-
公开(公告)号：CN114829593B
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN201980102953.X
申请日：2019-12-23
Applicant: 深圳华大生命科学研究院
Abstract: 本发明提出了嵌合DNA聚合酶，其包括：第一肽段，所述第一肽段与KOD DNA聚合酶的N‑端域中的至少部分氨基酸序列具有至少80％同源性；第二肽段，所述第二肽段与Pab DNA聚合酶的核酸外切域中的至少部分氨基酸序列具有至少80％同源性；第三肽段，所述第三肽段与KODDNA聚合酶的N‑端域中的至少部分氨基酸具有至少80％同源性；第四肽段，所述第四肽段与Pfu DNA聚合酶的掌域中的至少部分氨基酸具有至少80％同源性；第五肽段，所述第五肽段与Pab DNA聚合酶的指域中的至少部分氨基酸具有至少80％同源性；第六肽段，所述第六肽段与Pfu DNA聚合酶的掌域中的至少部分氨基酸具有至少80％同源性；第七肽段，所述第七肽段与KOD DNA聚合酶的拇指域中的至少部分氨基酸具有至少80％同源性。
-
公开(公告)号：CN116814452A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202211126636.1
申请日：2022-09-16
Applicant: 深圳华大生命科学研究院
Abstract: 本发明公开了一株酿酒酵母基因工程菌及其在生产番茄红素中的应用。酿酒酵母基因工程菌为Saccharomyces cerevisiae 62L‑SCR(1)，其在中国典型培养物保藏中心的保藏编号为CCTCC No：M 20211141。实验证明，Saccharomyces cerevisiae 62L‑SCR(1)的发酵需氧量极低，能量消耗也低，且发酵培养基和补料培养基成分简单、配制方便，无需额外添加诱导剂和抑制剂即可生产番茄红素，为大规模工业化发酵番茄红素提供了简便节能的发酵培养方式。Saccharomyces cerevisiae 62L‑SCR(1)在生产番茄红素中具有重要的应用价值。
-
公开(公告)号：CN111349623B
公开(公告)日：2023-02-24
申请号：CN201811581182.0
申请日：2018-12-24
Applicant: 深圳华大生命科学研究院
IPC: C12N9/12 , C12N15/54 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明提出了一种分离的蛋白质，与SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列相比，具有选自下列至少之一位点的突变：第349位、第384位、第389位、第496位、第589位、第674位、第676位、第680位和第709位。本发明的9°N DNA聚合酶突变体相较于野生型具有较高的聚合活性，在测序过程中，酶反应的速度较快，缩短了测序反应时间，整体提升了酶催化效率。
-
公开(公告)号：CN115639363A
公开(公告)日：2023-01-24
申请号：CN202110820465.1
申请日：2021-07-20
Applicant: 深圳华大生命科学研究院
IPC: G01N33/543 , G01N33/533
Abstract: 本发明公开了一种抗原特异性抗体分泌细胞的检测和分选方法。所述方法包括如下步骤：1)将液滴生成油、水相1和水相2分别加入微液滴生成芯片对应的孔内，生成微液滴；水相1为可分泌具有抗原特异性抗体的细胞溶液；水相2的制备方法为向链霉亲和素磁珠中加入与所述抗体对应的生物素化的抗原或与所述抗体对应的生物素化的二抗，将结合抗原或二抗的磁珠与荧光二抗或荧光抗原混合，得到水相2；2)将微液滴进行孵育，使细胞分泌抗体，实现抗原‑抗体‑检测抗体或二抗‑抗体‑荧光抗原的充分结合，得到孵育后液滴；3)将孵育后液滴上样至液滴分选芯片，通过检测Beadline上的单荧光信号实现液滴的检测和分选。
-
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113024672A
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN201911348785.0
申请日：2019-12-24
Applicant: 深圳华大生命科学研究院
IPC: C07K16/44 , C12N15/13 , C07K19/00 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明公开了一种抗Dig的抗体及其在测序中的应用，本发明的抗体包括选自SEQ ID NO:1‑4的重链可变区氨基酸序列和选自SEQ ID NO:9‑12的轻链可变区氨基酸序列。本发明的单克隆抗体能够特异性识别Dig抗原，将其与多个荧光素酶Nluc经化学偶联制备的Nluc‑Ab‑Dig能够特异性识别Dig‑dNTP上的Dig分子，当加入Nluc底物后，通过捕获Nluc的荧光信号来完成测序。本发明的单克隆抗体能够用作测序仪的重要测序酶原材料。本发明首次采用荧光素酶Nluc化学偶联标记Anti‑Dig，可提高测序结果的特异性和灵敏度，并首次将其用于测序仪的测序试剂盒。
-
公开(公告)号：CN109763172A
公开(公告)日：2019-05-17
申请号：CN201711099850.1
申请日：2017-11-09
Applicant: 深圳华大生命科学研究院
Abstract: 一种突变体核酸文库构建方法及得到的突变体核酸文库，所述方法包括：将切刻内切酶的切刻位点序列插入环状双链核酸中，形成带有切刻位点的环状双链核酸；使用第一切刻内切酶和核酸外切酶切刻、消化带有切刻位点的环状双链核酸的第一条链；在聚合酶的作用下，以第二条链为模板，在含有突变位点的引物的存在下进行引物延伸反应，然后在连接酶的作用下将合成的突变体链两端连接；使用第二切刻内切酶和核酸外切酶切刻、消化上一步产物中的第二条链，得到单链环状突变体链；和以单链环状突变体链为模板进行滚环扩增，得到突变体核酸文库。本发明的方法具有无偏性、高通量、高效性和简单易行的优势。
-
公开(公告)号：CN119265155A
公开(公告)日：2025-01-07
申请号：CN202310810789.6
申请日：2023-07-04
Applicant: 深圳华大生命科学研究院
IPC: C12N9/12 , C12Q1/6844
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体涉及化学修饰热启动Taq DNA聚合酶及其制备工艺和应用。本发明提供了化学修饰热启动Taq DNA聚合酶的制备方法，包括取柠康酸酐和Taq DNA聚合酶混合后，获得所述化学修饰热启动Taq DNA聚合酶。本发明还提供了化学修饰热启动Taq DNA聚合酶的激活方法、储存方法及其应用。与现有技术相比，本发明提供的化学修饰热启动DNA聚合酶，以较低成本制备热启动性能良好，工艺流程简单，对设备要求低，批间差异小，稳定性好，热启动效果好，能够实现克级别的制备。
-
公开(公告)号：CN118574927A
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202180105330.5
申请日：2021-12-31
Applicant: 深圳华大生命科学研究院
Abstract: 一种突变体及其应用，该突变体相较于SEQ ID NO：3所示的的氨基酸序列，具有如下突变位点中的至少之一：第24、26、27、29、30、31、32、33、36、37、40、66、79、84、88、102、103、104、110、123、124、138、152、163、167、170、174、175、178、182和183位。
-
公开(公告)号：CN118541477A
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202180105312.7
申请日：2021-11-15
Applicant: 深圳华大生命科学研究院
Abstract: 提供了嵌合DNA聚合酶，包括：第一肽段，所述第一肽段与90N DNA聚合酶的N‑端域中的至少部分氨基酸序列具有至少80％同源性；第二肽段，第二肽段与KOD DNA聚合酶的核酸外切域中的至少部分氨基酸序列具有至少80％同源性；第三肽段，第三肽段与90N DNA聚合酶的N‑端域中的至少部分氨基酸具有至少80％同源性；第四肽段，第四肽段与KOD DNA聚合酶的掌域中的至少部分氨基酸具有至少80％同源性；第五肽段，第五肽段与Pfu DNA聚合酶的指域中的至少部分氨基酸具有至少80％同源性；第六肽段，第六肽段与KOD DNA聚合酶的掌域中的至少部分氨基酸具有至少80％同源性；第七肽段，第七肽段与90N DNA聚合酶的拇指域中的至少部分氨基酸具有至少80％同源性。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
88
records
(took 0.036 seconds)
