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公开(公告)号:CN114907491B
公开(公告)日:2023-06-16
申请号:CN202210703174.9
申请日:2022-06-21
申请人: 中国科学院西北生态环境资源研究院
发明人: 雷天柱
IPC分类号: C07K19/00 , C12N9/08 , C12N9/80 , C12N15/62 , C12N15/70 , C12N1/21 , A61K39/116 , A61K39/106 , A61P31/04 , C12R1/19
摘要: 本发明公开了一种多表位肽、幽门螺旋杆菌八价多表位疫苗及制备方法,涉及生物医药技术领域。多表位肽由Hp尿素酶B亚基、CagA、NapA、VacA、HpaA、HspA、GGT以及KatA的优势Th细胞和B细胞抗原表位或区段构成。发明人发现选择上述优势的Th和B细胞抗原表位或区段可以激发机体产生针对这8种Hp黏附因子或毒力因子的高特异性抗体,具有更高的免疫特异性,防止交叉反应产生的免疫病理性伤害。将编码霍乱毒素B亚基(CTB)和多表位肽的基因融合表达,有助于增强Hp黏附因子和毒力因子抗原表位肽的免疫原性,很好地解决了表位疫苗免疫原性普遍较低的缺陷,可诱发高滴度的特异性抗体。
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公开(公告)号:CN116102636A
公开(公告)日:2023-05-12
申请号:CN202210788541.X
申请日:2022-07-04
申请人: 中国水产科学研究院黄海水产研究所
IPC分类号: C07K14/78 , C12N15/12 , C12Q1/6888 , A61K39/106 , A61P31/04
摘要: 本发明提供半滑舌鳎的弧菌受体蛋白VI型胶原蛋白α2作为阻断弧菌病原粘附和侵染半滑舌鳎细胞的靶点蛋白的应用,为研究开发半滑舌鳎防治弧菌病感染策略和病害防控技术提供重要基础。本发明发现半滑舌鳎VI型胶原蛋白α2可介导多种弧菌属病原菌与半滑舌鳎的结合,可作为阻断弧菌粘附和侵染半滑舌鳎细胞的候选蛋白,从而为防治半滑舌鳎弧菌性疾病提供新策略。本发明还为研制新型抗菌药物提供了一种新途径,在半滑舌鳎病害防治等方面具有应用价值。
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公开(公告)号:CN112143750B
公开(公告)日:2022-12-27
申请号:CN202011089176.0
申请日:2020-10-13
申请人: 宁夏医科大学
IPC分类号: C12N15/74 , A61K39/106 , A61P31/04 , A61P1/00 , C12R1/01
摘要: 本申请提供了靶向M细胞的重组乳酸菌表面展示系统、重组乳酸菌疫苗及制备方法与应用,属于生物医学及生物工程领域。本申请提供的靶向M细胞的重组乳酸菌表面展示系统,作为一种黏膜免疫投递工具,可用于表达多种来源不同的疫苗抗原,制备重组乳酸菌疫苗,提高口服类疫苗在胃肠道的免疫效果;用靶向M细胞的重组乳酸菌表面展示系统制备的重组乳酸菌疫苗LL‑plSAM‑FAdE,可分泌表达含有核心组件SAM和黏附因子多表位肽FAdE的重组抗原SAM‑FAdE,将重组抗原SAM‑FAdE展示在乳酸菌表面,而且将其靶向投递给胃肠道M细胞,实现精准免疫,提高免疫效率,诱导胃肠道产生针对幽门螺旋杆菌的特异性黏膜免疫应答,起到防治幽门螺旋杆菌感染相关性胃病的目的。
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公开(公告)号:CN109675024B
公开(公告)日:2022-06-21
申请号:CN201910096257.4
申请日:2019-01-31
申请人: 广州普麟生物制品有限公司 , 中国水产科学研究院珠江水产研究所
IPC分类号: A61K39/106 , A61K39/104 , A61P31/04
摘要: 本发明公开了一种草鱼细菌性败血症及赤皮病联合疫苗及其制备方法,使用β‑丙内酯作为灭活剂,研制出安全高效的草鱼嗜水气单胞菌败血症和铜绿假单胞菌赤皮病二联白油灭活疫苗,可有效控制草鱼细菌性败血症和赤皮病的发生。对草鱼免疫后,可以刺激鱼体脾脏、头肾组织中IgM、IL‑1β、IFN、Mx、C3以及TLR3免疫相关基因的表达,该疫苗可对草鱼产生高达80~90%的相对免疫保护率,免疫后1年相对保护率仍可保持50%;本发明操作简便、安全有效,一次免疫即可预防两种疾病,不仅减少了抗生素和化学药物的使用,而且降低对养殖环境和生态环境等外在环境的污染及破坏,保障了草鱼的食品安全和水生态安全。
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公开(公告)号:CN114395545A
公开(公告)日:2022-04-26
申请号:CN202110436490.X
申请日:2021-04-22
申请人: 成都欧林生物科技股份有限公司
IPC分类号: C12N9/24 , C12N15/56 , C12N15/70 , C12N15/62 , C12N1/21 , A61K39/106 , A61P31/04 , G01N33/573 , G01N33/569 , C12R1/19
摘要: 本发明公开了一种用于抵御幽门螺杆菌在胃内定植的唾液酸酶。属于基因工程疫苗技术领域。唾液酸酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示;编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示,并提供了构建方法与应用。本发明采用基因工程技术克隆表达幽门螺杆菌唾液酸酶重组蛋白,上清表达量高,分离纯化步骤简便,免疫效价高且有保护性。唾液酸酶重组蛋白可以直接与黏膜佐剂LT(B)5配合使用,适用于口服免疫接种。
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公开(公告)号:CN111057658B
公开(公告)日:2022-03-11
申请号:CN201910029775.4
申请日:2019-01-04
申请人: 自然资源部第一海洋研究所 , 青岛清源海洋生物科技公司
IPC分类号: C12N1/20 , A61K39/106 , A61P31/04 , A61P17/02 , C12R1/63
摘要: 本发明涉及一株线纹海马致病菌株及表皮溃疡综合征灭活疫苗,其特征在于,该灭活疫苗为哈维氏弧菌的灭活菌体,灭活疫苗菌体浓度不小于109CFU/ml。本发明制备的海马表皮溃疡综合征灭活疫苗的制备工艺简单、产量稳定,成本低,可大量获得具有较高免疫效果的灭活疫苗。使用该方法制备的灭活疫苗的免疫保护率达62%,该疫苗为纯生物制剂,且具有安全和环保的特点,不会产生药物残留,不会造成环境污染,并且该方法可从根本上遏制海马表皮溃疡综合征的发生和流行,为大规模制备海马表皮溃疡综合征灭活疫苗提供了技术支持。
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公开(公告)号:CN108530522B
公开(公告)日:2021-09-17
申请号:CN201810208626.X
申请日:2018-03-14
申请人: 中华人民共和国汕头海关
摘要: 本发明涉及生物医药领域,具体而言,本发明涉及重组多肽、构建方法及其应用,更具体地,本发明提供了一种重组的OmpK多表位多肽及其编码的核苷酸、载体、细胞、疫苗以及其在预防弧菌感染的产品中的用途。实验证明,本发明提供的重组的OmpK多表位多肽或其衍生物及疫苗,具有安全高效的特点,其对副溶血性弧菌具很高的免疫原性,经此多表位多肽免疫的动物,体内含有大量特异性的抗体,对免疫的动物有效保护率达到90%以上;而且,该重组的OmpK多表位多肽提高了接受此多表位多肽免疫的动物对副溶血性弧菌的抵抗能力,具有良好的免疫保护效应,这在预防控制水产动物传染病的方面具有重要的意义。
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公开(公告)号:CN108330142B
公开(公告)日:2021-09-17
申请号:CN201810132388.9
申请日:2018-02-09
申请人: 河北科技师范学院
IPC分类号: C12N15/70 , C12N15/31 , A61K39/106 , A61P31/04 , G01N33/68
摘要: 本发明公开了一种具有免疫保护作用的美人鱼发光杆菌溶血素Hlych蛋白,本发明通过构建重组载体pMD18T‑hlych、重组表达载体pET32a‑hlych和原核表达hlych基因,制备重组Hlych蛋白,并利用SDS‑PAGE分析和Western blot验证Hlych蛋白,以及动物保护实验评价其保护力。本发明中获得的美人鱼发光杆菌的Hlych蛋白具有良好的免疫保护力。为开发美人鱼发光杆菌基因工程亚单位苗奠定了基础。
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公开(公告)号:CN112915200A
公开(公告)日:2021-06-08
申请号:CN202110135005.5
申请日:2021-01-29
申请人: 中国科学院海洋研究所
IPC分类号: A61K39/106 , A61P31/04
摘要: 本发明涉及水产疫苗学领域,具体的说是一种哈氏弧菌、鳗弧菌、迟缓爱德华氏菌三联灭活疫苗及其制备和应用。三联灭活疫苗含灭活后的哈氏弧菌T4、鳗弧菌C312、迟缓爱德华氏菌TX1。所得灭活疫苗对哈氏弧菌、鳗弧菌、迟缓爱德华氏菌感染的最高相对免疫保护力(RPS)可分别达到89.29%、85.71%和76.67%,免疫后6个月RPS仍能够达到50%左右。本发明所得的疫苗制备过程简单、造价低廉、无安全隐患、免疫效果好,一次免疫接种即可防控三种不同种病原感染。
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公开(公告)号:CN112190703A
公开(公告)日:2021-01-08
申请号:CN202011088313.9
申请日:2020-10-13
申请人: 宁夏医科大学
IPC分类号: A61K39/106 , A61P31/04 , C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/70
摘要: 本申请提供了靶向黏膜M细胞的GEM颗粒表面展示系统、颗粒疫苗及制备方法与应用,属于生物医学及生物工程领域。本申请提供的靶向黏膜M细胞的GEM颗粒表面展示系统,可表达多种来源不同的疫苗抗原,用于制备GEM颗粒疫苗,提高口服类疫苗在胃肠道的免疫效果;用该GEM颗粒表面展示系统制备的幽门螺旋杆菌GEM颗粒疫苗具有较好的抗原表面展示和胃肠道M细胞靶向投递的性质,很好的诱导胃肠道系统产生特异性免疫应答,抑制幽门螺旋杆菌对胃肠道的破坏,起到防治幽门螺旋杆菌相关性胃病的目的。
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