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公开(公告)号:CN107812530A
公开(公告)日:2018-03-20
申请号:CN201610816665.9
申请日:2016-09-12
IPC分类号: B01J27/06 , B01J27/128 , B01J27/19 , B01J27/132 , B01J31/34 , C10G45/04
CPC分类号: B01J27/06 , B01J27/128 , B01J27/132 , B01J27/19 , B01J31/34 , C10G45/04 , C10G2300/202 , C10G2400/04
摘要: 本发明涉及一种加氢催化剂及其制备方法,该方法包括以下步骤:(1)将含氟的氧化硅-氧化铝复合载体与含有尿素、第VIII族金属元素的水溶盐的水溶液接触,进行热处理,然后将热处理后的固体干燥后进行焙烧,得到改性载体;(2)以含第VIB族金属元素和第VIII族金属元素的盐溶液为浸渍液,对(1)中所得的改性载体依次进行浸渍、干燥,之后焙烧或不焙烧。本发明还提供了由上述方法制得加氢催化剂及其在加氢处理和/或加氢精制过程中的应用。与现有技术相比,本发明提供的加氢精制催化剂不仅活性明显提高,而且催化剂的使用寿命也得以明显改善。
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公开(公告)号:CN107282077A
公开(公告)日:2017-10-24
申请号:CN201710512388.7
申请日:2017-06-29
申请人: 福州大学
IPC分类号: B01J27/132 , C01C1/02 , G01N30/02 , G01N30/06
CPC分类号: Y02P20/52 , B01J27/132 , B01J35/004 , C01C1/02 , G01N30/02 , G01N30/06
摘要: 本发明公开了一种光催化固氮催化剂的制备方法及其应用,所述制备方法为:1)将Na2WO4·2H2O溶于去离子水中,充分搅拌使其完全溶解,得到溶液A;2)在搅拌条件下将NaI加入上述溶液A中,继续搅拌使其完全溶解,得到溶液B;3)按化学计量比,向溶液B中加入Bi(NO3)3·5H2O,然后搅拌0.5-1 h,得到溶液C;4)将上述溶液C转移至反应釜中,于120-130℃水热反应24h,所得沉淀物经离心、洗涤、干燥,得到BiOI/Bi2WO6复合材料,即所述光催化固氮催化剂。本发明制备工艺简便,条件易控,工艺参数可调,能耗、成本低,所得BiOI/Bi2WO6材料具有良好的光催化活性,可应用于光催化固氮领域,其光催化活性表征体系新颖,操作方便,为光催化材料的评估提供了一种切实可行的活性评价方法。
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公开(公告)号:CN107185563A
公开(公告)日:2017-09-22
申请号:CN201710317759.6
申请日:2017-05-08
申请人: 安徽海德石油化工有限公司
发明人: 黄帮义
IPC分类号: B01J27/13 , B01J27/132 , B01J35/10 , B01J35/02 , B01J37/02 , B01J37/34 , B01J37/08 , C10G50/00
CPC分类号: B01J27/13 , B01J23/002 , B01J27/132 , B01J35/0026 , B01J35/023 , B01J35/1023 , B01J35/1038 , B01J35/1042 , B01J37/0018 , B01J37/0201 , B01J37/343 , B01J37/346 , B01J2523/00 , C10G50/00 , C10G2300/1081 , C10G2300/1092 , C10G2400/02 , B01J2523/67 , B01J2523/828 , B01J2523/845 , B01J2523/847
摘要: 本发明公开了一种利用炼厂碳四馏分生产烷基化汽油用催化剂,涉及催化剂合成技术领域,以SbF5/SiO2‑AL2O3为载体,以铂、钴、铬或镍金属,或氧化铂、氧化钴、氧化铬或氧化镍为活性成分,活性组分载体占总重量30‑35%;硅藻土,滑石粉或活性炭为黏结剂,以硫酸、柠檬酸、盐酸、乳酸或三氯乙酸为竞争性吸附剂。本发明以SbF5/SiO2‑AL2O3为载体;浸渍法与超声波,微波的结合处理,有利于提高活性组分的负载率;制备的催化剂具有选择性好,催化效率高且可循环使用的特点,并且缩短了催化剂的制备时间。
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公开(公告)号:CN107096549A
公开(公告)日:2017-08-29
申请号:CN201710204664.3
申请日:2017-03-30
申请人: 常州大学
IPC分类号: B01J27/132 , C02F1/30 , C02F101/34 , C02F101/36 , C02F101/38
CPC分类号: Y02W10/37 , B01J27/132 , B01J23/002 , B01J35/004 , C02F1/30 , C02F2101/34 , C02F2101/36 , C02F2101/38 , C02F2101/40 , C02F2305/10
摘要: 本发明公开一种钨酸银复合溴化银光催化剂的制备方法,具体步骤如下:称取12~16mmol硝酸银,配置成18mmol/L的硝酸银溶液,称取6.6~8mmol钨酸钠,配置成18mmol/L的钨酸钠溶液;将以上两种溶液在350~400转/分钟的转速下混合,形成胶状物质,持续搅拌3~4h,在搅拌过程中钨酸钠和硝酸银反应,生成钨酸银胶体;将钨酸银胶体置于半透膜袋内,用蒸馏水洗涤3~4次,去除掉游离离子,再将该钨酸银胶体加入到60~80mL浓度为3~4mol/L的溴化钠溶液中,浸泡2~4天,在钨酸银颗粒表面形成溴化银纳米颗粒,固液分离,去离子水洗涤固体2~3次,75~105℃烘干,制得一种钨酸银复合溴化银光催化剂。该方法是在载体表面形成催化剂,催化剂和载体紧密结合。
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公开(公告)号:CN106807412A
公开(公告)日:2017-06-09
申请号:CN201710155624.4
申请日:2017-03-16
申请人: 苏州德捷膜材料科技有限公司
IPC分类号: B01J27/132
CPC分类号: B01J27/132 , B01J35/004
摘要: 本发明公开了一种Ag/AgCl负载的卤氧化物光催化剂、制备方法及其应用,该复合光催化剂将Bi6NbWO14Cl作为基底材料,并在表面负载Ag和AgCl颗粒;首先采用化学溶液法制备Bi6NbWO14Cl基底材料,然后将得到的Bi6NbWO14Cl粉体和AgNO3混合分散,并经过沉淀‑光照还原处理,最终得到Ag/AgCl/Bi6NbWO14Cl复合光催化剂。该光催化材料具有较好的光催化效应,且制备方法操作简单易行,生产成本低,便于工业化生产,能够很好的降解有机污染物。
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公开(公告)号:CN106391066A
公开(公告)日:2017-02-15
申请号:CN201610825542.1
申请日:2016-09-14
申请人: 南京航空航天大学
IPC分类号: B01J27/132 , B01J37/03 , C02F1/30 , C02F101/34 , C02F101/38
CPC分类号: B01J27/132 , B01J35/004 , B01J37/03 , C02F1/30 , C02F2101/34 , C02F2101/38 , C02F2305/10
摘要: 本发明涉及一种快速高效降解罗丹明B的复合光催化剂及其制备方法,以三氧化钼纳米带为基底,以无水乙醇为溶剂通过沉积-沉降法合成AgBr/MoO3复合材料,反应条件温和、步骤简单、绿色环保、原料易得、易于工业化生产。采用该方法所制备的AgBr/MoO3复合材料由带状的三氧化钼纳米带为基底和其表面附着溴化银纳米颗粒组成,本发明方法制备的AgBr/MoO3光催化材料可以实现有机物的快速、高效降解。
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公开(公告)号:CN104023840B
公开(公告)日:2016-08-31
申请号:CN201280064415.4
申请日:2012-12-27
申请人: 日挥触媒化成株式会社
CPC分类号: B01J23/22 , B01D53/8628 , B01D2255/20707 , B01D2255/20769 , B01D2255/20776 , B01D2255/9202 , B01D2255/9207 , B01D2258/0291 , B01J23/28 , B01J23/30 , B01J27/047 , B01J27/051 , B01J27/132 , B01J27/188 , B01J27/19 , B01J27/24 , B01J35/023 , B01J35/04 , B01J35/1014 , B01J35/1019 , C01G41/006 , C01P2006/12
摘要: 本发明提供蜂窝结构体的成形性良好、耐磨损性高、烧制后的比表面积降低少的含钛粒状粉末及其制造方法、以及由该粒状粉末得到的蜂窝状废气处理催化剂及其制造方法。提供一种以预先设定的比例含有复合氧化物和添加剂的含钛粒状粉末、和使用该粒状粉末成形为蜂窝结构体的蜂窝状废气处理催化剂,其中,复合氧化物包含钨和钼中的至少一种以及钛,添加剂选自含有钨或钼的氮化合物、硫化合物、氯化合物中的至少1种。
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公开(公告)号:CN105833908A
公开(公告)日:2016-08-10
申请号:CN201610275018.1
申请日:2016-04-26
申请人: 宁波工程学院
IPC分类号: B01J31/16 , B01J27/132 , C01B3/04
CPC分类号: Y02E60/364 , B01J27/19 , B01J27/132 , B01J35/004 , C01B3/042 , C01B2203/0277 , C01B2203/1058 , C01B2203/1088
摘要: 本发明涉及到一种掺杂杂多酸催化剂及在可见光下光解水制氢气的方法,催化剂的制备方法为:将Na4SiMo12O40·2H2O在去离子水中溶解,加热至80?85℃,在溶液中加入HF并在200rpm下搅拌1h后过滤,得到NaMoFOM滤液;在滤液中加入Ni(CH3CO2)2粉末并溶解,再将混合溶液加热到80?85℃,在200rpm下搅拌1h后过滤,得到NaNiMoFOM滤液;将所述NaNiMoFOM滤液与乙酸混合,混合液加热到50?60℃,在200rpm下搅拌30min,冷却,置于室温下蒸发结晶2天,得到晶体即镍掺杂杂多酸催化剂H12NiMo17F6O55·20H2O。本发明制造成本低,掺杂方法简单,掺杂后的催化剂在可见光下用于水光解制氢气,H2的转化率可到15%以上,效率高且转化趋势稳定。
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公开(公告)号:CN105562042A
公开(公告)日:2016-05-11
申请号:CN201610098382.5
申请日:2016-02-23
申请人: 常熟三爱富中昊化工新材料有限公司
IPC分类号: B01J27/132 , B01J35/10 , B01J37/26 , C07C17/25 , C07C21/18
CPC分类号: B01J27/132 , B01J35/1019 , B01J37/26 , C07C17/25 , C07C21/18
摘要: 本发明公开了一种用于制备含氟烯烃的催化剂的制备方法,包括下述步骤:选料,根据制备含氟烯烃的原料的种类选择合适的催化剂的成分,催化剂本体采用氧化铬,再从锌、铯、镍、钯、铝或锡金属元素中选取一种或几种的混合物作为辅助成分;称量,称量出合适的氧化铬与辅助成分的化合物作为催化剂前体;煅烧,将催化剂前体放入氮气或氮气/空气气氛进行煅烧,煅烧温度为300~600℃,煅烧时间为2~8h;氟化,将煅烧料在氟化氢气体气氛下进行加热,加热温度为250~450℃,加热时间为1~12h,得到催化剂成品。本发明能够制备得到一种能够简化含氟烯烃生产条件、提高反应转化率和选择性的催化剂。
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公开(公告)号:CN102690165B
公开(公告)日:2015-08-19
申请号:CN201210144189.2
申请日:2007-07-11
申请人: 纳幕尔杜邦公司
CPC分类号: B01J27/132 , B01J23/26 , B01J35/1014 , B01J37/26 , C07C17/25 , Y02P20/582 , C07C21/18
摘要: 公开了制备CF3CF=CHF的方法。该方法涉及使选自CF3CF2CH2F和CF3CHFCHF2的至少一种六氟丙烷与铬氟氧化物催化剂在反应装置中接触,以得到包含CF3CF=CHF的产物混合物;并涉及从产物混合物中回收CF3CF=CHF。公开了制备CF3CH=CHF的方法。该方法涉及使CF3CH2CHF2与铬氟氧化物催化剂在反应装置中接触,以得到包含CF3CF=CHF的产物混合物;并涉及产物混合物中回收CF3CF=CHF。公开了制备CF3CF=CH2的方法。该方法涉及使CF3CF2CH3与铬氟氧化物催化剂在反应装置中接触,以得到包含CF3CF=CH2的产物混合物;并涉及从产物混合物中回收CF3CF=CH2。
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