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公开(公告)号:CN102823528B
公开(公告)日:2013-12-04
申请号:CN201210341613.2
申请日:2012-09-14
申请人: 中国水产科学研究院黄海水产研究所
IPC分类号: A01K61/00
CPC分类号: Y02A40/81
摘要: 本发明公开了一种鱼虾多个性状选择育种方法。该方法首先根据育种目标性状的测定值获得个体选择指数和家系选择指数,然后根据选择指数进行留种和配种,建立家系交配组,最终获得下一代育种群体。而且,在获取个体选择指数时,首先根据育种目标性状测定值计算育种目标性状的留种率和遗传力,并根据留种率计算期望选择强度,然后,根据期望选择强度、遗传力及标准化育种值的标准差获得每个育种目标性状的期望选择反应及相应的加权值,最后再利用加权值获得个体选择指数,从而消除了加权值制定过程中的主观性和随意性,育种方法的可靠性和准确度高,提高了多性状选择的综合遗传进展。
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公开(公告)号:CN101433188A
公开(公告)日:2009-05-20
申请号:CN200810238410.4
申请日:2008-12-10
申请人: 中国水产科学研究院黄海水产研究所
IPC分类号: A01K61/00
CPC分类号: Y02A40/81
摘要: 一种罗非鱼选择育种个体标记方法,首先选取合适的胶针、吊牌枪和闭环塑料标签等;其次以浓度为0.33g/L的Tricaine methane sulphonate来麻醉罗非鱼;然后对鱼体进行标记。标记时要保持鱼游泳的姿势,面向左侧;插入点定位在鱼体背部前端;将闭环塑料标签套入到枪针上;直接将胶针穿过鱼体来固定标记,体外胶针应该留有2~4cm长;最后将标记鱼放在10%聚维酮碘溶液中进行浸泡消毒。本发明操作简单,成本低,自动化高,对鱼体的损伤程度较小,标记的保留率90%以上,有效识别率90%以上,不会影响罗非鱼的正常活动,能够满足大规模罗非鱼的选育育种标记的需要。
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公开(公告)号:CN101185426A
公开(公告)日:2008-05-28
申请号:CN200710115011.4
申请日:2007-11-20
申请人: 中国水产科学研究院黄海水产研究所
摘要: 一种无特定病原中国对虾零换水苗种生产方法,其操作程序是:首先首先是前期的准备,主要包括培育苗种海水消毒剂处理、苗种培育桶等器具的消毒和生物饵料的培养;其次进行亲虾的人工培育、集卵和幼体选优及消毒;同时用特定病原检疫技术对使用的鲜活饵料和集取的无节幼体进行严格的病原测试,结果阴性者继续培育;然后调整各家系放养密度,人工控制环境条件,并根据发育阶段阶段对理化环境及饵料要求,采用合适和适量的动、植物饵料和优质饲料。本技术操作规程简单,适合应用于大规模苗种生产,对虾苗种生产无特定病原率达100%,向对虾养殖企业提供SPF亲虾和SPF苗种或高健康苗种。
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公开(公告)号:CN116267733B
公开(公告)日:2024-05-14
申请号:CN202310391807.1
申请日:2023-04-13
申请人: 中国水产科学研究院黄海水产研究所 , 邦普种业科技有限公司
摘要: 本发明涉及一种凡纳滨对虾抗急性肝胰腺坏死病性状的大规模测定方法,属于对虾抗性选育领域,所述方法具体为选取不携带常见病原实验虾;将副溶血弧菌菌种活化增殖,取对数生长期菌液,分装保存,一次分装一个实验周期的使用量,放至‑80℃冷冻保存备用;将保存菌株增殖,并将饵料浸泡在菌液中,单粒毒饵载菌量在5‑9×106CFU范围区间;毒饵投喂饥饿处理12‑36h后的对虾,人工感染总菌量为1‑9×107CFU/尾虾;以整体死亡率达到50%及以上为测试目标,筛选出感染弧菌总量在107CFU以上而不死亡的对虾。本发明方法消除分批活化造成菌株差异,培养出同批浓度相差不大的活菌溶液,控制毒饵的投喂量、投喂次数和毒饵载菌量,使实验对虾在一定时间段内逐渐死亡,尽量客观的呈现对虾的抗病性能。
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公开(公告)号:CN117502338B
公开(公告)日:2024-05-07
申请号:CN202311777007.X
申请日:2023-12-22
摘要: 本发明公开了一种通过常压室温等离子诱变对虾受精卵的方法,具体为选择对虾受精产卵后5h左右的原肠胚阶段,利用流量为15L/min的氦气、360W的射频功率、距离3mm、辐射时间在2~8min并按时补充海水的条件下辐射诱变。本发明从诱变方法方面摸索了一套适宜对虾ARTP辐射的最佳工艺参数,包括受精卵时期、受精卵密度、辐射强度、辐射时间等,在保证受精卵孵化率的同时保证了一定的突变率,获得了较好的诱变效果;在筛选方法方面除通过性状测试筛选出的正向突变个体,进一步利用基因组、转录组水平上的分子差异分析,验证了本发明方法获得突变体的有效性。
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公开(公告)号:CN117701725A
公开(公告)日:2024-03-15
申请号:CN202311622301.3
申请日:2023-11-30
申请人: 中国水产科学研究院黄海水产研究所 , 海南中正水产科技有限公司
IPC分类号: C12Q1/6888
摘要: 本发明公开了一种凡纳滨对虾快速生长分子标记LvKDZ‑S1及其应用。所述分子标记LvKDZ‑S1的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示,其位于凡纳滨对虾基因组17号连锁群的2,344,760物理位置,多态位点为A/T。在凡纳滨对虾亲本促熟阶段或更早期可通过对虾须、游泳足等活体取样的方式提取基因组DNA,然后利用55K“黄海芯1号”凡纳滨对虾液相芯片检测LvKDZ‑S1位点的基因型;再根据分型结果制定亲虾留种、交配策略。所述分子标记LvKDZ‑S1可以从分子水平上对生长快速个体进行选择,不受生长阶段和个体大小的限制,且能够在早期进行选择,提高选择的准确率和效率,加快生长速度的选育进程。
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公开(公告)号:CN116732188A
公开(公告)日:2023-09-12
申请号:CN202310576326.8
申请日:2023-05-22
申请人: 中国水产科学研究院黄海水产研究所
IPC分类号: C12Q1/6888 , C12N15/11 , C12Q1/6858
摘要: 本发明公开了一种用于筛选高饲料利用效率的凡纳滨对虾的标记PVRFI2及其应用。所述标记PVRFI2的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示,其检测引物分别为PVRFI2‑F:TTCCTCCATTCTTTCCG;PVRFI2‑R:CCTCACGACCTCATTATTC。所述的SNP标记PVRFI2及其检测引物能够不受凡纳滨对虾发育阶段的限制,可以不用借助表型测定就能够实现凡纳滨对虾高饲料利用效率群体或家系的选择,通过提高选择规模,加快凡纳滨对虾饲料高效利用新品种的选育速度,因此具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN116590428A
公开(公告)日:2023-08-15
申请号:CN202310576339.5
申请日:2023-05-22
申请人: 中国水产科学研究院黄海水产研究所
IPC分类号: C12Q1/6888 , C12N15/11 , C12Q1/6858
摘要: 本发明公开了凡纳滨对虾饲料利用效率相关的SNP标记PVRFI4及其应用。所述SNP标记PVRFI4的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示,其检测引物分别为PVRFI4‑F:TGATACACAGCGCAAGTTCC;PVRFI4‑R:TGCCTCCCTGTTTCCTCTTA。所述的SNP标记PVRFI4及其检测引物能够不受凡纳滨对虾发育阶段的限制,可以不用借助表型测定就能够实现凡纳滨对虾高饲料利用效率群体或家系的选择,通过提高选择规模,加快凡纳滨对虾饲料高效利用新品种的选育速度,因此具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN116590427A
公开(公告)日:2023-08-15
申请号:CN202310576333.8
申请日:2023-05-22
申请人: 中国水产科学研究院黄海水产研究所
IPC分类号: C12Q1/6888 , C12N15/11 , C12Q1/6858
摘要: 本发明公开了一种SNP标记PVRFI3及其在筛选高饲料利用效率的凡纳滨对虾群体或家系中的应用。所述SNP标记PVRFI3的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示,其检测引物分别为PVRFI3‑F:GAGTCGGAGTCCAAGCC;PVRFI3‑R:CGTGAGGACCAGAGTGTAT。所述的SNP标记PVRFI3及其检测引物能够不受凡纳滨对虾发育阶段的限制,可以不用借助表型测定就能够实现凡纳滨对虾高饲料利用效率群体或家系的选择,通过提高选择规模,加快凡纳滨对虾饲料高效利用新品种的选育速度,因此具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN114686603B
公开(公告)日:2023-05-30
申请号:CN202210463810.5
申请日:2022-04-29
申请人: 中国水产科学研究院黄海水产研究所
IPC分类号: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要: 本发明提供了分子标记21W2及其用于筛选具有高繁殖力的凡纳滨对虾群体中的应用。所述分子标记21W2的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示,其中第301位碱基G在凡纳滨对虾高繁殖力群体中的等位基因频率≥63.33%。本发明还提供了所述的分子标记21W2的引物,包括核苷酸序列如SEQ ID No.2和SEQ ID No.3所示的扩增引物以及核苷酸序列如SEQ ID No.4所示的延伸引物。凡纳滨对虾高繁殖力分子标记21W2可以不受生长阶段的限制,能够用于凡纳滨对虾早期选育,快速选育出繁殖性状优良的亲本群体,促进凡纳滨对虾高繁殖力新品种的选育进程。
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