一种形貌可控的全无机CsPbBr3钙钛矿纳米晶体的制备方法

    公开(公告)号:CN111204797A

    公开(公告)日:2020-05-29

    申请号:CN202010056923.4

    申请日:2020-01-17

    摘要: 本发明是关于一种形貌可控的全无机CsPbBr3钙钛矿纳米晶体的制备方法,属于无机纳米发光材料制备技术领域。具体是采用了合成钙钛矿常用的热注射法,其中创新点是在制备材料时使用了5-己炔酸作为表面配体来钝化产物。本发明通过控制此配体的使用量和合成温度实现了CsPbBr3钙钛矿的形貌调控,具有合成快速,操作简便,可重复性高的优点,是一种合成钙钛矿纳米材料的可靠方法。通过调控CsPbBr3钙钛矿纳米晶体的形貌,在激发下能够实现仔细控制发射出不同波长、高亮度的光,在LED灯,屏幕显示等方面拥有广阔的应用前景。

    一种各向异性铯铅氯钙钛矿微米片及其制备方法

    公开(公告)号:CN110902714A

    公开(公告)日:2020-03-24

    申请号:CN201911212897.3

    申请日:2019-12-02

    IPC分类号: C01G21/00 B82Y30/00

    摘要: 本发明公开了一种各向异性铯铅氯钙钛矿微米片及其制备方法,该制备方法中先将PbCl2、CsCl、和CH3(CH2)3NH3I分别在DMSO中溶解,得到前驱体溶液,然后将前驱体溶液滴到经过预热的基底上,继续加热5-20min,用溶剂冲洗基底后,得到各向异性CsPbCl3钙钛矿微米片。本发明方法工艺简单,无需真空,低温操作,所得微米片尺寸可调,得到的铯铅氯钙钛矿微米片具有光学各向异性,可用于偏光探测器、传感器等多个领域。

    全无机钙钛矿前驱体的制备方法及基于全无机钙钛矿前驱体制备的电池

    公开(公告)号:CN110817942A

    公开(公告)日:2020-02-21

    申请号:CN201911107804.0

    申请日:2019-11-13

    IPC分类号: C01G21/00 H01L51/42

    摘要: 本发明公开了一种全无机钙钛矿前驱体的制备方法,属于钙钛矿太阳电池技术领域,包括以下步骤:不同的Lewis碱作为溶剂,溶解适量的PbX2(X为Br、I),根据溶剂溶解度不同,调节溶液浓度;利用热台加速溶解,形成澄清的溶液;通过缓慢滴加反溶剂得到粉末状固体;将得到的固体中使用反溶剂反复清洗三次,然后,以2000-10000r/min的转速离心5-20分钟,去除上层溶液,保留下层沉淀;之后转移到真空干燥箱干燥24h,得到PbX2与Lewis碱的络合物。将得到的络合物与CsI(溶剂为Lewis碱和DMSO)以化学计量比配制全无机钙钛矿(CsPbI2Br)前驱体溶液,即完成全无机钙钛矿前驱体制备。本申请基于路易斯碱与PbX2形成络合物,从而实现低温制备全无机钙钛矿薄膜。

    一种钙钛矿纳米晶的制备方法

    公开(公告)号:CN108190944B

    公开(公告)日:2020-02-21

    申请号:CN201810112656.0

    申请日:2018-02-05

    IPC分类号: C01G21/00 B82Y30/00 B82Y40/00

    摘要: 本申请公开了一种合成钙钛矿纳米晶的方法,所述方法至少包括以下步骤:S1)获得含有有机钛酯的体系I;S2)在搅拌条件下,将钙钛矿前驱体加入步骤S1)中所述体系I中反应,得到所述钙钛矿纳米晶材料。所述方法能够实现原料直接在室温下混合,快捷简单,便于操作,有望广泛应用于大规模铅卤钙钛矿型量子点的合成。

    一种无机钙钛矿纳米线的合成方法

    公开(公告)号:CN108502918B

    公开(公告)日:2020-02-14

    申请号:CN201810377230.8

    申请日:2018-04-25

    IPC分类号: C01G21/00 C09K11/66

    摘要: 本发明是一种无机钙钛矿纳米线的合成方法。该方法利用溶剂热法和阴离子交换法在较低温度下制得了长度可达几毫米,直径仅为10纳米左右的超高长径比的CsPbBr3纳米线,并通过简单的阴离子交换过程获得了CsPbI3和CsPbCl3纳米线。这对于工业化大量制备无机钙钛矿纳米线具有极大的促进作用,有望进一步实现在光电探测、激光和太阳能电池等方面的应用。本发明简单可控,产率高,形貌均一,反应温度较低,适合规模化生产。

    六方相CsPbBr3纳米晶及其制备方法

    公开(公告)号:CN110589878A

    公开(公告)日:2019-12-20

    申请号:CN201910942650.0

    申请日:2019-09-30

    IPC分类号: C01G21/00 C09K11/66 B82Y30/00

    摘要: 本发明涉及一种六方相CsPbBr3纳米晶的制备方法,将溴化铅粉末均匀分散于N,N-二甲基甲酰胺溶液中,水浴条件下搅拌使溴化铅粉末完全溶解得到溴化铅前驱体溶液;将溴化铯粉末均匀分散于无水乙醇溶液中,水浴条件下搅拌使溴化铯粉末完全溶解得到溴化铯前驱体溶液;室温、搅拌条件下,将溴化铅前驱体溶液和溴化铯前驱体溶液同时注入氯仿溶液,持续搅拌后静置处理,离心分离产物中的固体得到六方相CsPbBr3纳米晶;N,N-二甲基甲酰胺溶液为油胺、油酸和N,N-二甲基甲酰胺的混合溶液;无水乙醇溶液为油胺、油酸和无水乙醇的混合溶液。与现有技术相比,本发明具有操作简单、元素化学计量比控制精确、无需高温或惰性气体保护装置等优点。

    一种二十六面体CsPbX3钙钛矿纳米晶的制备方法

    公开(公告)号:CN108238631B

    公开(公告)日:2019-12-06

    申请号:CN201810087304.4

    申请日:2018-01-30

    申请人: 吉林大学

    IPC分类号: C01G21/00 B82Y30/00 B82Y40/00

    摘要: 本发明的一种二十六面体CsPbX3钙钛矿纳米晶的制备方法,属于半导体纳米材料制备技术领域,首先将羧酸铯溶液加入到N2保护的溴化铅溶液中进行反应,得到CsPbBr3钙钛矿纳米晶种子;然后将CsPbBr3钙钛矿纳米晶种子分散于十八烯中,加入十八酯磷酸,升温至预设温度,反应后得到不同尺寸的形貌为二十六面体CsPbBr3钙钛矿纳米晶,最后,将CsPbBr3钙钛矿纳米晶分散于正己烷中,并逐滴加入氯化铅溶液或碘化铅溶液进行反应,得到其他组分的形貌为二十六面体CsPbX3(X=Cl,I,Cl/Br或I/Br)钙钛矿纳米晶,本发明具有操作简单,产物尺寸易调,组分可控等优点。

    一种高稳定性十字形CsPbBr3钙钛矿纳米晶的制备方法及其制得的产品

    公开(公告)号:CN110255607A

    公开(公告)日:2019-09-20

    申请号:CN201910622147.7

    申请日:2019-07-10

    IPC分类号: C01G21/00 B82Y40/00

    摘要: 本发明公开了一种高稳定性十字形CsPbBr3钙钛矿纳米晶的制备方法,以金属卤化铅和Cs2CO3为原料,依次加入1-十八烯、油酸和油胺形成反应前驱体,经过两段加热反应后得到混合液;然后在混合液中加入沉淀剂,经离心除去上清液后,加入分散剂重新分散沉淀,经离心处理所得到的上清液即为形貌为十字形的钙钛矿纳米晶溶液。此外,还公开了利用上述制备方法制得的产品。本发明制备方法所需原料廉价易得,制备过程简单,适合大规模生产;所制得的十字形CsPbBr3钙钛矿纳米晶具有良好的分散性、优异的发光性能和光稳定性。

    一种ABX3型全无机钙钛矿纳米晶的制备方法

    公开(公告)号:CN110194954A

    公开(公告)日:2019-09-03

    申请号:CN201810164898.4

    申请日:2018-02-27

    摘要: 本发明公开了一种ABX3型全无机钙钛矿纳米晶的制备方法。所述制备过程中溶剂用量少、原料单价较低(如以价格便宜的醋酸铅等替代价格昂贵的PbX2原料),制备过程中对环境的要求不高,无需使用手套箱,操作程序简单,大大降低了原料和仪器的成本。所述纳米晶在制备过程中可在0至300℃的宽温度区间合成目标产物,通过改变原料配比、溶剂配比、反应温度和/或反应时间可以控制纳米晶的形貌、物相、尺寸和发光性能,例如在大于等于0℃且小于90℃可制备出钙钛矿纳米线,在90-300℃可制备出钙钛矿量子点。所述纳米晶稳定性好、荧光量子产率高(26%-80%)、可实现全可见谱段(400-700nm)发光,所述制备方法工艺简单、耗时短、成本低、易于放大合成,适合工业化大规模制备。

    基于三氟乙酸盐诱导的小晶粒CsPbX3钙钛矿薄膜的制备方法

    公开(公告)号:CN110054214A

    公开(公告)日:2019-07-26

    申请号:CN201910202479.X

    申请日:2019-03-12

    申请人: 上海大学

    IPC分类号: C01G21/00 H01L21/02

    摘要: 本发明公开了一种基于三氟乙酸盐诱导的小晶粒CsPbX3钙钛矿薄膜的制备方法,首先制备CsPbX3钙钛矿前驱体溶液,然后采用旋涂工艺,将CsPbX3钙钛矿前驱体溶液设置于衬底上并固化退火成膜。在紫外灯的照射下,CsPbX3钙钛矿薄膜会根据卤素X的不同而呈现不同的颜色。本发明摒弃了传统用于制备CsPbX3钙钛矿薄膜的铯源溴化铯(CsBr),采用三氟乙酸铯(CsTFA)作为新的铯源,制备的钙钛矿薄膜成本明显减少,采用本发明制备的CsPbX3薄膜相比于传统方法制备的CsPbX3薄膜稳定性得到明显提高,钙钛矿粒径得到明显的减小,制备工艺更加环保和绿色健康。