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公开(公告)号：CN101591412A
公开(公告)日：2009-12-02
申请号：CN200910072166.3
申请日：2009-06-03
IPC分类号： C08F220/06 , C08F222/14 , C08F2/14 , C08J9/26
摘要： 氯霉素分子印迹聚合物微球的制备方法，它涉及一种聚合物微球的制备方法。本发明解决了采用本体聚合法得到的分子印迹聚合物颗粒不规则、容易团聚的问题。本方法如下：一、将甲基丙烯酸与氯霉素溶于乙腈中震荡后再加入乙二醇二甲基丙烯酸酯和偶氮二异丁腈，得到混合物，将混合物超声处理，再充氮气除氧后密封；二、将密封后的混合物加热聚合数小时后冷却、离心，再将沉淀物自然干燥；三、将沉淀物脱除去氯霉素，再用甲醇洗涤5h、干燥，即得氯霉素分子印迹聚合物微球。采用本发明方法得到的氯霉素分子印迹聚合物微球的颗粒形状规则，大小均一，没有团聚现象，增加了氯霉素分子印迹聚合物微球的比表面积，从而提高了吸附性。
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公开(公告)号：CN101214080A
公开(公告)日：2008-07-09
申请号：CN200810063816.3
申请日：2008-01-07
摘要： 鱼腥草仙草草本饮料及其制作方法，它涉及一种草药饮料及其制作方法。本发明解决了传统工艺生产的鱼腥草或仙草饮料有鱼腥味、青草苦涩味、耐热性差、含糖量高、不易贮藏、浑浊的缺点。本发明鱼腥草仙草草本饮料是由鱼腥草、仙草、水、酶转移甜菊甙、VC、β－环糊精和蜂蜜制成；其中鱼腥草与仙草的重量比为3～5∶1，鱼腥草和仙草的总重量与水的重量比为1∶45～55，酶转移甜菊甙、VC、β－环糊精、蜂蜜分别占鱼腥草仙草草本饮料总重的0.15～0.25‰、0.1～0.2‰、0.1～0.5％、3～7％；其制备方法采用双联过滤及高温二次杀菌技术。本发明的产品无鱼腥味、无苦涩味、无沉淀物、澄清透明、耐热性好、含糖量低、保质期长并且便于携带。本发明的制造方法工艺简单，适合大批量生产。
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公开(公告)号：CN118108952A
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202410116073.0
申请日：2024-01-26
摘要： 本发明公开了一种有机‑无机杂化材料制备及植物色素去除应用，原料包括：有机配体5'‑(4‑羧基苯基)‑2',4',6'‑三甲基‑[1,1':3',1”‑三联苯]‑4,4”‑二羧酸与硝酸铝九水合物Al(NO3)3·9H2O；二者质量比为4～5:6；溶剂包括：乙酸与N,N‑二甲基甲酰胺DMF；二者体积比为1～1.5:5；将原料与溶剂充分混合经溶剂热反应，再经洗涤、沉积与烘干，制得有机‑无机杂化材料。用于农药残留检测，使用有机‑无机杂化材料吸附去除待检测物中色素，再进行农药残留检测。具有良好的稳定性，对天然色素具有出色的吸附能力，且可重复使用，显著降低了检测过程中的材料消耗和成本。提高了检测效率，还减少了环境污染。
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公开(公告)号：CN117024768A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202311186948.6
申请日：2023-09-14
摘要： 本发明公开了一种磁性氢键有机框架材料的制备方法，首先采用溶剂热反应法一步合成磁性Fe3O4微粒；将所合成的磁性Fe3O4微粒与H4PTTNA单体按照一定比例进行混合；向混合物中加入一定量的二甲基亚砜和丙酮溶液，将得到的混合液经超声处理后在室温下进行反应；在反应结束后，利用外部磁力收集产物，用水和甲醇洗涤所收集的产物后，放置于烘箱内干燥，得到磁性氢键有机框架材料，表示为MHOF‑14。该方法工艺过程简单易实施，能高效得到磁性氢键有机框架材料MHOF‑14，扩展了氢键有机框架材料的应用范围。
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公开(公告)号：CN116296728B
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202310111170.6
申请日：2023-02-03
摘要： 本发明公开了一种干法提取毛发中药物的方法，包括：获得毛发样品；向毛发样品中加入磁性固相萃取微球进行第一研磨，获得第一混合物；向混合物中加入助溶剂进行第二研磨，获得第二混合物；利用磁吸方式分离第二混合物中的毛发和磁性固相萃取微球，获得吸附有药物的磁性固相萃取微球；其中，所述磁性固相萃取微球的添加量为毛发重量的1/100～1/10，本发明所述干式提取方法，改变了传统使用大量溶液对毛发中药物进行湿法提取的方式，节约了大量的提取溶剂，简化了操作步骤，提高了提取效率。
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公开(公告)号：CN115746317B
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202211318694.4
申请日：2022-10-26
IPC分类号： C08G83/00
摘要： 本发明公开了一种粘土基MOF复合材料的制备方法，将有机配体H2BTC和金属化合物FeCl3·6H2O、蒙脱石按照设定的比例进行混合；向混合物中加入一定量的N，N‑二甲基甲酰胺，超声混匀后，再加入乙醇超声混匀；将得到的混合体系置于烘箱中，在设定的条件下进行反应；在反应完成后，自然冷却至室温，并取下层絮状沉淀置于塑料离心管中，于4700rpm的离心机中离心5min，弃去上清液；然后采用N，N‑二甲基甲酰胺和乙醇的混合溶剂多次清洗步骤4所得絮状沉淀，最终得到粘土基MOF复合材料。利用该方法制备的粘土基MOF复合材料具有丰富的表面积、合适的通道和多功能位点，能对目标分子进行选择性识别。
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公开(公告)号：CN116603590A
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202310128928.7
申请日：2023-02-03
摘要： 本发明公开了一种旋臂式毛发锤磨器及使用方法，涉及毛发锤磨器技术领域，包括锤磨组件、缓冲组件、传动组件和本体组件，锤磨组件包括样品筒和冲击锤，传动组件由旋转盘、旋臂和轴承组成，本体组件包括底座以及设置在底座上的机架，缓冲组件设置在本体组件内。该旋臂式毛发锤磨器，与现有的普通毛发锤磨器相比，通过手动或电动旋转旋臂带动冲击锤对毛发进行捶打的方式，极大地减轻了人力负担，使毛发样品快速碎裂，具有装置体积小、便于携带、毛发受力面大、研磨效率高、适合现场批量操作的优点。
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公开(公告)号：CN116539587A
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202310515476.8
申请日：2023-05-09
摘要： 本发明公开了一种用于流动体系中危害物实时分析的膜基底制备方法，将硝酸银和聚苯乙烯PS‑聚丙烯酸PAA聚合物混合溶解于乙二醇、丙三醇、甲酸、醋酸的混合溶液中；向混合溶液中逐滴加入氯化铯和氯化钠的混合物；用乙醇或去离子水洗涤反应物至少3次，烘干处理后得到淡黄色固体；将淡黄色固体和配体充分混合溶解于二甲亚砜中；将混合体系与20mL二氯甲烷混合并磁性搅拌，得到银灰色固体；将银灰色固体复溶于二甲基甲酰胺中，将溶液缓慢抽滤流经聚四氟乙烯膜表面，反复抽滤五次以上，直到滤出的溶液变得澄清，最终得到膜基底。上述方法工艺过程简单，所得膜基底的产率、性能更优。
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公开(公告)号：CN116296728A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310111170.6
申请日：2023-02-03
摘要： 本发明公开了一种干法提取毛发中药物的方法，包括：获得毛发样品；向毛发样品中加入磁性固相萃取微球进行第一研磨，获得第一混合物；向混合物中加入助溶剂进行第二研磨，获得第二混合物；利用磁吸方式分离第二混合物中的毛发和磁性固相萃取微球，获得吸附有药物的磁性固相萃取微球；其中，所述磁性固相萃取微球的添加量为毛发重量的1/100～1/10，本发明所述干式提取方法，改变了传统使用大量溶液对毛发中药物进行湿法提取的方式，节约了大量的提取溶剂，简化了操作步骤，提高了提取效率。
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公开(公告)号：CN115856170A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211606789.6
申请日：2022-12-14
摘要： 本发明公开了一种石房蛤毒素的检测方法和应用，涉及化合物检测技术领域。包括采用超高液相色谱‑串联质谱法检测待测样品，液相色谱检测结束后对待测样品采用质子辅助电离技术处理，再进行质谱检测。通过采用超高液相色谱‑串联质谱法检测，结合质子辅助电离技术处理，提高了石房蛤毒素的检测灵敏度，即使待测样品中石房蛤毒素的浓度水平极低，也能够被检出，保证了水产品的使用安全性。
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