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公开(公告)号：CN104546510A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201310481440.9
申请日：2013-10-16
申请人： 西安东美齿科科技有限公司
发明人： 刘青峰
摘要： 一种牙齿修补药剂，包括栲胶、虫胶、二乙烯苯、过氧化苯甲酰以及达玛树脂，所述的栲胶占有牙齿修补药剂的重量份数范围为5-9份，所述的虫胶占有牙齿修补药剂的重量份数范围为10-19份，所述的二乙烯苯占有牙齿修补药剂的重量份数范围为20-60份，所述的过氧化苯甲酰占有牙齿修补药剂的重量份数范围为30-50份，所述的达玛树脂占有牙齿修补药剂的重量份数范围为17-44份。有效地避免了还没有能够找到一种能够激发这种自修能力的药物用的缺陷。
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公开(公告)号：CN104546507A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201410665485.6
申请日：2014-11-19
申请人： 辽宁大学
IPC分类号： A61K6/02 , A61K6/027 , C07D303/16 , C07D301/30
摘要： 本发明涉及一种用于修复牙齿缺陷的复合材料。采用的技术方案是：由以下原料按重量份配比制成：甲基丙烯酸缩水甘油酯5-6份、不饱和磷酸酯1-2份、光引发剂1-2份、无机填料6-7份、稳定剂1-2份。本发明提供的甲基丙烯酸缩水甘油酯和不饱和磷酸酯复合材料的制备具有方法简单，易操作，产率高，对环境污染小等优点。本发明解决了口腔修复材料合成困难，产率低的问题，而且进一步解决了口腔修复材料造价高的问题，从而使得我国口腔修复树脂不再依赖于进口，具有重大的科学意义和应用价值。
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公开(公告)号：CN104436294A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201310426345.9
申请日：2013-09-18
申请人： 刘宏飞
发明人： 刘宏飞
摘要： 本发明公开了一种生物活性玻璃的制备方法及其于骨科、牙科中的应用，属于药学领域。所述生物活性生物玻璃，由以下方法制得：浓硝酸和乙醇混合均匀得溶液I，溶液I中加入正硅酸乙酯，预水解后得溶液II，在溶液II中加入五氧化二磷，搅拌后得溶液III，在溶液III中加入四水硝酸钙，搅拌充分溶解后形成清澈凝胶。然后置于60℃的烘箱中形成凝胶，再置于130℃下干燥72小时。最后球磨、筛分，并在700℃下煅烧得到生物活性玻璃。本发明的优点是，所得的生物活性玻璃可反复热处理而不结晶且能够塑造成不同形状，适合用于整形外科手术，如植骨术、填充骨缺损和牙齿修复术，并且本发明所采用的设备简单，原料价格低廉，能够大批量生产。
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公开(公告)号：CN104434540A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410626583.9
申请日：2014-11-10
申请人： 苏州蔻美新材料有限公司
IPC分类号： A61K6/083 , A61K6/027 , A61K6/02 , C04B35/10 , C04B35/505 , C04B35/622
摘要： 本发明公开了一种用于义齿制备的抗菌陶瓷材料及其制备方法，该陶瓷材料由氧化钇，氧化铝，氧化锆，月桂基甜菜碱，聚乙烯醇水溶液、大蒜素提取液组成。制备方法为步骤1，按重量份数取氧化钇，氧化铝，氧化锆，月桂基甜菜碱，聚乙烯醇水溶液，大蒜素提取液，并将氧化钇、氧化铝、氧化锆投入球磨机中研磨2-5h，得第一混合物；步骤2，将第一混合物置入坩埚中，加热到1800-2500℃并保温1-3小时，待冷却到40-60℃时，加入大蒜素提取液、月桂基甜菜碱和聚乙烯醇水溶液，搅拌的第二混合物；步骤3，将第二混合物倒入模具中，真空干燥1-4h即可。本发明陶瓷材料耐磨、耐酸碱、硬度高，制备成本低。
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公开(公告)号：CN104310966A
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201410468235.3
申请日：2014-09-16
申请人： 江苏师范大学
IPC分类号： C04B35/01 , C04B35/622 , A61L27/10 , A61K6/02
摘要： 本发明公开了一种用于骨组织修复的生物材料及其制备方法，化学式为CaAl3BO7，将含有合成生物材料所需元素的化合物按比例混合，采用高温煅烧或用化学溶液溶解混合后煅烧制备材料，将制备得到的CaAl3BO7粉体或CaAl3BO7陶瓷块体在模拟体液中矿化一段时间后，粉体或者陶瓷表面即可大量沉积类骨磷灰石层，具备较好的生物活性，可用于骨组织修复。本发明制备工艺简单灵活，原料来源丰富，能源消耗低，具有优良的生物活性和机械性能，可以用作骨组织的修复、填充以及齿科修复。
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公开(公告)号：CN103998008A
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201280062051.6
申请日：2012-12-17
申请人： 登特斯普伊德特雷有限公司
CPC分类号： C09D143/04 , A61K6/0008 , A61K6/0076 , A61K6/0085 , A61K6/0091 , A61K6/0215 , A61K6/024 , A61K6/025 , A61K6/083 , B01J2/16 , B05D7/24 , C01P2004/61 , C03C14/008 , C03C17/00 , C03C17/30 , C03C2214/12 , C08K3/40 , C08K5/5419 , C09C1/40 , C09C3/00 , C09C3/006 , C09C3/045 , C09C3/08 , C09C3/12 , C08L33/00
摘要： 本发明提供一种制备复合填料粒子的方法，包括：(a)用含有在颗粒状填料表面上形成涂布层的成膜剂的涂料组合物涂布中值粒径(D50)为1至1200nm的颗粒状填料，所述涂布层在其表面上呈现反应性基团，所述反应性基团选自加成聚合性基团和逐步生长聚合性基团，由此形成涂布的颗粒状填料；随后或同时地(b)任选在进一步的交联剂的存在下以及任选在进一步的未呈现反应性基团的颗粒状填料的存在下使涂布的颗粒状填料附聚，以便提供涂布的颗粒状填料的粗粒，其中该粗粒包括彼此分离和通过至少一个涂布层连接的涂布的颗粒状填料粒子和任选的进一步的颗粒状填料粒子，由此该至少一个涂布层可以通过反应性基团与任选的进一步的交联剂反应所获得的交联基团来交联；(c)任选研磨、分级和/或筛分涂布的颗粒状填料的粗粒；并(d)任选进一步交联该涂布的颗粒状填料的粗粒；以便提供中值粒径(D50)为1至70μm的复合填料粒子，其中反应性基团转变为通过反应性基团与任选的进一步的交联剂反应所获得的交联基团，并且其中该颗粒状填料按体积计是该复合填料粒子的主要成分。
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公开(公告)号：CN103889391A
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201280049671.6
申请日：2012-10-11
申请人： 义获嘉伟瓦登特公司
CPC分类号： C03C10/0009 , A61C13/00 , A61C13/0022 , A61C13/082 , A61C13/083 , A61K6/02 , A61K6/0205 , C03B32/02 , C03C3/076 , C03C3/095 , C03C3/097 , C03C4/0021 , C03C10/00 , C03C10/0027 , Y10T29/49567
摘要： 本发明描述了包含特定的二价元素氧化物的硅酸锂玻璃陶瓷和玻璃，其在低温下晶化并且特别适合用作牙科材料。
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公开(公告)号：CN103819182A
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201310748645.9
申请日：2013-12-31
申请人： 苏州大学
IPC分类号： C04B35/22 , C04B35/622 , A61L27/10 , A61K6/02
摘要： 本发明涉及一种硼硅酸钙生物材料、制备及其应用，采用固相合成或湿化学合成方法，合成得到纯相的硼硅酸钙Ca11Si4B2O22粉体，将硼硅酸钙粉体压制成型得到硼硅酸钙陶瓷块体。将硼硅酸钙粉体或硼硅酸钙陶瓷块体在模拟体液(SBF)中浸泡一定时间进行矿化，一段时间后，粉体或者陶瓷表面即可沉积类骨磷灰石层，且研究发现矿化得到的羟基磷灰石的厚度随着浸泡时间的延长而增加。本发明制备得到的硼硅酸钙粉体或者陶瓷材料具有良好的生物学性能，是一种很具潜力的生物和医用材料，可以用作骨组织的修复、填充以及齿科修复材料。
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公开(公告)号：CN103622836A
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201310636380.3
申请日：2013-12-02
申请人： 天津大学
IPC分类号： A61K6/083 , A61K6/02 , C08F220/14 , C08F220/58 , C08F2/18 , C08F2/44 , C08K7/00 , C08K3/34
摘要： 本发明公开了一种聚2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸—甲基丙烯酸甲酯—埃洛石纳米管义齿基托材料及其制备方法，以第二单体2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸对第一单体甲基丙烯酸甲酯的聚合物基体电荷环境进行调控，两单体通过悬浮聚合方式进行共聚，添加纳米管埃洛石与共聚产物实现复合，将共聚产物与热凝型牙托水混合后加热固化。本发明以甲基丙烯酸甲酯为基材，采用原位悬浮聚合的方法制备纳米复合材料，实现对基体的电荷环境进行调控，并加入埃洛石纳米填充物进行聚合，较纯PMMA树脂，弯曲强度和拉伸强度均得到大幅度提高，成功改善埃洛石在基体中的分散性，解决PMMA义齿基托材料在机械强度方面特别是在弯曲强度方面存在的问题。
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