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公开(公告)号：CN116478299A
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202310322718.1
申请日：2023-03-30
申请人： 复旦大学
摘要： 本发明涉及一种靶向CD47和PCSK9的重组融合蛋白及应用，该重组融合蛋白包括信号调节蛋白α胞外结构域(SIRPα)和抗PCSK9抗体，通过与肿瘤细胞表面的CD47分子结合，阻断其向巨噬细胞传递信号，解除其对巨噬细胞吞噬功能的抑制，促进巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬杀伤，同时通过与肿瘤微环境中的PCSK9结合，提高巨噬细胞提呈肿瘤抗原的能力。该重组融合蛋白同时促进了巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬和抗原提呈能力，从而增强抗肿瘤治疗效果。该重组融合蛋白可用于各类恶性肿瘤的临床治疗。
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公开(公告)号：CN108653267A
公开(公告)日：2018-10-16
申请号：CN201710203674.5
申请日：2017-03-30
申请人： 复旦大学
IPC分类号： A61K31/352 , A61P1/16
CPC分类号： A61K31/352
摘要： 本发明属制药领域，涉及二氢槲皮素在制备保护药源性急性肝损伤药物中的用途，尤其是二氢槲皮素在制备保护对乙酰氨基酚诱导的药源性肝损伤药物中的用途。本发明通过细胞及动物实验，证实二氢槲皮素能削弱对乙酰氨基酚诱导的原代肝细胞生长抑制以及死亡，并且改善对乙酰氨基酚诱导的C57BL/6小鼠肝功能相关生化指标的异常升高以及病理结构的改变。所述的二氢槲皮素可用于制备用于治疗药物性肝损伤的药物，尤其是对乙酰氨基酚诱导的急性肝损伤的治疗药物。
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公开(公告)号：CN105879030A
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410521483.X
申请日：2014-09-30
申请人： 复旦大学
摘要： 本发明属医药、生物技术领域，涉及一种治疗肿瘤的增效药物复合物及其制备方法，该药物复合物由一种或多种细胞自噬抑制剂与精氨酸酶，尤其是人重组精氨酸酶制成治疗肿瘤的增效药物复合物，该增效药物复合物通过组合给药或序贯使用方式能通过细胞自噬抑制剂抑制细胞自噬增加肿瘤细胞对精氨酸酶的敏感性，增强精氨酸酶尤其是人重组精氨酸酶对肿瘤尤其是三阴性乳腺癌细胞的治疗效果。本发明药物复合物可用于临床对于乳腺癌、黑色素瘤、肺癌、脑瘤、淋巴瘤、白血病、和骨髓瘤的治疗。
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公开(公告)号：CN104341506A
公开(公告)日：2015-02-11
申请号：CN201310324703.5
申请日：2013-07-30
申请人： 复旦大学
摘要： 本发明属于生物医药领域，涉及重组融合蛋白及其用途，具体涉及携带被插入到乙肝核心抗原蛋白颗粒或者截短片段内的乙肝病毒治疗性抗原表位的重组融合蛋白及其用途。该重组融合蛋白包含乙肝病毒HBV多种表位抗原及其他免疫刺激表位抗原和乙肝核心抗原病毒样颗粒或其截短片段制备成嵌合抗原，所述的多种抗原表位可以单表位或者多表位组合的形式插入到乙肝病毒核心抗原HBc或其截短片段中相同或者不同的位点，同时结合不同的佐剂，加强HBV病毒特异性的体液免疫和细胞免疫功能。
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公开(公告)号：CN110721320B
公开(公告)日：2022-11-08
申请号：CN201810702649.6
申请日：2018-06-28
申请人： 复旦大学
IPC分类号： A61K48/00 , A61K31/713 , A61K47/42 , A61K47/34 , A61K47/24 , A61P1/16 , A61P35/00 , A61P31/12 , A61P3/10
摘要： 本发明属生物制药领域，涉及一种用于肝脏相关疾病的纳米基因药物及其制备方法和用途，本发明由聚酰胺‑胺型树状大分子(PAMAM 3.0)、DSPE‑PEG2000、穿膜素为载体，同阴离子治疗基因通过自组装形成纳米基因药物。该纳米基因药物可以靶向肝脏实质细胞，并通过过表达或者干扰某些蛋白质的合成产生治疗作用。本发明还提供了该纳米基因药物的制备方法。该纳米基因药物具有稳定性高、质量可控和相对安全的特点。该纳米基因药物可以显著的保护肝细胞损伤，有望成为保护肝细胞损伤的药物。
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公开(公告)号：CN111826414A
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN201910325156.X
申请日：2019-04-22
申请人： 复旦大学
IPC分类号： C12Q1/06
摘要： 本发明属于生物技术领域，涉及检测分析血液中特定细胞外囊泡的方法及其用途。尤其是检测分析血液中特定细胞外囊泡的数量和比例，有助于预测患者动脉粥样硬化病程及其急性心血管事件的发生几率。本发明还提供了根据检测动脉粥样硬化患者外周血中细胞外囊泡数量，CD47+细胞外囊泡以及Annexin V+细胞外囊泡的比例结果，用于制备预测患者动脉粥样硬化病程的水平及其发生急性心血管事件的几率的制剂或工具模型；其中尤其是细胞外囊泡、CD47+细胞外囊泡以及Annexin V+细胞外囊泡用于制备检测及治疗动脉粥样硬化制剂中的应用。该发明有望成为临床心血管疾病的预测提供新技术支持和检测分析方法。
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公开(公告)号：CN111689952A
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN201910192933.8
申请日：2019-03-14
申请人： 复旦大学
IPC分类号： C07D413/12 , A61P35/00 , A61P31/12 , A61P25/28 , A61P25/24 , A61P27/12 , A61P37/06 , A61K31/4245
摘要： 本发明属药物合成领域，涉及通式(Ⅰ)所示含有硫代四元环的1,2,5-噁二唑类化合物及其药学上可接受的盐，及其制备方法和在医学上的应用。本发明所述化合物、其立体异构体或其药学上可接受盐或其药物组合与抗CTLA-4抗体、抗PD-1抗体、抗PD-L1抗体，抗病毒剂、化疗剂、免疫抑制剂、辐射、抗肿瘤疫苗、抗病毒疫苗、细胞因子疗法或酪氨酸激酶抑制剂进行联合用药，调节吲哚胺2,3-双加氧酶活性，可用于治疗或预防癌症或肿瘤、病毒感染、抑郁症、神经变性病症、创伤、年龄相关白内障、器官移植排斥或自身免疫疾病。其中，
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公开(公告)号：CN111068070A
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN201811221117.7
申请日：2018-10-19
申请人： 复旦大学
IPC分类号： A61K48/00 , A61K47/69 , A61K47/64 , A61K47/61 , A61K31/155 , A61P1/16 , A61P35/00 , A61P31/14 , A61P31/20 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P9/00
摘要： 本发明属生物制药技术领域，涉及一种用于非酒精性脂肪肝病的新型纳米基因药物及其制备方法。本发明的纳米基因药物由二甲双胍接枝壳聚糖、穿膜素以及DSPE-PEG2000为载体，同阴离子治疗基因通过自组装形成。该纳米基因药物中二甲双胍接枝壳聚糖可同时具有高转染效率和保护非酒精性脂肪肝病的内在药理活性。该纳米基因药物可有效的靶向肝脏部位，并通过过表达或者干扰某些关键蛋白质的合成，产生治疗作用。本发明的制备的纳米基因药物具有安全性高、稳定性好和质量可控的特点。该纳米基因药物可以有效的治疗非酒精性脂肪肝病以及肥胖相关代谢综合征，有望成为保护肝损伤以及调节代谢相关疾病的药物。
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公开(公告)号：CN110721320A
公开(公告)日：2020-01-24
申请号：CN201810702649.6
申请日：2018-06-28
申请人： 复旦大学
IPC分类号： A61K48/00 , A61K31/713 , A61K47/42 , A61K47/34 , A61K47/24 , A61P1/16 , A61P35/00 , A61P31/12 , A61P3/10
摘要： 本发明属生物制药领域，涉及一种用于肝脏相关疾病的纳米基因药物及其制备方法和用途，本发明由聚酰胺-胺型树状大分子(PAMAM 3.0)、DSPE-PEG2000、穿膜素为载体，同阴离子治疗基因通过自组装形成纳米基因药物。该纳米基因药物可以靶向肝脏实质细胞，并通过过表达或者干扰某些蛋白质的合成产生治疗作用。本发明还提供了该纳米基因药物的制备方法。该纳米基因药物具有稳定性高、质量可控和相对安全的特点。该纳米基因药物可以显著的保护肝细胞损伤，有望成为保护肝细胞损伤的药物。
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公开(公告)号：CN104338134B
公开(公告)日：2018-04-17
申请号：CN201310334478.3
申请日：2013-08-02
申请人： 复旦大学
摘要： 本发明涉及生物制药领域，提供一种新的治疗肿瘤的药物复合物，具体涉及一种自噬抑制剂与精氨酸酶药物复合物及其用途；该药物复合物用于治疗肿瘤。该药物复合物能在体外显著增强精氨酸酶的抗肿瘤活性；能减少人重组精氨酸酶的免疫原性，延长精氨酸酶在体内的半衰期。本发明提供了多聚唾液酸修饰的精氨酸酶，该多聚唾液酸修饰的精氨酸酶由活化的多聚唾液酸在氰基硼氢化钠存在的情况下与精氨酸酶反应成偶联物；本发明的药物复合物可增强精氨酸酶对肿瘤的杀伤作用，增强精氨酸酶的疗效，尤其是治疗黑色素瘤和乳腺癌的疗效。
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