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公开(公告)号：CN116284518A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202111479909.6
申请日：2021-12-06
申请人： 刘宏飞
发明人： 刘宏飞
IPC分类号： C08F112/08 , C08F212/08 , C08F212/36 , C08F8/36
摘要： 本发明公开了一种聚苯乙烯‑二乙烯苯微球磺化制备药用级辅料‑聚苯乙烯磺酸钠阳离子交换树脂的方法。其制备过程包括：将聚苯乙烯‑二乙烯苯微球分散在氯代烷烃中，与三氧化硫发生磺化反应，经分离后所得的氢型树脂再与NaOH反应得到产物。本发明采用的制备方法操作便捷，反应条件温和可控，反应溶剂可以套用，不产生大量低浓度废酸，且制备的树脂达到符合美国、日本和欧洲药典要求，可以直接作为药用辅料应用。
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公开(公告)号：CN104459133A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201310426318.1
申请日：2013-09-18
申请人： 刘宏飞
发明人： 刘宏飞
IPC分类号： G01N33/577
CPC分类号： G01N33/6893 , G01N33/5088 , G01N33/5091 , G01N33/577 , G01N2800/347 , G01N2800/56
摘要： 本发明涉及急性肾损伤早期诊断是检测试剂板，属于早期诊断急性肾损伤的技术领域。本发明利用NGAL蛋白作为急性肾损伤早期诊断的生化指标，在一步法检测条或检测板上固定胶体金标记的针对抗原的抗体以及固定化的未标记的抗体，以达到一次性检测急性肾损伤指标的目的。本发明提供的试剂板简便、快捷，不需要仪器设备，仅用肉眼即可判读结果，适合在任何场所检测，且每份试剂均为单独包装，可存放于室温下，便于保存。本发明检测灵敏性高，特异性强，能够在急性肾损伤发病早期即开始检测，适合急性肾损伤早期筛选和诊断。
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公开(公告)号：CN109517672A
公开(公告)日：2019-03-26
申请号：CN201710877908.4
申请日：2017-09-20
申请人： 刘宏飞
发明人： 刘宏飞
CPC分类号： C11D1/83 , C11D1/008 , C11D1/345 , C11D1/72 , C11D3/044 , C11D3/046 , C11D3/06 , C11D3/30 , G01N21/76 , G01N33/531
摘要： 本发明涉及一种罗氏电化学发光免疫分析仪用清洗液及其制备方法，属于电化学发光免疫分析技术领域。共包含了三种清洗液的处方及制备方法，即罗氏发光缓冲液、罗氏预清洗液和罗氏清洗液，作为一种辅助试剂与免疫分析试剂配合使用，主要用于样本的清洗、运送以及向整个系统提供缓冲环境，清洗液本身不直接参与检测。通过与进口样品上机效果进行严格的比对，自制清洗液样品具有与进口市售品近乎一致的效果，且广泛适用于进口的电化学发光免疫分析仪，可以安全有效的代替市场上广泛销售的但价格昂贵的进口罗氏清洗液。本发明清洗液配置容易，成本低廉，具有较大的社会效益和经济效益。
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公开(公告)号：CN106963736A
公开(公告)日：2017-07-21
申请号：CN201610030903.3
申请日：2016-01-14
申请人： 刘宏飞
发明人： 刘宏飞
CPC分类号： A61K31/485 , A61K9/0095 , A61K9/5026 , A61K9/5042 , A61K47/32
摘要： 本发明公开了在胃肠道环境中缓释的氢溴酸右美沙芬的缓释干混悬剂。该制剂含有氢溴酸右美沙芬和药学上可接受的聚合物。按重量百分比该制剂含氢溴酸右美沙芬10-90％，辅料为10-90％。起缓释作用的辅料为阳离子交换树脂和甲基纤维素，乙基纤维素，丙烯酸树脂，羟丙甲基纤维素其中的一种或几种。与速释制剂相比，本发明控释制剂在24小时内能保持有效血药浓度，提高疗效，毒副作用小，服用、携带方便，减少服用次数。本发明缓释制剂在24小时内能保持更平稳的血药浓度，提高疗效，毒副作用小。本制剂只需一天给药一次。本发明控释制剂将在临床上作为镇咳药使用。
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公开(公告)号：CN104977409A
公开(公告)日：2015-10-14
申请号：CN201410136325.2
申请日：2014-04-08
申请人： 刘宏飞
发明人： 刘宏飞
IPC分类号： G01N33/577 , G01N33/533
CPC分类号： G01N33/577 , G01N33/533
摘要： 本发明公开了一种荧光微球免疫层析试纸条的制备方法及定量检测方法。本发明以无皂乳液聚合法制备的发光纳米粒子为标记，采用免疫层析技术，制备荧光微球免疫层析试纸条，然后制成构成包括样本垫、玻璃纤维膜、硝酸纤维素膜和吸水纸的检测卡，其中硝酸纤维素膜上固定有检测线和质控线。在检测过程中，采用荧光微球最佳激发光源进行激发，发射出的荧光经过滤光片后，用CCD扫描技术或光纤技术，将发射光谱收集、聚集和倍增后，转换成数值信号，再将测定的检测线荧光强度乘以校正系数，把校正后的荧光强度代入预先设置在荧光分析仪中的标准曲线，即可通过荧光分析仪自动计算获得样本中待测物的浓度。本发明灵敏度高、定量准确、操作方便。
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公开(公告)号：CN104459134A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201310426342.5
申请日：2013-09-18
申请人： 刘宏飞
发明人： 刘宏飞
IPC分类号： G01N33/577
CPC分类号： G01N33/577 , G01N33/6893
摘要： 本发明涉及脑损伤早期诊断检测试剂板，属于早期诊断脑损伤的技术领域。本发明利用S100蛋白作为脑损伤早期诊断的生化指标，在一步法检测条或检测板上固定胶体金标记的针对抗原的抗体以及固定化的未标记的抗体，以达到一次性检测脑损伤指标的目的。本发明提供的试剂板简便、快捷，不需要仪器设备，仅用肉眼即可判读结果，适合在任何场所检测，且每份试剂均为单独包装，可存放于室温下，便于保存。本发明检测灵敏性高，特异性强，能够在脑损伤发病早期即开始检测，适合脑损伤早期筛选和诊断。
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公开(公告)号：CN101869544A
公开(公告)日：2010-10-27
申请号：CN200910011258.0
申请日：2009-04-23
申请人： 刘宏飞
发明人： 刘宏飞
摘要： 本发明公开了在胃肠道环境中控释的盐酸氨溴索的控释干混悬剂。该制剂含有盐酸氨溴索和药学上可接受的聚合物。按重量百分比该制剂含盐酸氨溴索10-90％，辅料为10-90％。起控释作用的辅料为阳离子交换树脂和甲基纤维素，乙基纤维素，丙烯酸树脂，羟丙甲基纤维素其中的一种或几种。与速释制剂相比，本发明控释制剂在24小时内能保持有效血药浓度，提高疗效，毒副作用小，服用、携带方便，减少服用次数。与缓释制剂相比，本发明控释制剂在24小时内能保持更平稳的血药浓度，提高疗效，毒副作用小。本制剂只需一天给药一次。本发明控释制剂将在临床上作为粘痰药使用。
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公开(公告)号：CN109116028A
公开(公告)日：2019-01-01
申请号：CN201710511393.6
申请日：2017-06-26
申请人： 刘宏飞
发明人： 刘宏飞
CPC分类号： G01N33/588 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C01B19/007 , C01G9/08 , C01P2002/01 , C01P2004/03 , C01P2004/80 , G01N2800/325
摘要： 本发明涉及到一种基于CdSe量子点为标记物的体外诊断试纸条的制备方法，属于生物技术领域。该制备方法由CdSe量子点的制备、量子点与一抗的偶联以及心肌体外诊断试纸条的制备组成。通过所述的体外诊断试纸条的制备方法，可以快速、定量检测肌钙蛋白I、肌红蛋白、肌酸激酶同工酶在全血、血清以及血浆中的含量，从而为心肌疾病的早期诊断提供依据。并且该制备方法操作简单，具有效率高，成本低，易于实现自动化等优点。
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公开(公告)号：CN108329905A
公开(公告)日：2018-07-27
申请号：CN201810099521.5
申请日：2018-01-26
申请人： 刘宏飞
发明人： 刘宏飞
CPC分类号： C09K11/025 , B82Y20/00 , B82Y40/00 , C07K16/18 , C09K11/88 , C09K11/883
摘要： 本发明涉及一种用于大分子蛋白质偶联的高稳定性胶束型水溶量子点。这种高稳定性胶束型水溶量子点具有典型的核壳结构，其疏水内核由油溶性量子点和三嵌段两亲性聚合物的疏水嵌段构成，三嵌段两亲性聚合物的交联嵌段和亲水嵌段分别构成其交联层和亲水层。由于交联嵌段含有羟基，交联前也具有亲水性，可以在胶束形成后在水相环境中发生交联反应，形成环绕疏水内核的共价键网络，从而全面提高了胶束型水溶量子点的稳定性。同时三嵌段两亲性聚合物的亲水段末端被羟基以外的功能性基团封端，可用于多种大分子蛋白质的偶联。由于这种胶束型水溶量子点具有极高的稳定性，特别适用于大分子蛋白质的偶联和荧光标记。
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公开(公告)号：CN104436294A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201310426345.9
申请日：2013-09-18
申请人： 刘宏飞
发明人： 刘宏飞
摘要： 本发明公开了一种生物活性玻璃的制备方法及其于骨科、牙科中的应用，属于药学领域。所述生物活性生物玻璃，由以下方法制得：浓硝酸和乙醇混合均匀得溶液I，溶液I中加入正硅酸乙酯，预水解后得溶液II，在溶液II中加入五氧化二磷，搅拌后得溶液III，在溶液III中加入四水硝酸钙，搅拌充分溶解后形成清澈凝胶。然后置于60℃的烘箱中形成凝胶，再置于130℃下干燥72小时。最后球磨、筛分，并在700℃下煅烧得到生物活性玻璃。本发明的优点是，所得的生物活性玻璃可反复热处理而不结晶且能够塑造成不同形状，适合用于整形外科手术，如植骨术、填充骨缺损和牙齿修复术，并且本发明所采用的设备简单，原料价格低廉，能够大批量生产。
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