公开(公告)号：CN104357547B

公开(公告)日：2016-09-21

申请号：CN201410476390.X

申请日：2014-09-17

Applicant: 中山大学

Inventor： 蒙子宁 ,  谢桢桢 ,  于萃平 ,  李波 ,  刘晓春 ,  张勇 ,  林浩然

IPC: C12Q1/68

Abstract: 本发明公开了一种豹纹鳃棘鲈微卫星DNA分子标记的构建方法，该方法通过转录组测序筛选到含有豹纹鳃棘鲈微卫星重复序列的Unigene，然后在Unigene序列中检测到微卫星位点；根据位点两端序列设计微卫星标记的特异性引物，并检测其多态性，开发豹纹鳃棘鲈多态性丰富的微卫星标记。并进一步验证了其中7个豹纹鳃棘鲈微卫星DNA分子标记，本发明中的豹纹鳃棘鲈微卫星DNA分子标记可应用于豹纹鳃棘鲈种群的种群遗传结构和遗传育种等研究。

公开(公告)号：CN104419706B

公开(公告)日：2016-01-27

申请号：CN201310411234.0

申请日：2013-09-10

Applicant: 深圳华大基因研究院 ,  深圳华大水产科技有限公司 ,  中山大学 ,  广东省大亚湾水产试验中心

Inventor： 游欣欣 ,  石琼 ,  张勇 ,  杨成业 ,  阮志强 ,  束礼平 ,  蒙子宁 ,  张海发 ,  林浩然

IPC: C12N15/11 ,  C12Q1/68

Abstract: 本发明公开了SNP标记及其应用。其中，该SNP标记为SEQ ID NO：1所示核苷酸序列自5’端起第381碱基T或C。本发明的SNP标记与斜带石斑鱼的体重性状紧密相关，能够有效用于斜带石斑鱼的分子标记辅助育种。

公开(公告)号：CN104419705B

公开(公告)日：2016-01-27

申请号：CN201310411231.7

申请日：2013-09-10

Applicant: 深圳华大基因研究院 ,  中山大学 ,  海南大学 ,  深圳华大水产科技有限公司

Inventor： 游欣欣 ,  石琼 ,  张勇 ,  杨成业 ,  阮志强 ,  束礼平 ,  蒙子宁 ,  陈国华 ,  林浩然

IPC: C12N15/11 ,  C12Q1/68

Abstract: 本发明公开了SNP标记及其应用。其中，该SNP标记为SEQ ID NO：1所示核苷酸序列自5’端起第251位碱基T或C。本发明的SNP标记与斜带石斑鱼的全长性状紧密相关，能够有效用于斜带石斑鱼的分子标记辅助育种。

公开(公告)号：CN104054596A

公开(公告)日：2014-09-24

申请号：CN201310681562.2

申请日：2013-12-12

Applicant: 中山大学

Inventor： 张勇 ,  黄文 ,  王翔 ,  王庆 ,  彭诚 ,  李水生 ,  卢丹琪 ,  刘晓春 ,  林浩然

IPC: A01K61/00

CPC classification number: Y02A40/81

Abstract: 本发明提出了一种预防石斑鱼苗种黑身病爆发的培育方法，包括以下步骤：(1)选择采光效果好，且设有充氧石和照明设备的养殖池；(2)制备大小为0.5m×0.5m×0.5m，目数为60～80目和20～30目的两种规格网箱；(3)选择在室外高位池培育得到的受精后18-22天石斑鱼幼苗；(4)利用网箱低密度养殖，每个网箱放入100-200条石斑鱼幼苗；(5)分段投喂；(6)二十天后撤除网箱高密度养殖。本发明培育的幼苗具有健康、病害少、黑身病不爆发、黑身后成活率高，无需特效药物治疗，可操作性高的特点；本发明的培育方法可使石斑鱼幼苗成活率达到85%以上，具有重大应用价值。

公开(公告)号：CN103724415A

公开(公告)日：2014-04-16

申请号：CN201310753282.8

申请日：2013-12-31

Applicant: 中山大学

Inventor： 刘晓春 ,  王升鹏 ,  林浩然 ,  张勇

IPC: C07K14/46 ,  C12N15/12 ,  A61K38/17 ,  A61P15/00

CPC classification number: C07K14/461

Abstract: 本发明公开了斜带石斑鱼性别调控基因Rspo1及其应用。基因Rspo1的cDNA序列如SEQIDNO:1所示，全长756bp，其编码蛋白共251个氨基酸，序列如SEQIDNO:2所示。本发明方法利用反转录PCR技术从斜带石斑鱼中克隆到了一个斜带石斑鱼性别调控基因Rspo1，并根据实验结果说明了Rspo1可能参与调控斜带石斑鱼其他性别调控基因的表达，为相关鱼类性别调控的研究提供一定的理论依据和重要线索。基因Rspo1编码的蛋白有望应用于鱼类催产、催熟、人工调控雌雄转换、大规模工业化养殖等方面。

公开(公告)号：CN102225968A

公开(公告)日：2011-10-26

申请号：CN201110117676.5

申请日：2011-05-09

Applicant: 中山大学

Inventor： 林浩然 ,  毛黎敏 ,  张勇 ,  卢丹琪 ,  黄海

IPC: C07K19/00 ,  C12N15/62 ,  C12N15/81 ,  C12N1/19 ,  A61K38/24 ,  A61P15/08 ,  C12R1/84

Abstract: 本发明公开了一种重组花鳗鲡促卵泡刺激素FSHβα及其制备方法和应用，属于基因工程技术领域。所述重组花鳗鲡促卵泡刺激素FSHβα，是由花鳗鲡促卵泡刺激素β亚基和促性腺激素α亚基通过序列（Gly-Ser）×3连接的融合蛋白。该融合蛋白的制备方法是将其编码基因连接载体pPICZαA后转化毕赤酵母X33，甲醇诱导表达。该融合蛋白可以应用于制备诱导鱼类性腺成熟的制剂。本发明的FSHβα与天然花鳗鲡促卵泡雌激素功能相似，且制备方法简单，表达水平高、易纯化，产物单一，生产成本低，适合工业化生产，在水产养殖领域具有广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN102180961A

公开(公告)日：2011-09-14

申请号：CN201110064446.7

申请日：2011-03-17

Applicant: 中山大学

Inventor： 卢丹琪 ,  张旭 ,  贝锦新 ,  陈洁琳 ,  汪婷 ,  张勇 ,  林浩然

IPC: C07K14/57 ,  C12N15/23 ,  C12N15/10 ,  C12N15/70 ,  A61K39/39 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明公开了一种黑青斑河鲀干扰素蛋白IFNγ2，其氨基酸序列如SEQIDNO:1所示，该蛋白的编码基因，核苷酸序列如SEQIDNO:2所示，编码基因的制备方法，是用序列用SEQIDNO:4和SEQIDNO:5序列为引物克隆得到干扰素蛋白IFNγ2的编码基因；同时还公开了干扰素蛋白IFNγ2的制备方法，是将黑青斑河鲀干扰素IFNγ2的编码基因克隆至表达载体，得到重组表达质粒，转化大肠杆菌，培养转化的大肠杆菌，经诱导后收集菌体，纯化、酶切，得到黑青斑河鲀干扰素IFNγ2。本发明的黑青斑河鲀干扰素IFNγ2可以用于制备鱼类免疫调节添加剂或免疫佐剂，具有诱导鱼类免疫基因表达的作用。

公开(公告)号：CN1587409A

公开(公告)日：2005-03-02

申请号：CN200410051198.2

申请日：2004-08-24

Applicant: 中山大学

Inventor： 张为民 ,  林丹 ,  张利红 ,  张勇

IPC: C12N15/12

Abstract: 一种斜带石斑鱼SRY盒相关基因Sox及其应用。本发明从斜带石斑鱼性腺中发现了基因Sox，该基因在斜带石斑鱼的性腺发育和性逆转中有重要的应用。

公开(公告)号：CN115260524B

公开(公告)日：2025-05-16

申请号：CN202110480021.8

申请日：2021-04-30

Applicant: 未来穿戴技术有限公司 ,  中山大学

Inventor： 张勇 ,  付俊

IPC: C08J3/075 ,  C08L51/00 ,  C08L33/02 ,  C08F220/06 ,  C08F220/20 ,  C08F2/48 ,  A61N1/04

Abstract: 本发明公开了复合导电水凝胶及其制备方法和应用。该制备方法包括：将聚乙烯醇、水分保湿剂与水混合，再与聚合单体、交联剂、光引发剂、可溶于水的无机盐混合得到混合液；对混合液进行紫外交联成膜处理，再对得到的前驱体膜进行冷冻处理，保持前驱体膜的一侧为常温环境、另一侧为低温环境，使前驱体膜的冷冻从低温侧向常温侧进行，得到单向导电水凝胶；将水分保湿剂与水混合后再与丙烯酸钠、丙烯酸酯类单体、交联剂、光引发剂、可溶于水的无机盐混合，将得到的混合液转移至单向导电水凝胶上进行紫外交联成膜处理，得到复合导电水凝胶。采用该方法可实现复合导电水凝胶纵向导电和横向导电的差异化并保证其力学性能和粘度。

公开(公告)号：CN119876429A

公开(公告)日：2025-04-25

申请号：CN202510391732.6

申请日：2025-03-31

Applicant: 中山大学

Inventor： 卢丹琪 ,  柳思怡 ,  温瀚 ,  张晋 ,  杨佳雨 ,  陈可君 ,  张勇 ,  李水生

IPC: C12Q1/6888 ,  C12Q1/6869 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了一种与黄鳍鲷生长性状相关的SNP分子标记，位于黄鳍鲷13号染色体的19030066位碱基处，其突变类型为C/G，命名为SNP 13:19030066；其中，CC基因型为优选基因型。本发明还公开了用于检测所述SNP分子标记的引物和试剂盒；以及上述SNP分子标记、引物、试剂盒在选育具有优良生长性状的黄鳍鲷中的应用。