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公开(公告)号：CN1415020A
公开(公告)日：2003-04-30
申请号：CN00818133.0
申请日：2000-11-07
申请人： 荣研化学株式会社
CPC分类号： C12Q1/6844 , C12Q1/6827 , C12Q1/6858 , Y02A50/58 , C12Q2537/1373 , C12Q2531/101 , C12Q2531/119 , C12Q2525/161
摘要： 本发明的方法基于这样一种方法，其中利用作为相同链的核苷酸序列存在的靶核苷酸序列的特定区域上的，通过互补链合成而合成的杂交的3’末端作为下一轮互补链合成的起点来合成核酸。根据本发明，重复进行与需检测突变和多态性的特定区域的杂交。因此，靶核苷酸序列中的突变和多态性被精确地拷贝到反应产物上。
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公开(公告)号：CN109642899B
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN201780051466.6
申请日：2017-08-30
申请人： 荣研化学株式会社
IPC分类号： G01N33/543 , G01N33/569
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公开(公告)号：CN113832215B
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202111156606.0
申请日：2017-02-06
申请人： 荣研化学株式会社
发明人： 佐伯辽平
IPC分类号： C12Q1/6816 , C12Q1/6827 , G01N21/64
摘要： 本发明涉及对目标核酸进行检测的方法，其一个实施方式具备制备混合液的工序、对混合液的荧光强度进行测定的工序、和基于荧光强度、对目标核酸进行检测的工序。目标核酸的探针结合区域的至少一个末端为鸟嘌呤碱基、且在距离该鸟嘌呤碱基为1～7个碱基以内的探针结合区域存在1个以上的胞嘧啶碱基。核酸探针与目标核酸杂交。核酸探针具备末端具有与该鸟嘌呤碱基相对的胞嘧啶碱基的寡核苷酸和结合于该胞嘧啶碱基的荧光色素。通过使该胞嘧啶碱基中与最接近末端鸟嘌呤碱基的胞嘧啶碱基相对的寡核苷酸上的碱基为不具有荧光色素的荧光的消光作用的碱基，和所述碱基为鸟嘌呤碱基的情况相比，不与靶核酸杂交时的荧光强度的减少较小。
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公开(公告)号：CN110383067B
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN201780027069.5
申请日：2017-05-26
申请人： 荣研化学株式会社
IPC分类号： G01N33/53 , G01N33/545 , G01N33/577
摘要： 本发明的目的在于提供用于特异性地简便地检测、测定样本中的血红蛋白‑触珠蛋白复合物的抗人血红蛋白单克隆抗体或抗体试剂盒、和该单克隆抗体固定化不溶性载体粒子、以及用于使用它们来特异性地检测、测定样本中的血红蛋白‑触珠蛋白复合物的测定试剂和测定方法。本发明的抗人血红蛋白单克隆抗体通过固定化于不溶性载体粒子上，不与未形成复合物的游离血红蛋白和游离触珠蛋白发生反应，而与血红蛋白‑触珠蛋白复合物特异性地反应。
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公开(公告)号：CN115176036A
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202180006871.2
申请日：2021-03-03
申请人： 荣研化学株式会社
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12N15/09 , C12N15/50 , C12Q1/6844 , C12Q1/70
摘要： 本发明公开了由SARS‑CoV‑2的N基因、RNA依赖性RNA聚合酶基因、M基因和S基因的碱基序列设计的与任选的碱基序列特异性杂交的寡核苷酸引物、使用该引物的核酸扩增法、通过核酸扩增的检测进行的SARS‑CoV‑2感染的检查方法、以及COVID‑19检查试剂盒。
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公开(公告)号：CN114729347A
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202080078492.X
申请日：2020-11-12
申请人： 公立大学法人横滨市立大学 , 荣研化学株式会社
IPC分类号： C12N15/09
摘要： 提供应用等温核酸扩增法、尤其是LAMP法的再生医疗等制品的中间制品和/或最终制品中混入的未分化的人多能干细胞的高灵敏度且简易的检测法及其试剂盒。检查非未分化细胞群中未分化细胞混入的有无的方法，该方法包括通过等温核酸扩增法检测样品中的未分化细胞与非未分化细胞间表达量具有显著差异的未分化标记基因来源的RNA，其中所述样品包含成为检查对象的细胞群来源的核酸。用于检查非未分化细胞群中未分化细胞混入的有无的试剂盒，其包含能够通过等温核酸扩增法检测未分化细胞与非未分化细胞间表达量具有显著差异的未分化标记基因来源的RNA的试剂。
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公开(公告)号：CN109716132B
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN201780057194.0
申请日：2017-10-17
申请人： 荣研化学株式会社
发明人： 村上裕辅
IPC分类号： G01N33/543 , G01N33/545
摘要： 本发明的目的在于提供一种免疫学测定方法和使用该方法的免疫学测定试剂，所述免疫学测定方法即使在测定的试样中含有高浓度的异嗜性抗体和类风湿因子等干扰物质的情况下，也能够长期充分地抑制由这些干扰物质引起的干扰作用，并且不受血红蛋白的影响。具体而言，本发明涉及一种免疫学测定试剂，其特征在于，在含有亚硫酸盐的免疫学测定试剂中，pH值为7.4以下，还含有抗坏血酸或其盐、硫醇化合物等还原性物质。
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公开(公告)号：CN112204397A
公开(公告)日：2021-01-08
申请号：CN201980036612.7
申请日：2019-03-29
申请人： 荣研化学株式会社 , 国立研究开发法人国立循环器病研究中心
摘要： 本发明的目的是提供一种新型生物标志物，其能够以高灵敏度检测主动脉瘤，具体地，涉及一种主动脉瘤的检测标志物，其包含NPC2(Niemann‑Pick disease type C2，尼曼‑匹克病C2型)蛋白和/或IGFBP7(Insulin‑like growth factor‑binding protein 7，胰岛素样生长因子结合蛋白‑7)蛋白。
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公开(公告)号：CN111615561A
公开(公告)日：2020-09-01
申请号：CN201980009100.1
申请日：2019-03-12
申请人： 荣研化学株式会社
发明人： 松井贵香
IPC分类号： C12Q1/6876 , C12Q1/6827 , C12N15/09
摘要： 本发明公开包含对第一单核苷酸多态性进行检测的报告区、对第二单核苷酸多态性进行检测的锚定区和接头区的探针。上述报告区具有由与上述第一靶碱基序列完全匹配的碱基序列构成的寡核苷酸、和在与存在上述第一单核苷酸多态性的第一靶碱基序列杂交时猝灭的荧光色素。上述锚定区具有由与存在上述第二单核苷酸多态性的第二靶碱基序列完全匹配的碱基序列构成的寡核苷酸。上述报告区的寡核苷酸的长度比上述锚定区的寡核苷酸的长度短。
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