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公开(公告)号：CN107501230A
公开(公告)日：2017-12-22
申请号：CN201710907828.9
申请日：2017-09-29
Applicant: 福州大学
IPC: C07D317/38
CPC classification number: C07D317/38
Abstract: 本发明属于电子级试剂的制备技术领域，涉及结晶与精馏耦合制备电子级碳酸乙烯酯的装置及方法。本发明提供的结晶与精馏耦合制备电子级碳酸乙烯酯的装置，包括原料储罐、降膜结晶器、精馏塔、第一产品罐、过渡罐和第二产品罐；原料储罐与降膜结晶器的进料口相连，在降膜结晶器的出料口处设有出料主管，出料主管分别与降膜结晶器的进料口、第一产品罐和过渡罐相连；过渡罐与精馏塔相连，精馏塔的塔顶出口与第二产品罐相连，精馏塔的塔底出口与原料储罐相连。本发明将降膜结晶和精馏两种技术耦合在一起，取长补短，实现了更好的分离操作，制得的碳酸乙烯酯可以达到超净高纯的电子级别；同时，结构简单，操作方便，能耗低，成本低。
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公开(公告)号：CN107115892A
公开(公告)日：2017-09-01
申请号：CN201710452401.4
申请日：2017-06-15
Applicant: 福州大学
IPC: B01J31/10 , B01J35/08 , C07C67/08 , C07C69/24 , C07C67/03 , C07C69/14 , C07C29/128 , C07C31/10 , C08F228/06 , C08F212/36
CPC classification number: Y02P20/127 , B01J31/10 , B01J35/08 , B01J2231/49 , C07C29/128 , C07C67/03 , C07C67/08 , C08F228/06 , C07C69/24 , C07C69/14 , C07C31/10 , C08F212/36
Abstract: 本发明公开了4‑甲基‑5‑乙烯基噻唑基聚合化球状离子液体催化剂的制备和应用。聚合化球状离子液体的制备方法是：4‑甲基‑5‑乙烯基噻唑为母体合成功能化的离子液体单体，离子液体单体进一步制得聚合化球状离子体。该类催化剂结合了离子液体和聚合物的各自优势，具有比表面积大、催化活性高、传质速率快、选择性好、稳定性高、易回收分离、环境友好、工业化应用前景广阔等特点。将4‑甲基‑5‑乙烯基噻唑基聚合化球状离子液体做成新型的催化填料装填于反应精馏塔中，用于酯化和酯交换连续反应精馏中，实现了离子液体与反应精馏工艺的有机结合，不但催化活性好，产品收率高，而且环境友好，腐蚀性低，对实现过程绿色化有极大意义。
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公开(公告)号：CN107056617A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710001213.X
申请日：2017-01-03
Applicant: 福州大学
CPC classification number: Y02P20/127 , C07C67/08 , C07C67/54 , C07C69/54
Abstract: 本发明涉及一种精馏工艺，具体是一种生产甲基丙烯酸甲酯的精馏工艺与设备。该工艺方法以甲基丙烯酸(MAA)和甲醇(MeOH)为原料，在反应精馏设备中经催化反应生成甲基丙烯酸甲酯(MMA)。MAA和MeOH分别从反应段上部和下部进料，在反应段内固体超强酸催化剂的催化作用下发生酯化反应，塔釜不采出，塔顶连续采出的MeOH‑MMA‑H2O三元混合物继续进入产品分离精馏塔进行分离，该塔塔釜采出高纯度的MMA。在本发明中，MAA转化率可达99%以上，选择性可达97%以上。MAA的高度转化减少了产品分离困难，降低了产品分离提纯的负荷和能耗。该工艺具有流程简单、反应转化率高、能耗低等优点。
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公开(公告)号：CN104876354B
公开(公告)日：2017-06-06
申请号：CN201510270159.X
申请日：2015-05-26
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种利用高选择性吸附剂处理 PTA精制废水的工艺，流程为：萃取、利用高选择性吸附剂对对二甲苯进行选择性吸附、超滤反渗透、金属吸附。所述的高选择性吸附剂制备的具体步骤为：将硅源、铝源、模板剂和水按比例混合均匀，搅拌溶解，然后转入带有聚四氟乙烯内衬的不锈钢晶化釜中，加热晶化，经过滤、洗涤、干燥、焙烧，得到结晶度良好的初始分子筛；初始分子筛再经过深加工、成型制备成为条状高选择性分子筛。本发明通过采用高选择性吸附剂吸附废水中的对二甲苯，对二甲苯对钴离子的吸附选择性系数最高可达到7890，对二甲苯对锰离子的选择性系数最高可达到9578，对二甲苯的吸附容量亦可达到40mg/g以上，可有效避免对二甲苯对反渗透膜的侵蚀。
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公开(公告)号：CN106682348A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201710014152.0
申请日：2017-01-09
Applicant: 福州大学
IPC: G06F17/50
CPC classification number: G06F17/5009
Abstract: 本发明公开采用低雷诺数湍流模型计算筛板萃取塔液液流场的方法，其包括以下步骤：（1）确定筛板萃取塔物理模型；（2）建立筛板萃取塔三维计算欧拉‑欧拉两相流模型；（3）采用低雷诺数湍流模型封闭纳维‑斯托克斯方程（N‑S方程）；（4）确定求解三维计算欧拉‑欧拉两相流体模型的边界条件和初始条件；（5）对其流体力学基本方程在计算域上进行离散化；（6）求解质量守恒方程和动量守恒方程，获得筛板萃取塔中每个网格单元的流场数据；（7）利用粒子成像测速技术测量萃取塔的实际流场，并根据测量数据进行调整与反馈，最终确定实用性模型。本发明实现了更精确计算筛板萃取塔液液流场的模型方法，为实际设计筛板萃取塔提供了可靠的流体力学信息。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106268948A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610585191.1
申请日：2016-07-22
Applicant: 福州大学
CPC classification number: Y02E50/13 , B01J31/0297 , B01J31/06 , B01J2231/49 , C11C3/10
Abstract: 本发明公开了一系列三氮唑基固载化离子液体催化剂及其制备方法和应用，催化剂母体选用1,2,4-三氮唑为母体，采用化学键合法，依次键合载体、偶联剂、母体、官能团、阴离子，合成酸性固载化离子液体，用于催化脂交换合成生物柴油。本发明具有催化剂活性高、稳定性好、回收工艺简单、设备腐蚀性低、重复利用性能好等优点。
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公开(公告)号：CN104876354A
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201510270159.X
申请日：2015-05-26
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种利用高选择性吸附剂处理 PTA精制废水的工艺，流程为：萃取、利用高选择性吸附剂对对二甲苯进行选择性吸附、超滤反渗透、金属吸附。所述的高选择性吸附剂制备的具体步骤为：将硅源、铝源、模板剂和水按比例混合均匀，搅拌溶解，然后转入带有聚四氟乙烯内衬的不锈钢晶化釜中，加热晶化，经过滤、洗涤、干燥、焙烧，得到结晶度良好的初始分子筛；初始分子筛再经过深加工、成型制备成为条状高选择性分子筛。本发明通过采用高选择性吸附剂吸附废水中的对二甲苯，对二甲苯对钴离子的吸附选择性系数最高可达到7890，对二甲苯对锰离子的选择性系数最高可达到9578，对二甲苯的吸附容量亦可达到40mg/g以上，可有效避免对二甲苯对反渗透膜的侵蚀。
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公开(公告)号：CN104667879A
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201510034721.9
申请日：2015-01-24
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种废水中钴、锰金属离子与对二甲苯的选择性吸附剂的制备方法。其基本步骤是：（1）将提纯的过200目筛的钠基膨润土与去离子水按一定比例混合均匀；（2）以一定比例添加两种表面活性剂，进行反应，表面活性剂的加入量以膨润土阳离子交换容量为基准；（3）反应结束后，固液分离，有机改性土用去离子水洗涤后干燥，即获得有机改性膨润土。本发明的优点在于该吸附剂能够选择性地吸附废水中的对二甲苯（PX），吸附选择性系数PX对于Co2+可达到30.0，对于Mn2+的选择性系数可达到100.9；膨润土廉价易得，有机改性时间短，为选择性地回收和处理工业废水中有机物和金属离子提供了良好途径。
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公开(公告)号：CN103641721B
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201310692281.7
申请日：2013-12-18
Applicant: 福州大学
CPC classification number: Y02P20/124
Abstract: 本发明提出一种以碳酸丙烯酯（碳酸乙烯酯）与甲醇为原料，通过反应精馏塔和加压精馏塔生产和分离碳酸二甲酯的节能工艺方法。反应精馏塔的塔顶馏出物为甲醇和碳酸二甲酯的共沸物；将此共沸物作为加压精馏塔的进料，加压精馏塔的塔顶馏出物直接返回反应精馏塔反应段的下进料管，作为甲醇的补充。加压精馏塔塔底的主产物出料管得到的碳酸二甲酯质量分数在99%以上。相对于传统的碳酸二甲酯反应和分离过程，本发明利用反应精馏与加压精馏相结合，将酯交换反应和产物分离通过一个双塔流程来实现，简化工艺流程，有效降低能耗和设备投资费用。如果将加压精馏塔的塔顶蒸汽作为反应精馏塔塔釜再沸器的加热蒸汽，则能耗和设备费用降低50%以上。
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公开(公告)号：CN103113257B
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN201310073804.X
申请日：2013-03-08
Applicant: 福州大学
IPC: C07C239/20 , C07C49/08 , C07C45/42
CPC classification number: Y02P20/127
Abstract: 本发明提供一种以肟甲醚与盐酸为原料来合成甲氧胺盐酸盐的连续反应精馏设备及其工艺。本发明中的反应精馏隔壁塔内设置一块垂直隔板，隔板将塔分成四个区域：公共精馏段、反应段、提馏段和侧向提馏段。肟甲醚与盐酸溶液分别从反应精馏段的上下部分进入，在反应段内发生肟甲醚水解反应，生成的甲氧胺盐酸盐从反应精馏段底部排放，而产生的副产品丙酮与肟甲醚混合物以气相形式进入公共精馏段进行分离，塔顶得到95%以上的丙酮，分离出的肟甲醚循环套用。本发明利用隔壁塔与反应精馏相结合，将水解反应和产物分离集中在一个塔内进行，有效降低能耗和设备投资费用。
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