公开(公告)号：CN109679922A

公开(公告)日：2019-04-26

申请号：CN201910034607.4

申请日：2019-01-15

申请人： 中国科学院动物研究所

发明人： 曲静 ,  刘光慧 ,  令晨 ,  王思

IPC分类号： C12N5/10 ,  C12N15/85 ,  C12Q1/02

CPC分类号： C12N5/0691 ,  C12N5/069 ,  C12N15/85 ,  C12N2503/02 ,  C12N2506/45 ,  C12N2510/00 ,  C12N2800/107 ,  G01N33/5061 ,  G01N33/5064 ,  G01N2500/10

摘要： 本发明公开了CADASIL病人特异性血管平滑肌细胞与内皮细胞的制备方法。本发明提供了一种制备CADASIL疾病细胞模型的方法，包括如下步骤：a)将来源于携带NOTCH3基因杂合突变的CADASIL病人的离体成纤维细胞进行重编程得到诱导多能干细胞系；b)将所述诱导多能干细胞系定向分化为血管壁细胞，得到CADASIL疾病细胞模型。本发明将利用重编程技术和定向分化技术在体外获得CADASIL患者特异的诱导多能干细胞，并将其定向分化成血管平滑肌细胞(VSMC)与血管内皮细胞(VEC)，用于研究CADASIL小动脉病变的发病机制，并为药物筛选提供平台。

公开(公告)号：CN107686858A

公开(公告)日：2018-02-13

申请号：CN201610628598.8

申请日：2016-08-03

申请人： 湖北生物医药产业技术研究院有限公司 ,  武汉珂美立德生物医药有限公司

发明人： 许勇 ,  王学海 ,  周昌茂 ,  马铮 ,  黄璐 ,  马梵辛 ,  肖强 ,  刘哲

IPC分类号： C12Q1/02 ,  C12M1/34 ,  C12M1/00

CPC分类号： G01N33/5064 ,  C12N2503/02 ,  G01N2500/10

摘要： 本发明提出了确定质粒药物生物活性的方法和装置，所述质粒药物表达HGF，该方法包括：(1)将待测质粒药物引入哺乳动物细胞中，所述待测质粒携带表达HGF的核酸分子；(2)在适于HGF表达的条件下，对步骤(1)中所得到的所述哺乳动物细胞进行培养，并收集培养物的上清液；(3)使步骤(2)中所得到的上清液与HUVEC细胞接触，并确定在所述接触前后，所述HUVEC细胞的增殖活性变化；以及(4)基于所述HUVEC细胞的增殖活性变化，确定所述待测质粒药物是否具有生物活性，其中，在所述接触后，所述HUVEC细胞的增殖活性得到显著提高是所述待测质粒药物具有生物活性的指示。上述方法能够客观、准确、可重复性高地确定表达HGF质粒药物的生物活性。

公开(公告)号：CN107109458A

公开(公告)日：2017-08-29

申请号：CN201580063544.5

申请日：2015-11-23

申请人： 真蒂奥姆责任有限公司

发明人： T·伊诺尼 ,  V·库马尔 ,  C·弗加

IPC分类号： C12Q1/02

CPC分类号： G01N33/5014 ,  G01N33/5064

摘要： 本发明涉及基于细胞的用于测定去纤维蛋白多核苷酸的生物学活性的方法。特别地,本发明提供，通过在至少一种细胞毒性剂和一个或更个浓度的去纤维蛋白多核苷酸的存在下评估哺乳动物细胞的生存力，用于评估去纤维蛋白多核苷酸的效力的方法。该方法特别地可用于使包含去纤维蛋白多核苷酸的药物组合物标准化。

公开(公告)号：CN103237899B

公开(公告)日：2016-08-10

申请号：CN201180057641.5

申请日：2011-11-28

申请人： 株式会社津村

发明人： 金子笃 ,  大野渚

IPC分类号： C12Q1/02 ,  G01N33/50

CPC分类号： G01N33/5008 ,  G01N33/5064 ,  G01N33/507 ,  G01N33/94 ,  G01N33/942 ,  G01N2333/415 ,  G01N2333/70571

摘要： 本发明的目的在于，提供一种利用简便的体外试验对大建中汤进行生物测定的方法，进而提供利用该方法的大建中汤的准确性更高的质量管理方法。一种大建中汤的药理活性的生物测定方法，其特征在于，该方法在培养的产生血清素的细胞中添加含有大建中汤的受试试样，接着，测定培养上清中的血清素含量，以及一种大建中汤制剂的质量管理方法，其通过该生物测定方法在相同条件下对作为大建中汤其临床上的药理效果已得到认可的参比制剂与受试制剂评价药理活性，评价参比制剂与受试制剂的等效性。

公开(公告)号：CN104195030A

公开(公告)日：2014-12-10

申请号：CN201410400234.5

申请日：2014-08-14

申请人： 国家纳米科学中心

发明人： 蒋兴宇 ,  李莹 ,  杨光 ,  郑文富

IPC分类号： C12M1/00 ,  C12Q1/02

CPC分类号： B01L3/5025 ,  B01L2200/0647 ,  B01L2300/12 ,  G01N33/5008 ,  G01N33/5064

摘要： 本发明涉及一种微流控芯片，其包括一块PDMS基板和在所述PDMS基板内部的两个微流控孔道和四个细胞注入管道；所述PDMS基板为对称八边形基板；所述微流控孔道位于所述PDMS基板的底面，其包括：一条长孔道和两条短孔道，长孔道与所述基板底边平行，短孔道与侧边平行，分别垂直连接所述长孔道的两个末端；所述长孔道和短孔道的底面具有孔道槽，两个微流控孔道的长孔道互相平行；所述细胞注入管道为圆柱形，竖直设置于所述PDMS基板中，其下端连接所述短孔道，上端在PDMS基板上平面开口。本发明所述微流控芯片可在体外模拟伤口并快速评价水凝胶类伤口敷料对伤口的愈合作用。

公开(公告)号：CN102989012A

公开(公告)日：2013-03-27

申请号：CN201210536271.X

申请日：2006-03-30

申请人： 通用医疗公司

发明人： 迈克尔.德特马 ,  肯塔罗.卡吉亚

IPC分类号： A61K48/00 ,  A61K31/7105 ,  A61K45/00 ,  A61P7/10 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07K16/22 ,  A61K38/1833 ,  A61K2039/505 ,  C07K14/4753 ,  G01N33/5064 ,  G01N2333/4753 ,  G01N2500/04 ,  G01N2500/10

摘要： 本发明涉及监测和调制HGF/HGFR活性。本发明提供用于调制肝细胞生长因子活性以调节淋巴管的发育和功能的方法和组合物。本发明公开用于监测和治疗皮肤病、淋巴水肿和转移性癌症的方法和组合物。本发明还描述了鉴定肝细胞生长因子依赖性淋巴管生成的抑制剂的方法。

公开(公告)号：CN102046194A

公开(公告)日：2011-05-04

申请号：CN200980112243.1

申请日：2009-04-06

申请人： 独立行政法人国立长寿医疗研究中心

发明人： 中岛美砂子 ,  中村洋

IPC分类号： A61K38/46 ,  A61K6/02 ,  A61K35/12 ,  A61P1/02 ,  G01N33/15 ,  G01N33/50

CPC分类号： A61K35/32 ,  A61K6/0017 ,  A61K6/0067 ,  A61K6/02 ,  A61K35/36 ,  A61K35/44 ,  A61K38/4886 ,  G01N33/5023 ,  G01N33/5064 ,  G01N33/5073 ,  G01N2333/96494 ,  G01N2800/18

摘要： 本发明提供了一种用于治疗牙髓炎和/或促进象牙质形成的牙科材料。根据本发明的牙科材料至少含有具有基质金属蛋白酶-3(matrix metalloproteinase，MMP-3)活性的蛋白质以及基质金属蛋白酶-3前体蛋白(即酶原)的任意一种；另外，根据本发明的牙科材料含有机体亲和性载体；根据本发明的牙科材料中至少含有牙髓细胞、牙髓干细胞、牙髓前体细胞、能分化为牙髓细胞的细胞、成齿质细胞(odontoblast)以及能分化为成齿质细胞的细胞的任意一种。

公开(公告)号：CN108117988A

公开(公告)日：2018-06-05

申请号：CN201611066048.8

申请日：2016-11-28

申请人： 中国科学院大连化学物理研究所

发明人： 秦建华 ,  许慧 ,  李中玉

IPC分类号： C12M3/00 ,  C12N5/071 ,  C12Q1/06

CPC分类号： C12M23/16 ,  C12N5/0691 ,  C12N2501/25 ,  G01N33/5029 ,  G01N33/5064

摘要： 一种基于微流控芯片的肿瘤内渗模型的建立方法及应用，所述微流控芯片由细胞入口、细胞培养室和废液出口组成，细胞培养室上连细胞入口，下连废液出口。该模型建立步骤为：(1)芯片修饰，(2)芯片内细胞的接种与培养，(3)炎症脑微血管模型的建立；该模型特别针对脑微血管炎症部位，模拟血流条件下，肿瘤细胞在脑微血管内皮细胞表面的黏附与滚动现象。利用此方法，可将炎症条件下脑微血管病变的模拟与血流条件下循环肿瘤细胞在病变部位的富集研究集成于一体，实现肿瘤细胞血管内渗的模拟。

公开(公告)号：CN105229466B

公开(公告)日：2018-05-29

申请号：CN201480026701.0

申请日：2014-03-14

申请人： 克里斯蒂娜·D·林克 ,  罗伯托·D·谢菲尔德

发明人： 克里斯蒂娜·D·林克 ,  罗伯托·D·谢菲尔德

IPC分类号： C12M1/00

CPC分类号： G01N33/5023 ,  B01L3/502 ,  B01L3/5025 ,  B01L2200/025 ,  B01L2200/026 ,  B01L2200/027 ,  B01L2200/0689 ,  B01L2300/044 ,  B01L2300/0609 ,  B01L2300/0627 ,  B01L2300/0822 ,  B01L2300/0829 ,  B01L2300/0877 ,  B01L2400/0487 ,  B01L2400/086 ,  C12M35/04 ,  C12M41/46 ,  C12Q1/6876 ,  C12Q2600/158 ,  G01N33/487 ,  G01N33/5064

摘要： 提供了流动室。在一些实施例中，流动室包括：内板，该内板中形成有至少一个流道，该至少一个流道的每端上具有出入口，其中，该出入口适于能释放地容纳隔膜；一个或多个端口，适于能释放地容纳塞子，并与至少一个流道至少液体连通；以及外框架，限定至少一个流道的外部并限定流动室的周界。在一些实施例中，流动室具有标准多孔板的总尺寸，并且至少一个流道位于与标准多孔板的列位置对应的位置。还提供了用于制造本公开的流动室并用该流动室对所培养的细胞和/或组织的生物特征进行检验的方法。

公开(公告)号：CN107727840A

公开(公告)日：2018-02-23

申请号：CN201711162754.7

申请日：2017-11-21

申请人： 中国烟草总公司郑州烟草研究院

发明人： 乔梁峻 ,  谢复炜 ,  华辰凤 ,  李翔 ,  康彧 ,  尚平平 ,  赵阁 ,  赵俊伟 ,  郭军伟 ,  刘惠民

IPC分类号： G01N33/50 ,  G01N15/14 ,  G01N1/30

CPC分类号： G01N33/5064 ,  G01N1/30 ,  G01N15/14

摘要： 一种测试烟草制品诱导血管内皮细胞凋亡的方法，其特征在于：通过制备烟草制品溶液，离心和滤膜纯化后，对接种了合适密度的并进行过夜培养的人血管内皮细胞进行染毒暴露，再通过消化细胞制备细胞悬液进行Annexin V-FITC和PI的染色，最后用流式细胞仪对细胞检测从而快速分析细胞凋亡的情况。该方法具有操作简便、灵敏度高、结果可靠等优点，能够准确检测不同类型烟草制品对于人血管内皮细胞凋亡的诱导情况。