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公开(公告)号：CN104538165A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201410778039.6
申请日：2014-12-17
Applicant: 河南工程学院
Abstract: 本发明公开了一种制备稳定水基流体的方法，烷基硅氧烷、表面活性剂、无机纳米颗粒、去离子水混合后置于反应容器中得到混合溶液，其中烷基硅氧烷的浓度为10-100g/L、表面活性剂的浓度为1-10g/L、无机纳米颗粒的浓度为0.01-50g/L；置于超声清洗器中超声分散10-60分钟；向超声分散后的混合溶液中加入催化剂，在20-80℃、转速为1500~2000r/min的条件下搅拌反应0.5-1.5小时，然后再加入催化剂，在转速为8000~12000r/min的条件下搅拌反应2-5小时，即得分散稳定的水基流体。通过此方法均可制备分散均匀、可长时间存放的水基流体，流体内纳米颗粒不易团聚堆积。
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公开(公告)号：CN104531234A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201410689080.6
申请日：2014-11-26
Applicant: 河南工程学院
Abstract: 本发明公开了一种利用废旧纺织品生产燃料和道路沥青改性剂的方法，包括以下步骤：（1）废旧纺织品的预处理：首先，将废旧纺织品依次经除尘、去杂、漂白、洗涤和烘干处理，然后通过切割、撕裂、开松和梳理得到单纤维体；（2）用碱性溶液溶解步骤（1）中得到的单纤维体，经固液分离后得到棉纤维素溶液和未溶解的化学纤维；（3）向棉纤维素溶液中加入纤维素酶水解或加入催化剂催化水解或通过厌氧发酵制得生物燃料；（4）将低煤化程度的煤、催化剂、溶剂同步骤（2）中未溶解的化学纤维共液化制得液体燃料和道路沥青改性剂。本发明将废旧纺织品转化燃料并制备道路沥青改性剂，可以对煤炭和废旧纺织品进行综合利用，降低对环境的污染。
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公开(公告)号：CN103910751A
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201310591608.1
申请日：2013-11-22
Applicant: 河南工程学院
Abstract: 本发明涉及一种对二(1,2,4-三氮唑甲基)苯-铜(Ⅱ)配合物及制备方法。配合物化学式为[Cu(L)4(NO3)2]n，其中L为对二(1,2,4-三氮唑甲基)苯。该配合物的制备工艺采用水热合成法，将Cu(NO3)2，L和蒸馏水置于25ml的水热反应釜中，密封后放入烘箱中，直接加热至一定温度并恒温72h，然后使其在一定时间内缓慢降至室温，得到本发明的配合物，它具有稳定性好，合成简单，操作方便，产率高和可重现性好等优点。获得的晶态材料有望在催化领域得到进一步的研发应用。
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公开(公告)号：CN103757885A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201310484366.6
申请日：2013-10-16
Applicant: 河南工程学院
IPC: D06M13/144 , D06M11/38 , D06M13/463 , D06M101/32
Abstract: 本发明公开了一种涤纶碱减量加工方法，采用浸渍工艺用氢氧化钠对涤纶碱减量加工，将氢氧化钠、阳离子促进剂和涤纶分散染料染色用载体溶于水配制成碱液，将涤纶织物投入碱液中，碱减量浴比为1：5～100，然后以0.5～2℃/min的升温速度升温至70～90℃，保温30～100min，保温结束后取出涤纶织物用自来水充分水洗多次，然后于80℃烘干，该法降低了碱减量加工温度，节约了能源，减少了氢氧化钠和阳离子促进剂的用量，制得的涤纶织物的各项质量指标与常规碱减量加工后的织物一致。本发明的技术方案工艺简单、便于操作，对涤纶织物和设备无特殊要求，利用常规设备就可进行大规模生产，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN103590271A
公开(公告)日：2014-02-19
申请号：CN201310483431.3
申请日：2013-10-16
Applicant: 河南工程学院
Abstract: 本发明公布了一种涤纶碱减量和染色一浴一步低温加工方法，采用浸渍工艺对涤纶进行碱减量染色一浴一步加工，将氢氧化钠、阳离子促进剂、载体、分散剂和分散染料溶于水配制成染液，所述载体浓度为4～15g/L，所述氢氧化钠浓度为2～4g/L，所述阳离子促进剂浓度为1×10-5～10×10-5mol/L，将涤纶织物投入染液中，浴比为1：10～100，然后以0.5～2℃/min的升温速度升温至90～100℃，保温20～100min，保温结束后取出涤纶织物用自来水水洗2-5次，再用2g/L氢氧化钠和2g/L保险粉在70-80℃浴比1:50的条件下还原清洗10min，然后取出织物用水洗2-6次，最后于70-80℃将织物烘干。该法缩短了涤纶碱减量和染色加工工艺流程，降低了碱减量加工温度，减少了氢氧化钠和阳离子促进剂的用量，提高了生产效率，节约了能源，工艺简单，对涤纶织物和设备无特殊要求，利用常规设备就可进行大规模生产，具有广阔的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103321064A
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201310267552.4
申请日：2013-06-28
Applicant: 河南工程学院
Abstract: 本发明公开了一种阳离子染料染色用天然缓染剂，所述天然缓染剂为壳聚糖或壳聚糖的衍生物中的至少一种，壳聚糖或壳聚糖的衍生物的浓度为0.1～4g/L。本发明采用不同分子量的天然壳聚糖或其衍生物羧甲基壳聚糖、羟丙基壳聚糖等作为阳离子染料染色的缓染剂，既解决了常规阳离子染料染色时用1227含有苯扎氯铵，CTAB有浓烈的鱼腥味的缺点，制得的产品质量与常规工艺一致，且具有一定的抗菌和抗静电性。本发明的技术方案工艺简单、便于操作，对阳离子染料和设备无特殊要求，利用常规染色设备就可进行大规模生产。
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公开(公告)号：CN103321062A
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201310267561.3
申请日：2013-06-28
Applicant: 河南工程学院
Abstract: 本发明公开了用粗盐作为活性染料促染剂的染色方法，采用浸染工艺用活性染料对纤维素纤维、蛋白质纤维或锦纶染色，染色工艺过程为将活性染料、促染剂和染色助剂溶于水中配制成染液，所述促染剂为粗盐，所述活性染料的浓度为0.05～10%owf，所述粗盐浓度为10～120g/L，所述染色助剂为2～5g/L，再将织物投入染液中，染色浴比为1∶10～100，然后以0.5～2℃/min的升温速度升温至40～90℃，加入1～20g/L碳酸钠固色，并保温20～90min，保温后水洗、皂洗、水洗、烘干。本发明采用粗盐代替传统工艺中的中性电解质作为活性染料染色的促染剂，只需加入2～5g/L的复配助剂即可达到与传统工艺一致的染色效果。
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公开(公告)号：CN107474020B
公开(公告)日：2020-05-15
申请号：CN201710847091.6
申请日：2017-09-19
Applicant: 河南工程学院
IPC: C07D261/18 , G01N21/77
Abstract: 本发明公开了一种对乙胺、二乙胺、三乙胺具有识别作用的有机小分子，即5‑（4‑Boc氨基苯基）异噁唑‑3‑羧酸乙酯，其结构为：。具体识别方法为：首先将5‑（4‑Boc氨基苯基）异噁唑‑3‑羧酸乙酯溶解于甲醇或乙醇，得到透明溶液，然后向其中分别加入乙胺、二乙胺、三乙胺，并混合均匀，然后在室温下静置1‑5分钟，其中加入乙胺的体系凝固形成了密实的凝胶，加入二乙胺的体系形成结晶，加入三乙胺的体系仍为透明溶液。本发明所述的5‑（4‑Boc氨基苯基）异噁唑‑3‑羧酸乙酯，结构简单，制备简便，可大批量制备以满足要研究及应用需求。该分子的醇溶液能对乙胺、二乙胺、三乙胺有快速识别行为，使其在乙胺、低级脂肪胺、芳香胺等医学检测、生物检验或识别方面具有应用价值。
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公开(公告)号：CN107778470B
公开(公告)日：2019-11-08
申请号：CN201711037219.9
申请日：2017-10-30
Applicant: 河南工程学院
Abstract: 本发明公开了一种用于制备聚碳酸环己烯酯的催化剂，所述催化剂为2，5‑二（2‑醛基苯氧甲基）呋喃缩2‑呋喃甲胺锌配合物，同时公开了利用该催化剂催化二氧化碳与氧化环己烯共聚反应制备聚碳酸环己烯酯方法，催化剂的质量与氧化环己烯质量的比例为1:100~1000；反应温度范围为80~200℃，二氧化碳压强范围为1~5MPa，反应时间为6~48h。本发明的催化剂在用于二氧化碳与氧化环己烯共聚时具有催化效率高、反应选择性好、催化反应条件温和、操作方便的优点。
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公开(公告)号：CN108359058A
公开(公告)日：2018-08-03
申请号：CN201810076563.7
申请日：2018-01-26
Applicant: 河南工程学院
IPC: C08F255/02 , C08F222/06 , C08F220/32 , C08F212/08 , C08F8/50 , C08F110/06 , C08F110/02 , C08F210/16 , C08F210/06
Abstract: 本发明公开了一种高熔指功能化聚烯烃材料及其制备方法，使用过氧化物类引发剂采用熔融降解聚烯烃能够得到高熔指聚烯烃材料，然后使用偶氮类引发剂引发聚烯烃与接枝功能单体结合，从而能够制备功能化聚烯烃材料。制备得到的功能化聚烯烃材料熔指高，熔体黏度小，功能基团接枝率高，使用效果好，在热熔胶和无纺布领域有巨大的应用价值。本发明所述制备方法工艺简单，环境污染小，成本低，能够大规模工业化生产。
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