含吡啶环二胺和由其制备的聚酰亚胺及制备方法

    公开(公告)号:CN105061302A

    公开(公告)日:2015-11-18

    申请号:CN201510534675.9

    申请日:2015-08-27

    Abstract: 本发明提供的是一种含吡啶环二胺和由其制备的聚酰亚胺及制备方法。本发明以2-氯-5-硝基吡啶和双酚S为原料,合成二胺2,2’-双[4-(5-氨基-2-吡啶氧基)苯]砜,并用2,2’-双[4-(5-氨基-2-吡啶氧基)苯]砜为主要原料,用经由聚酰胺酸的两步法制备聚酰亚胺薄膜材料,将吡啶环引入聚酰亚胺的主链结构中。本发明的含吡啶环二胺单体具有合成方法简单易行,易于控制并实现工业化的优点,由其制备的主链含吡啶环聚酰亚胺膜材料具有优异的力学性能和耐热性能,在航空、航天、电工和微电子等技术领域具有重要的应用价值和较好的应用前景。

    侧基带有酯基的苯乙炔衍生物及制备、聚合和应用方法

    公开(公告)号:CN104693062A

    公开(公告)日:2015-06-10

    申请号:CN201510112341.2

    申请日:2015-03-13

    Abstract: 本发明提供的是一种侧基带有酯基的苯乙炔衍生物及制备、聚合和应用方法。本发明提供了带有酯基的苯乙炔衍生物,由其制备侧基带有酯基的螺旋聚苯乙炔衍生物,以及由螺旋聚苯乙炔衍生物制备涂敷型手性固定相的方法。本发明合成了一系列带有酯基的新型光学活性苯乙炔衍生物,然后采用铑系催化剂实现其均聚,合成一系列侧基带有酯基的具有光学活性的螺旋聚苯乙炔衍生物,并制备相应的涂敷型高效液相色谱手性固定相。本发明的一系列聚合物高效液相色谱手性固定相具有较好的手性识别与拆分性能。并且本发明的涂敷型螺旋聚苯乙炔高效液相色谱手性固定相具有产品纯度和收率较高等特点,其制备周期短,工艺简单,成本低廉,在手性识别与拆分领域具有十分广阔的应用前景。

    光学活性苯乙炔化合物衍生化方法

    公开(公告)号:CN103304446B

    公开(公告)日:2015-02-25

    申请号:CN201310209661.0

    申请日:2013-05-31

    Abstract: 本发明提供的是一种光学活性苯乙炔化合物衍生化方法。(1)4-乙炔基苯甲酸与手性氨基醇通过酰胺化反应合成带有活性羟基的光学活性苯乙炔衍生物;(2)带有活性羟基的光学活性苯乙炔衍生物与异氰酸酯进行进一步衍生化反应,合成带有氨基甲酸酯基团的光学活性苯乙炔衍生物。本发明的衍生化方法具有过程操作简单,反应温和,副产物少的特点。且本发明的衍生化方法所得到的苯乙炔衍生物具有较高的稳定性和较好的光学活性,在不对称合成催化剂、手性拆分、手性试剂、医药、农药等领域中具有潜在的应用价值。

    以8-羟基喹啉基为配位基团的聚苯乙烯大分子配体的合成方法

    公开(公告)号:CN102702402B

    公开(公告)日:2014-08-20

    申请号:CN201210191987.0

    申请日:2012-06-12

    Abstract: 本发明提供的是一种以8-羟基喹啉基为配位基团的聚苯乙烯大分子配体的合成方法。(1)合成5-溴-8-叔丁氧羰氧基喹啉;(2)合成5-三甲基硅乙炔基-8-叔丁氧羰氧基喹啉;(3)消去5-三甲基硅乙炔基-8-叔丁氧羰氧基喹啉的三甲基硅基团,合成5-乙炔基-8-叔丁氧羰氧基喹啉;(4)通过5-乙炔基-8-叔丁氧羰氧基喹啉与叠氮基聚苯乙烯的click反应,合成端基为8-叔丁氧羰氧基喹啉基的聚苯乙烯;(5)合成以8-羟基喹啉基为配位基团的聚苯乙烯大分子配体。本发明的方法所得到的配体以8-羟基喹啉为配位基团,可与锌、镁、铝等金属离子形成金属配合物的潜力,在生物、电致发光、磁功能高分子、电化学催化及聚合物光伏器件等领域具有广阔的应用前景。

    一种N-(4-乙炔基苯基羰基)-L-苯甘氨酸乙酯及制备方法

    公开(公告)号:CN102911073A

    公开(公告)日:2013-02-06

    申请号:CN201210398557.6

    申请日:2012-10-19

    Abstract: 本发明提供的是一种N-(4-乙炔基苯基羰基)-L-苯甘氨酸乙酯及制备方法。常温、常压下,按照4-乙炔基苯甲酸、L-苯甘氨酸乙酯、催化剂摩尔比为1:0.8~2:0.8~10的比例,将4-乙炔基苯甲酸、L-苯甘氨酸乙酯和催化剂溶解于反应溶剂中,进行酰胺化反应,其中4-乙炔基苯甲酸的摩尔浓度为0.05~1.0M,反应温度为10~35℃,反应时间为10~40h,反应结束后,反应液过滤,滤液蒸发除溶剂。本发明的新化合物在空气中极为稳定,不会氧化变质,同时也具有良好的热稳定性和光学活性,在光学活性化合物领域具有广泛的潜在应用。本发明的新化合物的制备方法,该方法过程简单,易于操作,副产物少并易于提纯。

    聚苯乙烯大分子配体的合成方法

    公开(公告)号:CN101851306B

    公开(公告)日:2011-11-16

    申请号:CN201010203426.9

    申请日:2010-06-21

    Inventor: 张春红 刘方彬

    Abstract: 本发明提供的是一种聚苯乙烯大分子配体的合成方法。(1)利用原子转移自由基聚合反应合成溴基聚苯乙烯;(2)通过溴基聚苯乙烯的叠氮化反应合成叠氮基聚苯乙烯;(3)叠氮基聚苯乙烯和乙炔基吡啶发生click反应,合成以吡啶基和三唑基为配位基团的聚苯乙烯大分子配体。本发明的将原子转移自由基聚合和click反应相结合的聚苯乙烯大分子配体的合成方法,为有机大分子配体的设计与合成提供新思路。本发明的方法合成的聚苯乙烯大分子配体具有与钌、铁等金属形成配合物的潜力,在生物领域、催化、分子识别、光学等领域有广阔的应用前景。

    一种螺旋聚苯乙炔/硅基杂化多孔材料的制备方法

    公开(公告)号:CN111410812B

    公开(公告)日:2023-03-21

    申请号:CN202010196730.9

    申请日:2020-03-19

    Abstract: 本发明提供了一种新型螺旋聚苯乙炔/硅基杂化多孔材料的制备方法,首先合成带有脯氨酸寡肽衍生物的苯乙炔单体,然后在铑系催化剂的作用下实现其与共聚单体的聚合,合成侧链带有脯氨酸寡肽衍生物的螺旋聚苯乙炔共聚物,利用该共聚物与二氧化硅微球种子液,通过种子生长法制备螺旋聚苯乙炔/硅基杂化多孔材料。本发明的螺旋聚苯乙炔/硅基杂化多孔材料的制备方法操作简单,反应温和,且螺旋聚苯乙炔有机组分和硅基无机组分比例可控,为有机/无机杂化材料的合成提供了新思路。本发明的螺旋聚苯乙炔/硅基杂化多孔材料可用于高效液相色谱手性固定相,具有较好的手性识别与拆分能力,在手性化合物的分离领域具有良好的应用价值及前景。

    手性介孔氨基酸聚合物负载过渡金属不对称催化剂及制备方法

    公开(公告)号:CN112044472B

    公开(公告)日:2023-03-17

    申请号:CN202010959782.7

    申请日:2020-09-14

    Abstract: 本发明提供一种手性介孔氨基酸聚合物负载过渡金属不对称催化剂及制备方法,催化剂载体为带有手性氨基酸官能团的手性介孔氨基酸聚合物;所述过渡金属通过与氨基酸官能团配位负载于介孔氨基酸聚合物表面;本发明以廉价易得的光学活性氨基酸或其衍生物为原料合成了交联结构的手性介孔氨基酸聚合物,并将过渡金属催化剂负载到该聚合物表面,所制备的手性介孔氨基酸聚合物负载过渡金属不对称催化剂,具有廉价易得,比表面积大,催化对映选择性高等优点,催化剂可回收循环使用,循环催化五次后催化性能几乎无变化。该催化剂可应用于不对称合成、手性药物、农药等领域,并降低相关领域生产成本。

    一种制备氨基树脂空心微胶囊的方法

    公开(公告)号:CN110013805B

    公开(公告)日:2022-10-14

    申请号:CN201910347638.5

    申请日:2019-04-28

    Abstract: 本发明提供一种制备氨基树脂空心微胶囊的方法,包括如下步骤:步骤一:将氨基树脂预聚体、发泡剂和稳定剂均匀混合,经过高速搅拌形成泡沫层;步骤二:待泡沫层稳定后,加入盐析剂和固化剂并调节PH为1‑2酸化;步骤三:水浴恒温,间隔固定时间加水分散,反应1‑2小时后取上层加水漂洗、乙醇浸泡和真空干燥后得到氨基树脂空心微胶囊。本发明制备工艺简单,成本低廉,反应条件温和,且重现性好;所制得的微胶囊的分散性好、形貌规则、粒径均匀;所选的壁材为氨基树脂,与大部分聚合物具有良好的相容性,可用于自修复填料和其它功能高分子领域。

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