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公开(公告)号：CN114878824A
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202210236651.5
申请日：2022-03-11
申请人： 南京岚煜生物科技有限公司
IPC分类号： G01N33/68 , G01N33/558 , G01N33/58 , G01N33/533
摘要： 本发明涉及一种肝素结合蛋白HBP检测试剂盒的制备方法，试剂盒包括试剂卡和稀释液，所述试剂卡包括卡壳和试剂条；制备方法包括步骤：S1配液：配制各种中间液，分别保存于容器中，待用；S2标记‑标记荧光微球：分别制备鸡IgY荧光标记物和HBP抗体1荧光标记物；S3结合垫喷金处理：先对结合垫进行预处理，再采用由鸡IgY荧光标记物和HBP抗体1荧光标记物制得的喷金液进行喷金处理；S4包被NC膜：配制C线划膜液和T线划膜液，对NC膜进行包被；S5吸水垫制备：将吸水纸进行烘干处理；S6处理样品垫：使用处理液对样品垫进行处理；S7试剂盒制备：黏贴成型板，切条装入卡壳，包装，EP管灌装样本稀释液，制得试剂盒。
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公开(公告)号：CN114505106A
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN202210109921.6
申请日：2022-01-29
申请人： 南京岚煜生物科技有限公司
IPC分类号： B01L3/00
摘要： 本发明公开了一种优化磁性混匀效果的主动微流控芯片及其使用方法。主动微流控芯片包括芯片本体，芯片本体上设置有进样腔，进样腔内预置有磁性构件，且进样腔中附着有标记抗体，同时进样腔出口直接与进样腔输出流道一体连通，进样腔输出流道为U形弯管流道，U形弯管流道的进口端与进样腔之间通过切向连接的方式一体连接，而U形弯管流道的出口端配装第一防回流结构。由此可知，全血样品与进样腔中附着的标记抗体在旋转的磁性构件带动下进行充分反应的过程中，本发明有效地避免了未充分反应的全血样品进入进样腔输出流道，从而保证了微流控芯片检测结果的高准确性，同时还简化了进样腔输出流道的流路结构，有效地提高了微流控芯片的产品合格率。
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公开(公告)号：CN114354945A
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN202111670946.5
申请日：2021-12-31
申请人： 南京岚煜生物科技有限公司 , 江苏华控生物科技有限公司
IPC分类号： G01N33/68 , G01N33/533 , G01N33/543
摘要： 本发明涉及一种基于时间分辨免疫荧光分析仪检测抗体配对的抗体筛选方法，具体包括以下步骤：S1：制备荧光标记物，使用制备的荧光标记物标记抗体；S2：将抗体包被至固相载体中，并进行封闭；S3：将待检抗原加入所述步骤S2的固相载体中，使抗原与抗体相结合，形成抗原抗体复合物；S4：向所述步骤S3的固相载体中加入所述步骤S1中已荧光标记的抗体，进行孵育后，放入时间分辨免疫荧光分析仪进行检测，筛选抗体。该基于时间分辨免疫荧光分析仪检测抗体配对的抗体筛选方法提高了抗体筛选配对成功率，减轻了工作量，具有高通量筛选抗体配对的优点，同时提高了与POCT免疫层析技术平台抗体配对符合率。
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公开(公告)号：CN114324854A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202111508326.1
申请日：2021-12-10
申请人： 南京岚煜生物科技有限公司 , 南京岚轩生物科技有限公司
IPC分类号： G01N33/543 , G01N33/558 , G01N33/533
摘要： 本发明公开了一种用于免疫层析检测的复合型生物阻断剂及其制备方法和试剂条，阻断剂包括有阻断剂缓冲液，阻断剂缓冲液中稀释有鼠单克隆抗体IgG‑1、鼠单克隆抗体IgG‑2、羊抗人IgM/RF多克隆抗体和兔多抗IgG；在所述阻断剂缓冲液还添加有BSA；其中，所述阻断剂缓冲液为三羟甲基氨基甲烷‑盐酸Tris‑HCl缓冲液或磷酸盐PBS缓冲液。阻断剂能有效减少或者排除内源干扰物质对荧光免疫层析检测的不良影响，预防假阳性和假阴性检测结果的出现；将几种不同的鼠单克隆抗体、羊多抗、兔多抗混合后，用于免疫层析检测，能够有效预防、控制样本中内源干扰物质对免疫层析检测的影响，提高免疫层析定量检测试剂检测结果的准确性。
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公开(公告)号：CN114316020A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202111626199.5
申请日：2021-12-28
申请人： 南京岚煜生物科技有限公司 , 南京岚轩生物科技有限公司
IPC分类号： C07K14/58 , C12N15/70 , G01N33/74 , G01N33/558
摘要： 本发明公开了一种BNP重组蛋白及其制备方法和应用，该制备方法包括以下步骤：S1重组质粒、转化与培养：将具有SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列对应的核苷酸序列的BNP重组质粒转化至BLR(DE3)菌，培养获得活化菌株，然后1:1000接种到LB培养基中，恒温振荡培养，进行摇瓶实验，诱导，离心得菌体；S2纯化：将所述步骤S1中离心得到的菌体沉淀进行细胞裂解，获得上清，His柱过柱纯化，260mM咪唑洗脱获得BNP重组蛋白。BNP重组质粒转化大肠杆菌，进行BNP重组蛋白的表达，获得BNP重组蛋白，与天然BNP蛋白相同的免疫原性，而且纯度高，有更好的稳定性，可代替天然BNP多肽，用作BNP免疫诊断试剂标准品和BNP检测试剂盒。
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公开(公告)号：CN114137199A
公开(公告)日：2022-03-04
申请号：CN202111441032.1
申请日：2021-11-30
申请人： 南京岚煜生物科技有限公司 , 广西岚煜生物科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种全自动化学发光免疫分析仪，包括在底座上集成设置相互独立的采样模块、反应杯进载模块、夹爪模块、磁分离清洗模块、温育模块和样本加载模块；样本加载模块包括有样本盒存放区域和Tip头存放区域；样本采样装置设置有Tip头采样组件；反应杯进载模块将反应杯运载至预定位置，夹爪模块具有至少一个夹爪组件，夹爪组件中的夹爪用于夹取反应杯；温育模块用于对反应杯进行温育反应；磁分离清洗模块用于对反应杯进行清洗，清洗后的反应杯被转运进行检测。样本加载模块设置Tip头存放区域，样本采样装置设置有Tip头采样组件，避免了样本、试剂造成二次污染，且Tip头均为一次性使用，能够降低采样过程中的污染概率。
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公开(公告)号：CN114002442A
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN202111270160.4
申请日：2021-10-29
申请人： 南京岚煜生物科技有限公司 , 广西岚煜生物科技有限公司
IPC分类号： G01N33/74 , G01N33/58 , G01N33/543
摘要： 本发明公开了一种睾酮检测试剂盒及其制备方法，试剂盒包括有试剂R1、试剂R2、试剂R3和试剂R4；其中，所述试剂R1具有链霉亲和素包被的磁性微粒和三羟甲基氨基甲烷Tris缓冲液，所述试剂R2为解离剂，所述试剂R3具有吖啶酯标记的鼠抗人T抗体和磷酸盐缓冲液，所述试剂R4具有生物素标记的T衍生物和吗啉乙磺酸MES；还包括有校准品和质控品。检验原理为采用竞争法进行检测，试剂R2为解离剂，释放样本中结合的睾酮，且在试剂R1、试剂R3和试剂R4中均有缓冲液(试剂R4中，吗啉乙磺酸MES是缓冲液)，此外，睾酮检测试剂盒包括有校准品和质控品，检测结果准确度高，一致性更好。
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公开(公告)号：CN113343899A
公开(公告)日：2021-09-03
申请号：CN202110717323.2
申请日：2021-06-28
申请人： 南京岚煜生物科技有限公司
摘要： 本发明涉及一种基于斜率检波的确定凝血突变点的方法，步骤为：S1：对采集的原始数据进行滤波和去噪处理，获得平滑波形；S2：对步骤S1中的获得的平滑波形进行差分运算，获得数据的斜率值，从而得到斜率波形；S3：对步骤S2得到斜率波形采用基于斜率检波的算法进行斜率检波分析，分割出包含凹函数区域，获得可能的突变点位置，从而获得凝血突变点出现的区域；S4：在获得突变点出现区域后，根据波段尾端值k大小定位出待定凝血突变点；S5：再确定所有搜到的待定凝血突变点的权重，根据权重进行排序，选取权重最高值的待定凝血突变点作为最终得到的凝血突变点。
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公开(公告)号：CN113125756A
公开(公告)日：2021-07-16
申请号：CN202110435070.X
申请日：2020-07-15
申请人： 南京岚煜生物科技有限公司
摘要： 本发明涉及一种抗体标准品赋值和抗原中和当量确定的方法，具体包括以下步骤：S1抗体标准品或样品的抗原中和当量的确定：将已知纯度和浓度的抗原用基质进行梯度稀释，向每个不同浓度的梯度稀释液中分别加入等量的抗体标准品或含有抗体的样品，反应后，用第一抗体检测试剂对每个混合液进行抗体检测确定抗体标准品或样品的抗原中和当量；其中一定体积中抗体标准品或样品中抗体的抗原中和当量的计量单位以其中抗体可中和抗原的质量‑体积浓度表示，为了特别明确质量‑体积单位中的质量数是相应中和抗原的量，故而在质量单位后面加上“NAE”如：1ng NAE/mL、1μg NAE/mL、1mg NAE/mL等。
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公开(公告)号：CN108411039B
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN201810457543.4
申请日：2018-05-14
申请人： 南京岚煜生物科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种基于微流控芯片的检测呼吸道合胞病毒A、B型的试剂盒以及使用方法，该试剂盒包括有主动控制流路的多通量微流控核酸检测芯片、预装干粉检测试剂和阳性质控品；所述预装干粉检测试剂含有呼吸道合胞病毒A、B型的特异性保守序列的引物及TaqMan荧光探针。本发明的试剂盒采用的是微流控芯片技术，加样后所有操作都由仪器完成，操作简便，速度快，可在30～60min内完成检测，且不会造成污染；采用TaqMan探针荧光PCR技术，针对呼吸道合胞病毒A、B型进行检测，设计引物和探针的序列在呼吸道合胞病毒A、B型的基因中都非常保守，特异性强，并能够在2小时内获得检测结果，灵敏度可达10copies/μL。
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