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公开(公告)号：CN111826414A
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN201910325156.X
申请日：2019-04-22
申请人： 复旦大学
IPC分类号： C12Q1/06
摘要： 本发明属于生物技术领域，涉及检测分析血液中特定细胞外囊泡的方法及其用途。尤其是检测分析血液中特定细胞外囊泡的数量和比例，有助于预测患者动脉粥样硬化病程及其急性心血管事件的发生几率。本发明还提供了根据检测动脉粥样硬化患者外周血中细胞外囊泡数量，CD47+细胞外囊泡以及Annexin V+细胞外囊泡的比例结果，用于制备预测患者动脉粥样硬化病程的水平及其发生急性心血管事件的几率的制剂或工具模型；其中尤其是细胞外囊泡、CD47+细胞外囊泡以及Annexin V+细胞外囊泡用于制备检测及治疗动脉粥样硬化制剂中的应用。该发明有望成为临床心血管疾病的预测提供新技术支持和检测分析方法。
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公开(公告)号：CN111068070A
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN201811221117.7
申请日：2018-10-19
申请人： 复旦大学
IPC分类号： A61K48/00 , A61K47/69 , A61K47/64 , A61K47/61 , A61K31/155 , A61P1/16 , A61P35/00 , A61P31/14 , A61P31/20 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P9/00
摘要： 本发明属生物制药技术领域，涉及一种用于非酒精性脂肪肝病的新型纳米基因药物及其制备方法。本发明的纳米基因药物由二甲双胍接枝壳聚糖、穿膜素以及DSPE-PEG2000为载体，同阴离子治疗基因通过自组装形成。该纳米基因药物中二甲双胍接枝壳聚糖可同时具有高转染效率和保护非酒精性脂肪肝病的内在药理活性。该纳米基因药物可有效的靶向肝脏部位，并通过过表达或者干扰某些关键蛋白质的合成，产生治疗作用。本发明的制备的纳米基因药物具有安全性高、稳定性好和质量可控的特点。该纳米基因药物可以有效的治疗非酒精性脂肪肝病以及肥胖相关代谢综合征，有望成为保护肝损伤以及调节代谢相关疾病的药物。
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公开(公告)号：CN110721320A
公开(公告)日：2020-01-24
申请号：CN201810702649.6
申请日：2018-06-28
申请人： 复旦大学
IPC分类号： A61K48/00 , A61K31/713 , A61K47/42 , A61K47/34 , A61K47/24 , A61P1/16 , A61P35/00 , A61P31/12 , A61P3/10
摘要： 本发明属生物制药领域，涉及一种用于肝脏相关疾病的纳米基因药物及其制备方法和用途，本发明由聚酰胺-胺型树状大分子(PAMAM 3.0)、DSPE-PEG2000、穿膜素为载体，同阴离子治疗基因通过自组装形成纳米基因药物。该纳米基因药物可以靶向肝脏实质细胞，并通过过表达或者干扰某些蛋白质的合成产生治疗作用。本发明还提供了该纳米基因药物的制备方法。该纳米基因药物具有稳定性高、质量可控和相对安全的特点。该纳米基因药物可以显著的保护肝细胞损伤，有望成为保护肝细胞损伤的药物。
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公开(公告)号：CN101957625B
公开(公告)日：2013-07-31
申请号：CN201010246364.X
申请日：2010-11-12
申请人： 复旦大学
IPC分类号： G05F1/56
摘要： 本发明属于稳压器设计技术领域，具体为驱动nF级负载的低压差线性稳压器。该线性稳压器包括误差放大器、补偿网络、带反馈的负载、输出采样网络和自适应极点调节电路。该电路只需要20pF的补偿电容就能在全负载电流范围内保持良好的相位裕度，而传统的miller补偿结构则需要至少200pF的补偿电容，而且通过自适应极点调节电路的引入能够大大减小静态功耗。本发明不需要大电容补偿就可以驱动nF级负载并在0-50mA负载下都具有良好的稳定性。
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公开(公告)号：CN101957625A
公开(公告)日：2011-01-26
申请号：CN201010246364.X
申请日：2010-11-12
申请人： 复旦大学
IPC分类号： G05F1/56
摘要： 本发明属于稳压器设计技术领域，具体为驱动nF级负载的低压差线性稳压器。该线性稳压器包括误差放大器、补偿网络、带反馈的负载、输出采样网络和自适应极点调节电路。该电路只需要20pF的补偿电容就能在全负载电流范围内保持良好的相位裕度，而传统的miller补偿结构则需要至少200pF的补偿电容，而且通过自适应极点调节电路的引入能够大大减小静态功耗。本发明不需要大电容补偿就可以驱动nF级负载并在0-50mA负载下都具有良好的稳定性。
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公开(公告)号：CN101527467A
公开(公告)日：2009-09-09
申请号：CN200910048795.2
申请日：2009-04-03
申请人： 复旦大学
IPC分类号： H02J13/00
摘要： 一种唤醒电路包括数字校正电路、整流器、分压比可变的分压器、简单的电压检测装置、与温度和电源无关的电压基准源、电压比较器和电源开关。本发明中的唤醒电路通过电压检测实现了能量检测的功能，并根据输入信号能量的强弱实现对系统负载的唤醒与休眠控制。唤醒电路的输入信号经整流器整流后，输出一个与输入信号强度相关的电压，该电压经一个分压比可变的分压器分压后，输出一路信号进入简单的电压检测装置进行电压检测，检测的结果控制了一个与温度和电源无关的电压基准源以及一个电压比较器的电源通路，当此电源通路打开后，电压比较器将再次对整流器输出的电压信号进行检测，并通过改变数字校正逻辑电路的输出自动实现对简单的电压检测装置的检测结果的校正。由于在唤醒电路内部，引入了数字校正逻辑电路，本发明实现了低功耗条件下的精确电压检测。
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公开(公告)号：CN111068070B
公开(公告)日：2022-11-08
申请号：CN201811221117.7
申请日：2018-10-19
申请人： 复旦大学
IPC分类号： A61K48/00 , A61K47/69 , A61K47/64 , A61K47/61 , A61K31/155 , A61P1/16 , A61P35/00 , A61P31/14 , A61P31/20 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P9/00
摘要： 本发明属生物制药技术领域，涉及一种用于非酒精性脂肪肝病的新型纳米基因药物及其制备方法。本发明的纳米基因药物由二甲双胍接枝壳聚糖、穿膜素以及DSPE‑PEG2000为载体，同阴离子治疗基因通过自组装形成。该纳米基因药物中二甲双胍接枝壳聚糖可同时具有高转染效率和保护非酒精性脂肪肝病的内在药理活性。该纳米基因药物可有效的靶向肝脏部位，并通过过表达或者干扰某些关键蛋白质的合成，产生治疗作用。本发明的制备的纳米基因药物具有安全性高、稳定性好和质量可控的特点。该纳米基因药物可以有效的治疗非酒精性脂肪肝病以及肥胖相关代谢综合征，有望成为保护肝损伤以及调节代谢相关疾病的药物。
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公开(公告)号：CN113336188B
公开(公告)日：2022-09-16
申请号：CN202110615254.4
申请日：2021-06-02
申请人： 复旦大学
IPC分类号： C01B3/00
摘要： 本发明属于储氢材料技术领域，具体为一种复合储氢材料NaBH4@NiCo‑NC及其制备方法。本发明方法包括：NiCo‑MOFs纳米片的制备；片状载体NiCo‑NC多孔碳材料的制备；NaBH4@NiCo‑NC的制备。其中通过控制升温过程控制片状NiCo‑NC模板材料的合成；纳米NaBH4的负载量为20~60%，NiCo‑NC的质量分数为80~40%。NaBH4作为储氢材料本身的动力学性能和循环可逆性差，而通过本发明的方法，复合材料中NaBH4在400℃下实现完全可逆，并且放氢动力学性能明显改善。因此，本发明所制备的材料具有优越的储氢性能。本发明方法工艺简单易操作，合成方便，易于实现。
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公开(公告)号：CN113979407A
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN202111321930.3
申请日：2021-11-10
申请人： 复旦大学
IPC分类号： C01B3/00 , C01B32/15 , C01B35/04 , C01B6/21 , B01J23/755
摘要： 本发明公开了一种复合储氢材料NaBH4@NiB‑CNC及其制备方法。其方法包括：NiB‑CNC模板材料的制备；NaBH4@NiB‑CNC的制备。其中通过控制化学还原过程中Ni源和NaBH4的加入量控制NiB‑CNC模板材料中催化剂NiB的含量；储氢材料NaBH4的负载量为30~75 wt%，模板材料NiB‑CNC的质量分数为70~25 wt%。通过本发明方法，复合材料中的NaBH4在400℃以下即可实现完全放氢，并且放氢动力学性能明显改善。本发明所制备的材料具有优越的储氢性能。本发明工艺简单易操作，合成方便，易于实现。
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