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公开(公告)号:CN111514853A
公开(公告)日:2020-08-11
申请号:CN202010368503.X
申请日:2020-04-30
申请人: 合肥学院
IPC分类号: B01J20/20 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/34 , C02F101/38 , C02F103/34
摘要: 一种碳酸钙‑废弃煤基活性炭复合吸附剂的制备方法,涉及制药废水中四环素类抗生素去除吸附剂制备技术领域。首先利用废弃煤资源制备废弃煤基多孔活性炭,然后将废弃煤基多孔活性炭、氯化钙和碳酸钠混合通过超声反应器进行反应,制备获得碳酸钙‑废弃煤基活性炭复合吸附剂。本发明利用废弃煤资源以最新发展的超声波湿法球磨组合反应法制备性能优良的多元复合吸附材料。并对吸附性能进行了测试,筛选出性能优良的吸附材料。本发明所制备的碳酸钙‑废弃煤基活性炭复合吸附剂可以用于去除制药废水中四环素类抗生素污水废水环境治理中,并将富集四环素类抗生素进行资源的回收利用,合成一些其它类抗生素及其衍生物,从而有效保护环境,节约资源和能源。
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公开(公告)号:CN111138591A
公开(公告)日:2020-05-12
申请号:CN202010002417.7
申请日:2020-01-03
申请人: 合肥学院
IPC分类号: C08F222/14 , C08F226/06 , C08F8/44 , B01J31/06 , B01J37/08 , C07D317/36
摘要: 一种氮杂环卡宾/CO2加合物功能化有机多孔聚合物、制备方法及应用,涉及有机化工中多相催化剂的制备技术领域。溶剂热下N-乙烯基咪唑和二甲基丙烯酸乙二醇酯进行自由基共聚,制备含有咪唑官能团的有机多孔聚合物,然后用碳酸二甲酯进行溶剂热处理制得。在聚合物中引入氮杂环卡宾/CO2加合物时,摒弃传统通过复杂且有腐蚀性的碱处理方法,使用绿色溶剂碳酸二甲酯用于聚合物中咪唑基团的转化和氮杂环卡宾/CO2加合物的形成,避免强碱的使用,方法绿色且操作简单。制备的氮杂环卡宾/CO2加合物功能化有机多孔聚合物具有可调的孔隙结构、较高的比表面积及丰富的加合物活性位点。
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公开(公告)号:CN106802295B
公开(公告)日:2020-01-10
申请号:CN201710158098.7
申请日:2017-03-16
申请人: 合肥学院
IPC分类号: G01N21/64
摘要: 一种对痕量TNT检测的石墨烯量子点荧光探针的化学制备方法,所述荧光探针的制备过程包括如下三个步骤:首先,用HClO4氧化石墨制得氧化石墨烯,其次,用缓冲溶液调节pH值,用强还原剂将上述制得的氧化石墨烯还原为石墨烯,最后,还原的石墨烯置于聚四氟乙烯反应釜中的有机溶剂里,密闭,升温至120℃,反应2h,进一步处理,制备出对TNT具有选择性、灵敏性探测的石墨烯量子点荧光探针,荧光探针表面富电子与TNT目标分析物分子上3个缺电子硝基基团在空间上相互接近时,能够相互作用,发生荧光共振能量转移,石墨烯量子点荧光探针的荧光被目标分析物TNT分子吸收,致使荧光淬灭,实现对痕量爆炸物TNT目标分子的探测。
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公开(公告)号:CN109824484A
公开(公告)日:2019-05-31
申请号:CN201910218946.8
申请日:2019-03-21
申请人: 合肥学院
IPC分类号: C07C33/22 , C07C29/141 , B01J27/185
摘要: 一种温和条件下苯甲醛液相加氢制备苯甲醇的方法,涉及苯甲醇制备技术领域。在催化剂存在下,苯甲醛在溶剂中和氢气反应得到苯甲醇,液相加氢反应所采用的催化剂为γ-Fe2O3-HAP复合物负载的钯催化剂γ-Fe2O3-HAP-Pd,采用该催化剂可在常温常压下水相中催化氢化苯甲醛以100%转化率及99.3%的产率得到苯甲醇,较之传统液相加氢方法,所需反应条件温和,反应体系环境友好。所用催化剂可在外加磁场作用下迅速分离,经简单洗涤后可以重复利用,催化剂回收利用方便。同时,催化反应的转化率和选择性都较高,且所用催化剂在催化条件下十分稳定,可回收利用6次而没有活性降低和金属钯流失。
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公开(公告)号:CN109738415A
公开(公告)日:2019-05-10
申请号:CN201910214302.1
申请日:2019-03-20
申请人: 合肥学院
IPC分类号: G01N21/65
摘要: 一种用于TNT检测的纳米银SERS探针的制备方法,包括银纳米棒的制备、载玻片上依次形成银纳米棒的单层和双层自组装空间结构。本发明的制备过程有两个步骤:首先,银纳米棒制备,然后,将载玻片侵入聚乙烯吡啶的乙醇溶液中,再侵入到银溶胶中,在载玻片表面形成单层自组装银纳米棒,随后将其浸入2,4-二巯基苯胺溶液中,通过Ag-S键作用在银纳米棒表面形成2,4-二巯基苯胺分子层,最后,再浸入银溶胶中,制备得双层空间结构的纳米银SERS探针,实现对痕量TNT高选择性的识别和高灵敏性的检测,检测限为10-11mol·L-1。该方法制备简单,成本低廉,选择性好,灵敏度高,且对比不同形态纳米银基底的SERS增强效果。
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公开(公告)号:CN108191635A
公开(公告)日:2018-06-22
申请号:CN201810015433.2
申请日:2018-01-08
申请人: 合肥学院
IPC分类号: C07C51/235 , C07C59/105 , B01J23/44
CPC分类号: C07C51/235 , B01J23/44 , C07C59/105
摘要: 一种催化氧化制备葡萄糖酸的方法,涉及生物质高效转化与利用技术领域。以葡萄糖为原料,利用Pd/C催化氧化葡萄糖制备得到葡萄糖酸;Pd/C催化剂中碳源是由葡萄糖经水热合成制得。在传统Pd/C催化剂的基础上,通过将传统活性碳载体换成以葡萄糖为原料经水热法制备的碳载体。由于生物质经水热法制备的碳材料上会含有较多的羟基和羧基等含氧基团而具有稳定金属和提高反应活性的能力,因此使得催化剂的稳定性和活性有较大提高,在常压室温下反应能达到100%的转化率及98%的产率,从而实现了在温和条件下高效由葡萄糖制备葡萄糖酸的目的。
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公开(公告)号:CN106970215A
公开(公告)日:2017-07-21
申请号:CN201710185685.5
申请日:2017-03-26
申请人: 合肥学院
IPC分类号: G01N33/531 , G01N21/33 , B01J20/26 , B01J20/30 , B01J20/28
CPC分类号: G01N33/531 , B01J20/06 , B01J20/103 , B01J20/268 , B01J20/28009 , G01N21/33
摘要: 一种检测噻吩磺隆的Fe3O4@PEG@SiO2人工抗体的制备方法,包括在Fe3O4磁性纳米粒子的表面修饰聚乙二醇2000,表面包覆SiO2壳层,形成芯‑壳‑壳结构,通过洗脱位于SiO2壳层中的印记分子,形成具有与印记分子结构、大小和功能基互补的特异性识别位点空穴,实现对目标分析物分子选择性识别和检测。所述的人工抗体制备过程包括如下三个步骤:首先,制得Fe3O4磁性纳米粒子并在其表面修饰聚乙二醇;然后,加入目标分子噻吩磺隆、交联剂和催化剂,水解得表面印记噻吩磺隆的Fe3O4@PEG@SiO2粒子;最后,用体积比为1:4的乙酸和丙酮混合液洗脱模板分子,得到具有选择性识别印记分子的Fe3O4@PEG@SiO2人工抗体,其对噻吩磺隆的最大饱和结合量为41.28mg/g,前30min内,其吸附速率为0.45mg/g·min,分别是非印记方法的5.34倍和3.46倍。
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公开(公告)号:CN105403694B
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201510740247.1
申请日:2015-11-05
申请人: 合肥学院
IPC分类号: G01N33/531
摘要: 一种用于探测百草枯分子的PS@SiO2人工抗体的制备方法,其特征在于:所述的人工抗体中洗脱位于SiO2壳层中的印记分子,SiO2壳层的内部形成具有与印记分子结构、大小和功能基互补的空穴结构,其人工抗体具有对目标分析物分子的特异性识别位点,实现对其选择性识别和探测,本发明包括如下两个步骤:首先合成了单分散的、表面携带羧基功能单体的PS微球。然后其表面的羧基与百草枯分子通过静电相互作用,再在其表面包覆一层可控壳厚的SiO2壳层,洗脱百草枯,形成了识别和检测百草枯分子的人工抗体,其纳米壳层厚度可控,壳层的刚性强,比表面积大,形成识别位点的空间结构稳定、有效位点多、选择性好、对目标分子识别效率高。
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公开(公告)号:CN104437355B
公开(公告)日:2017-01-18
申请号:CN201410800932.4
申请日:2014-12-22
申请人: 合肥学院
IPC分类号: B01J20/18 , B01J20/30 , B01J20/32 , B01J20/34 , B01D53/81 , B01D53/86 , B01D53/50 , B01J29/14
摘要: 本发明涉及一种基于粉煤灰的CuO-CeO2/FAU脱硫剂的制备方法,包括如下步骤:以酸浸后预处理的粉煤灰为原料,通过碱熔融-水热法制备出具有物相单一、结晶度高、形貌规则、比表面积大以及热稳定好的FAU型沸石分子筛,然后以此粉煤灰制FAU沸石为载体,运用溶液浸渍和煅烧的方法,通过控制浸渍液的浓度和煅烧条件,使得沸石内孔表面负载上具有单分子层分散的CuO-CeO2金属氧化剂,从而获得脱硫性能较好的CuO-CeO2/FAU脱硫剂。由该方法制备的脱硫剂可以将SO2吸附到内孔道,在400℃的温度下,氧化铜与SO2反应生成硫酸铜,来达到去除烟气中SO2的目的,其脱硫率达85%以上。
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公开(公告)号:CN105136758A
公开(公告)日:2015-12-09
申请号:CN201510538714.2
申请日:2015-08-28
申请人: 合肥学院
IPC分类号: G01N21/64
摘要: 本发明涉及一种对农残检测的Eu3+标记分子印记传感器制备方法,属于环境功能材料制备技术领域。包括如下步骤:Eu3+与APTS中氨基和农残分子预组装,与TEOS水解交联缩合后得到Eu3+标记的农残分子印记二氧化硅纳米粒子传感器,洗脱农残分子后,拥有对农残分子选择性的识别位点空穴,农残分子再次进入传感器的识别位点后,将与识别位点上的Eu3+发生螯合,农残分子与Eu3+螯合后的荧光强度增加,利用荧光强度的改变,实现了对痕量农药分子高选择性,高结合量和高敏感性检测。本发明获得Eu3+标记的分子印记传感器具有识别位点刚性强,Eu3+不易洗脱,重复利用,较好溶剂惰性、光的稳定性、单一分散性和均一的尺寸。
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