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公开(公告)号：CN116199692A
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202310034629.7
申请日：2023-01-10
申请人： 青岛银科恒远化工过程信息技术有限公司 , 青岛科技大学
IPC分类号： C07D487/04
摘要： 本申请公开了一种茶碱钠盐杂质的分离提纯方法。该方法包括：茶碱钠盐中加入提取剂，通过搅拌提取、抽滤得到萃取相；将得到的萃取相通过旋转蒸发仪蒸干，将蒸干后的固体用甲醇或乙腈复溶，过滤得到溶液；将所得溶液进液相制备色谱进行分离，收集目标馏分，经过复溶、旋蒸、烘干去除流动相后，得到目标杂质；对目标杂质进行核磁和质谱分析，确定目标杂质的结构。本申请实施例可以分离提纯茶碱钠盐成品中含量不到1.0％的未知杂质，并对其进行定位分析，然后对其进行结构确证，解决了无法与市面上已知茶碱钠盐杂质进行定位分析的难题。
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公开(公告)号：CN111562300B
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202010235049.0
申请日：2020-03-29
申请人： 青岛科技大学 , 青岛银科恒远化工过程信息技术有限公司
IPC分类号： G01N27/416 , G01N27/333 , G01N30/02 , G01N30/86 , B01D53/96 , B01D53/78 , B01D53/52 , B01D53/34
摘要： 本发明公开了一种检测和控制湿法氧化脱硫中再生槽氧化状态的方法，通过利用硫离子选择电极电位实时监测和控制再生槽中脱硫液的氧化状态，属于湿法氧化脱硫技术领域。该方法包括步骤：绘制硫离子电极电位与硫离子浓度的标准曲线图，进行不同氧硫比的实验，对应标准曲线图得到硫离子浓度，进而确定出最佳氧化状态对应的硫离子选择电极电位值。在此基础上对现有的再生槽进行改进，通过调节喷射器的新鲜空气的进料量来控制再生槽中脱硫液的电极电位，最大程度上防止过氧化或欠氧化现象的发生，能够对脱硫液的不同氧化状态在线连续测量，实时采集信号，并自动调节加入体系中的空气量，准确度高，抗干扰强，解决了离线分析滞后的问题。
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公开(公告)号：CN106731834B
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN201710049360.4
申请日：2017-01-23
申请人： 青岛科技大学 , 青岛银科恒远化工过程信息技术有限公司
摘要： 本发明涉及一种大型脱硫液再生槽，包括硫泡沫导流装置、硫泡沫溢流堰、气体分布板、密封盖、喷射器、气体预分布器等部件，槽体的顶端制有硫泡沫导流装置通过焊接固定在槽壁上，硫泡沫导流装置的上沿高于槽体上沿硫泡沫溢流堰，槽体内制有气体分布板，顶部制有密封盖，密封盖顶部制有喷射器连接脱硫液进口管，进口管末端连接制有气体预分布器；由喷射器带入的气体先经过气体预分布器再通过气体分布板，从而保证了液面的稳定，浮选上去的硫泡沫，通过导流装置沿硫泡沫溢流堰溢出，经硫泡沫出口采出，再生后的脱硫液经脱硫液出口流出，浮选尾气通过气体收集口排出。本发明具有防止气泡聚并，提高再生槽的液面平稳性，使硫泡沫快速稳定溢流出，降低再生槽出口脱硫液中悬浮硫的含量等优点。
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公开(公告)号：CN114034792A
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN202111322783.1
申请日：2021-11-09
申请人： 山东新华制药股份有限公司 , 青岛科技大学 , 青岛银科恒远化工过程信息技术有限公司
摘要： 本发明公开了一种氯酮(1－氯乙基－4－异丁苯酮)的液相色谱分析方法，包括S1、配置待测样品溶液步骤，S2、色谱检测待测样品溶液步骤，S3、配置等差为第一浓度梯度A的标准液步骤，S4、绘制第一标准曲线步骤，S5、优化配置等差为第二浓度梯度B的标准液步骤，S6、优化第一标准曲线为第二标准曲线步骤，S7、计算第二标准曲线表达公式步骤以及S8、获得待测样品中氯酮的含量步骤。本发明方法针对检测氯酮含量优化了获取绘制的标准曲线的曲率峰值位置的曲线，进而基于优化后的曲线获取准确的表达公式，从而能够获取曲线形标准曲线对应的表达公式，基于所述表达公式求解待测样品对应浓度值位置的氯酮含量，能够快速判断同类产品的杂质是否符合标准。
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公开(公告)号：CN113842775A
公开(公告)日：2021-12-28
申请号：CN202111196439.2
申请日：2021-10-14
申请人： 青岛科技大学 , 青岛银科恒远化工过程信息技术有限公司
摘要： 本发明涉及一种液相催化氧化脱除硫化氢的方法，是以铁基离子液体作为吸收剂湿法氧化硫化氢的新方法。此方法构建了以三己基十四烷基氯化膦为阳离子的铁基离子液体脱硫体系，该体系吸收硫化氢后将硫化氢氧化为单质硫，并通过过滤等方式将硫磺分离出来。反应完成后向吸收剂中通入含氧气体，使吸收剂再生，从而达到吸收剂循环使用的目的，避免了传统湿法氧化法生成副盐、稀释脱硫液等问题，同时具有合成方法简单、吸收效果好等优点，有很好的工业前景。
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公开(公告)号：CN109293469B
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN201811177433.9
申请日：2018-10-10
申请人： 青岛科技大学 , 青岛银科恒远化工过程信息技术有限公司 , 甘肃银光聚银化工有限公司
摘要： 本发明涉及一种甲苯二异氰酸酯TDI副产氯化氢气体与乙炔气体混合冷冻脱水的方法。将原料TDI副产氯化氢气体分成两部分，一部分与乙炔气体在一级混合器内混合，混合后与另一部分未混合的氯化氢在一级热交换器内换热，换热后的混合气进入二级冷却器深冷，深冷后的混合气进入酸雾捕集器脱除以酸雾形式存在的水，再与一级热交换器出来的氯化氢气体在二级混合器内混合，最后全部混合气进入预热器预热。本方法充分利用了TDI副产氯化氢气体的特点，对能量进行了集成，减少了混合冷冻过程的冷量及预热器的热量的消耗，同时又降低了混合气中的水含量，使进入转化系统的水量更少，从而降低汞触媒的消耗。
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公开(公告)号：CN111991997A
公开(公告)日：2020-11-27
申请号：CN202010747944.0
申请日：2020-07-30
申请人： 青岛科技大学 , 青岛银科恒远化工过程信息技术有限公司
摘要： 本发明涉及一种尾气中高浓度二氯甲烷回收方法及设备。本发明回收方法可以处理高浓度二氯甲烷的尾气，避免采用换热器冷凝效率低的缺点，同时解决了二氯甲烷浓度太高，活性炭吸附过热导致的安全问题，以及直接稀释后进活性炭导致的设备体积大，费用高等问题。有利于安全环保的进行二氯甲烷的回收。本发明设备结构简单，操作便捷。
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公开(公告)号：CN111807949A
公开(公告)日：2020-10-23
申请号：CN202010716484.5
申请日：2020-07-23
申请人： 青岛科技大学 , 青岛银科恒远化工过程信息技术有限公司 , 山东新华制药股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种从布洛芬钠盐母液中回收布洛芬钠盐的方法，包括如下步骤：布洛芬钠盐母液与水在萃取罐中混合萃取，然后进行分相，完成后，水相进入盐析罐，油相去溶剂回收；向盐析罐中先加入石油醚，洗涤除杂；然后向盐析罐中加入氯化钠和石油醚，搅拌静置分相，形成盐水相和油相；盐水相去盐水处理工序，油相放入蒸水罐，通过夹套蒸汽加热蒸馏带水，气相进入脱水塔、冷凝器，冷凝后进入分相罐分相，水相回收，溶剂相经脱水塔回蒸水罐继续循环蒸馏带水；结束后物料进入结晶罐，冷却结晶，得到布洛芬钠盐固体。本发明所公开的方法可以使布洛芬钠盐得到有效回收，可取得大量经济效益，同时萃取后的母液后处理难度降低，残液量减少，符合环保要求。
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公开(公告)号：CN111272900A
公开(公告)日：2020-06-12
申请号：CN202010172720.1
申请日：2020-03-12
申请人： 青岛银科恒远化工过程信息技术有限公司 , 山东新华制药股份有限公司 , 青岛科技大学
摘要： 本发明公开了一种3-氯-2,2-二甲基-1-丙醇的气相色谱色谱分析方法，包括分析样品的配置、气相色谱的分析条件及定性、定量方法；色谱分析条件为：进样量1µL；气相色谱条件为60℃保留4分钟，然后20℃/min升至250℃保留10分钟，采用TG-wax色谱柱30m×0.25mm×0.25µm，氢火焰检测器；3-氯-2,2-二甲基-1-丙醇的停留时间为8.980min；所用定量方法为内标法，内标物为1,3,5-三甲苯，内标物的停留时间为6.650min。本发明方法操作简单，成本低，可以快速、高效、准确地对3-氯-2,2-二甲基-1-丙醇进行分析。
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公开(公告)号：CN110483446A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201910742845.0
申请日：2019-08-13
申请人： 青岛科技大学 , 青岛银科恒远化工过程信息技术有限公司 , 山东新华制药股份有限公司
IPC分类号： C07D305/06
摘要： 本发明公开了一种制备2,2-二甲基-1,3-环氧丙烷的方法，包括以下步骤：(1)布洛芬生产的副产物2,2-二甲基-3-氯丙醇的精制提纯；(2)2,2-二甲基-3-氯丙醇的皂化反应：将氢氧化钠溶液与相转移催化剂混合后，与2,2-二甲基-3-氯丙醇同时输送到切向流管式反应器中，开启搅拌进行连续化反应，反应完成后，排出2,2-二甲基-1,3-环氧丙烷粗品；(3)2,2-二甲基-1,3-环氧丙烷粗品的提纯。本发明所公开的方法实现了2,2-二甲基-环氧丙烷的高收率、过量氢氧化钠溶液可循环利用，反应过程实现了连续化，提高了生产的安全性；本发明适用于连续皂化反应，传质传热效果好，生产效率高。
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