一种利用甲醛还原NAD类似物的方法

    公开(公告)号:CN110964765B

    公开(公告)日:2022-11-29

    申请号:CN201811154805.6

    申请日:2018-09-30

    IPC分类号: C12P19/36 C12P7/40

    摘要: 本发明公开了一种利用甲醛还原NAD类似物的方法及其应用。该方法以甲醛脱氢酶为催化剂,以NAD类似物为电子受体,将甲醛特异性氧化成甲酸,起到解毒作用,同时将NAD类似物转化为其还原态。该方法可用于生产还原态的NAD类似物,为消耗还原态NAD类似物的酶促反应提供还原力,应用于苹果酸酶ME‑L310R/Q401C、D‑乳酸脱氢酶DLDH‑V152R、酿酒酵母醇脱氢酶等酶催化的还原反应,有利于NAD类似物的广泛应用。该方法也可在胞内或胞外的复杂反应体系中以NAD类似物为电子受体,以甲醛脱氢酶为催化剂特异性氧化甲醛,实现解毒作用,同时不干扰体系中其他反应的正常进行。

    一种生物催化还原丙酮酸产D-乳酸的方法

    公开(公告)号:CN111826405B

    公开(公告)日:2022-09-27

    申请号:CN201910303767.4

    申请日:2019-04-16

    IPC分类号: C12P7/56

    摘要: 本发明公开了一种生物催化还原丙酮酸产D‑乳酸的方法及其应用。该方法中,利用还原型烟酰胺胞嘧啶二核苷酸为还原剂,D‑乳酸脱氢酶为催化剂,催化还原丙酮酸产D‑乳酸。该方法可以与还原烟酰胺胞嘧啶二核苷酸的方法偶联,通过促进还原剂再生,推动D‑乳酸积累。该偶联体系可以用于酶催化和生物转化,还原型烟酰胺胞嘧啶二核苷酸可作为还原剂选择性介导还原丙酮酸产D‑乳酸,具有应用潜力和经济价值。

    酶促合成烟酰胺尿嘧啶二核苷酸的方法

    公开(公告)号:CN106884028B

    公开(公告)日:2020-10-16

    申请号:CN201510939556.1

    申请日:2015-12-16

    IPC分类号: C12P19/36

    摘要: 本发明涉及一种酶促合成烟酰胺尿嘧啶二核苷酸的方法及其应用。利用烟酰胺单核苷酸腺苷转移酶突变体为催化剂,催化烟酰胺单核苷酸和尿嘧啶核苷三磷酸耦合反应,制备烟酰胺尿嘧啶二核苷酸。在微生物细胞内表达烟酰胺单核苷酸腺苷转移酶突变体的编码基因,工程菌利用内源代谢物合成烟酰胺尿嘧啶二核苷酸,并且胞内烟酰胺尿嘧啶二核苷酸可作为辅酶,选择性介导氧化还原反应,提高目标代谢产物产量。在一个典型实例中,琥珀酸产量提高了35%。

    二苯基并[b,d]氧杂环庚烷化合物及其制备和应用

    公开(公告)号:CN108218824B

    公开(公告)日:2020-06-26

    申请号:CN201611128203.4

    申请日:2016-12-09

    摘要: 本发明属于有机合成技术领域,涉及一种利用木质素模型化合物合成二苯基并[b,d]氧杂环庚烷化合物的方法。化合物结构式如下:其中,R1,R2,R3,R4=‑H或‑OCH3,R5=‑CH2CH2CH3,‑CH2CH2COOCH3,‑CH2CH2COOH,‑CH2CH2CH2OH,‑CH3或‑CHO。本发明的制备方法是以木质素β‑O‑4二聚体模型化合物为原料,经氧化偶联反应得到二苯基并[b,d]氧杂环庚烷化合物。制备的二苯基并[b,d]氧杂环庚烷化合物具有抗肿瘤细胞活性和抑制大鼠肝微粒体细胞色素P450的活性。本发明首次开发出了以木质素β‑O‑4模型化合物为原料合成二苯基并[b,d]氧杂环庚烷化合物的方法,操作简单,反应条件温和,对环境友好,后处理简单,收率高,具有良好的工业生产前景。