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公开(公告)号：CN112043839A
公开(公告)日：2020-12-08
申请号：CN202010851049.3
申请日：2020-08-21
Applicant: 中山大学肿瘤防治中心(中山大学附属肿瘤医院、中山大学肿瘤研究所)
IPC: A61K51/08 , C07K7/06 , A61K103/00
Abstract: 本发明公开了靶向转铁蛋白受体的放射性同位素标记多肽显像剂及其应用。其具体公开的两个多肽前体的68Ga螯合反应标记方法及其作为显像剂在转铁蛋白受体过表达肿瘤正电子发射断层显像PET中的应用。本发明的放射性同位素标记产物放化纯度可达95％以上，体内稳定性良好，均可在肿瘤部位5分钟内迅速聚集，肿瘤肌肉对比明显，可实现肿瘤组织及边缘清晰显像，且由于不同连接基团结构改造，两者的药代动力学与生物分布有一定差异，可用作靶向转铁蛋白受体的肿瘤特异性显像剂。
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公开(公告)号：CN119618561A
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202411944900.1
申请日：2024-12-27
Applicant: 中山大学
IPC: G01M10/00
Abstract: 本发明公开一种波流耦合条件下水平圆柱流致振动响应试验装置，涉及流体力学实验技术领域，包括固定系统和振动系统；所述固定系统包括固接在波流循环水槽两侧顶部的固定支座，两固定支座之间固接有转接板，转接板上安装有竖直的导轨安装底板；所述振动系统包括竖向滑动在导轨安装底板一侧的滑块安装板，滑块安装板与导轨安装底板的顶部之间还设置有弹性连接件，滑块安装板下方连接有H形支撑结构，H形支撑结构远离滑块安装板的一端伸入波流循环水槽内并连接测试圆柱，测试圆柱呈水平设置。本发明解决了传统试验装置无法适用于水平测试圆柱、波流耦合工况的缺陷，可满足水平测试圆柱在纯流、纯波、波流耦合三种不同工况的振动响应试验。
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公开(公告)号：CN119504957A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202510067384.7
申请日：2025-01-16
Applicant: 中山大学
IPC: C07K14/195 , C07K14/00 , C07K14/005 , C07K14/20 , C07K14/47 , C07K19/00 , C12N15/31 , C12N15/12 , C12N15/45 , C12N15/40 , C12N15/50 , C12N15/11 , C12N15/62 , A61K39/39 , A61K39/385 , A61K9/51 , A61K47/42 , A61K39/00 , A61K39/215 , A61P37/04 , A61P31/14
Abstract: 发明公开了一种佐剂及其在制备疫苗中的应用，所述佐剂氨基酸序列如SEQ ID NO:5、7、9、11、13、15、17、19、23、27、31、35或39所示。其可以通过激活TLR2提高纳米颗粒疫苗的免疫保护效果，在一般免疫原SD或新冠病毒RBD免疫原模型中展示出良好的疫苗佐剂活性。进一步并优化自佐剂‑纳米颗粒疫苗的组装构建方法，制备得到自佐剂‑纳米颗粒疫苗在动物体内产生显著的诱导抗体产生的效果。本发明提供的新佐剂可以广泛应用在疫苗研发中，同时组装的纳米颗粒自佐剂疫苗也可以成为新型疫苗。
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公开(公告)号：CN115043915B
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202210576283.9
申请日：2022-05-25
Applicant: 中山大学
IPC: C07K14/165 , C07K19/00 , A61K39/215 , A61K39/39 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种增强新冠病毒变异株免疫原性的方法及其应用。本发明通过对新冠病毒变异株刺突蛋白的氨基酸位点进行点突变，增强了新冠病毒变异株的免疫原性，克服了现有新冠病毒突变株免疫原性较差的缺陷。在此基础上，本发明还提供了一种免疫原性增强的抗原和新冠疫苗，所述疫苗与以未经氨基酸突变的病毒株作为免疫原制备得到的疫苗相比，可以有效提高免疫后特异性抗体的滴度，中和阻止病毒对机体入侵。
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公开(公告)号：CN116621982A
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202310541584.2
申请日：2023-05-12
Applicant: 中山大学
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , C07K19/00 , C12N15/867 , C12N5/10 , A61K39/395 , A61K39/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了抗FGFR4的纳米抗体、嵌合抗原受体及其应用。本发明利用重组的FGFR4‑His蛋白免疫羊驼，得到了两个对人FGFR4蛋白具有高亲和力的抗FGFR4的纳米抗体，分别命名为FGFR4Nb1和FGFR4Nb2。在所得纳米抗体的基础上，本发明进一步利用基因工程技术，将所述纳米抗体表达于免疫细胞中，构建得到了表达抗FGFR4嵌合抗原受体的免疫细胞，所得免疫细胞对FGFR4阳性肿瘤细胞具有显著的杀伤作用，有利于FGFR4阳性肿瘤的治疗。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113645637B
公开(公告)日：2022-09-16
申请号：CN202110783666.9
申请日：2021-07-12
Applicant: 中山大学
Abstract: 本申请涉及一种超密集网络任务卸载方法、装置、计算机设备和存储介质，适用于通信领域资源分配技术领域。所述方法包括：获取终端设备中待卸载的目标任务的任务属性信息以及终端设备的位置信息；基于位置信息，获取与终端设备对应的多个候选基站的属性信息；将任务属性信息、位置信息以及多个候选基站的属性信息输入至预设深度强化学习模型，确定目标任务对应的目标基站，其中，目标任务被卸载到目标基站所需的任务时延最短且满足预设的能耗约束条件；将目标任务卸载至目标基站。采用本方法能够避免了出现目标基站不满足能耗需求的情况。
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公开(公告)号：CN115043915A
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202210576283.9
申请日：2022-05-25
Applicant: 中山大学
IPC: C07K14/165 , C07K19/00 , A61K39/215 , A61K39/39 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种增强新冠病毒变异株免疫原性的方法及其应用。本发明通过对新冠病毒变异株刺突蛋白的氨基酸位点进行点突变，增强了新冠病毒变异株的免疫原性，克服了现有新冠病毒突变株免疫原性较差的缺陷。在此基础上，本发明还提供了一种免疫原性增强的抗原和新冠疫苗，所述疫苗与以未经氨基酸突变的病毒株作为免疫原制备得到的疫苗相比，可以有效提高免疫后特异性抗体的滴度，中和阻止病毒对机体入侵。
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公开(公告)号：CN113645637A
公开(公告)日：2021-11-12
申请号：CN202110783666.9
申请日：2021-07-12
Applicant: 中山大学
Abstract: 本申请涉及一种超密集网络任务卸载方法、装置、计算机设备和存储介质，适用于通信领域资源分配技术领域。所述方法包括：获取终端设备中待卸载的目标任务的任务属性信息以及终端设备的位置信息；基于位置信息，获取与终端设备对应的多个候选基站的属性信息；将任务属性信息、位置信息以及多个候选基站的属性信息输入至预设深度强化学习模型，确定目标任务对应的目标基站，其中，目标任务被卸载到目标基站所需的任务时延最短且满足预设的能耗约束条件；将目标任务卸载至目标基站。采用本方法能够避免了出现目标基站不满足能耗需求的情况。
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公开(公告)号：CN111885720A
公开(公告)日：2020-11-03
申请号：CN202010579195.5
申请日：2020-06-23
Applicant: 中山大学
Abstract: 一种多用户子载波功率分配方法、电子设备及存储介质，一个实施例的方法包括：获取当前环境状态，当前环境状态包括：发射机本地状态，基站状态，干扰邻居状态以及被干扰邻居状态；基于用来进行动作选择的第一神经网络对所述当前环境状态进行处理，获得当前功率分配方案，所述第一神经网络包括动作选择参数；所述当前功率分配方案包括：各可用子载波，以及各可用子载波对应的发射功率等级。本实施例最大限度保证信息传输的安全性，实现了子载波的复用，可以有效克服频谱资源短缺的问题。
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公开(公告)号：CN111848737A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN202010187683.1
申请日：2020-03-17
Applicant: 中山大学
Abstract: 本发明公开了一种多肽小分子的药物及其在治疗急性髓系白血病中的应用，其氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示。其左旋和右旋形式都具有很好的生物活性，能够有效诱导急性髓系白血病细胞分化；同时，其没有细胞毒性及体内免疫原性；更进一步地，其左旋和右旋形式具有相同的诱导急性髓系白血病细胞的潜能，没有细胞毒性及体内免疫原性，且不易于降解，能够作为靶向治疗急性髓系白血病的潜在药物。比之前的药物更具安全性，产生成本低廉，且具有更广泛的适用范围，适用于靶向诱导急性髓系白血病细胞分化，是更具潜力的新型药物。
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