公开(公告)号：CN1550235A

公开(公告)日：2004-12-01

申请号：CN200410008028.6

申请日：2000-04-28

申请人： 诺沃挪第克公司

发明人： 汉斯·J·弗洛德加德 ,  伦纳特·林德博姆 ,  索伦·比约恩

IPC分类号： A61K38/55 ,  A61K39/395 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  A61P11/00

CPC分类号： G01N33/502 ,  A61K38/57 ,  A61K2039/505 ,  C07K14/4723 ,  C07K16/28 ,  G01N33/5008 ,  G01N33/5064 ,  G01N33/5088 ,  G01N33/68 ,  G01N2333/96455 ,  G01N2400/40 ,  G01N2410/06 ,  G01N2500/20

摘要： 本发明涉及治疗或预防由所述哺乳动物，尤其可产生HBP的哺乳动物体内缓激肽释放所致疾病的方法，其中该HBP可与HBP拮抗剂、例如结合至少一种人HBP表位的单克隆抗体结合，该方法包括对所述哺乳动物给予有效减少哺乳动物体内缓激肽释放的用量的HBP拮抗剂。此外，本发明涉及用于测定哺乳动物是否产生与HBP拮抗剂、例如结合至少一种人HBP表位的单克隆抗体结合的HBP的方法和试剂盒以及一种检测HBP拮抗剂的方法。

公开(公告)号：CN1327389A

公开(公告)日：2001-12-19

申请号：CN00801939.8

申请日：2000-08-03

申请人： 三得利株式会社

发明人： 长内智宏 ,  孙田浩二

IPC分类号： A61K45/00 ,  A61K38/17 ,  A61P9/04 ,  A61P9/12 ,  A61P9/10 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P11/00 ,  A61P1/04 ,  A61P7/00 ,  C12N15/12 ,  G01N33/53

CPC分类号： G01N33/5008 ,  A61K2039/505 ,  C07K16/18 ,  C07K16/40 ,  G01N33/502 ,  G01N33/5061 ,  G01N33/5064 ,  G01N33/5091 ,  G01N33/68 ,  G01N2500/00

摘要： 提供作为存在于线粒体内的输送质子的ATP合成酶的亚基的偶联因子6有无在血液中存在以及其浓度的测定方法。另外阐明了血液中的偶联因子6浓度和疾病的关系,以及偶联因子6作用的抑制与疾病治疗效果的关系,提供该疾病的诊断、治疗技术。本发明提供含有编码偶联因子6或其片段的DNA的载体、用该载体转化的转化体以及偶联因子6和其片段的制造方法。另外,本发明提供对偶联因子6特异反应的抗体和其制造方法,以及偶联因子6的测定方法。另外,本发明提供有关疾病的发病、进展和血液中的偶联因子6量之间关系的见解,以及显示由于抑制偶联因子6而使症状改善的效果,血液中的偶联因子6量或前列腺环素生成/cPLA2抑制活性变化引起的各种疾病的诊断和治疗手段。

公开(公告)号：CN1094445A

公开(公告)日：1994-11-02

申请号：CN93115345.X

申请日：1993-11-13

申请人： 马克斯普朗克科学促进协会

发明人： 阿克塞尔·乌尔里希 ,  维尔纳·里绍 ,  比吉特·米劳尔

IPC分类号： C12N15/63 ,  C12N15/12 ,  C12N5/10 ,  C12P21/00 ,  C12P19/30 ,  C12P21/08 ,  C12Q1/02 ,  A61K39/395 ,  A61K37/48

CPC分类号： G01N33/5064 ,  A61K31/235 ,  A61K31/275 ,  A61K31/277 ,  A61K31/38 ,  A61K31/40 ,  A61K31/415 ,  A61K31/42 ,  A61K31/495 ,  A61K31/502 ,  A61K31/505 ,  A61K31/517 ,  A61K31/535 ,  A61K38/00 ,  C07C229/60 ,  C07C255/36 ,  C07C255/40 ,  C07C255/41 ,  C07C255/66 ,  C07C317/46 ,  C07C327/44 ,  C07D209/18 ,  C07D239/93 ,  C07D239/94 ,  C07D241/42 ,  C07D241/44 ,  C07D487/04 ,  C07K14/71 ,  C07K16/2863 ,  C07K2319/32 ,  G01N33/5008 ,  G01N33/5011 ,  G01N33/502 ,  G01N33/6893 ,  G01N2333/71 ,  G01N2500/04

摘要： 本发明涉及使用F1K-1受体的配体以调节血管形成和维管形成。本发明部分是以基于F1K-1酪氨酸激酶受体表达与内皮细胞相关的证实并及血管内皮生长因子(VEGF)作为F1K-1的高亲和性配体的鉴定为基础的。这些结果指明了在维管形成和血管形成期间在信号系统中F1K-1的主要作用。公开了因表达F1K-1的宿主细胞的基因工程设计以及被表达的F1K-1对评价和筛选与通过激动剂或是拮抗剂活性的F1K-1调节相关的VEGF药物和类似物的用途。本发明也涉及F1K-1配体，包括VEGF激动剂和拮抗剂，在通过调节维管形成和血管形成治疗疾病，包括癌症上的用途。