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公开(公告)号：CN115000380A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210735855.3
申请日：2022-06-27
申请人： 中国科学院青海盐湖研究所
IPC分类号： H01M4/36 , H01M4/485 , H01M4/505 , H01M4/525 , H01M10/0525
摘要： 本发明公开了一种高镍三元正极材料、CeO2自包覆高镍三元正极材料及制备方法，涉及电极材料技术领域。本发明将过渡金属和锂盐配制成溶液，经蒸发、燃烧和热处理过程制备得到高镍三元正极材料，该制备方法简单，无需单独的混锂过程；将过渡金属、锂盐和铈盐配制成溶液，经蒸发、燃烧和热处理，制备得到CeO2自包覆高镍三元正极材料，实现了CeO2在材料表面的自发包覆，不需要单独的包覆改性过程。本发明解决了现有工艺对设备和工艺要求高的难题。
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公开(公告)号：CN113830809B
公开(公告)日：2022-05-24
申请号：CN202111255440.8
申请日：2021-10-27
申请人： 中国科学院青海盐湖研究所
摘要： 本发明公开了一种超细氧化铝粉体的制备方法及其产品，涉及纳米粉体制备领域，包括以下步骤：将分散剂加入乙二醇中，再加入硝酸铝，形成硝酸铝‑乙二醇的混合体系，溶解后进行反应，之后分离出沉淀物，洗涤，烘干，之后再经焙烧得到所述超细氧化铝粉体；本发明通过硝酸铝的热分解反应，制备出无定型氢氧化铝前驱体，无定型氢氧化铝前驱体再经过焙烧获得纳米氧化铝粉，本发明使用混合分散剂，分散效果有效提升，稳定获得了粒径范围在50‑150nm的超细氧化铝粉体。
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公开(公告)号：CN113788490B
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN202111282643.6
申请日：2021-11-01
申请人： 中国科学院青海盐湖研究所
摘要： 本发明公开了一种高纯勃姆石和多孔γ‑氧化铝纳米粉体的制备方法，属于纳米粉体制备技术领域。本发明将异丙醇铝加入水中搅拌，再加入高纯铝粉水解生成的氢氧化铝搅拌，得到混合体系；将所述混合体系进行水热反应，经离心、洗涤、干燥和粉碎，得到高纯勃姆石；将高纯勃姆石进行焙烧处理，得到多孔γ‑氧化铝纳米粉体。本发明通过严格控制异丙醇铝的添加量以及水热反应的温度和时间，使得反应产物勃姆石AlOOH具有良好的晶型结构、纯度、形貌和分散性；马弗炉低温焙烧，焙烧后得到的γ‑Al2O3形貌与勃姆石粉体基本保持一致，并未发生较大改变，粉体分散性良好。
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公开(公告)号：CN113830809A
公开(公告)日：2021-12-24
申请号：CN202111255440.8
申请日：2021-10-27
申请人： 中国科学院青海盐湖研究所
摘要： 本发明公开了一种超细氧化铝粉体的制备方法及其产品，涉及纳米粉体制备领域，包括以下步骤：将分散剂加入乙二醇中，再加入硝酸铝，形成硝酸铝‑乙二醇的混合体系，溶解后进行反应，之后分离出沉淀物，洗涤，烘干，之后再经焙烧得到所述超细氧化铝粉体；本发明通过硝酸铝的热分解反应，制备出无定型氢氧化铝前驱体，无定型氢氧化铝前驱体再经过焙烧获得纳米氧化铝粉，本发明使用混合分散剂，分散效果有效提升，稳定获得了粒径范围在50‑150nm的超细氧化铝粉体。
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公开(公告)号：CN113788490A
公开(公告)日：2021-12-14
申请号：CN202111282643.6
申请日：2021-11-01
申请人： 中国科学院青海盐湖研究所
摘要： 本发明公开了一种高纯勃姆石和多孔γ‑氧化铝纳米粉体的制备方法，属于纳米粉体制备技术领域。本发明将异丙醇铝加入水中搅拌，再加入高纯铝粉水解生成的氢氧化铝搅拌，得到混合体系；将所述混合体系进行水热反应，经离心、洗涤、干燥和粉碎，得到高纯勃姆石；将高纯勃姆石进行焙烧处理，得到多孔γ‑氧化铝纳米粉体。本发明通过严格控制异丙醇铝的添加量以及水热反应的温度和时间，使得反应产物勃姆石AlOOH具有良好的晶型结构、纯度、形貌和分散性；马弗炉低温焙烧，焙烧后得到的γ‑Al2O3形貌与勃姆石粉体基本保持一致，并未发生较大改变，粉体分散性良好。
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公开(公告)号：CN107556972B
公开(公告)日：2021-03-02
申请号：CN201710734240.8
申请日：2017-08-24
申请人： 中国科学院青海盐湖研究所
IPC分类号： C09K5/06
摘要： 本发明公开了一种常低温相变储能介质，其包括储能介质本体以及成核剂和增稠剂；储能介质本体由质量百分数为45％～46％的氯化钙、2.3％～3.6％的氯化镁、2.5％～3.75％的氯化铵以及47.6％～50％的水组成；成核剂的质量与储能介质本体的质量之比不低于1％，增稠剂的质量与储能介质本体的质量之比不低于0.5％；水为结晶水或外加水；其中，该常低温相变储能介质的相变温度为24℃～26℃。根据本发明的常低温相变储能介质，其可在室温附近温度进行相变，从而维持环境温度的稳定，且其使用循环性能良好，不会存在几个吸放热循环后物质即失效的不良情况、相变稳定，成本低廉。本发明还公开了上述常低温相变储能介质的制备方法。
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公开(公告)号：CN111908449A
公开(公告)日：2020-11-10
申请号：CN202010811468.4
申请日：2020-08-13
申请人： 中国科学院青海盐湖研究所
IPC分类号： C01B32/05
摘要： 本发明公开了一种尺寸可控碳微球及其制备方法与应用。所述制备方法包括：使包含碳源、作为分散剂的水溶性高分子化合物和水的水热反应体系反应，获得粒径为500nm～15μm的尺寸可控碳微球，所述分散剂与碳源的质量比为1：10～1：100，所述水溶性高分子化合物包括聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、聚乙烯醇和聚氧化乙烯等。本发明提供了高效率制备粒径可调控的分散性好、球形度好、表面光滑、无粘连的碳微球的方法，该水热反应体系简单、不需要进行复杂的条件控制即可获得颗粒尺寸可控的碳微球，适宜于规模化批量、连续生产；并且，本发明制备的碳微球石墨化程度较高，以满足其在不同领域例如锂电池、电催化、锂-硫电池中的应用需求。
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公开(公告)号：CN109019694B
公开(公告)日：2020-10-23
申请号：CN201811250927.5
申请日：2018-10-25
申请人： 中国科学院青海盐湖研究所
IPC分类号： C01G45/00
摘要： 本发明公开了一种微纳结构球型MnCO3的制备方法，其包括步骤：S1、将水溶性锰盐和氨水于醇反应溶剂中溶解，获得反应混合物；其中，水溶性锰盐和氨水的比例为0.25g:1mL～0.5g:1mL，水溶性锰盐与醇反应溶剂中醇组分的比例为0.04g:1mL～0.2g:1mL；S2、将反应混合物在向其中通入CO2的条件下于60℃～80℃反应2h～6h，获得反应产物；S3、将反应产物冷却并固液分离，所得固相经洗涤、干燥获得微纳结构球型MnCO3。根据本发明的制备方法通过CO2鼓泡一锅法直接合成高纯的具有微纳结构的球型MnCO3，无需任何表面活性剂，不仅工艺简单，而且制备成本低，也不会造成任何污染。
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公开(公告)号：CN111289776A
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN202010217591.3
申请日：2020-03-25
申请人： 中国科学院青海盐湖研究所
摘要： 本发明公开了一种表征氧化石墨烯轻度还原的方法，包括步骤：通过原子力显微镜对氧化石墨烯进行形貌高度表征；采用施加第一偏压的探针对氧化石墨烯进行电荷注入；通过样品带电模式的扫描极化力显微镜对注入电荷的氧化石墨烯进行表观高度成像，在成像时对针尖施加第二偏压，其中，表观高度的成像位置与形貌高度的表征区域相同；对比氧化石墨烯的表观高度和形貌高度，判断氧化石墨烯是否发生了还原反应。本发明很好地解决了现有TB-SPFM在表征还原反应刚刚启动的轻微还原氧化石墨烯时所面临的灵敏度不够、容易误判的问题。
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公开(公告)号：CN106908627B
公开(公告)日：2019-10-01
申请号：CN201710142849.6
申请日：2017-03-10
申请人： 中国科学院青海盐湖研究所
IPC分类号： G01Q60/00
摘要： 本发明公开了一种扫描极化力显微镜成像对比度的调控方法，包括步骤：将纳米材料制备在衬底表面上，获得待测样品；控制测试环境的相对湿度在10％～90％内逐渐变化，并利用扫描极化力显微镜对待测样品进行表征测试，获得扫描极化力显微镜图片；在获得的图片中，纳米材料的表观高度随相对湿度的变化而变化，且出现正值和负值间的转变；挑选纳米材料的表观高度为0nm时对应的相对湿度，确定为临界湿度点；选取低于临界湿度点的相对湿度作为成像对比度的合适测试湿度。该调控方法用于获得稳定准确且重复性高的表征结果，有利于图像分析。本发明还公开了另一调控方法，不仅能够获得良好的表征测试结果，还可用于分辨至少两种形貌相同但电学性质不同的纳米材料。
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