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公开(公告)号：CN1545856A
公开(公告)日：2004-11-17
申请号：CN200310112625.9
申请日：2003-12-15
Applicant: 南京农业大学
IPC: A01H1/02
Abstract: 本发明涉及一种不结球白菜的品质育种方法。以矮脚黄自交不亲和系为母本，以苏州青自交系为父本配制杂交种，其杂交组合的叶片重/叶柄重比值为0.60～0.62，维生素C含量211.4～219.0mg/kg，干物质6.18～6.64g/100g鲜重，有机酸1.87～2.03g/100g鲜重，可溶性蛋白质0.39～0.41g/100g鲜重，可溶性糖19.95～21.41g/100g干重，粗纤维7.52～8.04g/100g干重；芜菁花叶病毒(TuMV)、炭疽病、霜霉病、黑斑病病指分别为17.20(R)、5.98(HR)、16.06(R)、13.96(R)；区域试验平均产量达85.3t/hm2。
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公开(公告)号：CN1108096C
公开(公告)日：2003-05-14
申请号：CN99114127.X
申请日：1999-03-29
Applicant: 南京农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于植物原生质体培养及植株再生方法，专用于不结球白菜原生质体培养再生植株。所提供的不结球白菜原生质体培养及植株再生方法具体步骤如下：取5天苗龄的不结球白菜萝卜细胞质雄性不育材料下胚轴或14～18天苗龄子叶，在1.0～2.0%(M/V)纤维素酶+0.1～1.0%(M/V)果胶酶+10mMCaCl2·2H2O+0.7mMKH2PO4+0.5M甘露醇的酶液中游离25～60hr，500rpm下离心收集原生质体；原生质体在KM8P1+2，4-D0.5mg/L+6-BA0.25mg/L+NAA0.5～1.0mg/L的培养基上，培养3周形成愈伤组织；经MS+2，4-D1.0mg/L增殖愈伤组织；在培养基为MS+6-BA10.0mg/L+NAA0.3mg/L上芽分化。将上述分化芽在MS培养基上生根，2周后即可获得完整的再生植株。使用该方法，植株再生率为1.8%。
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公开(公告)号：CN1231115A
公开(公告)日：1999-10-13
申请号：CN99114126.1
申请日：1999-03-29
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于一种不结球白菜胞质雄性不育新种质的鉴定方法,包括:田间鉴定、细胞染色体鉴定、酯酶、过氧化物同工酶电泳分析、分子生物学鉴定。本发明对融合再生植株后代进行了花器形态学、雄性不育性及结实率鉴定,细胞染色体鉴定,同工酶分析和分子生物学鉴定,结果准确可靠。鉴定的98H秋－45为新种质,其不育率、不育度均为100%,低温下苗期叶片不黄化,结实率与保持系相同,极显著高于原不育材料;经PCR扩增cpDNA和mtDNA的电泳证实为体细胞杂种。
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公开(公告)号：CN119899908A
公开(公告)日：2025-04-29
申请号：CN202311409909.8
申请日：2023-10-27
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种检测与不结球白菜香气性状石竹烯紧密相关的KASP分子标记及其方法，所述分子标记是根据石竹烯含量及F2遗传群体设计的,SNP位点为A06染色体A06‑37805032，命名为YNβc，所述YNβc的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。所述KASP标记引物包括两条正向特异性引物和一条反向通用引物。根据本发明提供的KASP标记进行基因分型，在PCR扩增后不用酶切和电泳，可以高通量检测多个样品，快速检测Bcβc等位基因在不结球白菜分离群体中的分布情况，结果准确性好，与常规分子标记相比具有更快捷，简便和成本较低等优点。本发明对不结球白菜石竹烯分子标记辅助选择育种有重要意义。
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公开(公告)号：CN118147221A
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202410402075.6
申请日：2024-04-03
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/84 , C12N15/113 , C12N9/22 , A01H5/00 , A01H6/20
Abstract: 本发明公开了一种快速获得不结球白菜高Vc含量双单倍体材料的方法，所述方法根据不结球白菜GGP基因的uORF序列设计sgRNA，构建CRISPR/Cas9基因编辑载体，使用根癌农杆菌侵染带柄子叶和下胚轴的方法转化不结球白菜单倍体诱导系，然后将含有基因编辑元件的单倍体诱导系与野生型不结球白菜育种材料杂交，后代经过表型和流式细胞仪鉴定和筛选得到不含基因编辑元件的不结球白菜双单倍体，然后对得到双单倍体进行基因编辑位点鉴定和Vc含量测定，快速获得不结球白菜高Vc含量双单倍体材料。采用本发明的方法可以快速获得纯合的突变体双单倍体材料，提高不结球白菜维生素C的含量，为白菜品质生物育种打下基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116987701A
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202210440534.0
申请日：2022-04-25
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/84 , C12N15/113 , A01H5/00 , A01H6/20
Abstract: 不结球白菜BcERF070基因调控不结球白菜Vc含量中的应用，本研究验证了BcERF070基因在不结球白菜Vc合成途径中的重要作用，构建CRISPR/Cas9基因编辑载体并转化到不结球白菜中，与非转基因植株相比，转基因植株的BcERF070基因序列发生碱基替换，植株Vc含量随之下降，并进而实现了提早不结球白菜开花时间、缩短育种周期、提高蔬菜品质，为创造不结球白菜新种质提供技术支持。
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公开(公告)号：CN116515892A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202310679807.1
申请日：2023-06-09
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了网格轻链蛋白在抑制TuMV侵染不结球白菜中的应用。本发明通过获得BcCLC1、BcCLC2病毒诱导的基因沉默（VIGS）诱导的沉默植株，结果表明VIGS诱导的基因沉默后，不结球白菜中BcCLC1、BcCLC2基因的相对表达水平明显下降，沉默植株接种TuMV后发现植株中病毒RNA的积累量均明显低于对照植株，这说明BcCLC1、BcCLC2基因沉默抑制TuMV的侵染，在不结球白菜抗TuMV育种具有应用前景。
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公开(公告)号：CN106941823B
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN201710225230.1
申请日：2017-04-07
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 一种手持式气控型小颗粒种子单粒播种器，它包括壳体（12）和支座（1），其特征是所述支座的一端安插在壳体上，另一端分别安装有排种管（4）和种箱（2）；所述壳体上端安装有气泵（11）并连接有把手（13）；吸管（3）的下端插入种箱中，吸管的上端通过吸气管（8）与所述气泵相连通；长连杆（6）和短连杆（7）的一端均与吸管铰接相连，长连杆和短连杆的另一端铰装在壳体上，在壳体上与长连杆驱动端相匹配位置处安装有扳机（17），在长连杆的中部安装有复位弹簧（18），在把手上中安装有为气泵供电的电池（16）；所述吸气管通过控气装置（20）实现种子的吸取和释放。本发明结构简单，控制可靠，采用气动吸附方式实现种子的取放，不会出现卡滞。
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公开(公告)号：CN112575117B
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202110018658.5
申请日：2021-01-07
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一组用于鉴定不结球白菜红菜薹“靓红玫瑰”和“十月红”的SSR分子标记引物及其应用，属于蔬菜品种鉴定与良种技术领域。所述SSR分子标记引物的序列为：BrcSSR60‑F:5’‑GAGCATCATCACCAAGCTCA‑3’，BrcSSR60‑R:5’‑ATGTAACCGTTTCCTGGCTG‑3’。利用本发明公开的SSR分子标记引物及其检测方法可以将不结球白菜红菜薹“靓红玫瑰”和“十月红”两个品种进行有效区分。该方法不受植株生长发育阶段和环境的影响，操作简单，检测准确迅速，当出现品种混淆或有争议时可进行有效地监督和仲裁。
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公开(公告)号：CN115747370A
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202211417240.2
申请日：2022-11-14
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一组不结球白菜的KASP分子标记及其在种质资源鉴定中的应用。所述KASP分子标记基于不结球白菜基因组和重测序KASP技术，开发了一组不结球白菜的KASP引物，根据所开发的SNP位点以及设计的引物可以构建所选群体的DNA指纹图谱、品种鉴定、以及种子纯度鉴定等实验，实现对不结球白菜种质资源和种子纯度的快速、准确、有效地鉴定。
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