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公开(公告)号：CN118475552A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202280085503.6
申请日：2022-12-13
申请人： 阿科玛法国公司
IPC分类号： C07C17/38 , C07C19/08 , C07C21/18 , B01D71/16 , B01D71/26 , B01D71/52 , B01D71/64 , B01D71/70 , B01D53/22
摘要： 本发明涉及一种将氟碳化合物从包含所述氟碳化合物和氢气的混合物纯化的工艺；所述工艺包含以下的步骤：使所述混合物与膜状物M1接触以形成包含氟碳化合物的流F1和包含氢气的流F2。本发明还涉及一种制备三氟乙烯的工艺。本发明还涉及一种通过膜状物分离将氢氟烯烃或氢氟烷烃与氮气分离的工艺。本发明进一步涉及一种将三氟乙烯与氯三氟乙烯或氢氟碳化合物分离的工艺。
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公开(公告)号：CN118475551A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202280085500.2
申请日：2022-12-13
申请人： 阿科玛法国公司
IPC分类号： C07C17/23 , C07C17/38 , C07C21/18 , B01D71/16 , B01D71/26 , B01D71/34 , B01D71/64 , B01D53/22
摘要： 本发明涉及一种将氟碳化合物从包含所述氟碳化合物和氢气的混合物纯化的工艺；所述工艺包含以下的步骤：使所述混合物与膜状物M1接触以形成包含氟碳化合物的流F1和包含氢气的流F2。本发明还涉及一种制备三氟乙烯的工艺。本发明还涉及一种通过膜状物分离将氢氟烯烃或氢氟烷烃与氮气分离的工艺。本发明进一步涉及一种将三氟乙烯与氯三氟乙烯或氢氟碳化合物分离的工艺。
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公开(公告)号：CN118439924A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410421392.2
申请日：2024-04-09
申请人： 中船(邯郸)派瑞特种气体股份有限公司
IPC分类号： C07C17/38 , C07C17/383 , C07C17/389 , C07C19/08
摘要： 本发明涉及一种一氟甲烷的提纯工艺，包括以下步骤：S1、深冷预处理：将粗品一氟甲烷装进填充分子筛的深冷罐去除杂质和酸性气体；S2、精馏：初步深冷除杂后的粗品一氟甲烷气体进入精馏塔进行脱氢脱重处理，从而得出纯度为4N‑5N的产品。本发明的工艺简单，产品纯度高，达到4N‑5N。
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公开(公告)号：CN115959969B
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202211632976.1
申请日：2022-12-19
申请人： 安徽科技学院
IPC分类号： C07C17/12 , C07C17/38 , C07C25/02 , C07C25/125
摘要： 本发明涉及一种1,4‑二溴‑2,5‑二碘苯及其同系物的合成方法，将15.9～24.75g二取代基的苯系物、49.5～74.25gN‑碘代琥铂亚胺、300～360mL溶剂、10～15mL催化剂加入到500mL三口烧瓶中，所述二取代基的苯系物为对二溴苯、间二溴苯、邻二溴苯、对二氯苯、间二氯苯、邻二氯苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、对二乙苯、间二乙苯、邻二乙苯、4‑氯溴苯、4‑甲基乙苯中的一种，所述溶剂为三氟乙酸、三氯乙酸中的一种，所述催化剂为浓硫酸、浓磷酸、三氟甲磺酸中的一种，25℃条件下边搅拌边反应6～8h，抽滤所得母液循环套用，抽滤所得白色固体，经饱和亚硫酸钠洗涤3次，再用水洗涤3次，在80℃条件下干燥6h得到产品。本发明原料价廉易得，反应条件温和，操作安全，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN118359480A
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202410468613.1
申请日：2024-04-18
申请人： 浙江巨圣氟化学有限公司
IPC分类号： C07C17/38 , C07C17/386 , C07C19/10 , C07C21/18
摘要： 本发明公开了一种二氟一氯甲烷/六氟丙烯共沸混合物分离工艺。包括依次连接的储气罐、膜分离器、冷凝器、精馏塔和液压泵，所述膜分离器中的膜采用无机膜。二氟一氯甲烷/六氟丙烯共沸混合物以气体状态进入气体分离膜组件，可以得到纯度99％以上的二氟一氯甲烷和99％以上的六氟丙烯(进料气摩尔百分比为90‑95％二氟一氯甲烷/5‑10％六氟丙烯)。本发明采用的膜组件为无机多孔膜组件；与普遍采用的直接萃取精馏技术相比，本发明采用无机多孔膜组件分离回收的方法具有装置简单、成本低廉，高效和低能耗的效果。与有机膜组件相比，该膜组件具有分离纯度高、耐压性好、稳定性高、使用寿命长等特点。
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公开(公告)号：CN118307387A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410550828.8
申请日：2024-05-07
申请人： 内蒙古永和氟化工有限公司
IPC分类号： C07C17/354 , C07C19/08 , C07C17/383 , C07C17/38 , B01J35/39 , B01J31/22 , C07F15/00 , C07F15/04
摘要： 本发明提供了一种通过六氟丙烯制备1,1,1,2,3,3‑六氟丙烷的方法，属于有机氟化工技术领域。将加氢催化剂混合后填装于换热式固定床反应器，经惰性气体吹扫后，通入氢气将加氢催化剂进行升温还原；氢化反应阶段通入六氟丙烯和氢气，将反应产物在冷凝后，通过膜分离，干燥，最后进行精馏得到目标产物。本方法制备的联吡啶和亚胺二乙酸配合物选择性催化六氟丙烯制备1,1,1,2,3,3‑六氟丙烷的反应，从而提高效率和选择性。
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公开(公告)号：CN116425609B
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202310070620.1
申请日：2023-01-17
申请人： 福建德尔科技股份有限公司
IPC分类号： C07C17/10 , C07C17/38 , C07C17/389 , C07C17/383 , C07C19/08 , B01J19/00 , B01D3/00 , B01D3/14 , B01D3/32
摘要： 本发明提供了一种八氟丙烷的制备方法及制备装置。其中，所述制备方法包括以下步骤：S1，将所述七氟丙烷气体与电解制氟产生的氟气通入微通道反应器（10）中反应，其中，反应温度为180~220℃，反应时间为1~10分钟，得到八氟丙烷粗气，然后将八氟丙烷通入缓冲罐（11）中；S2，将所述八氟丙烷粗气依次通入水洗、碱洗、除水、吸附以及精馏步骤，得到所述八氟丙烷。本发明通过七氟丙烷气体与电解制氟产生的氟气通入微通道反应器中反应一步法制备八氟丙烷，并将所述八氟丙烷经过水洗、碱洗、除水、吸附以及精馏等步骤，从而可以制备纯度为99.999%的高纯八氟丙烷气体。
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公开(公告)号：CN118290228A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410404190.7
申请日：2024-04-03
申请人： 长沙创新药物工业技术研究院有限公司
IPC分类号： C07C17/263 , C07C17/38 , C07C17/383 , C07C25/24
摘要： 本发明涉及一种阿福拉纳关键中间体的制备方法，属于医药制备技术领域。所述方法通过中间体A在甲基三苯基氯化膦、缩合剂存在下，在20℃‑50℃温度条件下，经过反应制得阿福拉纳中间体化合物I，该方法具有收率高、纯度好、操作简便、三废少、适合工业化生产的特点。
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公开(公告)号：CN116947598B
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202310984672.X
申请日：2023-08-07
申请人： 浙江大学 , 浙江巨化新材料研究院有限公司
IPC分类号： C07C17/367 , C07C17/38 , C07C17/383 , C07C19/08
摘要： 本发明提供了一种以三氟甲烷为原料生产四氟甲烷的方法，涉及三氟甲烷资源化利用技术领域。本发明将三氟甲烷通入热等离子体反应器中，在1500～5000K下进行裂解反应，得到四氟甲烷。与常规的管式炉热解或马弗炉高温裂解相比，本发明所采用的热等离子体反应器，能依靠高温和高活性电子及重粒子的协同作用，电子激发效应显著，在不使用催化剂和氟气的条件下即可实现三氟甲烷分子中化学键的高效断裂和定向重组，三氟甲烷转化率高，四氟甲烷的选择性高，能耗低。而且，本发明提供的方法反应时间短、处理量大、安全可控，裂解反应的产物组成简单、易于分离纯化，成本低、能耗低，适合连续化工业放大生产。
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公开(公告)号：CN118179242A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202410603576.0
申请日：2024-05-15
申请人： 浙江瑞亨电子材料有限公司
IPC分类号： B01D53/79 , C07C17/38 , C07C17/383 , C07C19/08 , B01D53/78
摘要： 本发明公开了一种电子级一氟甲烷提纯装置及提纯工艺，涉及一氟甲烷提纯技术领域；包括塔体，所述塔体侧面上设置有进气管，所述塔体侧面上设置有进液管，还包括，所述喷洒组件设置在所述塔体内上侧，用于旋转喷洒反应液体，所述升降组件设置在塔体内位于所述喷洒组件的下方，用于增大塔体内的压强，所述回液组件设置在塔体内位于所述升降组件上端，用于使洒落的水再次向上飞溅，回液组件位于喷洒组件的下方；本发明解决了现有装置反应液体与杂质反应时间短造成纯度低，及液体反应不完全造成反应液浪费的问题。
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