一种甲状腺激素混合抗原的抗体筛选方法

    公开(公告)号:CN114213535A

    公开(公告)日:2022-03-22

    申请号:CN202111529808.5

    申请日:2021-12-14

    摘要: 本发明公开了一种混合抗原的抗体筛选方法,包括以下步骤:S1:饲养及处理:饲养的小鼠观察无异样后,取小鼠阴性血清保存备用;S2:免疫:对所述步骤S1中分组的小鼠,分别于第1d、14d、28d、42d各注射抗原一次;S3:抗血清的分离与保存:每次免疫抗原后的第7天,小鼠断尾采集血样,收集血清,备用;S4:抗体筛选。筛选得到针对多种抗原的抗体,通过评价混合免疫制备的抗体与单一抗原免疫制备的抗体效价来探讨一次反应同时检测多种抗原的可能性,可达到提高检测效率和节约检测成本的目的;对小鼠进行混合抗原免疫,缩短了免疫时间,提高了免疫效率,同时与单一抗原免疫得到的抗体在性质上没有显著区别。

    用于检测25-羟基维生素D含量的解离剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN113884687B

    公开(公告)日:2022-02-11

    申请号:CN202111487403.X

    申请日:2021-12-08

    IPC分类号: G01N33/82

    摘要: 本发明公开了一种用于检测人血液样本中25‑羟基维生素D含量的解离剂,由EDTA二钠、二甲基乙醇胺、二甲基甲酰胺、异硫氰酸胍、全氟辛酸和缓冲液组成;所述缓冲液为磷酸盐缓冲液。上述技术方案中用于血液样本检测的维生素D的解离剂,解离充分,解决了国产25‑羟基维生素D检测试剂盒灵敏度低于进口试剂盒的问题,检测结果准确,测定值CV小,操作简单,反应时间短,释放彻底,加入样本后1‑2分钟即可解离,且中性缓冲液不影响解离后的免疫反应,可匹配快速检测试剂盒的应用;保证了对血清中25‑羟基维生素D浓度的精确检测。

    用于检测25-羟基维生素D含量的解离剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN113884687A

    公开(公告)日:2022-01-04

    申请号:CN202111487403.X

    申请日:2021-12-08

    IPC分类号: G01N33/82

    摘要: 本发明公开了一种用于检测人血液样本中25‑羟基维生素D含量的解离剂,由EDTA二钠、二甲基乙醇胺、二甲基甲酰胺、异硫氰酸胍、全氟辛酸和缓冲液组成;所述缓冲液为磷酸盐缓冲液。上述技术方案中用于血液样本检测的维生素D的解离剂,解离充分,解决了国产25‑羟基维生素D检测试剂盒灵敏度低于进口试剂盒的问题,检测结果准确,测定值CV小,操作简单,反应时间短,释放彻底,加入样本后1‑2分钟即可解离,且中性缓冲液不影响解离后的免疫反应,可匹配快速检测试剂盒的应用;保证了对血清中25‑羟基维生素D浓度的精确检测。

    一种抗原乳化装置及其使用方法
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN114307788A

    公开(公告)日:2022-04-12

    申请号:CN202111669387.6

    申请日:2021-12-31

    IPC分类号: B01F33/501 B01F35/30

    摘要: 本发明公开了一种抗原乳化装置及其使用方法,抗原乳化装置包括有电源、电机和搅拌针,其中,所述搅拌针一端可拆卸的插入所述电机的输出轴内,另一端为自由搅拌端;所述自由搅拌端的针头尖端部分为圆环;还包括有注射器针筒。采用本发明的抗原乳化装置,搅拌针可更换,结构部件少,电动操作,省力;自由搅拌端的针头尖端部分为圆环,采用圆环结构,能够在搅拌的体系中形成涡旋,搅拌充分,乳化时间控制在5~10min内,耗时短;另外,采用医用注射器针筒用来装载抗原,搅拌也是在针筒内,杜绝了抗原浪费的现象。

    复合型生物阻断剂及其制备方法和试剂条

    公开(公告)号:CN114324854A

    公开(公告)日:2022-04-12

    申请号:CN202111508326.1

    申请日:2021-12-10

    摘要: 本发明公开了一种用于免疫层析检测的复合型生物阻断剂及其制备方法和试剂条,阻断剂包括有阻断剂缓冲液,阻断剂缓冲液中稀释有鼠单克隆抗体IgG‑1、鼠单克隆抗体IgG‑2、羊抗人IgM/RF多克隆抗体和兔多抗IgG;在所述阻断剂缓冲液还添加有BSA;其中,所述阻断剂缓冲液为三羟甲基氨基甲烷‑盐酸Tris‑HCl缓冲液或磷酸盐PBS缓冲液。阻断剂能有效减少或者排除内源干扰物质对荧光免疫层析检测的不良影响,预防假阳性和假阴性检测结果的出现;将几种不同的鼠单克隆抗体、羊多抗、兔多抗混合后,用于免疫层析检测,能够有效预防、控制样本中内源干扰物质对免疫层析检测的影响,提高免疫层析定量检测试剂检测结果的准确性。

    一种BNP重组蛋白及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN114316020A

    公开(公告)日:2022-04-12

    申请号:CN202111626199.5

    申请日:2021-12-28

    摘要: 本发明公开了一种BNP重组蛋白及其制备方法和应用,该制备方法包括以下步骤:S1重组质粒、转化与培养:将具有SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列对应的核苷酸序列的BNP重组质粒转化至BLR(DE3)菌,培养获得活化菌株,然后1:1000接种到LB培养基中,恒温振荡培养,进行摇瓶实验,诱导,离心得菌体;S2纯化:将所述步骤S1中离心得到的菌体沉淀进行细胞裂解,获得上清,His柱过柱纯化,260mM咪唑洗脱获得BNP重组蛋白。BNP重组质粒转化大肠杆菌,进行BNP重组蛋白的表达,获得BNP重组蛋白,与天然BNP蛋白相同的免疫原性,而且纯度高,有更好的稳定性,可代替天然BNP多肽,用作BNP免疫诊断试剂标准品和BNP检测试剂盒。

    一种复合高值参考品的制备方法
    8.
    发明公开

    公开(公告)号:CN114279778A

    公开(公告)日:2022-04-05

    申请号:CN202111468315.5

    申请日:2021-12-04

    IPC分类号: G01N1/28

    摘要: 本发明公开了一种复合高值参考品的制备方法,包括以下步骤:S1:向混合血清加入氯化钙溶液和硫酸葡聚糖溶液,4℃静置过夜,次日离心去除上清,向沉淀中加入草酸钾缓冲液,混匀充分,二次离心去除沉淀,收集上清透析,获得复合高值参考品的粗品;S2:加入保护剂,混匀,保护剂成份为柠檬酸三钠,海藻糖,硫代硫酸钠,山梨醇和丙氨酸;S3:利用冻干机内冻干,得复合高值参考品最终产物。复合高值参考品添加了保护剂,使复合物在液体状态下或者冻干后稳定后更加好,冻融不易出现沉淀,且无基质效应;用于配制对应的载脂蛋白A1、载脂蛋白B和脂蛋白a三项的检测校准品或参考品,在试剂检测的应用中具有良好的检测性能,检测精度高,响应效果好。

    用于检测TT3和TT4含量的解离剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN113866429B

    公开(公告)日:2022-02-22

    申请号:CN202111467228.8

    申请日:2021-12-03

    IPC分类号: G01N33/78

    摘要: 本发明公开了一种用于检测人血液样本中的TT3和TT4含量的解离剂,由EDTA二钠、8‑苯胺基‑1‑萘磺酸铵、二甲基甲酰胺、异硫氰酸胍、全氟辛酸和缓冲液组成;所述缓冲液为磷酸盐缓冲液。能够将血液中结合态的TT3及TT4从各自运转蛋白中解离出来,使之成为游离态,用罗氏的试剂盒(化学发光)对TT3和TT4的含量进行检测,使得样本结果测值更准确;克服了国产甲功系列检测试剂盒项目研发的一个难点,更符合临床要求,便于项目的研发优化,能够让国产的甲功检测技术接近罗氏的水平,其通用的特性和适于常温保存,使得检测人员更方便使用,大大提高工作效率。

    单分散二氧化硅胶乳微球的制备方法

    公开(公告)号:CN114291820A

    公开(公告)日:2022-04-08

    申请号:CN202111629274.3

    申请日:2021-12-28

    IPC分类号: C01B33/18 B82Y30/00 B82Y40/00

    摘要: 本发明公开了一种单分散二氧化硅胶乳微球的制备方法,包括以下步骤:S1合成单分散SiO2微球种子:在醇、水和氨水溶剂体系中,加入四乙氧基硅烷‑醇溶液反应得到单分散SiO2微球种子;S2制备单分散SiO2微球:将所述步骤S1中得到的单分散SiO2微球种子与氨水和醇配成SiO2种子液,再加入氨水‑醇溶液和四乙氧基硅烷醇溶液反应得到单分散SiO2微球悬浮液;S3精处理:将所述步骤S2得到的单分散SiO2微球悬浮液经过离心、洗涤数次得到单分散SiO2微球。可获得高圆度、窄分布、且粒径可控的单分散SiO2微球,通过反应溶剂的选择及反应温度的控制,得到的SiO2微球分布更均匀,粒径分布偏差不大于2%。