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公开(公告)号：CN100336513C
公开(公告)日：2007-09-12
申请号：CN03115539.1
申请日：2003-02-27
申请人： 上海中医药大学
IPC分类号： A61K31/7048 , A61K36/00 , A61K9/00 , A61P9/10
摘要： 本发明涉及含葛根有效成分的药物制剂，以及该药物经鼻给药在治疗缺血性脑血管疾病中的应用。本发明公开的药物组合物是由葛根有效成份提取物为活性组分与药用辅料组成的各种经鼻给药的制剂如滴鼻剂、喷雾剂、鼻粉剂、膜剂、凝胶制剂或乳剂等。该制剂能有效地预防和治疗缺血性脑血管疾病，具有生物利用度高，脑内药物浓度高，无不良反应，给药方便的特点。
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公开(公告)号：CN1911410A
公开(公告)日：2007-02-14
申请号：CN200510028635.3
申请日：2005-08-10
申请人： 上海中医药大学附属龙华医院
IPC分类号： A61K36/904 , A61K9/20 , A61P31/06
摘要： 本发明公开了一种治疗肺结核的药物，由以下重量份的原料药制成：百部10－30份、黄芩5－15份、丹参6－18份。上述药物可制成片剂、固体分散片、颗粒剂、软胶囊、胶囊、浓缩丸、滴丸，具有清肺泻火、行瘀杀虫之功效，主治肺结核中医属阴虚火旺兼血瘀证，尤其为耐药性和难治性肺结核患者提供了一种治疗药物。本发明还公开了各种剂型的制备方法。
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公开(公告)号：CN117990626A
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202410113142.2
申请日：2024-01-26
申请人： 上海中医药大学
摘要： 本发明公开了一种快速检测中药材及食品中二氧化硫残留的方法，该方法利用二氧化硫特异性反应底物SP(1‑乙基‑3,3‑二甲基‑2‑{4‑[4‑甲基哌嗪‑1‑]‑苯乙烯基}‑1H‑苯并吲哚‑1‑鎓碘化物)与二氧化硫反应后产生的光谱变化，对中药材及食品提取液中的HSO3‑/SO32‑进行定量，与其他测定方法相比，本方法灵敏度高(31nmol/L)，定量限低(0.63μmol/L)，反应迅速(3min)，所得结果更稳定。
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公开(公告)号：CN117815332A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202410068795.3
申请日：2024-01-17
申请人： 上海中医药大学
IPC分类号： A61K36/8964 , A61P13/08 , A61P5/50 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P9/12 , A61P13/00 , A61P7/10
摘要： 本申请提供了一种中药组合物及其制备方法和应用。所述中药组合物以中药黄芪、甘草、黄柏、知母、肉桂为原料制备而成。本发明中药组合物能显著抑制雄激素受体(AR)，从而改善前列腺增生模型的各项指标。其作用机制为改善由于高糖高脂导致的胰岛素抵抗与脂质代谢紊乱，促进前列腺叉头因子1(FOXO1)的转录活性，从而抑制AR表达。该中药组合物在治疗前列腺增生领域具有较为广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN116196279A
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202310467330.0
申请日：2023-04-27
申请人： 上海中医药大学
IPC分类号： A61K9/127 , A61K35/65 , A61K31/585 , A61P35/00 , A61P29/00
摘要： 本发明涉及中医药制剂技术领域，具体公开了一种蟾酥提取物无胆固醇脂质体及其制备方法和应用。脂质体不含胆固醇，包括以下组分：磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇衍生物和蟾酥提取物，其中，磷脂酰胆碱与磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇衍生物的质量比为21～32:20～31。利用蟾蜍内酯结构与胆固醇的相似性，采用蟾蜍内酯替代胆固醇，药辅合一，无胆固醇脂质体制剂处方增大了载药空间，该新型无胆固醇脂质体与普通脂质体相比包封率、载药量、稳定性均更高，贮存过程中渗漏率更低；同时，利用脂质体中水相内核，实现对水溶性药效成分蟾毒色胺类化合物的共载，充分发挥蟾酥中有效成分蟾蜍内酯类化合物抗肿瘤作用，蟾毒色胺类化合物的镇痛作用。
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公开(公告)号：CN114767737A
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202210701431.5
申请日：2022-06-21
申请人： 上海中医药大学
IPC分类号： A61K36/63 , A61P27/02 , A61K31/045 , A61K31/366
摘要： 本发明涉及一种秦皮提取物、其制备方法及应用。所述秦皮提取物通过以下方法制备：将中药秦皮饮片或者秦皮药材用乙醇提取获得秦皮醇提物，之后采用生物酶对所述秦皮醇提物进行酶解反应，后续进行大孔树脂纯化和干燥。本发明中将秦皮通过上述方法处理，可将提取物中含量较高的秦皮甲素和秦皮苷转化成药效作用较强的秦皮乙素和秦皮素，进而显著提高了秦皮提取物的药物活性。
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公开(公告)号：CN110025717B
公开(公告)日：2022-02-08
申请号：CN201910419861.6
申请日：2019-05-20
申请人： 上海中医药大学
IPC分类号： A61K31/7048 , A61K36/8964 , A61P31/10 , A61P17/00
摘要： 本发明提供了知母皂苷酶解转化物在制备抑制皮肤浅表真菌药物中的应用。本发明所提供的应用中，所述知母皂苷酶转化物的制备包括：将知母提取物以β‑葡萄糖苷酶酶解转化，得到知母皂苷酶转化物。本发明中，以知母皂苷酶解转化物为抑制皮肤浅表真菌的活性药物成分，其对于真菌的最低抑菌浓度为4μg/ml，抑菌能力明显优于知母总皂苷，在治疗皮肤浅表真菌疾病方面具有一定的应用前景。
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公开(公告)号：CN112870328A
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN202110401041.1
申请日：2021-04-14
申请人： 上海中医药大学
IPC分类号： A61K36/9068 , A61K9/14 , A61P1/04 , A61P29/00 , A61P1/00
摘要： 本发明涉及半夏泻心汤在制备治疗溃疡性结肠炎(UC)的药物中的应用。本发明探讨了古法和现代法提取的半夏泻心汤对UC大鼠的治疗效果及其相关机制，结果表明，古法和现代法提取物均可减轻UC的严重程度，包括降低DAI评分和肠重指数，改善结肠损伤，提高血清IL‑4、IL‑10水平以及降低血清IL‑1β和TNF‑α；在相近剂量下，古法提取物要比现代法提取物的效果更好。本发明证实了古代的中药复方半夏泻心汤是现代治疗UC的有效候选药物，有助于促进半夏泻心汤在UC临床治疗中的应用，也为UC的治疗提供了一种新的药物。
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公开(公告)号：CN112190684A
公开(公告)日：2021-01-08
申请号：CN202011224365.4
申请日：2020-11-05
申请人： 上海中医药大学
IPC分类号： A61K36/9068 , A61K9/16 , A61P11/14 , A61P11/06 , G01N30/02 , G01N30/06 , G01N30/30 , G01N30/32 , G01N30/34 , G01N30/74
摘要： 本发明涉及一种治疗顽固性咳喘的中药组合物及其制备工艺和质量控制方法。所述中药组合物由以下重量份的原料药制成：生麻黄10‑13重量份、黄芩12‑16重量份、干姜9‑13重量份、细辛3‑10重量份、龙胆9‑12重量份、煨诃子10‑15重量份、生甘草6‑13重量份。本发明证实所述中药组合物各原料药重量比例关系对于其治疗顽固性咳喘的疗效有显著影响，应严格按照上述重量比例开具处方。本发明进一步优化了所述中药组合物颗粒的制备工艺，建立了所述中药组合物颗粒的指纹图谱检测方法，以及同时检测所述中药组合物样品中多组分含量的方法，为该中药组合物复方制剂的合理开发提供了系统的研究基础。
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