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公开(公告)号:CN105153250B
公开(公告)日:2017-11-28
申请号:CN201510583931.3
申请日:2015-09-15
申请人: 中国科学院西北高原生物研究所
IPC分类号: C07H15/18 , C07H1/08 , C07C45/79 , C07C49/245 , A61K31/7032 , A61K31/12 , A61K36/185
摘要: 本发明涉及一种高效富集唐古特虎耳草中二芳基庚烷类化合物的方法,该方法包括以下步骤:⑴提取:将唐古特虎耳草药材粉碎后进行醇提,经过滤得到唐古特虎耳草提取液;⑵耐醇膜除杂:将所述唐古特虎耳草提取液经耐醇膜处理后,收集透过液,该透过液经减压干燥即得唐古特虎耳草二芳基庚烷类化合物粗样;⑶反相固相萃取柱富集:在所述唐古特虎耳草二芳基庚烷类化合物粗样中加水溶解,然后经反相固相萃取柱分离,并进行台阶梯度洗脱,收集50%~70%的甲醇洗脱物;⑷所述50%~70%的甲醇洗脱物经减压干燥即得唐古特虎耳草二芳基庚烷类化合物组分。本发明工艺简单、易规模化实施、质量稳定可控。
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公开(公告)号:CN107212381A
公开(公告)日:2017-09-29
申请号:CN201710262435.7
申请日:2017-04-20
申请人: 中国科学院西北高原生物研究所
IPC分类号: A23L33/00
CPC分类号: A23L33/00 , A23V2002/00 , A23Y2220/67 , A23Y2240/75 , A23Y2300/00 , A23V2200/30 , A23V2250/032 , A23V2250/511 , A23V2300/10
摘要: 本发明涉及一种白刺果酵素的制备方法,该方法包括以下步骤:⑴将白刺干果经超微粉碎,得到白刺果粉;⑵所述白刺果粉中加入纯水,搅拌混匀后加入壳聚糖、VC、柠檬酸并加热,经自然冷却至室温,得到白刺果原液;⑶在所述白刺果原液中先加入预先活化的果胶酶或纤维素酶或果胶酶‑纤维素复合酶,搅拌均匀后酶解,再加入蛋白酶‑淀粉酶‑纤维素复合酶,搅拌均匀后酶解,得到酶解液;⑷所述酶解液中接种酵母菌、乳酸菌和醋酸菌,搅拌均匀后密闭发酵培养,经过滤去除残渣加入蔗糖,得到白刺果酵素液;⑸所述白刺果酵素液经冷冻干燥、粉碎后即得白刺果酵素粉。本发明成本低廉、周期短,且所得产品酵素营养价值更高。
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公开(公告)号:CN106974268A
公开(公告)日:2017-07-25
申请号:CN201710262923.8
申请日:2017-04-20
申请人: 中国科学院西北高原生物研究所
IPC分类号: A23L33/00
CPC分类号: A23V2002/00 , A23V2200/30
摘要: 本发明涉及一种黑果枸杞酵素的制备方法,该方法包括以下步骤:⑴将黑果枸杞残果或果渣经超微粉碎,得到黑果枸杞粉;⑵所述黑果枸杞粉中加入纯水、稳定剂并加热,经自然冷却至室温,得到黑果枸杞原液;⑶在所述黑果枸杞原液中先加入预先活化的果胶酶或纤维素酶或果胶酶‑纤维素复合酶,搅拌均匀后酶解,再加入蛋白酶‑淀粉酶‑纤维素复合酶,搅拌均匀后酶解,得到酶解液;⑷所述酶解液中接种酵母菌、乳酸菌和醋酸菌,搅拌均匀后密闭发酵培养,经过滤去除残渣后加入蔗糖,得到黑果枸杞酵素液;所述黑果枸杞酵素液经冷冻干燥、粉碎后即得黑果枸杞酵素粉。本发明成本低廉、周期短,且所得产品酵素营养价值更高。
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公开(公告)号:CN105255986A
公开(公告)日:2016-01-20
申请号:CN201510588993.3
申请日:2015-09-16
申请人: 中国科学院西北高原生物研究所
IPC分类号: C12Q1/02
摘要: 本发明公开了一种黄绿蜜环菌子实体抗肝癌活性甾醇类化合物的制备方法,发明工艺简单、回收率高、重复性较好、质量稳定可控,而且发明以细胞生长曲线为基本指标判定标准化组分和样品对贴壁、繁殖等细胞生理活性的影响,结果直观、易判断;所得到的黄绿蜜环菌子实体抗肝癌甾醇类活性样品(第Fr8-1号样品和第Fr8-4号样品)经NMR氢谱、碳谱分析,分别判定为3β-hydroxy-(22E,24R)-ergosta-5,8,22-trien-7-one和(3α,5α),(8β,11β)-diepidioxy-ergost-22E-en-12-one。
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公开(公告)号:CN105200112A
公开(公告)日:2015-12-30
申请号:CN201510589295.5
申请日:2015-09-16
申请人: 中国科学院西北高原生物研究所
IPC分类号: C12Q1/02 , A61K31/575 , A61P35/00
摘要: 本发明公开了一种黄绿蜜环菌子实体抗肝癌活性甾醇类化合物的制备方法,发明工艺简单、回收率高、重复性较好、质量稳定可控,而且发明以细胞生长曲线为基本指标判定标准化组分和样品对贴壁、繁殖等细胞生理活性的影响,结果直观、易判断;所得到的黄绿蜜环菌子实体抗肝癌活性组分经进一步分离和结晶处理及NMR碳谱、氢谱分析,判定含有麦角甾醇和5α-ergosta-7,22-dien-3β-ol。
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公开(公告)号:CN105168339A
公开(公告)日:2015-12-23
申请号:CN201510587566.3
申请日:2015-09-15
申请人: 中国科学院西北高原生物研究所
摘要: 本发明涉及一种异叶青兰总多酚的制备方法,该方法包括以下步骤:⑴提取:异叶青兰全草粉末经醇提、减压浓缩,即得异叶青兰乙醇提取物;⑵除色素:所述异叶青兰乙醇提取物溶解后萃取得到水部位萃取液;⑶粗制:所述水部位萃取液经萃取、减压浓缩,即得异叶青兰总多酚粗品;⑷精制:所述异叶青兰总多酚粗品溶解成混悬液,并用0.5mol/L的HCl溶液将其调至pH为3~4后,采用湿法上样于处理好的大孔树脂层析柱中洗脱,收集50~70%的乙醇水洗脱液;所述50~70%的乙醇水洗脱液经减压浓缩,即得异叶青兰总多酚精制品。本发明工艺简单、成本低,且所得的异叶青兰总多酚具有很好的抗氧化作用。
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公开(公告)号:CN105106259A
公开(公告)日:2015-12-02
申请号:CN201510586059.8
申请日:2015-09-15
申请人: 中国科学院西北高原生物研究所
IPC分类号: A61K36/237 , A23L1/29 , A61P35/00
摘要: 本发明涉及一种抗结肠癌羌活浸膏粉的规模化制备方法,该方法包括以下步骤:⑴提取:羌活药材粉碎后,经醇提、过滤、经减压干燥至膏状,即得羌活醇提物;⑵液液分配富集:羌活醇提物经分散、萃取、减压干燥得羌活乙酸乙酯部位;⑶树脂柱色谱除杂:羌活乙酸乙酯部位溶解后经树脂柱分离,并进行梯度洗脱,收集90%甲醇洗脱物;该90%甲醇洗脱物经减压干燥即得羌活浸膏粗粉;⑷硅胶柱层析分离:羌活浸膏粗粉溶解后经硅胶柱色谱分离、洗脱,并经薄层色谱检测,收集Rf值为0.1~0.8的馏分;该馏分经减压干燥,即得呈黄色粉末状的羌活浸膏粉。本发明工艺简单、易规模化实施、质量稳定可控。
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公开(公告)号:CN105106156A
公开(公告)日:2015-12-02
申请号:CN201510608537.0
申请日:2015-09-23
申请人: 中国科学院西北高原生物研究所
摘要: 本发明涉及一种改善睡眠的黄绿蜜环菌咀嚼片的制备方法,该方法包括以下步骤:⑴将黄绿蜜环菌子实体去除根蒂、清洗除杂后,经烘干、粉碎、过筛,得到黄绿蜜环菌粉;⑵将所述黄绿蜜环菌粉熟化后烘干、冷却,得到熟化的黄绿蜜环菌粉;⑶将所述熟化的黄绿蜜环菌粉与填充剂和矫味剂混合均匀后,经超微粉碎,得到超微粉;⑷ 在所述超微粉中喷洒食用乙醇,搅拌均匀制成软硬适度的软材,软材经压制过筛,得到颗粒状产品;⑸将所述颗粒状产品烘干后加入润滑剂,混合均匀后压成厚度为0.7cm、半径为1.5cm的圆形片状物;⑹将所述圆形片状物经烘干、杀菌、包装,即得咀嚼片成品。本发明工艺简单、易规模化生产。
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公开(公告)号:CN104922206A
公开(公告)日:2015-09-23
申请号:CN201510274806.4
申请日:2015-05-27
申请人: 中国科学院西北高原生物研究所
IPC分类号: A61K36/537 , A61P39/06
摘要: 本发明涉及一种三种高山鼠尾草属植物中酚酸类组分的前处理方法,该方法包括以下步骤:⑴提取:将粘毛鼠尾草、甘西鼠尾草或康定鼠尾草中的一种全草阴干、粉碎后醇提,经过滤、干燥至膏状,即得深红色提取物;⑵树脂柱色谱富集:深红色提取物中加入甲醇溶液溶解,并经树脂柱进行分离后,分别以水溶液、甲醇溶液进行梯度洗脱,收集40%~50%甲醇洗脱物;40%~50%甲醇洗脱物经减压干燥即得酚酸类组分粗品;⑶硅胶柱色谱除杂:酚酸类组分粗品经硅胶柱色谱分离后洗脱,收集Rf值为0.15~0.25的馏分,该馏分经减压干燥后即得淡黄色粉末状的酚酸类组分。本发明工艺简单、易规模化实施、重复性较好、质量稳定可控。
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公开(公告)号:CN104892703A
公开(公告)日:2015-09-09
申请号:CN201510275107.1
申请日:2015-05-27
申请人: 中国科学院西北高原生物研究所
IPC分类号: C07H17/07 , C07H1/08 , C07D311/30 , C07D311/40
CPC分类号: C07H17/07 , C07D311/30 , C07D311/40 , C07H1/08
摘要: 本发明涉及一种从枸杞叶中同时制备芦丁、槲皮素化学对照品的方法,该方法包括以下步骤:⑴微孔树脂除杂:枸杞叶醇提物用甲醇溶液溶解,过滤上微孔树脂柱分离,然后依次用水、20~35%甲醇溶液、70%甲醇溶液进行台阶梯度洗脱,收集70%甲醇水洗脱物,该甲醇水洗脱物经减压干燥,即得芦丁、槲皮素粗品;将芦丁、槲皮素粗品经硅胶柱色谱分离、洗脱,合并Rf值为0.3~0.5的馏分;馏分经减压干燥即得棕黄色粉末状的芦丁、槲皮素类组分;⑶反相液相制备色谱精制:芦丁、槲皮素类组分用甲醇溶液溶解,经过滤、高效反相液相制备色谱柱分离,收集制备色谱图中两个主要的色谱峰馏分,该色谱峰馏分经减压干燥即得黄色粉末状的芦丁与槲皮素对照品。本发明工艺简单、易规模化。
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