公开(公告)号：CN87102651A

公开(公告)日：1987-12-30

申请号：CN87102651

申请日：1987-03-03

申请人： 科研制药株式会社

发明人： 管原日出男 ,  高品知典 ,  高桥信子 ,  杉山侍子 ,  清野昭雄 ,  宫崎幸雄

IPC分类号： C12P1/04 ,  A23K1/17 ,  A61K31/71 ,  C12R1/465

CPC分类号： C12P1/06 ,  A23K20/195 ,  A23K50/30 ,  C12R1/465

摘要： 抗菌素F-0769具有下列性质：(1)分子量(用Rast法测定)大约745(2)元素分析：(％)C：57.53，H：7.36，O：21.17，N：12.97(3)熔点：245～250℃(4)红外吸收光谱(在甲醇中测定)：如图2所示(5)颜色反应：在碘反应和高锰酸钾反应中显阳性；在水合茚三酮反应和氯化铁反应中显阴性。

公开(公告)号：CN115175665A

公开(公告)日：2022-10-11

申请号：CN202180018481.7

申请日：2021-03-02

申请人： 科研制药株式会社

发明人： 伊关弘 ,  小野明大 ,  坪井大树 ,  西原勇希 ,  小寺信之 ,  万屋俊之 ,  赤松干树 ,  大谷一平

IPC分类号： A61K9/08 ,  A61K31/40 ,  A61K47/08 ,  A61K47/10 ,  A61K47/12 ,  A61K47/14 ,  A61K47/24 ,  A61K47/32 ,  A61K47/34 ,  A61K47/38 ,  A61K47/44 ,  A61P1/02 ,  A61P9/00 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P13/00 ,  A61P13/10 ,  A61P25/02 ,  A61P27/02

摘要： 本发明提供一种用于外用涂布在人的身体表面的、长期保存下的粘度降低受到抑制的药物制剂，其含有索吡溴铵、水溶性高分子和乙醇，pH为5.2以下，且为均匀地分散的非水制剂或含水率为5%以下的低含水制剂。

公开(公告)号：CN108290838B

公开(公告)日：2021-12-31

申请号：CN201680054037.X

申请日：2016-09-14

申请人： 科研制药株式会社

发明人： 渡边笃 ,  佐藤优树 ,  小仓圭司 ,  巽良之

IPC分类号： C07D213/64 ,  A61K31/4425 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/498 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/506 ,  A61K31/535 ,  A61K31/5355 ,  A61P31/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D213/65 ,  C07D239/34 ,  C07D241/18 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D498/04

摘要： 提供化合物，其对作为浅部真菌病的主要致病微生物的白癣菌具有优异的抗真菌活性，因此对由白癣菌引起的疾病显示出高有效性。式(I)所示的双芳基衍生物或其盐：其中，环A是任选被取代的苯基、或任选被取代的5或6元环杂芳基(所述环A可以进一步缩合以形成任选被取代的稠合环)；Q是CH2、C=O、NH、O或S等；X1、X2和X3是CR1或N；Y是CH或N；Z是CR2b或N；R2a和R2b各自是氢原子、卤素原子、任选被取代的C1‑C6烷基、C1‑C6卤代烷基等；R2a和R2b可以与键合于其的碳原子一起形成任选被取代的碳环、或任选被取代的杂环。

公开(公告)号：CN112689636A

公开(公告)日：2021-04-20

申请号：CN201980058656.X

申请日：2019-09-09

申请人： 科研制药株式会社

发明人： 赤星一诚 ,  住川荣健 ,  古田贞由 ,  福岛圭一郎 ,  今津拓也 ,  古高凉太

IPC分类号： C07D471/04 ,  C07D498/04 ,  A61K31/424 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/454 ,  A61K31/497 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/506 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5365 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/553 ,  A61P17/04 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P25/04 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07D487/04

摘要： 提供了一种选择性抑制Nav1.7超过Nav1.5的化合物。公开了一种由通式(I)表示的杂原子芳香族酰胺衍生物或其盐[其中，X1‑X2是N‑C或C‑N，Y1、Y2、Y3和Y4是‑CH2‑、‑CR4aH‑或‑O‑等，Z1是‑O‑等，环A是3元至7元单环芳香族环等，R1a和R1b是氢原子或卤素原子等，R2是氢原子等，R3a、R3b和R3c是氢原子或任选取代的C1‑C6卤代烷基等，R4a、R4b和R4c是任选取代的C1‑C6卤代烷基或C1‑C6卤代烷氧基等，R5a是氢原子等，R5a和R5b一起形成‑CH2O‑等，R6a和R6b是氢原子等，n是1或2。]，显示对与Nav1.7相关联的各种疾病如疼痛的高度有效性。

公开(公告)号：CN109803961A

公开(公告)日：2019-05-24

申请号：CN201780058484.7

申请日：2017-09-21

申请人： 科研制药株式会社

发明人： 住川荣健 ,  龟井准乏 ,  藤堂慎吾

IPC分类号： C07D401/06

摘要： 一种制造(R)-5-(3,4-二氟苯基)-5-[(3-甲基-2-氧代吡啶-1(2H)-基)甲基]咪唑烷-2,4-二酮的方法，其包含下列步骤：(a)从下述式(1)所示异构体的混合物中分离出下述式(2)所示异构体的步骤，以及(b)将步骤(a)所分离出的式(2)所示化合物的薄荷氧羰基予以去除而获得(R)-5-(3,4-二氟苯基)-5-[(3-甲基-2-氧代吡啶-1(2H)-基)甲基]咪唑烷-2,4-二酮的步骤。

公开(公告)号：CN106045970A

公开(公告)日：2016-10-26

申请号：CN201610342052.6

申请日：2011-08-31

申请人： 科研制药株式会社

发明人： 三村三津夫 ,  渡边将仁 ,  石山信雄 ,  山田拓也

IPC分类号： C07D401/06

摘要： 本发明的目的在于提供一种通过胺对环氧三唑的开环加成反应不使用大量过量的4‑亚甲基哌啶在温和的条件下就能以高收率制造式1的化合物的方法。该方法为制造(2R，3R)‑2‑(2，4‑二氟苯基)‑3‑(4‑亚甲基哌啶‑1‑基)‑1‑(1H‑1，2，4‑三唑‑1‑基)丁烷‑2‑醇或者其酸加成盐的方法，所述方法包括在选自锂、钠、钙以及锶中的碱金属或者碱土类金属的氢氧化物或者其水合物的存在下，在反应溶剂中使(2R，3S)‑2‑(2，4‑二氟苯基)‑3‑甲基‑2‑[(1H‑1，2，4‑三唑‑1‑基)甲基]环氧乙烷与4‑亚甲基哌啶酸加成盐进行反应。

公开(公告)号：CN105531270A

公开(公告)日：2016-04-27

申请号：CN201480032095.3

申请日：2014-06-06

申请人： 科研制药株式会社

发明人： 龟井准乏 ,  上村大护 ,  住川荣健 ,  德冈正大

IPC分类号： C07D401/06 ,  A61K9/06 ,  A61K9/08 ,  A61K31/4439 ,  A61K47/10 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P17/10 ,  A61P37/08 ,  C07B57/00

CPC分类号： C07D401/06 ,  A61K9/0014 ,  A61K9/06 ,  A61K9/10 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/2054 ,  A61K31/4439 ,  A61K47/10 ,  A61K2300/00

摘要： (+)－5－(3，4－二氟苯基)－5－[(3－甲基－2－氧吡啶－1(2H)－基)甲基]咪唑烷－2，4－二酮或其盐；或含有(+)－5－(3，4－二氟苯基)－5－[(3－甲基－2－氧吡啶－1(2H)－基)甲基]咪唑烷－2，4－二酮或其盐作为有效成分的药物。

公开(公告)号：CN103080100B

公开(公告)日：2016-04-27

申请号：CN201180041900.5

申请日：2011-08-31

申请人： 科研制药株式会社

发明人： 三村三津夫 ,  渡边将仁 ,  石山信雄 ,  山田拓也

IPC分类号： C07D401/06 ,  A61K31/454 ,  A61P31/10

CPC分类号： C07D401/06

摘要： 本发明的目的在于提供一种通过胺对环氧三唑的开环加成反应不使用大量过量的4-亚甲基哌啶在温和的条件下就能以高收率制造式1的化合物的方法。该方法为制造(2R,3R)-2-(2,4-二氟苯基)-3-(4-亚甲基哌啶-1-基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丁烷-2-醇或者其酸加成盐的方法，所述方法包括在选自锂、钠、钙以及锶中的碱金属或者碱土类金属的氢氧化物或者其水合物的存在下，在反应溶剂中使(2R,3S)-2-(2,4-二氟苯基)-3-甲基-2-[(1H-1,2,4-三唑-1-基)甲基]环氧乙烷与4-亚甲基哌啶酸加成盐进行反应。

公开(公告)号：CN103764219B

公开(公告)日：2016-02-10

申请号：CN201280033495.7

申请日：2012-07-04

申请人： 科研制药株式会社

发明人： 植田昌宏 ,  坂口亮平 ,  武井亮二 ,  笹间克巳 ,  田口胜也

IPC分类号： A61M35/00 ,  A45D34/04 ,  A61J1/05

CPC分类号： A61M35/003 ,  A46B11/001 ,  A46B11/0082

摘要： 本发明的课题是提供一种即使是使用了液状的药剂的情形，也能减少给予患者的患部的刺激的结构的液剂涂布器。本发明的解决方法是提供一种涂布器，其包含：具有开口部的液剂容器；以及捆扎合成纤维并成型成柱状的柱状刷毛部件，所述柱状刷毛部件被设置于所述液剂容器的开口部，所述柱状刷毛部件中位于所述液剂容器的外部的顶端部分是在相对于柱轴纵向方向的垂直横向方向上扩展的扇状，所述柱状刷毛部件的扇状的顶端部分的厚度随着接近所述柱状刷毛部件的顶端，在相对于柱轴纵向方向的垂直纵向方向上变小。本发明的液剂涂布器具有扇状的顶端部分，因此，可减少给予患部的刺激而将液状的甲癣药等涂布于患部。

公开(公告)号：CN103189501B

公开(公告)日：2015-04-22

申请号：CN201180044695.8

申请日：2011-09-16

申请人： 国立大学法人东京大学 ,  科研制药株式会社

发明人： 江藤浩之 ,  大西椋子 ,  中内启光 ,  村田隆彦

IPC分类号： C12N5/073 ,  A61K35/19 ,  A61K47/20 ,  A61K47/22 ,  C12N1/00 ,  C12N5/10 ,  C07C317/28

CPC分类号： A01N1/0226 ,  A61K31/165 ,  A61K31/18 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/5375 ,  A61K2039/55555 ,  C07C317/28 ,  C07D295/135 ,  C12N5/0644 ,  C12N2501/70 ,  C12N2501/734

摘要： 一种用于维持血小板的功能的组合物，其将下述通式(I)所示的化合物、或其盐、或它们的溶剂化物作为有效成分，式中，X表示亚苯基；Y表示氢原子、或－(CH2)mR1；m表示0～4的任一整数；R1表示－NR5COR2、－NR5SO2R2、或－NR3R4；R2表示C1～C6烷基、芳基、或C1～C6烷氧基等；R3和R4表示C1～C6烷基等；R5表示氢原子、C1～C6烷基等；Z表示氢原子或C1～C6烷基。