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公开(公告)号：CN118374243B
公开(公告)日：2025-05-02
申请号：CN202410469874.5
申请日：2024-04-18
Applicant: 河南工程学院 , 河南奇工科技有限公司 , 河南中包科技有限公司
IPC: C09J129/04 , C09J11/04
Abstract: 本发明公开了一种抗冻耐水纸制品粘合剂，其特征在于各成分的质量比为：水600～1000、醇解度为98～100的聚乙烯醇50～100、磷酸8～15、甲醛8～15、尿素3～50、硼酸3～5、BD‑168交联耐水剂5～25、卡松1～3、氯化镁0～100、氯化钙0～100以及氨水适量调pH值为5～7。本发明还公开了上述抗冻耐水纸制品粘合剂的制备方法，制备成本较低，产品初粘性好，应用性广，抗冻耐水性能优良，适于常温粘合。
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公开(公告)号：CN109575302B
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN201811390604.6
申请日：2018-11-21
Applicant: 河南工程学院
IPC: C08G83/00 , B01J20/22 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/30 , C02F101/34 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开了一种多孔洞染料吸附材料及其制备方法，该多孔洞染料吸附材料为5‑氨基间苯二甲酸镉配位聚合物，化学式为[CdL(H2O)]，L为5‑氨基间苯二甲酸完全脱质子状态；配位聚合物为单斜晶系，空间群为P2(1)/c，α＝90°，β＝121.105°，γ＝90°，本发明利用水热反应法，将5‑氨基间苯二甲酸为配体、硫酸镉或醋酸镉为金属源在120℃加热3天得到配位聚合物。本发明的5‑氨基间苯二甲酸镉配位聚合物具有三维孔洞结构，可作为有机染料的吸附材料。
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公开(公告)号：CN110257052A
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201910569790.8
申请日：2019-06-27
Applicant: 河南工程学院
Abstract: 本发明公开了一种蓝色发光材料及其制备方法，该蓝色发光材料为5-（1,2,4-三唑）-间苯二甲酸配位聚合物，基本结构单元的化学式为：[ZnL(H2O)2]∙H2O，其中L为5-(1,2,4-三唑)间苯二甲酸完全脱质子状态，配位聚合物为单斜晶系。本发明利用水热反应法，以5-(1,2,4-三唑)间苯二甲酸为配体、硫酸锌或醋酸锌为金属源在120℃加热3天得到配位聚合物。本发明提供的5-(1,2,4-三唑)间苯二甲酸锰配位聚合物具有二维孔洞结构，显示蓝色荧光。
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公开(公告)号：CN105585804B
公开(公告)日：2017-10-10
申请号：CN201610107140.8
申请日：2016-02-25
Applicant: 河南工程学院
IPC: C08L29/04 , C08L71/02 , C08K13/02 , C08K5/053 , C08K5/092 , C08K3/26 , C08K5/098 , B33Y70/00 , B29C47/92
Abstract: 本发明公开了一种快速的熔融沉积成型用支撑材料及其制备方法。本发明所述支撑材料含有聚乙烯醇：100份；酸剂5‑20份；碱剂5‑20份；增塑剂25‑40份；抗氧剂0.1‑2份；填料助剂0.1‑10份。支撑材料中的酸剂与碱剂遇水溶解迅速反应生成气体，能够将支撑材料崩解粉碎，加速溶解，这使得支撑材料能够在很短时间内（40分钟以内）完全去除。同时，所述支撑材料的去除无需强酸性或是强碱性的水溶液，在普通自来水中就能够很快去除，不会对操作人员造成身体伤害。酸剂与碱剂的加入对支撑材料具有力学性能增强作用，并能够与增塑剂协同作用进一步提升聚乙烯醇丝材的加工性能。
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公开(公告)号：CN109627266B
公开(公告)日：2020-12-25
申请号：CN201811533328.4
申请日：2018-12-14
Applicant: 河南工程学院
Abstract: 本发明公开了一种双核钴抑菌材料及其制备方法。该双核钴抑菌材料为5‑甲氧基甲基间苯二甲酸钴配位聚合物，基本结构单元的化学式为：[CoL(bpa)]，其中L为5‑甲氧基甲基间苯二甲酸完全脱质子状态，bpa为1,2‑双（4‑吡啶基）乙烷；本发明利用水热反应法，将5‑甲氧基甲基间苯二甲酸和1,2‑双（4‑吡啶基）乙烷为配体、硝酸钴或醋酸钴为金属源在水中130℃加热3天得到所述配位聚合物。本发明提供的5‑甲氧基甲基间苯二甲酸钴配位聚合物具有双核钴结构，该配位聚合物在2.5g/L浓度下对金黄色葡萄球菌的抑菌环直径达到17.0mm，对大肠杆菌的抑菌环直径达到19.2mm，可作为一种抑菌材料。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109627266A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201811533328.4
申请日：2018-12-14
Applicant: 河南工程学院
CPC classification number: C07F15/065 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种双核钴抑菌材料及其制备方法。该双核钴抑菌材料为5‑甲氧基甲基间苯二甲酸钴配位聚合物，基本结构单元的化学式为：[CoL(bpa)]，其中L为5‑甲氧基甲基间苯二甲酸完全脱质子状态，bpa为1,2‑双（4‑吡啶基）乙烷；本发明利用水热反应法，将5‑甲氧基甲基间苯二甲酸和1,2‑双（4‑吡啶基）乙烷为配体、硝酸钴或醋酸钴为金属源在水中130℃加热3天得到所述配位聚合物。本发明提供的5‑甲氧基甲基间苯二甲酸钴配位聚合物具有双核钴结构，该配位聚合物在2.5 g/L浓度下对金黄色葡萄球菌的抑菌环直径达到17.0 mm，对大肠杆菌的抑菌环直径达到19.2 mm，可作为一种抑菌材料。
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公开(公告)号：CN108423675A
公开(公告)日：2018-08-21
申请号：CN201810174919.0
申请日：2018-03-02
Applicant: 河南工程学院
IPC: C01B32/318 , C01B32/348 , B01J20/20 , B01J20/30
Abstract: 本发明公开了一种高吸附率活性炭的制备方法，包括以下步骤：制备丝瓜络；将所述丝瓜络粉在200～250℃的条件下预氧化2～4 h，然后冷却至室温；将活化剂和预氧化丝瓜络以2～4：1的质量比混匀，加水后室温下浸渍过夜，烘干；在惰性氛围下升温至600～900℃后恒温2～4 h，然后自然降至室温；加入盐酸，室温下搅拌2～4 h，然后水洗至中性；烘干即得。本发明得到的丝瓜络基活性炭具有高的比表面积和丰富的孔结构。随着炭化活化温度的升高，比表面积和孔体积增加；得到的活性炭对亚甲基蓝具有较快的吸附速率，吸附在5min以内达到平衡，吸附率高达99%以上。
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公开(公告)号：CN104531234B
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201410689080.6
申请日：2014-11-26
Applicant: 河南工程学院
Abstract: 本发明公开了一种利用废旧纺织品生产燃料和道路沥青改性剂的方法，包括以下步骤：（1）废旧纺织品的预处理：首先，将废旧纺织品依次经除尘、去杂、漂白、洗涤和烘干处理，然后通过切割、撕裂、开松和梳理得到单纤维体；（2）用碱性溶液溶解步骤（1）中得到的单纤维体，经固液分离后得到棉纤维素溶液和未溶解的化学纤维；（3）向棉纤维素溶液中加入纤维素酶水解或加入催化剂催化水解或通过厌氧发酵制得生物燃料；（4）将低煤化程度的煤、催化剂、溶剂同步骤（2）中未溶解的化学纤维共液化制得液体燃料和道路沥青改性剂。本发明将废旧纺织品转化燃料并制备道路沥青改性剂，可以对煤炭和废旧纺织品进行综合利用，降低对环境的污染。
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公开(公告)号：CN104531234A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201410689080.6
申请日：2014-11-26
Applicant: 河南工程学院
Abstract: 本发明公开了一种利用废旧纺织品生产燃料和道路沥青改性剂的方法，包括以下步骤：（1）废旧纺织品的预处理：首先，将废旧纺织品依次经除尘、去杂、漂白、洗涤和烘干处理，然后通过切割、撕裂、开松和梳理得到单纤维体；（2）用碱性溶液溶解步骤（1）中得到的单纤维体，经固液分离后得到棉纤维素溶液和未溶解的化学纤维；（3）向棉纤维素溶液中加入纤维素酶水解或加入催化剂催化水解或通过厌氧发酵制得生物燃料；（4）将低煤化程度的煤、催化剂、溶剂同步骤（2）中未溶解的化学纤维共液化制得液体燃料和道路沥青改性剂。本发明将废旧纺织品转化燃料并制备道路沥青改性剂，可以对煤炭和废旧纺织品进行综合利用，降低对环境的污染。
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公开(公告)号：CN118777393A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202411140791.8
申请日：2024-08-20
Applicant: 河南工程学院
IPC: G01N27/30 , G01N27/327 , G01N21/64
Abstract: 本发明属于生物传感器领域，具体涉及基于DNAzyme步行器和碳点集成光电化学和荧光双模式生物传感器。该传感器用于检测目标lncRNA，包括：(1)表面固定有Sc2O3@Sc2S3/CuO@CuS@AgNPs多面体的电极，(2)链霉亲和素磁珠‑TDNA‑Cu,Ce‑CDs的复合物，用于组装DNAzyme步行器的两个足F1和F2，Mg2+，K+；(3)4‑CN，H2O2。本发明的生物传感器可以通过目标物诱导双足DNAzyme步行器的启动获得Cu,Ce‑CDs标记的G线来检测lncRNA，输出光电流和荧光两种检测信号，显示出在生物分析研究中的应用前景。
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