一种利用废杂铝制氢的系统及方法

    公开(公告)号:CN115092885A

    公开(公告)日:2022-09-23

    申请号:CN202210829805.1

    申请日:2022-07-14

    发明人: 卢小溪 卢惠民

    摘要: 本发明实施例公开了一种利用废杂铝制氢的系统及方法,涉及可再生能源技术领域。所述系统包括破碎机、焙烧炉、固态电解单元、低温电解单元、感应炉、雾化单元和制氢单元。破碎机用于将废杂铝破碎为废杂铝颗粒;焙烧炉用于除去所述废杂铝颗粒中的可燃烧杂质;固态电解单元用于对除去可燃烧杂质后的废杂铝颗粒进行电解,形成固态铝;低温电解单元,用于电解氧化铝形成液态铝;氧化铝是在使用铝粉制备氢气的过程中产生的;感应炉用于加热所述固态铝形成液态铝;雾化单元用于将液态铝雾化为铝粉;制氢单元用于制备氢气并产生氧化铝。本发明不仅实现了对废杂铝再利用制取氢气的目的,而且产生的氧化铝可以循环利用,减少了资源浪费。

    一种制备金属混合粉末的熔盐电解装置

    公开(公告)号:CN112030194A

    公开(公告)日:2020-12-04

    申请号:CN202010907933.4

    申请日:2020-09-02

    申请人: 李宁

    发明人: 李宁

    IPC分类号: C25C5/04 C25C7/00 C25C7/06

    摘要: 本发明涉及一种熔盐电解装置,更具体的说是一种制备金属混合粉末的熔盐电解装置。包括电解箱体、夹持机构、排料机构、刮料机构、出料机构、电解箱底座和疏通座,夹持机构连接在电解箱体上端,排料机构连接在电解箱体右端,刮料机构连接在电解箱体后端,出料机构连接在排料机构内部,电解箱底座连接在电解箱体下端,疏通座连接在电解箱底座后端,在制备金属混合粉末的熔盐电解装置时,夹持机构可以对大小不同规格的正负极棒进行夹持,便于更换正负极棒的同时提高工作的效率避免长久使用,更换正负极棒的速度提高。

    水溶性氟盐体系熔盐电解可溶性钛酸盐制备金属钛的方法

    公开(公告)号:CN110079837B

    公开(公告)日:2020-10-13

    申请号:CN201910335344.0

    申请日:2019-04-24

    IPC分类号: C25C5/04 C25C7/06

    摘要: 一种水溶性氟盐体系熔盐电解可溶性钛酸盐制备金属钛的方法。将含质量百分比为1~10%钛酸盐的复合氟化物熔盐,置于石墨坩埚内,于密闭钢制反应器内,在氮气或氩气气氛下升温至300℃,恒温24h除去熔盐中的水分;升温至900℃~1100℃,以石墨为阳极,钛板为阴极,在3.3‑5.0V恒电压电解,在阴极表面获得金属钛粉;电解结束后,从熔盐中提起阴极,冷却至室温,分离阴极表面产物,依次经离子去水、2~5%盐酸、1~5%氢氟酸和去离子水洗涤后,烘干获得金属钛粉。本发明获得了一种水溶性的氟化物熔盐体系,相比于氯化物熔盐,对钛酸盐具有高的溶解度,且能满足较高电压下电解金属钛;相比于冰晶石熔盐,可实现低温下电解钛粉与含氟熔盐的湿法分离,操作简单易行,可改善工作环境。

    一种以铝/铝合金为原料制备铝粉的方法

    公开(公告)号:CN110846689A

    公开(公告)日:2020-02-28

    申请号:CN201911069803.1

    申请日:2019-11-05

    申请人: 东北大学

    IPC分类号: C25C5/04 C25C7/02

    摘要: 一种以铝/铝合金为原料制备铝粉的方法,包括以下步骤:(1)将铝或铝合金熔化浇铸制成阳极板;将高纯铝熔化浇铸制成阴极板;(2)将NaCl、KCl和AlCl3烘干后混合制成三元熔盐电解质;或将NaCl、KCl、LiCl和AlCl3烘干后混合制成四元熔盐电解质;(3)在电解槽内放入熔盐电解质加热至融化;安装阳极板和阴极板;通电进行电解,铝以离子形式进入电解质熔盐,在阴极板析出;(4)阴极板取出水洗,电解质溶于水中,铝粉聚集体进入氯化物溶液;过滤分离后滤渣经真空烘干后球磨制成铝粉。本发明的方法制备的铝粉纯度高,粒度小,原料来源广泛;铝粉表面不含氧、氮等杂质元素。

    一种熔盐电解制备蠕虫状锗基纳米线及应用

    公开(公告)号:CN107546387B

    公开(公告)日:2019-12-03

    申请号:CN201710679252.5

    申请日:2017-08-10

    摘要: 一种熔盐电解制备蠕虫状锗基纳米线及应用,涉及电池材料制备领域。以二氧化锗、非金属单质为载物原料,有机粘结剂、水凝胶等作为载体基质原料,经过分散干燥、压力成型、热处理后,通过熔盐电解方法使得二氧化锗在电化学作用下还原的同时,与非金属单质或载体物质形成特殊蠕虫状锗基纳米线。经过一定条件处理的原料,在外接电势的驱动下,二氧化锗颗粒相互紧密接触反应还原为锗,同时均匀分散与之紧密接触的非金属单质或载体物质,在熔融盐和电场下,与锗形成锗的金属化合物,且以纳米级别的锗金属化合物相互连接生长,利于制备结构稳定、具有特殊蠕虫状的纳米线,从而形成离子和电子的传导的网路,提高传导率和循环稳定性。

    用于电解还原包含氧和第一金属的原料的方法和装置

    公开(公告)号:CN107075705B

    公开(公告)日:2019-11-08

    申请号:CN201580043373.X

    申请日:2015-06-25

    发明人: 格雷格·道蒂

    IPC分类号: C25C3/00 C25C5/04 C25C7/02

    摘要: 一种电解还原包含氧和第一金属的原料的方法,该方法包括以下步骤:将原料布置成与电解池内的阴极和熔融盐接触;将阳极布置成与电解池内的熔融盐接触,所述阳极包含熔融第二金属;以及在阳极和阴极之间施加电势使得氧从原料中除去以形成经还原的原料。从原料中除去的氧与熔融第二金属反应形成包含第二金属的氧化物。所述第二金属为铝。经还原的原料可包含一定比例的铝。

    一种制备金属混合粉末的熔盐电解装置

    公开(公告)号:CN107858709B

    公开(公告)日:2019-08-06

    申请号:CN201711335118.X

    申请日:2017-12-14

    IPC分类号: C25C5/04 C25C7/00

    摘要: 本发明涉及一种制备金属混合粉末的熔盐电解装置,它包括电解箱和电解架,电解架下部设置有连接到电源并竖直穿入到电解箱内的正极棒和负极棒,电解箱为无上盖和下底的腔体,且电解箱安装在电解槽座内,电解槽座内底面设置有插入到电解箱内并与其密封配合的保护套,保护套内设置有电热块,电解架开设有热熔上料口、下部连接有热熔上料管,热熔上料口的上部设置有竖直走向的绞龙推进器,绞龙推进器的侧部通过热熔出料管连接有不少于两组设置在电解架上的热熔装置,且每根热熔出料管上均设置有出料控制阀;本发明的目可以确保金属热熔盐按比例均匀混合进入到电解箱内,进而能够实现熔盐电解制备金属粉末的同时完成金属的混合。

    一种凝胶注模3D打印及电解还原制备多孔植入物的方法

    公开(公告)号:CN106421904B

    公开(公告)日:2019-07-23

    申请号:CN201610831706.1

    申请日:2016-09-19

    摘要: 本发明公开一种凝胶注模3D打印及电解还原制备多孔植入物的方法,包括如下步骤:根据所要植入部位的人体特征,使用医疗影像数据反求模型进行具有微观结构的个性化梯度多孔植入物负型模具的设计;使用光固化成形设备制备梯度多孔植入物负型树脂模具;通过凝胶注模将金属氧化物陶瓷浆料注入负型树脂模具中,高温烧结,得到金属氧化物陶瓷多孔支架;再通过熔盐原位还原制造初级多孔金属植入物;利用化学气相沉积的方法在初级多孔金属植入物表面沉积金属涂层。该方法克服了传统多孔植入物制备方法难以制造形状复杂、尺寸精密、微观结构不可控的缺点,且能实现结构纳米化,有望开辟多孔植入物制备的新途径。

    一种选区激光成形及电解还原制备个性化多孔植入物方法

    公开(公告)号:CN106390198B

    公开(公告)日:2019-07-23

    申请号:CN201610831660.3

    申请日:2016-09-19

    摘要: 本发明提供一种选区激光成形及电解还原制备个性化多孔植入物方法,包括如下步骤:根据所要植入部位的人体特征,使用医疗影像数据反求模型进行具有微观结构的个性化多孔植入物设计;使用选区激光熔化/烧结增材制造方法制备出具有微观结构的金属氧化物陶瓷多孔植入物;通过氯化物熔盐电解还原得到具备纳米结构的初级多孔金属植入物,对其高温烧结;利用化学气相沉积的方法在初级多孔金属植入物表面沉积相同金属涂层。该方法克服了传统多孔植入物制备方法微观结构不可控和直接激光增材制造难度大的不足,且能实现结构纳米化,有望开辟多孔植入物制备的新途径,对于促进多孔植入物的临床应用具有重要意义。

    一种碳化物-金属核-壳结构的纳米颗粒及其制备方法

    公开(公告)号:CN107127334B

    公开(公告)日:2018-12-28

    申请号:CN201710321719.9

    申请日:2017-05-09

    申请人: 东北大学

    IPC分类号: B22F1/02 C25C5/04 B82Y40/00

    摘要: 本发明公开了一种碳化物‑金属核‑壳结构的纳米颗粒及其制备方法,本发明属于粉末冶金领域。该碳化物‑金属纳米颗粒采用熔盐电解法制备,具体包括:将原料粉末混合,球磨混合均匀,压片后,1000℃烧结3h,在900℃熔盐中2.5V预电解0.5h,3.0V电压下电解一定时间,最后得到颗粒尺寸在50‑100nm的核‑壳结构的纳米颗粒。熔盐电解质没有择优渗透通道,使得各个方向的电解还原速度趋于一致,并且温度相对碳热还原法低,能耗小。碳化物‑金属纳米颗粒使用方法是将其作为增强相颗粒直接加入到金属液中,克服碳化物颗粒的润湿性差和易团聚不能均匀分散的特性。