公开(公告)号：CN112010941B

公开(公告)日：2022-08-16

申请号：CN201910472654.7

申请日：2019-05-31

Applicant: 华南理工大学

Inventor： 张学武 ,  苏可盈 ,  姚雨杉

IPC: C07K7/06 ,  A61P3/10

Abstract: 本发明公开了一种降血糖七肽，所述合成七肽的氨基酸序列如下所示：Thr‑Ala‑Glu‑Leu‑Leu‑Pro‑Arg，缩写为TAELLPR，分子量为798.94Da，纯度为98.4％。本发明的多肽使用多肽合成仪，采用固相合成法合成。体外α‑淀粉酶和α‑葡萄糖苷酶抑制活性检测表明，对两种酶都有显著抑制作用，对α‑淀粉酶的50％抑制浓度(IC50)为1.38mg/mL(1.73μmol/L)，对α‑葡萄糖苷酶的50％抑制浓度(IC50)为0.43mg/mL(0.54μmol/L)。本发明提供一种具有潜在体外降血糖活性的合成多肽，可应用于生物制药领域。

公开(公告)号：CN110183517B

公开(公告)日：2021-12-21

申请号：CN201910472674.4

申请日：2019-05-31

Applicant: 华南理工大学

Inventor： 张学武 ,  张海静 ,  姚雨杉

IPC: C07K7/06 ,  A61K38/08 ,  A61P3/10

Abstract: 本发明公开了一种十一肽。所述十一肽氨基酸序列如下所示：Val‑Val‑Asp‑Leu‑Val‑Phe‑Phe‑Ala‑Ala‑Ala‑Lys，缩写为VVDLVFFAAAK，分子量1179.44Da，纯度为97.71%。本发明使用多肽合成仪，采用固相合成法合成。体外α‑淀粉酶和α‑葡萄糖苷酶抑制活性检测表明，对两种酶都有较好抑制作用，对α‑淀粉酶的50%抑制浓度（IC50）为1.44mg/mL(1.70μmol/L)，对α‑葡萄糖苷酶的50%抑制浓度（IC50）为0.0435mg/mL(0.0513μmol/L)。本发明提供一种具有潜在体外降血糖活性的合成多肽，可应用于生物制药领域。

公开(公告)号：CN112010941A

公开(公告)日：2020-12-01

申请号：CN201910472654.7

申请日：2019-05-31

Applicant: 华南理工大学

Inventor： 张学武 ,  苏可盈 ,  姚雨杉

IPC: C07K7/06 ,  A61P3/10

Abstract: 本发明公开了一种降血糖七肽，所述合成七肽的氨基酸序列如下所示：Thr-Ala-Glu-Leu-Leu-Pro-Arg-Arg，缩写为TAELLPRR，分子量为798.94Da，纯度为98.4%。本发明的多肽使用多肽合成仪，采用固相合成法合成。体外α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶抑制活性检测表明，对两种酶都有显著抑制作用，对α-淀粉酶的50%抑制浓度（IC50）为1.38mg/mL(1.73μmol/L)，对α-葡萄糖苷酶的50%抑制浓度（IC50）为0.43mg/mL(0.54μmol/L)。本发明提供一种具有潜在体外降血糖活性的合成多肽，可应用于生物制药领域。

公开(公告)号：CN109021075A

公开(公告)日：2018-12-18

申请号：CN201811015827.4

申请日：2018-08-31

Applicant: 华南理工大学

Inventor： 张学武 ,  姚雨杉 ,  范晓丹 ,  胡双飞

IPC: C07K7/06 ,  A61P3/10

Abstract: 本发明公开了一种降血糖十肽，所述十肽的氨基酸序列如下所示：Leu‑Arg‑Ser‑Glu‑Leu‑Ala‑Ala‑Trp‑Ser‑Arg，缩写为LRSELAAWSR，分子量1188.35Da，纯度为95.2%。本发明的多肽使用多肽合成仪，采用固相合成法合成。体外α‑淀粉酶和α‑葡萄糖苷酶的抑制活性检测表明，对2种酶都有良好抑制作用，对α‑淀粉酶的50%抑制浓度（IC50）为313.6μg/mL，对α‑葡萄糖苷酶的50%抑制浓度（IC50）为134.23μg/mL。本发明提供一种降血糖十肽，可应用于生物制药领域。

公开(公告)号：CN110183517A

公开(公告)日：2019-08-30

申请号：CN201910472674.4

申请日：2019-05-31

Applicant: 华南理工大学

Inventor： 张学武 ,  张海静 ,  姚雨杉

IPC: C07K7/06 ,  A61K38/08 ,  A61P3/10

Abstract: 本发明公开了一种十一肽。所述十一肽氨基酸序列如下所示：Val-Val-Asp-Leu-Val-Phe-Phe-Ala-Ala-Ala-Lys，缩写为VVDLVFFAAAK，分子量1179.44Da，纯度为97.71%。本发明使用多肽合成仪，采用固相合成法合成。体外α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶抑制活性检测表明，对两种酶都有较好抑制作用，对α-淀粉酶的50%抑制浓度（IC50）为1.44mg/mL(1.70μmol/L)，对α-葡萄糖苷酶的50%抑制浓度（IC50）为0.0435mg/mL(0.0513μmol/L)。本发明提供一种具有潜在体外降血糖活性的合成多肽，可应用于生物制药领域。

公开(公告)号：CN109021075B

公开(公告)日：2020-12-22

申请号：CN201811015827.4

申请日：2018-08-31

Applicant: 华南理工大学

Inventor： 张学武 ,  姚雨杉 ,  范晓丹 ,  胡双飞

IPC: C07K7/06 ,  A61P3/10

Abstract: 本发明公开了一种降血糖十肽，所述十肽的氨基酸序列如下所示：Leu‑Arg‑Ser‑Glu‑Leu‑Ala‑Ala‑Trp‑Ser‑Arg，缩写为LRSELAAWSR，分子量1188.35Da，纯度为95.2%。本发明的多肽使用多肽合成仪，采用固相合成法合成。体外α‑淀粉酶和α‑葡萄糖苷酶的抑制活性检测表明，对2种酶都有良好抑制作用，对α‑淀粉酶的50%抑制浓度（IC50）为313.6μg/mL，对α‑葡萄糖苷酶的50%抑制浓度（IC50）为134.23μg/mL。本发明提供一种降血糖十肽，可应用于生物制药领域。