公开(公告)号：CN118922183A

公开(公告)日：2024-11-08

申请号：CN202380018552.2

申请日：2023-01-05

申请人： 医疗免疫工程公司

发明人： B·M·豪尔 ,  B·L·黛珂 ,  P·J·金 ,  R·林德斯 ,  A·维戈特 ,  K·福勒 ,  S·科里兹 ,  R·多德慢 ,  J·刨艾克 ,  R·H·A·佛尔莫

IPC分类号： A61K31/33 ,  A61K31/335 ,  A61K31/35 ,  A61K31/352

摘要： 本公开提供了化合物、含有此类化合物的组合物，以及设计、开发、生产和制备由通式(III)表示的化合物，包括其药学上可接受的盐或其合成中间体的方法：#imgabs0#所述化合物充当MEK抑制剂，并且能够表现出一种或多种有益的治疗效果，包括治疗癌症。

公开(公告)号：CN111107843B

公开(公告)日：2024-01-09

申请号：CN201880042415.1

申请日：2018-06-29

申请人： 财团法人工业技术研究院

发明人： 温淑芳 ,  黄国魁 ,  潘一红 ,  林孟男 ,  吕亦晃 ,  郭宗铿 ,  吕居勋 ,  李志忠 ,  杨雅燕 ,  廖嘉鸿 ,  林佩欣

IPC分类号： A61K31/045 ,  A61K9/08 ,  A61K9/20 ,  A61K31/122 ,  A61K31/215 ,  A61K31/335 ,  A61K31/352 ,  A61P25/28

摘要： 提供一种治疗自体免疫神经疾病及/或神经退化性疾病的方法。此方法包括对需要的个体投予有效量的具有式(I)、式(II)或式(III)的至少一种化合物，或其几何异构物(geometric isomer)、对映异构体(enantiomer)、非对映异构体(diastereomer)或药学上可接受的盐类，其中为单或双键，X为NCH3或CH2，Y为不存在、O或N，Z为O或N，R1为H、OH，且R2为不存在、H、C1‑C8烷基、–(C＝O)–烷基、–(C＝O)–芳基、–(C＝O)–烷基‑芳基、–(C＝O)–杂芳基、环烷基或杂环烷基，其任选被一或多个的–OH、–NO2、–NH2、–NR3R4、羰

公开(公告)号：CN117279632A

公开(公告)日：2023-12-22

申请号：CN202280027628.3

申请日：2022-04-08

申请人： 赛诺维信制药公司

发明人： K·J·霍杰茨 ,  谢铃虹

IPC分类号： A61K31/335

摘要： 本文中提供一种式I的化合物：或其医药上可接受的盐，其中该等变量(例如R1、R2、X1、X2、Y1、Y2、Y3、Y4、Y5、Y6、Y7、及Y8)的值为如本文中所揭示。本文中亦提供包含式I的化合物、或其医药上可接受的盐的医药组合物，及使用该等化合物、其医药上可接受的盐及前述的医药组合物，例如治疗神经性或精神性疾病或病症的方法。

公开(公告)号：CN110770211B

公开(公告)日：2023-09-19

申请号：CN201880041408.X

申请日：2018-06-22

申请人： 协和麒麟株式会社

发明人： 檀上友浩 ,  山田浩贵 ,  中岛雄大

IPC分类号： C07D213/75 ,  A61K31/335 ,  A61K31/343 ,  A61K31/353 ,  A61K31/381 ,  A61K31/423 ,  A61K31/428 ,  A61K31/436 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/444 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/472 ,  A61K31/497 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/553 ,  A61P1/16 ,  A61P11/00 ,  A61P15/00 ,  A61P35/00 ,  C07D215/12 ,  C07D215/14 ,  C07D215/20 ,  C07D215/26 ,  C07D215/36 ,  C07D215/38 ,  C07D215/40 ,  C07D217/24 ,  C07D263/56 ,  C07D263/57 ,  C07D267/14 ,  C07D277/64 ,  C07D307/82 ,  C07D307/86 ,  C07D311/22 ,  C07D311/58 ,  C07D311/64 ,  C07D311/68 ,  C07D313/08 ,  C07D333/66 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04

摘要： 本发明的目的在于提供具有抗癌活性等的α,β不饱和酰胺化合物或其药学上可接受的盐等。下述式(I)所表示的α,β不饱和酰胺化合物或其药学上可接受的盐等具有抗癌活性等[式中，A表示可具有取代基的杂环二基，R1表示氢原子或可具有取代基的低级烷基，R2表示可具有取代基的芳基、可具有取代基的环烷基、可具有取代基的脂肪族杂环基或可具有取代基的芳香族杂环基，X表示‑O‑、‑S‑、‑SO2‑、‑NRX1‑(式中，RX1表示氢原子或低级烷基)、‑CHRX2‑(式中，RX2表示氢原子或羟基)、‑CH＝CH‑、‑CO‑或‑NH‑CO‑，n1和n2相同或不同，分别表示0或1]。#imgabs0#

公开(公告)号：CN114478461B

公开(公告)日：2023-06-20

申请号：CN202210140286.8

申请日：2022-02-16

申请人： 唯智医药科技(北京)有限公司

发明人： 张建楼 ,  初野 ,  常迪 ,  赵卫国 ,  李佳宝 ,  季子建 ,  左伟

IPC分类号： C07D313/12 ,  A61K31/335 ,  A61K9/06 ,  A61P17/04 ,  A61P17/00

摘要： 本发明公开了盐酸奥洛他定α甲基化合物B晶型及其制备方法和用途，属于医药技术领域。本发明开发制备出盐酸奥洛他定α甲基化合物B晶型，其XRPD图谱，含有如下衍射特征峰：衍射角2θ＝15.9、17.0、18.6、23.0、24.1、26.1、26.7，其中每个特征峰2θ的误差范围为±0.2。本发明盐酸奥洛他定α甲基化合物B晶型在药物的释放性能、溶解度等方面较为明显改善，提高了生物利用度，药用前景广阔。

公开(公告)号：CN109453107B

公开(公告)日：2023-05-12

申请号：CN201811359754.0

申请日：2018-11-15

申请人： 中国科学院上海应用物理研究所

发明人： 樊春海 ,  诸颖 ,  任宁 ,  夏凯 ,  王丽华

IPC分类号： A61K9/06 ,  A61K47/34 ,  A61K47/42 ,  A61K47/36 ,  A61K47/26 ,  A61K31/573 ,  A61K31/335 ,  A61K31/352 ,  A61K31/551 ,  A61K31/436 ,  A61P27/02

摘要： 本发明提供一种DNA水凝胶介导的眼用药物输运系统及其制备方法和应用，该制备方法包括以下步骤：1)将眼用药物溶解或分散于可降解的功能高分子材料中获得药物微球；2)制备DNA水凝胶单体；以及3)将步骤1)所得药物微球与步骤2)所得DNA水凝胶单体混合，使所述药物微球分散于所述DNA水凝胶单体中，DNA水凝胶单体间通过DNA连接酶或交联链碱基互补配对自组装，即得。根据本发明提供的一种基于DNA水凝胶的眼用药物输运系统能够高效装载药物，增加药物在眼部的富集并延长滞留时间，从而显著提高对眼科疾病的治疗效果，具有良好的医学应用前景。

公开(公告)号：CN115581692A

公开(公告)日：2023-01-10

申请号：CN202211104684.0

申请日：2021-02-26

申请人： 上海科技大学

发明人： 杨海涛 ,  靳振明 ,  杨秀娜 ,  饶子和

IPC分类号： A61K31/352 ,  A61K31/335 ,  A61K36/48 ,  A61P31/14

摘要： 本发明公开了多酚类物质等多种化合物在抗冠状病毒中的应用。多酚类物质、质子泵抑制剂、对苯醌及其衍生物、苏木的活性成分、TDZD‑8、硫柳汞、紫草素、Tideglusib、原黄素、雷贝拉唑钠、PX‑12、Dixanthogen、胆酸甲酯、卡莫氟、柯里拉京、二氢杨梅素、氯胺T、汞溴红、没食子儿茶素、秦皮素、甲异靛、乳酸乙吖啶一水合物以及南索拉唑中的一种或多种在制备治疗和/或预防冠状病毒引发的疾病的药物中的应用。本发明通过体外酶活实验发现1,4‑萘醌等多种化合物可以很好地抑制冠状病毒中的主蛋白酶的活性，填补了现有技术缺乏治疗冠状病毒引发的疾病的不足。

公开(公告)号：CN115252592A

公开(公告)日：2022-11-01

申请号：CN202210816664.X

申请日：2021-12-31

申请人： 山东省妇幼保健院

发明人： 李秀云 ,  杨慧军 ,  尹虹 ,  范媛媛 ,  董芳地 ,  刘德泉

IPC分类号： A61K31/135 ,  A61K31/55 ,  A61K31/335 ,  A61K31/4418 ,  A61P31/04 ,  A61K31/546 ,  A61K31/43 ,  A61K31/431 ,  A61K31/407

摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体涉及抗组胺药类药物在制备抗菌药物中的应用，所述抗菌药物包括抗组胺类药物，或抗生素和抗组胺类药物的药物组合物，抗菌药物选自：盐酸赛庚啶、地氯雷他定或盐酸苯海拉明；或者，抗生素和抗组胺类药物的药物组合物包括：盐酸依匹斯汀和头孢吡肟的组合物吗，盐酸依匹斯汀和氨苄西林钠的组合物，地氯雷他定和美洛西林钠的组合物，盐酸苯海拉明和头孢吡肟的组合物，盐酸奥洛他定和头孢吡肟的组合物。本发明发现了现有技术中已知的多种抗组胺类药物具有抑菌作用，并且还发现了多种抗组胺类药物能够增强细菌对抗生素的敏感性，为解决广泛出现的细菌耐药性提供了有效的解决方法。

公开(公告)号：CN115209892A

公开(公告)日：2022-10-18

申请号：CN202080090483.2

申请日：2020-10-27

申请人： 科拉医疗股份有限公司

发明人： 基兰·墨菲 ,  费尔高·凯林斯 ,  马克·安德鲁·塔诺波尔斯基

IPC分类号： A61K31/385 ,  A61K31/015 ,  A61K31/198 ,  A61K31/352 ,  A61K31/335 ,  A61K31/375 ,  A61K31/519 ,  A61K31/7048 ,  A61P39/06 ,  C07C323/59 ,  C07C403/24 ,  C07D307/62 ,  C07D311/04 ,  C07D311/28 ,  C07D311/72 ,  C07D311/74 ,  C07D339/04 ,  C07D457/04 ,  C07H17/07

摘要： 一种组合物，包含：类黄酮，例如其量为约0.1g至约1.5g；和以下中的一种或多种：抗坏血酸、抗坏血酸盐或其组合，例如其量为约0.2g至约2.0g；N‑乙酰半胱氨酸，例如其量为约0.10g至约1.2g；α‑硫辛酸，例如其量为约0.05g至约0.60g；和至少一种类胡萝卜素，例如其量为约1mg至约50mg。该组合物可用于减轻或预防由氧化应激引起的受试者的细胞核DNA损伤、线粒体DNA损伤、脂质过氧化、蛋白质羰基化或其任何组合。

公开(公告)号：CN113304131B

公开(公告)日：2022-10-18

申请号：CN202110219570.X

申请日：2021-02-26

申请人： 上海科技大学

发明人： 杨海涛 ,  靳振明 ,  杨秀娜 ,  赵耀 ,  饶子和

IPC分类号： A61K31/122 ,  A61K31/352 ,  A61K31/433 ,  A61K31/305 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/473 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/265 ,  A61K31/513 ,  A61K31/575 ,  A61K31/7024 ,  A61K31/18 ,  A61K31/37 ,  A61K31/353 ,  A61K31/335 ,  A61K31/404 ,  A61K31/216 ,  A61P31/14

摘要： 本发明公开了多酚类物质等多种化合物在抗冠状病毒中的应用。多酚类物质、质子泵抑制剂、对苯醌及其衍生物、苏木的活性成分、TDZD‑8、硫柳汞、紫草素、Tideglusib、原黄素、雷贝拉唑钠、PX‑12、Dixanthogen、胆酸甲酯、卡莫氟、柯里拉京、二氢杨梅素、氯胺T、汞溴红、没食子儿茶素、秦皮素、甲异靛、乳酸乙吖啶一水合物以及南索拉唑中的一种或多种在制备治疗和/或预防冠状病毒引发的疾病的药物中的应用。本发明通过体外酶活实验发现1,4‑萘醌等多种化合物可以很好地抑制冠状病毒中的主蛋白酶的活性，填补了现有技术缺乏治疗冠状病毒引发的疾病的不足。