-
公开(公告)号：CN104597035A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201510057971.4
申请日：2015-02-04
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 一种利用表面增强拉曼光谱(SERS)技术检测钾离子的方法，属于钾离子检测技术领域。首先制备具有光谱增强能力的SERS基底，接着在SERS基底上分别吸附亚硝酸钴钠或四苯硼钠试剂，然后将待测的钾离子溶液滴在上述基底表面，利用拉曼光谱仪检测反应产物的SERS光谱，最后通过与工作曲线的对比得到被测溶液的钾离子浓度。本发明所述的方法具有检测条件温和、简便，检测过程快速，检测结果准确的特点，在钾离子检测领域具有重要应用，可以实现对钾离子的定量分析。
-
公开(公告)号：CN104359893A
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201410673952.X
申请日：2014-11-19
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 一种SERS基底的热构重组制备方法，属于超灵敏检测技术领域，具体涉及一种利用热构重组技术将普通银纳米粒子组装膜转化成高活性的表面增强拉曼散射基底的方法，在SERS基底制备方面有着巨大的应用潜能，可以应用于被检测分子的超灵敏检测。步骤为(a)将玻璃片清洗并羟基化处理；(b)制备三角形银纳米粒子溶胶；(c)将羟基化后的玻璃片浸泡在聚正电解质中30～60分钟，取出后冲洗干净并吹干，然后再浸泡在银纳米粒子溶胶中6～8个小时；取出后冲洗干净并吹干，得到铺满三角形银纳米粒子的玻璃片；(d)将玻璃片放入管式炉氩气条件下处理30～60分钟，从而得到本发明所述的高活性SERS基底。
-
公开(公告)号：CN104089942A
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：CN201410333980.7
申请日：2014-07-14
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 一种具有超疏水性质的表面增强拉曼基底及在多环芳烃检测方面的应用，属于表面增强拉曼光谱(SERS)基底的制备与应用技术领域。包括对泡沫镍的预先处理；泡沫镍浸泡在贵金属的溶液中，制备了SERS基底；采用长烷基链硫醇进行修饰，得到具有超疏水性质的基底；对多环芳烃进行检测等步骤。通过简单的步骤制备了SERS基底，修饰后得到的超疏水基底可以吸附多环芳烃等有机污染物并对其进行检测。此方法制备的SERS基底方法简便，省时省力。制备的基底为固体，更稳定，便于检测。具有超疏水性质的基底又可与疏水的分子产生吸附作用，达到对疏水分子的检测。本发明所述基底对于检测一些特殊的分子有着极大的应用价值。
-
公开(公告)号：CN103994992A
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201410264908.3
申请日：2014-06-13
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 一种基于葫芦脲修饰的金属基底对多环类芳烃及其取代物进行SERS检测的方法，属于有机污染物检测技术领域。包括将金溶胶和葫芦脲混合制成表面增强基底溶液；将多环类芳烃及其取代物的有机溶液与表面增强基底溶液等体积混合；取待测溶液滴于玻璃片上，室温条件下干燥后进行拉曼检测，得到待测多环类芳烃及其取代物的拉曼图谱，即可实现快速定性和痕量检测多环类芳烃及其取代物。本发明利用修饰了葫芦脲金纳米粒子作为SERS基底，不仅具有金纳米粒子优异的SERS效应，而且具备了葫芦脲内腔的疏水效应，使多环芳烃进入到葫芦脲内腔中从而有效地拉近了多环芳烃与金纳米粒子的距离。
-
公开(公告)号：CN103411947A
公开(公告)日：2013-11-27
申请号：CN201310254262.6
申请日：2013-06-24
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 一种SERS基底与蛋白质交替芯片的制备方法，属于SERS基底技术领域，具体涉及一种SERS基底与蛋白质交替的芯片制备方法。包括将玻璃片表面进行醛基化、自组装单层有序模板、修饰一层Au纳米粒子及BSA封闭、除去模板得到具有SERS基底的阵列结构、进行免疫反应等步骤，从而获得SERS基底与蛋白质交替的芯片结构。这种方法能够实现SERS光谱检测，维持了蛋白质样品原有的性质。固定在基片上的SERS基底可被封闭，从而减少对生物分子特异性识别的影响，为基于SERS检测的器件发展提供了一个新的思路。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103411945A
公开(公告)日：2013-11-27
申请号：CN201310254234.4
申请日：2013-06-24
Applicant: 吉林大学
Abstract: 一种利用生成偶氮衍生化对酚类及多环芳烃类化合物进行表面增强拉曼检测的方法，属于有机污染物检测技术领域。其是采用合成偶氮染料衍生化的方法对多环酚类化合物进行间接低浓度检测，包括偶氮衍生物的合成、将银溶胶与生成的偶氮分子混合进行拉曼检测等步骤，通过建立浓度的对数与特征峰强度工作曲线的方法对该类化合物进行半定量及定量的检测。该方法对酚类及多环芳烃类化合物的检测方便，快捷，灵敏度较高，在酚类及多环芳烃类化合物的检测中具有很大的应用前景，可为该类持久性有机污染物的检测提供一种新的检测手段。
-
公开(公告)号：CN102910573A
公开(公告)日：2013-02-06
申请号：CN201210410731.4
申请日：2012-10-24
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种可揭除保护层的多级金属微纳结构阵列SERS活性基底的制备方法。本发明属于表面增强拉曼散射（SERS）技术领域，制备步骤包括：1、制备具有多级微纳结构阵列的阳极氧化铝模板；2、在阳极氧化铝表面沉积足够厚的金属；3、将沉积金属后的阳极氧化铝模板翻转并用粘结方式固定在硅片或玻璃基片上；4、将具有多级微纳结构阵列阳极氧化铝连同铝基揭下，使复制了多级微纳阵列结构图案的金属沉积层留在基片上，作为SERS检测基底使用。本方法制备的金属基底拷贝了氧化铝模板的多级微纳阵列结构，同时氧化铝与铝基构成了对金属表面的保护层，使其易于保存且不被氧化。在使用时将保护层揭除，从而获得新鲜的金属表面。在保证金属表面新鲜的同时，基底的多级微纳阵列金属纳米阵列能够增强被检测物拉曼散射，便于进行SERS检测。
-
公开(公告)号：CN100596284C
公开(公告)日：2010-03-31
申请号：CN200610163295.X
申请日：2006-12-22
Applicant: 吉林大学
IPC: B01F17/14
Abstract: 本发明属于表面活性剂领域，具体说是涉及一种高含量磷酸单酯型表面活性剂及制备方法。其是在装备电磁搅拌和回流装置中，将摩尔比为5∶1～15∶1的二元醇与羧酸溶于非极性溶剂中，在催化剂作用下发生酯化反应生成羧酸单二醇酯，反应时间为3～10小时；再用聚磷酸(PPA)作为磷化试剂与羧酸单二醇酯发生酯化反应生成磷酸单酯，羧酸单二醇酯与聚磷酸的摩尔比为1∶2～1∶8，反应温度为90～95℃，酯化时间为6～13小时；最后用萃取方法提取反应混合物的油相部分，重结晶得纯品，用碱性物质中和得羧酸单二醇酯基磷酸单酯型表面活性剂。这种表面活性剂具有更好的水溶性，尤其适用于需要均匀的水相分散性的体系。
-
公开(公告)号：CN100498300C
公开(公告)日：2009-06-10
申请号：CN200610016841.7
申请日：2006-05-10
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明属于分子识别技术领域，具体涉及采用纳米级半导体材料作为表面增强拉曼散射基底，进而进行SERS测试的新方法。包括半导体纳米材料的表面功能化和检测修饰到半导体表面的探针分子SERS信号两部分。SERS信号经历显著的增强，其增强因子可达104。本发明在许多半导体和探针分子的组合上都表现出强的SERS信号，包括碲化镉、硫化镉、氧化锌、硫化锌、硫化铅、二氧化钛、四氧化三铅或氧化铅等半导体材料和巯基吡啶、对氨基苯硫酚、吡啶、巯基苯甲酸、1，4-2[2-(4-吡啶基)乙烯基]-苯、2-2联吡啶或4-4联吡啶等探针分子。可被广泛应用于先进材料、表面处理、催化作用、电化学、腐蚀和生物传感器等方面。
-
公开(公告)号：CN100449306C
公开(公告)日：2009-01-07
申请号：CN200610163296.4
申请日：2006-12-22
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明属于蛋白质分析检测领域，特别涉及一种利用表面增强拉曼光谱在印迹固定化基质上直接对蛋白质进行检测的方法。包括处理蛋白质样品、提取蛋白质组；进行蛋白质电泳，将蛋白质混合物分离；进行蛋白质印迹，将已分离的蛋白质转移到固定基质上；进行银溶胶染色，显示出分离的蛋白质条带或蛋白质点；进行拉曼光谱检测，得到待测蛋白质的拉曼指纹图谱等步骤。根据蛋白质的拉曼指纹图谱，可检测出蛋白质组中特定的蛋白质。本发明可用于蛋白质印迹后，固定基质上蛋白质的直接检测，也可用于免疫复合物的检测。本发明在蛋白质组研究的高通量检测方面具有巨大的应用潜力，可为蛋白质组研究提供新的检测手段。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
142
records
(took 0.023 seconds)
