小麦种子休眠持续期基因TaCNGC-2A及其功能标记

    公开(公告)号:CN108642064B

    公开(公告)日:2021-11-26

    申请号:CN201810485671.X

    申请日:2018-05-21

    Abstract: 本发明属于作物遗传育种领域,提供一种小麦休眠持续期候选基因TaCNGC‑2A,利用该候选基因获得小麦植株穗发芽抗性持续期判断功能标记,CAPS标记CNG2A,位于TaCNGC‑2A基因启动子‑313位置具有A/T碱基变异,其标记序列如SEQ ID NO.2所示。根据标记序列设计相应标记引物,扩增产物长度为813bp。扩增产物经FokI限制性内切酶(GGATGN9/)于37℃酶切3h后可直接在1.5%琼脂糖凝胶电泳中进行检测。其中CNG2A‑a等位变异不能被酶切,而CNG2A‑b等位变异为可被酶切类型,酶切产物分别为584bp和229bp,且携带CNG2A‑b等位变异类型的植株比携带CNG2A‑a类型具有更长的穗发芽抗性持续期,本发明提供的标记可直接应用于分子标记辅助小麦抗穗发芽育种选择,也有助于加快抗穗发芽品种的培育进程。

    与小麦种子休眠/穗发芽抗性相关的CAPS标记及其检测方法

    公开(公告)号:CN108950056B

    公开(公告)日:2021-08-20

    申请号:CN201811001698.3

    申请日:2018-08-30

    Abstract: 本发明公开了一种与小麦种子休眠/穗发芽抗性相关的CAPS标记及其检测方法,涉及的是小麦分子育种的技术领域,所述CAPS标记命名为Qsd1‑5BL,Qsd1‑5BL的核苷酸序列为SEQ ID NO.1,本发明还提供一种用于扩增上述CAPS标记的引物对,及利用上述CAPS标记鉴定小麦种子休眠/穗发芽抗性持续期长短的方法,利用该CAPS标记对小麦DNA进行PCR扩增后,利用HhaI限制性内切酶进行酶切,获得酶切产物;当酶切产物为一条主带时,对应的小麦种子具有较长的种子休眠期或较长的穗发芽抗性持续期;当酶切产物为两条主带时,对应的小麦种子具有较短的种子休眠期或较短的穗发芽抗性持续期,本发明提供的CAPS标记可以为培育具有较强的抗穗发芽持续性的小麦品种提供基因资源和功能标记,拓宽其抗性遗传基础。

    一种与小麦穗发芽抗性相关的SNP分子标记及其应用

    公开(公告)号:CN112266973A

    公开(公告)日:2021-01-26

    申请号:CN202011088002.2

    申请日:2020-10-13

    Abstract: 本发明提供一种与小麦穗发芽抗性相关的SNP分子标记及其应用,具体涉及遗传育种技术领域,SNP位点对应于参考基因组IWGSC RefSeq v1.0版本的小麦4B染色体661498776 bp处的C/T碱基突变;根据SNP分子标记开发CAPS标记,所述CAPS标记被命名为TaE3,所述TaE3具有如SEQ ID NO.5所示的核苷酸序列或者如SEQ ID NO.6所示的核苷酸序列。CAPS标记用于鉴定小麦抗穗发芽品种。本发明的检测方法简便,用于小麦抗PHS分子标记辅助育种。

    一种鉴定或辅助鉴定小麦茎秆强度的方法及其应用

    公开(公告)号:CN111663004A

    公开(公告)日:2020-09-15

    申请号:CN202010736702.1

    申请日:2020-07-28

    Abstract: 本发明公开了一种鉴定或辅助鉴定小麦茎秆强度的方法及其应用。本发明还公开了一种鉴定或辅助鉴定小麦茎秆强度和/或茎秆抗折力或抗倒伏性状的引物对,所述引物对为由序列2和序列3所示的两条单链DNA组成的引物对。本发明的引物对具有如下c1)-c3)中任一种用途:c1)鉴定或辅助鉴定待测小麦的茎秆强度和/或茎秆抗折力和/或抗倒伏性状;c2)筛选或辅助筛选高茎秆强度和/或高茎秆抗折力和/或抗倒伏小麦品种;c3)小麦育种。本发明的引物对及利用所述引物对鉴定和筛选高茎秆强度和/或高茎秆抗折力或抗倒伏小麦品种的方法具有良好的应用前景。

    检测小麦Glu-B3位点拷贝数的引物、探针及其检测方法

    公开(公告)号:CN110835654A

    公开(公告)日:2020-02-25

    申请号:CN201911357451.X

    申请日:2019-12-25

    Abstract: 本发明属于生物技术领域,具体涉及检测小麦Glu-B3位点拷贝数的引物、探针及其检测方法。所述引物的核苷酸序列为:上游引物glub3F:5’-CAAGTCATCTTTAGCAAGCATCAGG-3’,SEQ ID NO:1所示;下游引物glud3R:5’-AAGGTCTTCATGGTGGACTAGTGTT-3’,SEQ ID NO:2所示;探针glub3T的核苷酸序列为:5-ATAGTAGCCAGGGCACCACCTCTTT-3’,SEQID NO:3所示,探针glub3T的5’端连接有报告荧光基团FAM,3’端连接有淬灭荧光基团BHQ1。利用引物glubF-glubR和探针glubT结合微滴式数字PCR能够快速、简便的检测出Glu-B3位点基因拷贝数变异情况,检测方法成本低且准确性高。

    控制小麦千粒重的主效基因TaTGW-7A及其CAPS标记方法

    公开(公告)号:CN104774858B

    公开(公告)日:2017-12-01

    申请号:CN201510205005.2

    申请日:2015-04-27

    Abstract: 本发明公开了提供控制小麦千粒重的主效基因TaTGW‑7A。本发明还公开了提供控制小麦千粒重的主效基因TaTGW‑7A的CAPS标记方法。本发明的有益效果在于,利用简化基因组测序技术,鉴定出与小麦粒重紧密关联的候选区域,并克隆了该区域的候选基因,经人工群体和自然群体联合验证,该基因是一种对粒重影响显著的新的主效基因,并开发了功能标记(TaTGW‑7A)。经生物信息学分析,该基因为吲哚‑3‑甘油磷酸合酶(IGPS),是生长素色氨酸合成途径和非色氨酸合成途径的关键酶,直接影响生长素的合成,从而进一步影响粒重的形成。本发明为小麦高产育种提供了新的基因资源,同时进一步阐明了产量形成的分子机制。

    一种小麦田间模拟综合增温试验装置

    公开(公告)号:CN107367587A

    公开(公告)日:2017-11-21

    申请号:CN201710777395.X

    申请日:2017-09-01

    CPC classification number: G01N33/0098 G01B11/0608 G05D23/20

    Abstract: 本发明涉及一种田间模拟综合增温试验装置,包括上、下敞口的增温箱,增温箱的箱壁设置有水路回流加热片单元,所述水路回流加热片单元(20)之间首尾顺序连通且沿着增温箱(10)的箱壁周向方向布置,位于首端的水路回流加热片(20)的热水入口与分体设置的换热单元的热水出口连通,位于尾端的水路回流加热片(20)的热水出口换热单元的回水口连通,本发明增温箱,可真实的模拟大气增温,增温箱通过水路回流加热片方式增温,可准确对待试验植物的生长环境温度进行控制,提高试验数据的准确度,并且能够达到节能的目的。

    普通小麦麦谷蛋白亚基Bx13基因的分子鉴定方法及专用引物

    公开(公告)号:CN104450875B

    公开(公告)日:2016-08-03

    申请号:CN201410149006.5

    申请日:2014-04-14

    Abstract: 本发明的公开了普通小麦麦谷蛋白亚基Bx13基因的分子鉴定方法及专用引物。本发明提供了鉴定或辅助鉴定麦谷蛋白亚基Bx13基因的引物,由序列表序列1所示的单链DNA和序列表序列2所示的单链DNA组成。所述麦谷蛋白亚基Bx13基因来源于普通小麦Triticum aestivum L.。本发明的实验证明,本发明提供了小麦品质性状分子标记的通量实用检测方法及专用引物,运用该专用引物对中国微核心种质中215份材料进行亚基Bx13基因检测,结果表明该专用引物准确性高,重复性好,特异性强,方法简单,无有毒试剂,分离迅速,分辨率高,检测灵敏度高,可以为小麦品质育种的亲本选择和有利基因的发掘和利用提供可靠信息。

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