一种固相合成AEI型分子筛的方法及催化剂

    公开(公告)号:CN107285334A

    公开(公告)日:2017-10-24

    申请号:CN201710618009.2

    申请日:2017-07-26

    IPC分类号: C01B39/04 B01J29/76

    摘要: 本发明公开了一种AEI型结构的分子筛固相合成方法,将铝源与烷基哌啶鎓类有机模板剂进行混合反应处理,减压蒸馏除掉多余水分,得到偏铝酸铵化合物凝胶体,然后与硅源、碱源和分子筛晶种混合研磨的混合物进行晶化反应得到AEI型结构分子筛原粉。本发明提供的这种分子筛合成产率高、所需的晶化时间短,减少了溶剂和模板剂的用量,适宜于大规模工业应用。将AEI分子筛原粉与金属阳离子进行交换,可以得到金属-AEI分子筛,可以用于尾气NOx催化还原反应;将AEI分子筛原粉与铵离子交换、活化后得到氢型的AEI分子筛,可以用于MTO反应得到高收率的低碳烯烃。

    一种采用连续化法合成溴丙烷的方法

    公开(公告)号:CN107245025A

    公开(公告)日:2017-10-13

    申请号:CN201610486692.4

    申请日:2016-06-27

    摘要: 本发明公开了一种采用连续化法合成溴丙烷的方法。首先将改性后的活性炭催化剂装填于反应器中,然后将原料氢溴酸水溶液和正丙醇分别用泵通入反应器中,控制反应温度100‑180℃,反应压力为0~1.0Mpa,将得到的反应液经过后处理后得到纯品溴丙烷。相对于以往间歇法生产溴丙烷,本发明采用了连续化的方式生产溴丙烷,因此具有操作简单,适合大规模工业化生产。同时,采用本发明提供的方法,反应得到的溴丙烷收率较高,且反应过程中所产生的废水可以经过后处理循环利用,因此极大的减少了废水的排放。

    含有正构烷烃馏分油吸附分离的5A分子筛吸附剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN106861614A

    公开(公告)日:2017-06-20

    申请号:CN201710220852.5

    申请日:2017-04-06

    IPC分类号: B01J20/18 B01J20/30 C10G25/00

    CPC分类号: B01J20/18 C10G25/003

    摘要: 本发明公开了含有正构烷烃馏分油吸附分离的5A分子筛吸附剂及其制备方法,制备方法以聚季铵盐作为晶化合成软模板剂加入到硅源和铝源混合的溶胶体系中,水热合成具有微孔‑介孔结构的多级孔4A分子筛;将上述4A分子筛脱除软模板剂后与粘结剂滚球成型为0.2~0.8mm粒径的小球,通过干燥、焙烧后进行钙离子交换、活化得到微孔‑介孔结构的5A分子筛吸附剂;在上述吸附剂中5A分子筛的比例是90~97wt%,粘结剂的比例是3~10%。本发明提供的吸附剂制备方法中,合成的多级孔道5A分子筛在保持对正构烷烃具有较高平衡吸附量的同时,显著提高正构烷烃在分子筛内的扩散系数,从而提高吸附分离的速率。

    一种吸附分离二氯甲苯异构体的方法

    公开(公告)号:CN106699505A

    公开(公告)日:2017-05-24

    申请号:CN201611258325.5

    申请日:2016-12-30

    IPC分类号: C07C25/02 C07C17/389

    摘要: 本发明公开了一种顺序式模拟移动色谱分离二氯甲苯异构体的方法,二氯甲苯混合异构体作为原料输入到顺序式模拟移动床中,经分子筛吸附剂上吸附分离作用后得到纯度>99%和收率>92%的2,6‑二氯甲苯。所使用的吸附剂包括80~99.9wt%阳离子交换的分子筛和0.1~20wt%粘结剂,解吸剂为单环芳烃及其衍生物,顺序式模拟移动床至少含有4根色谱柱,2个进料口和2个出料口。本发明提供的吸附分离方法能够高纯度的2,6‑二氯甲苯和其他二氯甲苯异构体的方法,具有快速、连续和高效的特点,并且有很好的工业应用前景。

    一种用于合成对(邻)羟基苯甲腈的催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN106694023A

    公开(公告)日:2017-05-24

    申请号:CN201510771029.4

    申请日:2015-11-12

    摘要: 本发明公开了一种用于合成对(邻)羟基苯甲腈的催化剂及其制备方法,将磷酸、硝酸铜、草酸亚锡以及钼酸铵溶于去离子水中制成浸渍液,室温条件下将条状Silicalite-1分子筛浸渍于浸渍液12~24h;然后置于烘箱中于80~120℃下干燥6~24h,再在马弗炉中于450~600℃下焙烧4~12h后,得到所述的催化剂。所述催化剂的各活性组分的质量分别占载体质量的百分比为:P2O5 0.5~15%、CuO 0.1~3.0%、SnO 0.5~4.5%、MoO3 0.2~2%。本发明采用常规浸渍法制备催化剂,工艺过程简单且易操作;以全硅分子筛作为活性载体,再加上与各活性氧化物组分的协同作用,制备的催化剂适用于采用固定床反应器连续化生产对(邻)羟基苯甲腈过程中,在合成对(邻)羟基苯甲腈过程中具有原料转化率高、产物选择性高及寿命长的优点。

    一种烷基蒽醌加氢催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN106693958A

    公开(公告)日:2017-05-24

    申请号:CN201510777790.9

    申请日:2015-11-12

    IPC分类号: B01J23/44 C01B15/023

    摘要: 本发明公开了一种烷基蒽醌加氢催化剂及其制备方法,用于蒽醌法生产双氧水工艺中;该催化剂由催化剂载体(CNTs-TiO2复合物)和活性组分(钯原子)采用等体积浸渍法制备而成,活性组分以钯原子单质计占催化剂总重量的0.1~5%;CNTs-TiO2复合物由TiO2和Ni(NO3)2在碳源气体存在的条件下采用化学气相沉积法制备而成,TiO2与Ni(NO3)2的摩尔比0.04~0.25:0.015~0.2,CNTs占CNTs-TiO2复合物总重量的5~30%。本发明的催化剂,载体CNTs-TiO2复合物具有较大外比表面积,可有效减少钯原子在载体内部的包藏,使钯原子充分利用,提高催化剂活性;同时,CNTs-TiO2复合物的酸性比Al2O3弱,并在TiO2作用下,可有效降低反应过程中降解反应的发生,减少工作液中降解产物的生成。该催化剂用于蒽醌法生产双氧水过程中具有氢化效率高、蒽醌降解少等特点。

    一种含氢蒽醌工作液的氢化方法及氢化装置

    公开(公告)号:CN106629622A

    公开(公告)日:2017-05-10

    申请号:CN201710119111.8

    申请日:2017-03-02

    IPC分类号: C01B15/023 B01J8/24

    摘要: 本发明公开了一种含氢蒽醌工作液的氢化方法及氢化装置:含氢气体和蒽醌工作液在催化剂的催化作用下进行加氢反应生成含氢蒽醌工作液;加氢反应过程中产生的尾气经过冷凝、分离、过滤、加压后循环利用;生成的含氢蒽醌工作液,其中一部分经过滤后去掉催化剂,再经冷却、过滤、安保过滤后进行后续的氧化反应,大部分含氢蒽醌工作液重新进行氢化反应。本工艺工业化以后,可以在现有国内固定床氢化工艺基础上提高生产效率40%以上,并且在生产原理及工艺的本质上解决生产中的危险因素,可以使产品浓度由30%提高40%以上,并且产品品质主要指标如有机碳含量,不挥发物含量等要好于固定床工艺所生产的产品。对于我国双氧水的发展具有划时代的推动意义。