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公开(公告)号：CN104211270B
公开(公告)日：2016-11-02
申请号：CN201410533517.7
申请日：2014-10-11
Applicant: 江苏同禾药业有限公司 , 常州大学
IPC: C02F9/14 , C02F103/36
Abstract: 本发明公开了一种硫辛酸生产过程中环合废水的处理方法，其特征在于，硫辛酸生产过程中环合废水中加入稀酸，反应生成硫化氢气体，用氢氧化钠溶液吸收制得硫化钠溶液返回环合工艺循环使用；反应残液经纳滤分成浓缩液和透过液，浓缩液用甲苯萃取回收硫辛酸；透过液经反渗透脱盐，再经生化处理达标排放。本发明方法对环合废水进行综合治理和资源化利用，有效回收废水中的硫和硫辛酸，将环合废水中的硫化物转变为硫化钠回收利用，采用纳滤技术浓缩废水中硫辛酸，经过萃取加以回收，从而提高了成品硫辛酸的收率，并采用反渗透技术脱盐，送生化处理的废水COD低、含盐量小，生化处理效果好、易达标。
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公开(公告)号：CN105859556A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201610323790.6
申请日：2016-05-16
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明公开了一种甘油钙催化合成二甘醇二（甲基）丙烯酸酯的方法，属于精细化工领域。以（甲基）丙烯酸烷基酯、二甘醇为原料，采用反应?精馏耦合工艺，使用铜丝网填料的改装精馏柱，加入催化剂甘油钙，经过简单后处理过程，能够获得足够的产物纯度及收率。本发明克服了现有酯交换催化剂的诸多不足，收率高、后处理简单。与传统酯交换法比较，本发明方法可提高总收率和处理能力，利用反应热供分离所需能量，降低能耗，减少投资。本发明方法工艺流程简短，原料易得，设备简单，反应条件易于控制。本方法反应条件温和，纯化精制工艺简单，产品稳定易分离，不易发生聚合现象。
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公开(公告)号：CN104910074A
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201510107689.2
申请日：2015-03-11
Applicant: 常州大学
IPC: C07D231/12 , A61P35/00
CPC classification number: C07D231/12
Abstract: 本发明一类含有羟肟酸基团的吡唑类衍生物及其制备方法及用途，属于有机合成领域。本发明的目的是提供一种具有羟肟酸基团的吡唑类衍生物，对癌细胞具有明显的靶向抑制作用（作用于CDK2和HDAC）。本发明同时提供了此类衍生物的制备方法，科学合理、简单易行；本发明所述的具有羟肟酸基团的吡唑类衍生物的用途是制备靶向抗癌药物。
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公开(公告)号：CN103288737B
公开(公告)日：2015-08-26
申请号：CN201310216097.5
申请日：2013-06-03
Applicant: 常州大学
IPC: C07D223/22
Abstract: 本发明一种亚氨基芪的合成方法，属于药物合成领域。按照下述步骤进行：在相转移催化剂及碱的存在下，在有机溶剂中，化合物加热发生偶联，得到亚氨基芪。本发明提出了比较新颖的合成亚氨基芪的方法，并优化了反应条件，使得反应可在较低温度下进行，反应步骤大大缩短，产率可达80%以上，具有一定的应用价值。
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公开(公告)号：CN104211270A
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN201410533517.7
申请日：2014-10-11
Applicant: 江苏同禾药业有限公司 , 常州大学
IPC: C02F9/14 , C02F103/36
Abstract: 本发明公开了一种硫辛酸生产过程中环合废水的处理方法，其特征在于，硫辛酸生产过程中环合废水中加入稀酸，反应生成硫化氢气体，用氢氧化钠溶液吸收制得硫化钠溶液返回环合工艺循环使用；反应残液经纳滤分成浓缩液和透过液，浓缩液用甲苯萃取回收硫辛酸；透过液经反渗透脱盐，再经生化处理达标排放。本发明方法对环合废水进行综合治理和资源化利用，有效回收废水中的硫和硫辛酸，将环合废水中的硫化物转变为硫化钠回收利用，采用纳滤技术浓缩废水中硫辛酸，经过萃取加以回收，从而提高了成品硫辛酸的收率，并采用反渗透技术脱盐，送生化处理的废水COD低、含盐量小，生化处理效果好、易达标。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102795970B
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN201210238197.3
申请日：2012-07-11
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明提供了一种清洁环保经济的双酚芴合成方法，涉及双酚芴单体制备及有机合成领域。具体方法如下：（1）制备：以廉价的9-芴酮为起始原料，与苯酚在酸催化剂，巯基丙酸为助催化剂条件下，合成双酚芴；（2）后处理：加入弱碱盐中和催化剂，加入有机溶剂溶解，过滤，收集有机相，减压回收溶剂及多余的苯酚。本发明反应步数少，操作简单，缩短了反应时间，大大提高了生产效率，易于工业化生产。
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公开(公告)号：CN103664471A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310664844.1
申请日：2013-12-11
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明一种由1-乙烯基萘合成1-环丙基萘的方法，属于有机合成技术领域。按照下述步骤进行：在氮气保护及冰浴条件下，将1-萘乙烯:缓慢滴加至浓度为3M的格式试剂叔丁基氯化镁中，其中1-萘乙烯与叔丁基氯化镁的摩尔比为1：0.3-2。滴加完毕，再加入1-6mol的二卤甲烷及浓度为3M的格式试剂叔丁基氯化镁0.3-2mol，反应1-6小时之后，以饱和氯化铵溶液猝灭反应，乙酸乙酯萃取，减压蒸掉乙酸乙酯。甲苯重结晶，即得产品。本发明中以廉价化工产品1-萘乙烯和二卤甲烷为起始原料，通过一步法合成得到1-环丙基萘，反应条件温和，操作简便，适合工业化放大生产，大大降低了1-环丙基萘的合成成本。
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公开(公告)号：CN103539720A
公开(公告)日：2014-01-29
申请号：CN201310462354.3
申请日：2013-10-08
Applicant: 常州大学
IPC: C07D209/08
CPC classification number: C07D209/08
Abstract: 本发明一种制备1-苯基吲哚的方法，属于有机合成领域。本发明一种制备1-苯基吲哚的方法,以N-苯基吲哚酮或N-苯基靛红为起始原料，在有机溶剂中，络合金属氢化物为还原剂，路易斯酸为催化剂，回流反应得到1-苯基吲哚。本发明的积极进步效果在于：本发明提出了比较新颖的合成1-苯基吲哚的方法，并优化了反应条件，还原剂、溶剂可回收重复使用，产率可达95%以上，具有一定的研究价值。
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公开(公告)号：CN102304082B
公开(公告)日：2013-05-22
申请号：CN201110297032.9
申请日：2011-09-30
Applicant: 常州大学
IPC: C07D213/61
Abstract: 本发明2-氯-4-(哌啶基甲基)吡啶的合成方法，属于药物合成领域。按照下述步骤进行：在酸及2-氨基-4-甲基吡啶中滴加亚硝酸盐水溶液进行反应，得到白色固体产物。向所得白色固体中加入POCl3，得到化合物2-氯-4-甲基吡啶。于化合物2-氯-4-甲基吡啶中滴加SO2Cl2,在滴加过程中分批次加入自由基引发剂，减压蒸馏即得化合物2-氯-4-氯甲基吡啶。2-氯-4-氯甲基吡啶与哌啶缩合得到2-氯-4-(哌啶基甲基)吡啶。本发明所述合成方法与传统合成2-氯-4-(哌啶基甲基)吡啶方法相比，步骤简单，仅需三步反应，总产率达到32%以上，原料价格便宜。总体上能够使拉呋替丁的合成成本大大降低。
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![二苯并[b,f][1,2]二氮芳辛的合成方法](/CN/2012/1/113/images/201210568165.jpg)
公开(公告)号：CN103012292A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201210568165.X
申请日：2012-12-25
Applicant: 常州大学
IPC: C07D245/04
Abstract: 本发明涉及二苯并[b,f][1,2]二氮芳辛化合物的合成方法，属于有机合成邻域。尤其涉及一种以2,2’-二硝基二苯乙烯为起始原料，在酸性条件下，碱土金属作为还原剂，先还原二硝基得到化合物2,2’-二氨基二苯乙烯。接着以无水磷酸为催化剂，高温条件下环合得到化合物二苯并[b,f][1,2]二氮芳辛。本方法提供一种步骤简单，高收率合成二苯并[b,f][1,2]二氮芳辛的方法。 本发明克服了现有技术的诸多不足，收率高，步骤简单，总收率达到50%以上，溶剂可回收利用。总体上能够使二苯并[b,f][1,2]二氮芳辛的合成成本大大降低，具有良好的工业化前景。
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