公开(公告)号：CN118598872A

公开(公告)日：2024-09-06

申请号：CN202410608621.1

申请日：2024-05-16

申请人： 贵州医科大学

发明人： 李春 ,  张林

IPC分类号： C07D453/04 ,  C07F13/00 ,  B01J31/20 ,  C07C29/143 ,  C07C33/22 ,  C07C33/20 ,  C07C33/46 ,  C07C41/26 ,  C07C43/23 ,  C07D333/16 ,  C07D307/42 ,  C07B41/02

摘要： 本发明涉及不对称催化技术领域，具体而言，涉及基于金鸡纳碱骨架的手性氮氮配体、锰配合物及酮的不对称转移氢化反应方法。该基于金鸡纳碱骨架的手性氮氮配体，可以与锰的化合物同时使用对酮的不对称加氢反应进行原位催化，还可以与锰形成的配合物直接催化，并且其催化的反应产物具有高转化率，异构体的对映选择性可达到99％；该配体合成步骤简单，易于操作，原料便宜易得，具有极高的应用价值。

公开(公告)号：CN118108576A

公开(公告)日：2024-05-31

申请号：CN202410244706.6

申请日：2024-03-04

申请人： 南京工业大学

发明人： 程夏民 ,  杨欣 ,  鹿永娜 ,  孙文良

IPC分类号： C07C29/00 ,  C07C33/22 ,  C07C33/20 ,  C07C41/26 ,  C07C43/13 ,  C07C31/20 ,  C07C43/23 ,  C07C253/30 ,  C07C255/53 ,  C07D317/64 ,  C07C37/01 ,  C07C39/14 ,  C07C269/06 ,  C07C271/28 ,  C07C303/40 ,  C07C311/21 ,  C07H9/04 ,  C07H1/00 ,  C07C271/22

摘要： 本发明公开了一种脱除醇类和酚类化合物上四氢吡喃保护基(Tetrahydropyranyl Ether，THP)的方法。该方法包括以下步骤：将原料与催化剂加入到含有溶剂的反应瓶中，在室温、空气条件下，在7W UV灯照射下反应3h，将反应产物提纯后得到相应的脱除THP保护基的醇类和酚类化合物；其中，所述原料为醇类和酚类化合物的THP醚；所述催化剂为三氯溴甲烷(BrCCl3)，所述溶剂为甲醇溶剂。本发明方法操作简单、条件温和、产率高(80～98％)、适用性广、原料廉价易得、节能环保，为醇类和酚类高效脱除吡喃保护基提供了一条更好的途径。

公开(公告)号：CN118005697A

公开(公告)日：2024-05-10

申请号：CN202410194345.9

申请日：2024-02-21

申请人： 绍兴赜军生物医药科技有限公司

发明人： 曹振 ,  何贤彬 ,  叶传真 ,  罗林 ,  庞建宇 ,  张琦 ,  吴春怡 ,  董伟 ,  王睿 ,  陈卫东 ,  邵伟滔 ,  廖海华 ,  吕红梅 ,  李娟 ,  郑新华

IPC分类号： C07F15/00 ,  B01J31/24 ,  C07C29/145 ,  C07C33/22 ,  C07C35/36 ,  C07F17/02

摘要： 本发明公开了一种磷手性配体骨架的金属双胺络合物及其制备方法和应用，其化学结构式如式A1、A2或A3所示，式A1、A2和A3中，R1选自氢、C1~C5的烷基、C3~C6的环烷基或C6~C14的芳基的一种；R2、R3各自独立地选自氢、C1~C6的烷基、C3~C8的环烷基和C6~C14的芳基中的任意一种；R5选自氢、C1~C10的烷基、C3~C8的环烷基和C6~C14的芳基的任意一种；金属M选自Ru、Pd、Rh、Ir、Cu、Co、Ni、Fe、Mn和Pt中的任意一种。本发明的磷手性配体骨架的金属双胺络合物成功应用于多种芳基酮类化合物的不对称氢化中，在众多芳基酮底物中具有极高的活性和立体选择性。#imgabs0##imgabs1##imgabs2#

公开(公告)号：CN117654529A

公开(公告)日：2024-03-08

申请号：CN202211031947.X

申请日：2022-08-26

申请人： 中国石油化工股份有限公司 ,  中国石油化工股份有限公司齐鲁分公司

发明人： 朱相春 ,  贾庆龙 ,  郭岩锋 ,  杨忠梅 ,  王莹 ,  董凌云 ,  裴小静 ,  张辉

IPC分类号： B01J23/887 ,  B01J21/06 ,  B01J32/00 ,  C07C29/132 ,  C07C33/22

摘要： 本发明涉及苯乙烯加氢制β‑苯乙醇的催化剂，具体涉及环氧苯乙烷加氢制β‑苯乙醇的催化剂的制备方法及其应用，包括如下步骤：将醋酸镍、钼酸铵、ZrOCl2·8H2O、草酸铌配成溶液；在溶液中加入钛铝氧化物载体，搅拌，浸渍；加氢氧化钾生成沉淀，用去离子水洗涤，干燥，焙烧后即得催化剂成品；钛铝氧化物载体，是通过将钛酸四丁酯、三乙胺、介孔氧化铝、低碳醇搅拌，抽滤，室温晾干，在空气气氛中焙烧制成；本发明催化剂的应用，将环氧苯乙烷、溶剂、氢气及溶氢剂混合通过装有催化剂的固定床反应器，通过调整固定床反应器的反应条件，使环氧苯乙烷完全反应，生成β‑苯乙醇，反应转化率较高、反应选择性较好、能耗低、节省装置投资。

公开(公告)号：CN117417242A

公开(公告)日：2024-01-19

申请号：CN202311384012.4

申请日：2023-10-24

申请人： 内蒙古科技大学

发明人： 马力通 ,  李丽萍

IPC分类号： C07C51/265 ,  C07C29/48 ,  C07C29/00 ,  C07C29/76 ,  C07C29/80 ,  C07C29/82 ,  C07C29/86 ,  C07C33/22

摘要： 本发明提供一种低阶煤炭制备高纯度苯甲醇医药中间体的方法及其产品，涉及煤炭资源化应用技术领域。具体包括对低阶煤炭如褐煤、泥炭、低变质烟煤、风化煤中的一种或多种进行酸处理、处理液甲苯共沸脱水、乙酸乙酯萃取、硅胶层析分离、制备色谱纯化、产品浓缩等工艺流程，从而制备得到高纯度的苯甲醇医药中间体。本发明通过对低阶煤炭定向选择性温和降解得到高附加值化学品高纯度苯甲醇，既能提高低阶煤炭的经济效益，又能减轻低阶煤炭直接燃烧对环境造成的碳中和压力，从而实现低阶煤炭选择性制取单苯环芳香族化合物的应用，促进煤炭和能源产业碳中和的早日实现。本发明方案整体工艺简单、安全，对反应设备和能耗的要求低，尤其适合工业化生产。

公开(公告)号：CN114702408B

公开(公告)日：2024-01-16

申请号：CN202210164099.3

申请日：2022-02-22

申请人： 南京康川济医药科技有限公司

发明人： 张恒源 ,  管童伟 ,  姜志尧 ,  朱春莉

IPC分类号： C07C253/30 ,  C07C255/54 ,  C07C41/24 ,  C07C43/205 ,  C07C29/58 ,  C07C33/22 ,  C07C33/18 ,  C07D215/06 ,  C07D307/79

摘要： 本发明涉及一种克立硼罗杂质的制备方法和应用。本发明所述的制备方法包括如下步骤：a)在反应器中加入式Ⅱ化合物、硼试剂、碱、铜催化剂和有机溶剂，在氮气氛围下搅拌加热；b)反应结束后，加入水，以乙酸乙酯萃取3次；合并有机相，有机相以水洗涤、然后干燥、脱溶的粗品；c)粗品以乙酸乙酯‑石油醚重结晶，或者以硅胶柱纯化得最终产物。本发明所述的制备方法也可以应用到其他类似杂质或化合物的制备、以及其他脱卤素反应；直接采用原料药工艺的中间体，不仅简单、便利，且反应的转化率高，适宜大规模化生产制备。

公开(公告)号：CN117070217A

公开(公告)日：2023-11-17

申请号：CN202310688347.9

申请日：2023-06-12

申请人： 湖南大学

发明人： 尹双凤 ,  王雄 ,  陈浪 ,  王丙昊 ,  白张君 ,  田昇

IPC分类号： C09K11/75 ,  B82Y20/00 ,  B82Y40/00 ,  B01J31/22 ,  B01J27/08 ,  C07C29/50 ,  C07C33/22 ,  C07C33/46 ,  C07C201/12 ,  C07C205/19 ,  C07C205/44 ,  C07C45/36 ,  C07C47/54 ,  C07C47/575 ,  C07C47/55 ,  C07C253/30 ,  C07C255/53 ,  C07C255/56

摘要： 本发明公开了一种2D MOL钝化无铅铋基混合卤化钙钛矿纳米点及其制备方法和应用，由CSBB通过界面化学键分散在2D MOL的ZrTATB上合成，其分子式为CSBB‑X‑ZrTATB，其中X为CSBB的质量分数，0﹤X﹤100％，CSBB为钙钛矿Cs3Bi2‑xSbxBr9，0﹤x≤0.4。本发明通过溶剂热合成2D MOL超薄纳米片，以溶剂热使2D MOL与钙钛矿前驱体溶液充分配位，反溶剂再结晶，制得CSBB‑X‑ZrTATB，具有优异的光催化C(sp3)‑H键活化反应活性和稳定性。

公开(公告)号：CN107446813B

公开(公告)日：2023-10-31

申请号：CN201710724891.9

申请日：2017-08-22

申请人： 江西省科学院微生物研究所

发明人： 黄筱萍 ,  刘兰 ,  熊大维 ,  黄国昌 ,  金丹凤 ,  顾斌涛

IPC分类号： C12M1/38 ,  C12M1/34 ,  C12M1/04 ,  C12M1/02 ,  C12P7/22 ,  C07C29/76 ,  C07C33/22

摘要： 本发明公开了一种连续转化生产2‑PE的装置，其特征在于，包括1#反应罐3、转化液输送泵5、微滤膜单元6、树脂柱装置12、过柱液贮罐9、过柱液输送泵10、无菌过滤器11和若干阀门。本发明还公开了一种利用酵母静息细胞和上述装置连续转化生产2‑PE的方法。本发明可实现工业化连续生产2‑PE，酵母静息细胞在转化过程中有少量增长，制备一批酵母静息细胞可连续使用10批次以上，每批次可连续运行15天以上，其转化速率无明显下降；且连续转化2‑PE过程无需在无菌条件下进行转化，操作非常简便，产量高，单罐连续转化5d，2‑PE产量达21g/L以上。两罐连续转化15天，累计产量可达90g/L以上，副产物少，大大降低产品的生产成本，在未来工业上的应用具有明显的优势。

公开(公告)号：CN116899618A

公开(公告)日：2023-10-20

申请号：CN202310759500.2

申请日：2023-06-26

申请人： 辽宁师范大学

发明人： 陈立东 ,  郭恺璇 ,  郭颖 ,  李金洪 ,  姜宇倪 ,  张宇 ,  才畅 ,  赵楠 ,  王弈茗 ,  陈俊鸽

IPC分类号： B01J29/89 ,  C07C45/36 ,  C07C45/28 ,  C07C49/78 ,  C07C29/48 ,  C07C29/50 ,  C07C33/22

摘要： 本发明涉及化学化工及制药领域，具体涉及一种碱、硅烷化和两种金属氧化物连续改性的TS‑1沸石催化剂及其应用。所述方法包括以下步骤：将TS‑1沸石经过碱处理、进而硅烷化，再以两种金属氧化物对其改性，或将TS‑1沸石经过碱处理，再以两种金属氧化物对其改性后再硅烷化，随后经过烘干、焙烧制得所需的催化剂。本发明制的的催化剂在乙苯氧化制苯乙酮和苯乙醇高附加值产物的反应中具有活性高(转化率高于80％)、目的产物选择性好(产物总选择性高于90％)、催化剂易于重复使用和再生等优势，能显著降低产物分离的能耗。本发明催化剂制备简单、绿色环保且易于分离回收，反应温度较低，具有广阔应用前景。

公开(公告)号：CN114436949B

公开(公告)日：2023-09-22

申请号：CN202210086593.2

申请日：2022-01-25

申请人： 上海巽田科技股份有限公司

发明人： 牟新东 ,  张少春

IPC分类号： C07D213/38 ,  C07D471/04 ,  C07F15/00 ,  B01J31/22 ,  C07C29/149 ,  C07C41/26 ,  C07D213/30 ,  C07C31/04 ,  C07C31/08 ,  C07C31/125 ,  C07C31/20 ,  C07C31/22 ,  C07C31/38 ,  C07C33/22 ,  C07C33/26 ,  C07C43/23 ,  C07B41/02 ,  C07C27/04

摘要： 本发明公开了一种由通式(1)所示的新型含有吡啶基SNNN四齿配体L，和包含该SNNN四齿配体L的金属络合物MXY(L)，及其制备方法，以及采用该金属络合物MXY(L)的由酯类化合物的催化氢化制备醇类化合物的方法。本发明利用含有‑NH‑基团在酯氢化过程中与金属H的协同作用提高催化剂的反应活性，另一方面，由于吡啶基团、硫原子(S)具有强的配位能力、富电子性质，使得中心金属更加富电子，催化剂活性提高；同时由于吡啶基团、硫原子(S)相对膦配体(P)对空气、水更加稳定，且由于前述四齿配体SNNN与金属钌盐形成四齿配合物，该配合物具有更高稳定性，使得催化剂在反应条件下具有更高的稳定性、更长使用寿命及更高的催化剂转化数(TON)。#imgabs0#