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公开(公告)号:CN104524545A
公开(公告)日:2015-04-22
申请号:CN201410763865.3
申请日:2014-12-11
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K38/12 , A61K49/00 , A61K31/137
Abstract: 本发明公开了一种寒凝血瘀型原发性痛经动物模型的造模方法,本发明以冰浴联合注射肾上腺素制造大鼠寒凝血瘀,然后以雌激素和缩宫素联合制备原发性痛经大鼠模型,得到寒凝血瘀型原发性痛经动物模型。本发明根据中医药理论和痛经疾病的发病机制,通过大量实验筛选,以冰浴联合注射肾上腺素制造大鼠寒凝血瘀;以雌激素和缩宫素联合制备原发性痛经大鼠模型,整个方法操作简单,造模成功率高,易于推广应用,可解决目前没有寒凝血瘀型原发性痛经动物模型的不足,为规范、标准、科学的评价中医药提供一种新方法,具有重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN104497096A
公开(公告)日:2015-04-08
申请号:CN201510007766.7
申请日:2015-01-07
Applicant: 南京中医药大学
CPC classification number: A61K36/537 , A23V2002/00 , A61K31/58 , A61K2236/10 , A61K2236/19 , A61K2236/333 , A61K2236/51 , C07J73/00 , A23V2200/326 , A23V2250/21
Abstract: 本发明公开了一种从丹参废弃药渣中提取制备丹参酮类化学成分的方法,本发明首先将丹参废弃药渣先进行糖化处理以破坏细胞壁纤维素、半纤维素、木质纤维素,处理液再采用有机溶剂萃取,萃取液浓缩至一定体积,再上大孔树脂柱,乙醇洗脱,收集优选洗脱液部位,浓缩,再经喷雾干燥制备总丹参酮类化学成分,其提取率可达80%~100%,纯度可达70~95%,其中丹参酮IIA含量可达36%,丹参酮I含量可达32%,隐丹参酮含量可达8%,二氢丹参酮I含量可达9%,活性成分含量高。实验结果表明,具有很好到活血化瘀功效,可用于制备防治心脑血管疾病药物或功能保健产品。
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公开(公告)号:CN103463145A
公开(公告)日:2013-12-25
申请号:CN201310336439.7
申请日:2013-08-05
Applicant: 南京中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种以银杏落叶为原料的银杏叶精制提取物及其制备方法,本发明以银杏落叶为原料,加入乙醇回流提取,合并提取液,滤过,浓缩,加水溶散,过滤,滤液上AB-8树脂柱吸附,先用水洗澄清后,再用90%~95%乙醇解吸,收集90%~95%乙醇洗脱液,浓缩液上聚酰胺柱,先用水洗,再用70%~75%甲醇解吸,收集70%~75%甲醇洗脱液,浓缩,干燥,得含有30%~45%总黄酮和7%~15%总内酯的精制提取物。本发明以废弃的银杏落叶为提取原料,变废为宝,通过优选工艺制得含有总黄酮和总内酯活性成分高的精制提取物,具有很好的抗氧化,抗血小板聚集及其神经元细胞保护作用,且不良反应低,可作为防治心脑血管疾病的药物与保健食品的主要原料,具有重要的经济效应和环境保护作用。
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公开(公告)号:CN102091240B
公开(公告)日:2012-07-04
申请号:CN201110025226.3
申请日:2011-01-24
Applicant: 南京中医药大学 , 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A61K36/8988 , A61K9/107 , A61K9/12 , A61P25/06
Abstract: 本发明公开了一种大川芎方微乳鼻腔给药制剂及其制备方法与应用,该大川芎方微乳鼻腔给药制剂由川芎挥发油1~3份、川芎和天麻提取物10~20份、表面活性剂,如聚氧乙烯氢化蓖麻油6~8份和助表面活性剂,如聚乙二醇-400,2~4份制成。本发明提供的大川芎方微乳,作为油/水分散体系,具有很好的溶解脂溶性的川芎挥发油和水溶性的川芎、天麻活性提取物,载药量高,且稳定性好,易吸收,起效迅速,并且生物利用度高,镇痛作用强,药物的脑靶向性强,毒副作用小,且可以制成鼻腔喷雾制剂或滴鼻剂,临床用药方便。
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公开(公告)号:CN101940690B
公开(公告)日:2011-11-09
申请号:CN201010281440.0
申请日:2010-09-14
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K36/8905 , A61P15/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种具有活血调经止痛作用的中药组合物及其制备方法,该组合物由2-30份香附(醋制)、5-60份当归、2-30份延胡索(醋制)组成。本发明对大量古今方剂进行深入研究,根据中医药理论和痛经发病机制,通过药理活性实验筛选,去粗存精,精简组方,确定当归、醋制香附和醋制延胡索的最佳配比组合。实验结果表明,与等量的单味当归、醋制香附和醋制延胡索相比,本发明提供的中药组合物,具有明显延长体外凝血时间,抗血小板聚集作用,并且具有更显著抑制子宫平滑肌收缩和抗痛经作用,证明本发明提供的中药组合物不是简单量的叠加,组合后具有协同增效的作用,对指导方剂的临床用药具有重要意义。
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公开(公告)号:CN102091240A
公开(公告)日:2011-06-15
申请号:CN201110025226.3
申请日:2011-01-24
Applicant: 南京中医药大学 , 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A61K36/8988 , A61K9/107 , A61K9/12 , A61P25/06
Abstract: 本发明公开了一种大川芎方微乳鼻腔给药制剂及其制备方法与应用,该大川芎方微乳鼻腔给药制剂由川芎挥发油1~3份、川芎和天麻提取物10~20份、表面活性剂,如聚氧乙烯氢化蓖麻油6~8份和助表面活性剂,如聚乙二醇-400,2~4份制成。本发明提供的大川芎方微乳,作为油/水分散体系,具有很好的溶解脂溶性的川芎挥发油和水溶性的川芎、天麻活性提取物,载药量高,且稳定性好,易吸收,起效迅速,并且生物利用度高,镇痛作用强,药物的脑靶向性强,毒副作用小,且可以制成鼻腔喷雾制剂或滴鼻剂,临床用药方便。
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公开(公告)号:CN101879205A
公开(公告)日:2010-11-10
申请号:CN201010219481.7
申请日:2010-07-06
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K36/286 , A61P7/02 , A61P39/06 , A61K36/232
Abstract: 本发明公开了一种中药组合物及其应用,该中药复方组合物由10~40份当归和10~20份红花组成,本发明对大量古今方剂进行深入研究,筛选出在方剂中出现频率高的当归和红花进行配伍组成药对,并通过现代分析仪器和药理活性实验研究表明,本发明提供的当归、红花按一定比例配伍后,有效成分溶出率明显提高,且与等量的单味当归或红花药材相比,当归和红花科学配比后,能明显延长体外凝血时间,并具有很好的抗血小板聚集和抗氧化清除自由基的活性,证明本发明提供的当归和红花不是简单量的叠加,两者组成药对后,具有协同增效的作用,对指导方剂的临床用药具有重要意义。
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公开(公告)号:CN120081928A
公开(公告)日:2025-06-03
申请号:CN202510294421.8
申请日:2025-03-13
Applicant: 南京中医药大学
IPC: C07K14/78 , C07K1/14 , C07K1/36 , C07K1/34 , C07K1/20 , G01N30/02 , G01N30/72 , G01N30/88 , A61K38/39 , A61P25/28 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P39/06 , A23L33/18
Abstract: 本发明公开了一种治疗阿尔茨海默病的麋鹿角特征肽段及其制备方法,本发明通过优化提取与纯化工艺,通过膜分离技术结合Sep‑Pak C18柱层析纯化,成功分离出分子量小于10kDa的麋鹿角提取物,并进一步筛选得到13条具有明确序列的活性多肽,并采用nano LC‑Orbitrap‑MS技术结合高效液相色谱的方法,本发明显著提升了多肽的提取效率和纯度。实验结果表明,本发明制备得到的麋鹿角特征肽段,在体内外实验中展示了强大的抗神经炎症、抗氧化及促进神经营养因子表达的效果,为阿尔茨海默症等神经退行性疾病的治疗提供了更有力的药物基础。
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公开(公告)号:CN119988556A
公开(公告)日:2025-05-13
申请号:CN202510100668.1
申请日:2025-01-22
Applicant: 南京中医药大学
IPC: G06F16/3329 , G06F16/36 , G06N5/022 , G06F40/30 , G06N5/04 , G06F40/186 , G16H20/90 , G06N3/045
Abstract: 本发明公开了一种基于知识图谱和RAG技术的中药资源循环利用智能问答系统;涉及自然语言处理技术领域,具体包括以下步骤:接收用户输入的查询;基于已构建的知识图谱的检索结构生成候选响应;对生成的候选响应进行回答模板匹配,匹配成功生成最终响应返回给用户,匹配失败使用基于RAG的检索结构生成最终响应;将最终响应返回给用户。本发明将知识图谱与RAG相结合的方式,提升了用户获取内容的便利性,和用户获取中药资源循环利用知识的效率,实现在中药资源循环利用领域的应用实践,提高中药资源循环利用研究人员的工作效率,帮助他们更快地获取所需信息,从而促进中药资源循环利用领域的创新和发展。
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公开(公告)号:CN119174770A
公开(公告)日:2024-12-24
申请号:CN202411340089.6
申请日:2024-09-25
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K31/56 , A61K36/288 , A61P13/08 , A61K125/00
Abstract: 本发明公开了一种用于治疗前列腺增生的蒲公英三萜组合物及其制备方法与应用,属于生物医药领域。该三萜组合物由蒲公英甾醇、蒲公英甾醇乙酸酯、羽扇豆醇、蒲公英萜醇和β‑香树脂醇组成。本发明提供的蒲公英三萜组合物具有抑制前列腺肥大,改善前列腺组织病理学形态,调节雄激素水平、抑制炎症反应、减少胶原沉积的作用。可将其应用于临床治疗前列腺增生,具有安全高效、低毒副作用的特点。
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