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公开(公告)号:CN1368500A
公开(公告)日:2002-09-11
申请号:CN01103688.5
申请日:2001-02-09
申请人: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号: C07D213/81
摘要: 一种非对称吡啶脲类的合成方法,是采用硒或二氧化硒做催化剂,三级胺做助催化剂,按1∶1mol的比例将硝基化合物与氨基吡啶溶于盛有惰性溶剂的高压釜中,密封,充入一氧化碳气体,放入油浴中,迅速升温至100℃-170℃,保温下反应1-5小时,完毕,冷却,放掉残气,经过滤、干燥、重结晶等产品。本该方法不仅操作简单,成本较低,而且产品收率较高,纯度较好,所合成的非对称吡啶脲类可作高低毒的植物生长调节剂。
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公开(公告)号:CN1197798A
公开(公告)日:1998-11-04
申请号:CN97102796.X
申请日:1997-04-30
申请人: 中国科学院大连化学物理研究所 , 香港中文大学
IPC分类号: C07D493/08 , A61K31/335
CPC分类号: C07F15/0093
摘要: 一种新抗癌药物去甲基斑蝥素铂络合物的结构可用下式(Ⅰ)或(Ⅱ)表示,其中R为H,C1~C10烷基或C3~C6环烷基;其中-A-A-基团为:-NH2-(CH2)n-NH2-,n为2~6;这种络合物低毒,水溶性好,并具有广谱高效的抗癌作用,可成为一类新的抗癌药物。
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公开(公告)号:CN1194265A
公开(公告)日:1998-09-30
申请号:CN97103662.4
申请日:1997-03-26
申请人: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号: C07C255/39 , C07C253/34
摘要: 一种制备含量大于90%甲氰菊酯原粉的制备方法,是以菊酸和苯醚醛为主体原料生成的约30%甲氰菊酯二甲苯溶剂为出发原料,通过脱溶、溶解、结晶、过滤、淋洗、干燥、粉碎等步骤,制备大于90%的甲氰菊酯晶体粉末新剂型。这种方法原粉收率高,甲氰菊酯无损失,溶剂可回收重复使用,操作方便,易与合成甲氰菊酯的设备相配套,便于工业化。
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公开(公告)号:CN1168366A
公开(公告)日:1997-12-24
申请号:CN96115388.1
申请日:1996-06-19
申请人: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号: C07C53/19 , C07C51/363
摘要: 一种制备3,3-二甲基-4,6,6,6-四氯已酸及其酯的方法,是采用3,3-二甲基-4-戊烯酸及其酯与CCl4有铜盐作催化剂,有机胺作助催化剂作用下,于极性的惰性有机溶剂中通过自由基加成反应得到。催化剂为铜的卤化物或氰化物,助催化剂为脂肪胺,芳香胺或醇胺,有机溶剂为C2~C4的烷基腈或C1~C4的烷基醇。这种方法反应条件温和,易于操作,选择性好,产率高,适合于工业化生产。
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公开(公告)号:CN1062345A
公开(公告)日:1992-07-01
申请号:CN90106468.8
申请日:1990-12-13
申请人: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号: C07C69/743 , C07C67/08
摘要: 一种制备甲氰菊酯农药中间体2,2,3,3-四甲基环丙烷羧酸的方法,是采用甘氨酸与C4—C6的直链或支链的饱和脂肪醇在浓盐酸作用下,共沸脱水酯化得到定量的甘氨酸酯盐酸盐,再经重氨得到重氮乙酸酯,然后与四甲基乙烯在催化剂作用下环丙烷化得到2,2,3,3-四甲基环丙烷羧酸酯,最后用氢氧化钠皂化,再加酸酸化得到2,2,3,3-四甲基环丙烷羧酸。这种方法反应易于操作,中间物料转移方便,产率高,适合于工业化生产。
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