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公开(公告)号:CN102732426B
公开(公告)日:2015-08-12
申请号:CN201110443658.6
申请日:2011-12-27
申请人: 浙江齐成碳能科技有限公司
CPC分类号: Y02E50/17
摘要: 本发明提供了一种利用光合作用生产乙醇的基因工程蓝藻,其含有整合到染色体上的外源丙酮酸脱羧酶基因和外源乙醇脱氢酶。本发明还提供了制备所述基因工程蓝藻的载体和制备方法,以及使用所述基因工程蓝藻生产乙醇的方法。
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公开(公告)号:CN103484436B
公开(公告)日:2015-04-15
申请号:CN201210191216.1
申请日:2012-06-11
申请人: 中国农业大学
IPC分类号: C12N9/00 , C12N15/52 , C12N15/63 , C12N1/21 , C12N1/19 , C12N1/15 , C12N1/13 , C12N5/10 , C12N15/84 , A01H5/00
摘要: 本发明公开了来源于玉米的与生育期相关的蛋白ZmHUB2及其编码基因与应用。ZmHUB2,是如下蛋白质:a)由序列表中序列2第754-828位所示的氨基酸序列组成的蛋白质;b)由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质;c)将序列表中序列2所示的氨基酸序列或序列2第754-828位所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有下述至少一种活性的由a)衍生的蛋白质:1)泛素连接酶;2)与植物生育期相关。ZmHUB2具有泛素连接酶活性,降低ZmHUB2表达的转基因玉米在整个生育期过程中,都比未转基因玉米提前,生育期平均提前10天左右,降低ZmHUB2表达的转基因玉米植株与未转基因玉米相比株高没有显著的差异,但是果穗数确有显著的增加。
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公开(公告)号:CN103013938B
公开(公告)日:2014-12-17
申请号:CN201210570647.9
申请日:2012-12-25
IPC分类号: C12N9/02 , C12N15/53 , C12N15/63 , C12N5/10 , C12N1/13 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N7/01 , A01K67/033 , A01H5/00 , A01N47/44 , A01P13/00
CPC分类号: C07K14/001 , C07K14/415
摘要: 本发明涉及一种除草剂抗性蛋白质、其编码基因及用途,除草剂抗性蛋白质包括:(a)具有SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列组成的蛋白质;或(b)在(a)中的氨基酸序列经过取代和/或缺失和/或添加一个或几个氨基酸且具有除草剂抗性活性的由(a)衍生的蛋白质;或(c)与SEQ ID NO:2具有至少90%序列同一性的氨基酸序列组成的蛋白质。本发明除草剂抗性蛋白质特别适合在植物中表达,对除草剂抗性广,尤其苯氧基生长素除草剂。
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公开(公告)号:CN104152454A
公开(公告)日:2014-11-19
申请号:CN201310174327.6
申请日:2013-05-13
申请人: 中国科学院遗传与发育生物学研究所
IPC分类号: C12N15/113 , C12N15/63 , C12N1/21 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/13 , C12N5/10 , C12N15/11 , C12N15/82 , A01H5/00
摘要: 本发明公开了来源于大豆的干旱诱导启动子GmMYB363P及其应用。GmMYB363P,是如下a)、b)或c)的DNA分子:a)核苷酸序列是SEQ ID No.1的DNA分子;b)与a)限定的核苷酸序列具有75%或75%以上一致性,且具有启动子功能的DNA分子;c)在高严谨条件下与a)或b)限定的核苷酸序列杂交,且具有启动子功能的DNA分子。GmMYB363P为干旱诱导型启动子。利用GmMYB363P可以使基因在干旱诱导条件下表达,因而避免了组成型启动子过量表达带来的负作用—产生大量的异源蛋白和有毒物质。
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公开(公告)号:CN103965304A
公开(公告)日:2014-08-06
申请号:CN201310038897.2
申请日:2013-01-31
申请人: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号: C07K14/39 , C12N15/31 , C12N15/63 , C12N1/19 , C12N1/13 , C12N1/21 , C12R1/645 , C12R1/865 , C12R1/89 , C12R1/01
CPC分类号: C07K14/39
摘要: 本发明涉及一种产油酵母脂滴蛋白及其编码基因与应用。所述产油酵母脂滴蛋白是如下(a)或(b)的蛋白质:(a)由SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列组成的蛋白质;(b)将SEQ ID NO:1的氨基酸经过一个或几个氨基酸的取代和/或缺失和/或添加且具有所述脂滴蛋白相关活性的由SEQ ID NO:1衍生的蛋白质。绿色荧光蛋白共定位和油脂发酵分析证明本发明的产油酵母脂滴蛋白及其编码基因能显著提高细胞油脂积累和贮存量。本发明还通过基因异源表达获得了可显著提高油脂积累量的重组工程菌株。本发明的产油酵母脂滴蛋白及其编码基因可应用微生物油脂、脂肪酸衍生物生产菌株构建,以及作为肥胖病人治疗药物筛选的靶标。
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公开(公告)号:CN103849633A
公开(公告)日:2014-06-11
申请号:CN201410112849.8
申请日:2014-03-25
申请人: 中国热带农业科学院热带生物技术研究所
摘要: 本发明公开了一种莱茵衣藻三酰甘油代谢调控基因及其编码蛋白与应用,所述调控基因为下列核苷酸序列中的任意一种:1)序列表中SEQIDNO:1DNA序列;2)序列表中SEQIDNO:2蛋白质序列的多核苷酸;3)与序列表中SEQIDNO:1限定的DNA序列具有90%以上同源性且编码相同功能蛋白质的DNA序列。该编码蛋白为具有序列表中SEQIDNO:2氨基酸残基序列的蛋白质。用该调控基因来调控莱茵衣藻的中性脂含量,或者用该调控基因来培育高油脂含量藻株。对其研究发现该基因过量表达可以提高莱茵衣藻中性油脂含量,而通过RNAi干涉将该基因敲除可显著减低莱茵衣藻中性脂含量。
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公开(公告)号:CN103014037B
公开(公告)日:2014-04-30
申请号:CN201210529390.2
申请日:2012-12-10
申请人: 山东省农业科学院高新技术研究中心
摘要: 本发明涉及一种提高集胞藻PCC6803脂肪酸含量的方法,步骤如下:(1)PCR扩增psbA2启动子、花生硫脂酶基因AhFatA和AhFatB1;(2)经融合PCR,Promotor+AhFatA和Promotor+AhFatB1;(3)经融合PCR扩增,制得Promotor+AhFatA+AhFatB1;(4)插入质粒中,制得重组载体;(5)经转化制得转基因集胞藻;(6)在30℃条件下培养,制得高脂肪酸含量的集胞藻PCC6803。本发明所述方法获得的转基因集胞藻在30℃混养条件下转AhFatA基因阳性集胞藻PCC6803的亚油酸含量明显增加,具有广阔应用前景。
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公开(公告)号:CN103608450A
公开(公告)日:2014-02-26
申请号:CN201280022031.6
申请日:2012-05-04
申请人: 索拉兹米公司
CPC分类号: C12P7/6463 , C12N1/12 , C12N1/22 , C12N15/52 , C12N15/8246 , C12N15/8247 , C12P7/64 , C12P7/649 , C12P2203/00 , Y02E50/13 , Y02T50/678
摘要: 本发明提供了使用木糖作为固定碳源来培养产油微生物的方法。还提供了经过了基因工程改造以便代谢作为固定碳源的木糖以允许其将木糖转化成油的微生物。本发明所提供的方法的特定优点包括通过利用木糖的微生物发酵方法来生产油而不是生产醇。
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公开(公告)号:CN103588882A
公开(公告)日:2014-02-19
申请号:CN201210286457.4
申请日:2012-08-13
申请人: 中国抗体制药有限公司
发明人: 梁瑞安
IPC分类号: C07K16/42 , C12N15/13 , C12N15/63 , C12N1/21 , C12N1/19 , C12N1/15 , C12N1/13 , C12N5/10 , G01N33/68 , G01N33/554 , G01N33/53
摘要: 本发明公开了针对人CD22抗体的抗独特型抗体及其应用。该针对人CD22抗体的抗独特型抗体包括3个抗体重链互补决定区和3个抗体轻链互补决定区;所述3个抗体重链互补决定区的氨基酸序列分别如序列表中序列1的第31-35位、第50-66位和第99-106位,所述3个抗体轻链互补决定区的氨基酸序列分别如序列表中序列1的第154-168位、第184-190位和第223-231位。该抗独特型抗体特异性针对人CD22抗体,可以阻抑人CD22抗体与其自然配体人CD22抗原结合。
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公开(公告)号:CN103014053B
公开(公告)日:2014-01-22
申请号:CN201210529044.4
申请日:2012-12-10
申请人: 山东省农业科学院高新技术研究中心
摘要: 本发明涉及具体涉及集胞藻高效双同源重组载体及其构建方法与应用。集胞藻高效双同源重组载体,核苷酸序列如SEQ ID NO.8或SEQ ID NO.9所示。本发明还公开该集胞藻高效双同源重组载体的构建方法与应用。本发明所述集胞藻高效双同源重组载体在集胞藻PCC6803中过表达集胞藻PCC6803Delta 15、Delta15和Delta 6脂肪酸去饱和酶基因可明显提高集胞藻中十八碳四烯酸的含量。
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