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公开(公告)号：CN118191351B
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410617518.3
申请日：2024-05-17
申请人： 湖南艾荻迩医疗科技有限公司
摘要： 本发明提供一种样品检测用装置、分析设备及营养监测系统。样品检测用装置包括：转盘、驱动装置、多个锁紧装置和混匀筒。本发明提供的样品检测用装置，样品与稀释液进行混匀操作时，锁紧装置将样品瓶抵紧在混匀筒中，转盘转动预设角度，输送一混匀筒至混合工位，切换装置调节驱动电机的位置，使弧形块与第一装配套装配，然后驱动电机通过弧形块和第一装配套带动混匀筒往复旋转，带动稀释液产生正反向涡流，实现稀释液与样品的混匀，从而避免使用搅拌轴伸入样品瓶进行搅拌，产生交叉污染，且驱动装置自动与对应的混匀筒装配，使用简单方便；营养监测系统能够根据营养饮食指导数据，打印输出指导报告。
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公开(公告)号：CN114556082B
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202080072922.7
申请日：2020-09-30
申请人： 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
IPC分类号： G01N15/05 , G01N1/14 , G01N33/569 , G01N33/72 , G01N33/80
摘要： 一种样本分析仪和样本分析方法，该分析仪的采样分配模块(30)的第二注射器(33)通过动力供应管路(32)驱动血液样本的第一部分分配给血沉检测模块(10)以及驱动血液样本的第二部分分配给血常规检测模块(20)；血沉检测模块(10)的第一注射器(14)驱动第一部分血液样本在血沉检测管路(11)中流动并使其停止在血沉检测管路(11)的检测区(113)中以检测红细胞沉降率；血常规检测模块(20)对第二部分血液样本进行血常规参数检测；第一注射器(14)与第二注射器(33)不是同一个注射器，且血沉检测管路(11)独立于动力供应管路(32)，在前一血液样本分配完成后，且血常规检测模块(20)和血沉检测模块检测(10)时，第二注射器(33)通过动力供应管路(32)驱动采样针(31)准备进行下一轮的血液样本的采集与分配，从而可以提升批量检测的效率。
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公开(公告)号：CN112352161B
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN201980046731.0
申请日：2019-06-28
申请人： 美国西门子医学诊断股份有限公司
发明人： T·魏
摘要： 公开了检测和标记和/或压制由比浊免疫测定中使用的免疫测定试剂的不完全分散引起的异常结果的方法。
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公开(公告)号：CN118248283A
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202410335235.X
申请日：2024-03-22
申请人： 东莞市人民医院
发明人： 叶惠成
摘要： 本发明属于医疗生物监测技术领域，本发明提供了一种内分泌科血糖数据监测方法与系统，通过对患者在饮食时间内摄入饮食数量进行周期性的监测，将患者在饮食时间内摄入饮食数量与患者在饮食时间内摄入正常的饮食数量做比值，将比值作为患者摄入饮食数量偏差值，基于患者摄入饮食数量偏差值进行处理，将患者摄入饮食数量偏差值求方差值，将方差值作为患者周期内摄入饮食数量偏差值，通过静态数据和动态数据的结合分析，了解了患者的血糖变化规律，而引入患者周期内摄入饮食因素，也进一步分析了患者日常饮食对自身血糖变化规律的影响。
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公开(公告)号：CN113484517B
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202110759086.6
申请日：2021-07-05
申请人： 川北医学院附属医院
发明人： 王强
摘要： 本发明公开了一种用于诊断早期肝细胞肝癌的生物标志物以及诊断模式的构建方法，生物标志物包括：异常凝血酶原、甲胎蛋白、谷草转氨酶、谷丙转氨酶和总胆红素。用于诊断早期肝细胞肝癌的诊断模式的构建方法，包括以下步骤：采集血清，检测血清中异常凝血酶原、甲胎蛋白、谷草转氨酶、谷丙转氨酶和总胆红素的浓度，根据生物标志物在早期肝细胞肝癌和良性肝病患者血清中的浓度差异，建立不同的诊断模式，然后通过统计学软件进行ROC曲线分析，构建用于诊断早期肝细胞肝癌的诊断模式。本发明构建的诊断模式诊断早期HBV相关HCC时可获得最高的诊断价值，诊断敏感性超过80％，从较大程度上高了HCC在早期被发现的概率。
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公开(公告)号：CN118209722A
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202410126271.5
申请日：2024-01-30
申请人： 杭州奥泰生物技术股份有限公司
IPC分类号： G01N33/543 , G01N33/577 , G01N33/72 , G01N33/558 , G01N33/536 , G01N33/58
摘要： 本发明涉及免疫检测的技术领域，公开了一种双窗口检测大便隐血的胶体金检测试纸及其应用，包括左侧试剂条和右侧试剂条；所述试剂条包括PVC底板以及PVC底板上设有的依次连接的样本垫、标记垫、硝酸纤维素膜和吸水垫；硝酸纤维素膜由靠近标记垫一侧开始，在左侧试剂条上依次设有T1检测线和C质控线，在右侧试剂条上依次设有T2检测线和C质控线；T1检测线和T2检测线上包被有鼠抗人血红蛋白单克隆抗体，标记垫上含有鼠抗人血红蛋白单克隆抗体‑胶体金偶联物；在右侧试剂条上还含有经处理液处理的鼠抗人血红蛋白单克隆抗体。本发明通过双窗口检测，可延缓HOOK现象的出现，提高胶体金检测的准确率。
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公开(公告)号：CN118150844A
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202410277231.0
申请日：2024-03-12
申请人： 中秀科技股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种糖化血红蛋白的液态质控品及其制备方法，包括如下步骤：1）取人血样本进行离心，弃上清后得下层红细胞；2）加入缓冲液洗涤，离心，反复洗涤，弃上清后得下层洗涤后的红细胞；3）在步骤2）所得的红细胞中加入保存液，在‑70℃～‑80℃条件下贮存10h～14h后转移至2℃～8℃保存，即得糖化血红蛋白的液态质控品；本发明的糖化血红蛋的液态质控品，克服了糖化血红蛋白质控品需要冻干储存的缺点，改善了质控品的生产存储条件，简化了糖化血红蛋的液态质控品的制备步骤，为医疗领域的项目检测提供了方便。
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公开(公告)号：CN118085074A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410144282.6
申请日：2024-02-01
申请人： 安徽环球基因科技有限公司
IPC分类号： C07K16/16 , C12N5/20 , G01N33/72 , G01N33/539 , G01N33/577
摘要： 本发明公开了用于层析及比浊双平台的HbA1c单克隆抗体制备方法，属于生物技术领域，包括如下步骤：S1、抗原制备；S2、动物免疫；S3、细胞融合；S4、克隆筛选以及杂交瘤建株；S5、腹水制备以及抗体纯化；S6、将步骤S5获得的HbA1c抗体与菲鹏、欧凯HbA1C抗体在比浊平台上对比评估，观察它们与羊抗鼠I gG适配性，将步骤S5获得Hb、HbA1c抗体进行免疫层析测试，观察HbA1c抗体的灵敏度；本发明成功获得了Hb对应克隆的单克隆抗体和HbA1c对应克隆的单克隆抗体，HbAl c抗体在免疫比浊和免疫层析平台上能够高灵敏度的结合HbAl c,从而检测人血液中HbAl c含量。
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公开(公告)号：CN112485246B
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202011303887.3
申请日：2020-11-19
申请人： 重庆瑞卡威生物科技有限公司
发明人： 田博方
摘要： 本发明公开了一种单项上皮组织肿瘤细胞渗液游离血红素显色液，游离血红素以下简称FH，试剂由A液与B液组成。A液由过氧化脲、过氧化氢组成；B液由3，3’，5，5’‑四甲基联苯胺、二甲基亚砜、羟丙基‑β‑环糊精、6‑氧甲基喹啉、聚乙烯吡咯烷酮、吡啶、氢氧化钠、乙二胺四乙酸钠、乙醇组成。A液与B液均由磷酸二氢钠‑磷酸氢二钠缓冲液配制。A液和B液按体积比1:1混合而成，经过滤获得均一稳定的单一组分FH显色液。本发明为特殊单项FH显色试剂具有灵敏度高、特异性强、微量检测、便捷快速的特点，是国内唯一的常温下保存18个月的单项上皮组织肿瘤细胞游离血红素显色试剂，检测线性范围为6.1～150μg/L,最低检测限为6.1μg/L。
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