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公开(公告)号:CN109369782B
公开(公告)日:2021-09-21
申请号:CN201811014235.0
申请日:2018-08-31
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种改善糖尿病和老年性痴呆的十肽,所述合成多肽的氨基酸序列如下所示:Leu‑Arg‑Ser‑Glu‑Leu‑Ala‑Ala‑Trp‑Ser‑Arg,缩写为LRSELAAWSR,分子量1188.35Da,纯度为95.2%。本发明的多肽使用多肽合成仪,采用固相合成法合成。体外二肽基肽酶4(DPP‑4)抑制活性检测表明,本发明的多肽对DPP‑4有显著抑制作用,其对DPP‑4的50%抑制浓度(IC50)为167.3μg/mL。本发明提供一种具有体外DPP‑4抑制活性的合成多肽,可应用于改善糖尿病和老年性痴呆。
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公开(公告)号:CN109021079B
公开(公告)日:2020-12-22
申请号:CN201811014785.2
申请日:2018-08-31
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种降血糖十六肽,所述十肽的氨基酸序列如下所示:Arg‑Asn‑Pro‑Phe‑Val‑Phe‑Ala‑Pro‑Thr‑Leu‑Leu‑Thr‑Val‑Ala‑Ala‑Arg,缩写为RNPFVFAPTLLTVAAR,分子量1773.11Da,纯度为95.2%。本发明的十肽使用多肽合成仪,采用固相合成法合成。体外α‑淀粉酶和α‑葡萄糖苷酶的抑制活性检测表明,对2种酶都有良好抑制作用,对α‑淀粉酶的50%抑制浓度(IC50)为1077.59μg/mL,对α‑葡萄糖苷酶的50%抑制浓度(IC50)为164.49μg/mL。本发明提供一种在体外降血糖活性的合成多肽,可应用于生物制药领域。
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公开(公告)号:CN106518971B
公开(公告)日:2019-12-10
申请号:CN201611103465.5
申请日:2016-12-05
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种抗肥胖十肽CANPHELPNK,该成多肽的氨基酸序列如下所示:Cys‑Ala‑Asn‑Pro‑His‑Glu‑Leu‑Pro‑Asn‑Lys,缩写为CANPHELPNK,分子量1122.27,纯度97.55%。本发明的多肽使用多肽合成仪,采用固相合成法合成。通过体外小鼠前脂肪细胞3T3‑L1增殖抑制活性检测,在0.125‑2 mg/mL范围内,本发明的多肽对3T3‑L1呈现出了一定的抑制效果。在2 mg/mL时,对3T3‑L1的体外增殖抑制率为59.51%。本发明提供一种具有潜在体外抗肥胖活性的合成多肽,可应用于生物制药领域。
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公开(公告)号:CN110183517A
公开(公告)日:2019-08-30
申请号:CN201910472674.4
申请日:2019-05-31
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种十一肽。所述十一肽氨基酸序列如下所示:Val-Val-Asp-Leu-Val-Phe-Phe-Ala-Ala-Ala-Lys,缩写为VVDLVFFAAAK,分子量1179.44Da,纯度为97.71%。本发明使用多肽合成仪,采用固相合成法合成。体外α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶抑制活性检测表明,对两种酶都有较好抑制作用,对α-淀粉酶的50%抑制浓度(IC50)为1.44mg/mL(1.70μmol/L),对α-葡萄糖苷酶的50%抑制浓度(IC50)为0.0435mg/mL(0.0513μmol/L)。本发明提供一种具有潜在体外降血糖活性的合成多肽,可应用于生物制药领域。
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公开(公告)号:CN105153283B
公开(公告)日:2019-03-26
申请号:CN201510634095.7
申请日:2015-09-28
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种八肽SCCSCDED及其应用,该合成多肽的氨基酸序列如下所示:Ser‑Cys‑Cys‑Ser‑Cys‑Asp‑Glu‑Asp,缩写为SCCSCDED,分子量861.2,纯度96.2%。本发明的多肽使用多肽合成仪,采用固相合成法合成。通过体外抗肿瘤活性检测,在100‑500µg/mL范围内,本发明的多肽对肝癌细胞HepG‑2和乳腺癌细胞MCF‑7均呈现出了一定的抑制效果。在500µg/mL时,对HepG‑2和MCF‑7的体外增殖抑制率分别为48.49%和61.86%。本发明提供了一种具有体外抗肿瘤活性的合成多肽,可应用于生物制药领域。
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公开(公告)号:CN109369782A
公开(公告)日:2019-02-22
申请号:CN201811014235.0
申请日:2018-08-31
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种改善糖尿病和老年性痴呆的十肽,所述合成多肽的氨基酸序列如下所示:Leu-Arg-Ser-Glu-Leu-Ala-Ala-Trp-Ser-Arg,缩写为LRSELAAWSR,分子量1188.35Da,纯度为95.2%。本发明的多肽使用多肽合成仪,采用固相合成法合成。体外二肽基肽酶4(DPP-4)抑制活性检测表明,本发明的多肽对DPP-4有显著抑制作用,其对DPP-4的50%抑制浓度(IC50)为167.3μg/mL。本发明提供一种具有体外DPP-4抑制活性的合成多肽,可应用于改善糖尿病和老年性痴呆。
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公开(公告)号:CN106084011B
公开(公告)日:2019-01-18
申请号:CN201610508663.3
申请日:2016-06-30
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种十二肽VPGTPKNLDSPR及其应用,所述合成多肽的氨基酸序列如下所示:Val‑Pro‑Gly‑Thr‑Pro‑Lys‑Asn‑Leu‑Asp‑Ser‑Pro‑Arg,缩写为VPGTPKNLDSPR,分子量1280.68,纯度96.14%。本发明的多肽使用多肽合成仪,采用固相合成法合成。通过体外抗肿瘤活性检测,在100‑500µg/mL梯度范围内,本发明的多肽对乳腺癌细胞MCF‑7和肝癌细胞HepG‑2均呈现出了一定的抑制效果。在500µg/mL时,对MCF‑7和HepG‑2的体外增殖抑制率分别为66.35%和64.09%。本发明提供一种具有体外抗肿瘤活性的合成多肽,可应用于生物制药领域。
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公开(公告)号:CN109081862A
公开(公告)日:2018-12-25
申请号:CN201810580846.5
申请日:2018-06-07
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种抗肥胖四肽PQTR及其应用。所述合成多肽的氨基酸序列如下所示:Pro-Gln-Thr-Arg,缩写为PQTR,分子量500.56,纯度96.72%。本发明的多肽使用多肽合成仪,采用固相合成法合成。通过体外脂肪酶抑制和小鼠前脂肪细胞3T3-L1增殖抑制活性检测,在50-200μg/mL范围内,对脂肪酶的活性抑制。在200-600μg/mL范围内,对脂肪细胞的甘油三酯活性抑制,本发明的多肽对3T3-L1呈现出了一定的抑制效果。本发明提供一种具有潜在体外抗肥胖活性的合成多肽,可应用于生物制药领域。
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公开(公告)号:CN105175496B
公开(公告)日:2018-12-11
申请号:CN201510633957.4
申请日:2015-09-28
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种七肽PGKPLFL及其应用,所述合成多肽的氨基酸序列如下所示:Pro‑Gly‑Lys‑Pro‑Leu‑Phe‑Leu,缩写为PGKPLFL,分子量771.6,纯度98.4%。本发明的多肽使用多肽合成仪,采用固相合成法合成。通过体外抗肿瘤活性检测,在100‑500µg/mL范围内,本发明的多肽对肝癌细胞HepG‑2和乳腺癌细胞MCF‑7均呈现出了一定的抑制效果。在500µg/mL时,对HepG‑2和MCF‑7的体外增殖抑制率分别为53.72%和50.25%。本发明提供一种具有体外抗肿瘤活性的合成多肽,可应用于生物制药领域。
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公开(公告)号:CN108676073A
公开(公告)日:2018-10-19
申请号:CN201810580858.8
申请日:2018-06-07
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种抗肥胖十肽LLVVYPWTQR及其应用,该合成多肽的氨基酸序列如下所示:Leu‑Leu‑Val‑Val‑Try‑Pro‑Trp‑Thr‑Gln‑Arg,缩写为LLVVYPWTQR,分子量1274.53,纯度97.04%。本发明的多肽使用多肽合成仪,采用固相合成法合成。通过体外脂肪酶抑制和小鼠前脂肪细胞3T3‑L1增殖抑制活性检测,在50‑200 μg/mL范围内,对脂肪酶的活性抑制。在200‑600 μg/mL范围内,对脂肪细胞的甘油三酯活性抑制,本发明的多肽对3T3‑L1呈现出了一定的抑制效果。本发明提供一种具有潜在体外抗肥胖活性的合成多肽,可应用于生物制药领域。
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