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公开(公告)号：CN108452813B
公开(公告)日：2021-03-23
申请号：CN201810243281.1
申请日：2018-03-23
申请人： 重庆大学
IPC分类号： B01J27/051 , B01J37/10 , C02F1/30 , C02F101/30
摘要： 一种MoS2/SrFe12O19复合磁性光催化剂的制备方法，属于纳米无机催化材料领域。本发明采用水热法，先制备了磁性基质SrFe12O19，再制备了MoS2/SrFe12O19复合磁性光催化剂。MoS2/SrFe12O19复合磁性光催化剂结晶性良好，具有较好的磁性能。在模拟太阳光的氙灯照射下，50mg制备的复合磁性光催化剂，降解100mL浓度为10mg/L的罗丹明B溶液，90min内的降解率为95.2％，催化剂的平均回收率为67％。本发明制备工艺简便，易于控制，生产效率高且成本低，使用过程绿色环保，对工业化有机染料废水的处理具有突出的优势。
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公开(公告)号：CN111974418A
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：CN202010668205.2
申请日：2020-07-13
申请人： 重庆大学
IPC分类号： B01J27/051 , B01J23/888 , B01J37/10 , B01J37/03 , B01J37/08 , C02F1/30 , C02F101/30 , C02F101/34 , C02F101/36 , C02F101/38
摘要： 一种制备三元复合磁性光催化材料MoS2/WO3/SrFe12O19的方法，属于纳米无机光催化材料领域。本发明先采用水热法制备了硬磁材料锶铁氧体作为磁性基体，再采用水热-焙烧-混合法制备了三元复合磁性光催化材料MoS2/WO3/SrFe12O19。制备的三元复合物磁性能稳定，光催化活性高，在模拟太阳光氙灯照射下，50mg制备的复合磁性光催化剂，降解100mL浓度为10mg/L的罗丹明B溶液，80min时的光催化降解率为93.0％，在外加磁场下回收3次循环再利用，三元复合磁性光催化材料对罗丹明B的降解率为87.7％。本发明方法安全环保，制备工艺简便，生产成本低，可作为降解有机污染废水的潜力候选材料。
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公开(公告)号：CN110436606A
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201910729551.4
申请日：2019-08-08
申请人： 重庆大学
IPC分类号： C02F1/72 , C02F1/28 , C02F1/48 , B01J20/28 , B01J20/06 , B01J20/30 , C02F101/34 , C02F101/38
摘要： 一种磁性氧化剂MnxZn1-xFe2O4/δ-MnO2的制备方法，其属于无机氧化材料领域。本发明先用水热法制备了磁性基质MnxZn1-xFe2O4，再通过自氧化还原-水热法制备得到了磁性氧化剂MnxZn1-xFe2O4/δ-MnO2。本发明方法制备工艺简单，使用设备本少，能耗低。制备的MnxZn1-xFe2O4/δ-MnO2稳定性强、便于磁分离、氧化活性高，0.01g制备的磁性氧化剂分散在100mL、浓度为10mg/L的罗丹明B溶液中，当pH为1、15min降解率达到99.4％以上。本发明制备出的产品可广泛用于氧化降解有机污染物的领域中。
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公开(公告)号：CN108686683A
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201810494792.0
申请日：2018-05-22
申请人： 重庆大学
IPC分类号： B01J27/06 , B01J37/10 , C01B32/198 , C02F1/30 , C02F101/34 , C02F101/36 , C02F101/38
CPC分类号： B01J27/06 , B01J23/002 , B01J35/004 , B01J37/10 , B01J2523/00 , C01B32/198 , C02F1/30 , C02F2101/308 , C02F2101/34 , C02F2101/36 , C02F2101/38 , C02F2305/10 , B01J2523/24 , B01J2523/842 , B01J2523/845
摘要： 一种石墨烯/氯氧化铋/钴改性锶铁氧体复合光催化剂的制备方法，其属于无机催化材料领域。本发明先用改进的Hummers法制备了氧化石墨烯GO、水热法制备了硬磁性材料钴改性锶铁氧体SrFe12‑xCoxO19，再通过水热法制备出了石墨烯/氯氧化铋/钴改性锶铁氧体复合光催化剂rGO/BiOCl/SrFe12‑xCoxO19。本发明方法制备工艺简单，使用设备本少，能耗少，成本低。制备的rGO/BiOCl/SrFe12‑xCoxO19磁性能稳定和光催化活性高，在模拟太阳光氙灯照射下，用0.1g制备的复合磁性光催化剂降解100mL浓度为10mg/L的罗丹明B溶液，光照80min对罗丹明B的降解率达到94.2％，重复使用3次后对罗丹明B的降解率为85.4％，平均回收率为73.2％。本发明制备出的产品可广泛用于光催化降解有机污染物的领域中。
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公开(公告)号：CN106362779A
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：CN201610606962.0
申请日：2016-07-20
申请人： 重庆大学
IPC分类号： B01J27/132 , C02F1/30 , C02F101/30
CPC分类号： Y02W10/37 , B01J27/132 , B01J35/004 , C02F1/30 , C02F2101/308
摘要： 本发明涉及一种钼酸铋-溴氧化铋复合可见光催化剂的制备方法，属于无机光催化材料技术领域。其主要特征在于一步法得到钼酸铋与溴氧化铋的前驱体，使钼酸铋与溴氧化铋之间形成了均匀的p-n异质结，有效抑制了电子与空穴的复合从而提高了光催化性能。钼酸铋-溴氧化铋复合可见光催化剂对罗丹明B的降解率在30min内达到93.3％，而单一溴氧化铋对罗丹明B的降解率在30min内为70.6％，单一钼酸铋对罗丹明B的降解率30min仅为9.05％，同时该催化剂可以通过简单的沉降方式回收，回收率90.9％，回收后的催化剂对罗丹明B的降解率在30min内可达到81.9％，在光催化降解芳香杂环类染料废水中的有机污染物具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN106215948A
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：CN201610550089.8
申请日：2016-07-06
申请人： 重庆大学
IPC分类号： B01J23/889 , C02F1/72 , C02F101/38
摘要： 一种二氧化锰复合磁性催化剂的制备方法，属于无机催化材料领域。本发明先制备了锰锌铁氧体，再制备二氧化锰复合磁性催化剂。本发明方法制备工艺简单，所用设备少，制备周期短，生产成本低。本发明制备的二氧化锰复合磁性催化剂活性高，在2mLH2O2(含量为30％)条件下，用0.005g二氧化锰复合磁性催化剂，降解100mL浓度为10mg/L的罗丹明B溶液，1h内的降解率达到93.9％，催化剂的回收率高达89％，五次回收使用后的催化剂在相同条件，对罗丹明B的降解率1h内达到76％。采用本发明制备出的产品可广泛用于催化降解有机污染物的领域中。
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公开(公告)号：CN103447024B
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201310429602.4
申请日：2013-09-10
申请人： 重庆大学
摘要： 一种铋基锶磁性光催化剂的制备方法及其铋基锶磁性光催化剂，属于催化剂的技术领域。本发明以硝酸铋和铁酸锶为原料，用十二烷基苯磺酸钠为分散剂，先制备铋基锶磁性光催化剂的前驱体，再经烘干焙烧得产品。本发明选用的原料环保，工艺步骤简单，所用设备少，制备周期短，生产安全且成本低；采用本发明方法制备出的产品磁学性能度良好，饱和磁化强度为25.4emu/g，矫顽力为4236.9G，抗退磁能力较强，有利于催化剂的回收方便和能重复利用，因此可节约工业生产成本。本发明可广泛应用于制备铋基锶磁性光催化剂及其掺杂改性复合物，采用本发明制备得到的产品可广泛用于降解有机污染物、光催化分解水制氢和太阳能电池等领域中。
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公开(公告)号：CN105289661A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510658313.0
申请日：2015-09-30
申请人： 重庆大学
CPC分类号： Y02W10/37
摘要： 一种氯氧化铋复合磁性光催化剂的制备方法，属于无机催化材料领域。本发明采用浸渍法先制备了氯氧化铋/锰锌铁氧体复合磁性光催化剂的前驱体，然后经过滤、洗涤、干燥、焙烧即得产品。本发明方法制备工艺简单，制备周期短，生产成本低，焙烧温度低，节约能源。本发明制备的氯氧化铋复合磁性光催化剂带隙窄，光催化活性高，在模拟太阳光下对10mg/L罗丹明B溶液在30min的降解率达到99.6％，易于回收，重复使用该复合磁性光催化剂三次后对罗丹明B的降解率在30min仍高于95％。采用本发明制备出的产品可广泛用于光催化降解有机污染物的领域中。
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公开(公告)号：CN104291333A
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201410476074.2
申请日：2014-09-10
申请人： 重庆大学
IPC分类号： C01B31/12
摘要： 一种高比表面积石煤基中孔活性炭的制备方法，属于活性炭的制备领域。本发明以石煤为原料，用氢氟酸-浓硫酸混酸作为酸浸液，对原料进行脱灰预处理，然后用氢氧化钾活化、超声波辅助稀盐酸酸洗，最后热水煮沸，经干燥即得产品。本发明方法选用的原料来源丰富，制备工艺简单，耗时短，所用设备少，生产成本低，对环境友好。本发明方法制备的活性炭的比表面积达1524.82m2·g-1，中孔率为98.3％，总孔容为0.74cm3·g-1，平均孔径为2.4nm，亚甲基蓝吸附值为792.93mg·g-1，是一种高比表面积石煤基中孔活性炭。
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公开(公告)号：CN103980730A
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201410083781.5
申请日：2014-03-03
申请人： 重庆大学
IPC分类号： C09B61/00
摘要： 本发明涉及一种高纯度火龙果色素的制备方法，属于天然色素制备方法的技术领域。利用超声波辅助浸提法、微孔滤膜抽滤、透析和真空冷冻干燥法，制得高纯度天然色素，包括以下步骤：(1)火龙果果皮经清洗、切丝、冷冻后，用体积百分比浓度为30％～50％的乙醇溶液超声波辅助浸提制得火龙果色素初浸液；(2)色素初浸液经粒径微孔滤膜抽滤去除果胶，真空旋转蒸发回收乙醇，加入石油醚萃取脱脂，真空旋转蒸发回收石油醚，得到纯的色素提取液；(3)用截留分子量为3500的透析膜去除无机离子、糖类等，经真空冷冻干燥制得纯度高的火龙果色素粉末，呈紫红色，色价而已报道相关对比文件中所制得火龙果色素的色价仅为60～90。本方法所用原料资源丰富、成本低廉、操作简便，且对环境友好，并维持了火龙果色素的功效，具有广阔的应用前景。
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