甾体皂苷类化合物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN108047300B

    公开(公告)日:2020-07-14

    申请号:CN201711238192.X

    申请日:2017-11-30

    申请人: 浙江大学

    发明人: 付红伟 张琳

    摘要: 本发明公开了一种甾体皂苷类化合物及其制备方法与应用,玉竹与乙醇的水溶液混合后提取,经超滤膜、纳滤膜设备过滤、浓缩,然后用大孔树脂柱吸附,再用乙醇的水溶液洗脱,浓缩回收乙醇,经冷冻干燥或喷雾干燥得甾体皂苷提取物。甾体皂苷提取物再使用配备OSD柱的中低压液相色谱进行分离,采用体积浓度为10%~100%的甲醇的水溶液进行梯度洗脱,经制备型反相高效液相色谱纯化,即可得到八个甾体皂苷类化合物,本发明可用于制备治疗、改善和/或预防糖或脂的代谢综合症、代谢病、代谢紊乱、肝癌的药物、食品功能添加剂或保健食品。本发明操作简单,易于工业化推广。

    异步多科室远程会诊系统及方法

    公开(公告)号:CN110085329A

    公开(公告)日:2019-08-02

    申请号:CN201910341589.4

    申请日:2019-04-26

    申请人: 浙江大学

    IPC分类号: G16H80/00 H04L29/08

    摘要: 本发明提供一种异步多科室远程会诊系统:包括会诊主任网页端、手机移动端和应用程序服务器;手机移动端包括站点医生手机移动端和医学专家手机移动端,医生手机客户端和医学专家手机客户端连接,站点医生手机移动端、医学专家手机移动端和会诊主任网页端均与应用程序服务器通过网络连接。本发明还提供一种异步多科室远程会诊方法,设计了异步会诊方式,可以协调多位名医专家,时间分配更合理,会诊流程更高效;加入站点医生这一角色,协助患者进行操作,给患者带来方便和更好的服务体验;加入会诊主任这一角色,管理协调整个流程与汇总综合医生意见;设计自动匿名化这一流程,保护患者隐私信息。

    基于人的侧面步态视频的异常步态检测方法

    公开(公告)号:CN108416276A

    公开(公告)日:2018-08-17

    申请号:CN201810143888.2

    申请日:2018-02-12

    申请人: 浙江大学

    发明人: 金心宇 张琳 孙斌

    IPC分类号: G06K9/00 G06K9/62

    摘要: 本发明公开了一种基于人的侧面步态视频的异常步态检测方法,通过常见的普通相机或手机采集侧面步态视频,从中提取人的步幅变化特征、身体前倾特征,并使用正常步态的特征信息训练单分类支持向量机模型,可快速有效检测对应步态为正常或异常。本发明无需专用检测设备,无需在特定的场所进行步态检测,灵活度高。本发明在通过步态视频提取步态特征时考虑身体前倾特点,并能有效避免异常步态检测模型的检测能力受异常训练数据影响,提高检测准确率。本发明仅需要采用正常步态信息的特征训练单分类支持向量机模型,训练样本少,能够快速准确地检测步态正常/异常,从而协助医生进行异常步态的诊断,提高医生的工作效率。

    基于紫外诱导的桑叶中生物活性单体成分chalcomoracin及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN108250167A

    公开(公告)日:2018-07-06

    申请号:CN201810040126.X

    申请日:2018-01-16

    申请人: 浙江大学

    摘要: 本发明公开了一种基于紫外诱导的桑叶中生物活性单体成分chalcomoracin及其制备方法和用途,所述制备方法包括以下步骤:(1)选取新鲜采摘桑叶,经紫外诱导,干燥,粉碎;(2)粉碎后的干燥桑叶,经脱脂、抽提、浓缩步骤获得总提物浸膏;(3)总提物浸膏再经过硅胶柱分离及Sephadex LH‑20凝胶柱纯化,获得chalcomoracin纯品,采用HPLC分析方法测定,该纯品纯度大于85%。本发明提供的从紫外诱导后的桑叶中制备chalcomoracin的方法技术路线经济合理,获得的产品质量可控;所述的chalcomoracin具有显著的抗恶性肿瘤以及放疗增敏作用,作用机制新颖独特,可应用于制备新型抗肿瘤药物。

    一种紫外诱导桑叶中Diels-Alderase酶的分离纯化方法及其用途

    公开(公告)号:CN108034641A

    公开(公告)日:2018-05-15

    申请号:CN201810069121.X

    申请日:2018-01-24

    申请人: 浙江大学

    IPC分类号: C12N9/00 C12P17/04

    摘要: 本发明公开了一种紫外诱导的桑叶中Diels‑Alderase酶的分离纯化方法及其用途。所述制备方法包括以下步骤:(1)选取新鲜采摘桑叶,经紫外诱导后匀浆;(2)离心后所得粗酶液经硫酸铵沉淀收集硫酸铵沉淀部分;(3)沉淀经缓冲液复溶后,样品经过疏水性层析、阴离子交换层析、阳离子交换层析和凝胶过滤层析分离,浓缩后得到目标蛋白Diels‑Alderase酶。本发明提供的从紫外诱导桑叶中获得的Diels‑Alderase酶不仅纯度高且活性保持良好;Diels‑Alderase酶具有高效催化合成chalcomoracin的作用;chalcomoracin具有显著的抗肿瘤活性,可应用于制备新型抗肿瘤药物。

    一种以雌蕊为外植体建立百合胚性愈伤再生体系的方法

    公开(公告)号:CN103798138A

    公开(公告)日:2014-05-21

    申请号:CN201410037331.2

    申请日:2014-01-26

    申请人: 浙江大学

    IPC分类号: A01H4/00

    摘要: 本发明涉及植物快速繁殖技术领域,旨在提供一种以雌蕊为外植体建立百合胚性愈伤再生体系的方法。该种方法包括步骤:材料采取、愈伤诱导培养基配置、外植体接种及愈伤组织诱导、小植株再生、小植株的继代培养、小植株的出瓶种植。本发明突出具有污染率低、愈伤诱导率高、愈伤团块大、愈伤胚性好、再生能力强、增殖率高的特点,特别对于本发明以幼嫩花苞中的雌蕊为外植体,污染率可降低为0,可获得高达100%的愈伤诱导率,培养130天愈伤组织团块直径可达近1cm,愈伤团块再生率100%,胚性高,总体上每个雌蕊可获得10-40株小植株。

    一种湖州百合组培快繁方法

    公开(公告)号:CN103109743A

    公开(公告)日:2013-05-22

    申请号:CN201310043629.X

    申请日:2013-02-04

    申请人: 浙江大学

    IPC分类号: A01H4/00

    摘要: 本发明公开了一种湖州百合组培快繁方法,包括:将洗净的湖州百合的鳞片置于200~300mg/L甲基托布津中震荡0.3~1h后,于70~75%酒精中浸泡20~30s,再浸入质量体积浓度为0.1%~0.2%升汞中15~25min,冲洗干净;将冲洗干净的鳞片接至诱导培养基进行诱导培养;诱导出芽后,转移到增殖培养基进行增殖培养,获得丛生芽;将丛生芽接至壮球生根培养基,获得无菌苗。本发明的方法有效解决了湖州百合外植体在初代培养过程中易出现真菌、细菌污染的情况,将污染率控制在25%以下,此外死亡率也较低,且建立了一整套完整的初代、继代、壮球、生根培养过程,具有高诱导率及增殖倍数。

    细梗香草皂苷的制备方法
    89.
    发明公开

    公开(公告)号:CN102180938A

    公开(公告)日:2011-09-14

    申请号:CN201110077589.1

    申请日:2011-03-30

    申请人: 浙江大学

    IPC分类号: C07J63/00 A61P35/00

    摘要: 本发明公开了一种细梗香草皂苷的制备方法。它的步骤如下:1)将细梗香草药材加入体积百分比浓度为50-80%的乙醇浸泡后,加热回流提取;2)浓缩离心,上清液加入大孔树脂柱,加入蒸馏水洗脱除去糖类,再以体积百分比浓度为60-80%乙醇洗脱,洗脱液浓缩干燥;3)细梗香草粗总皂苷用反相中压柱,以体积百分比浓度为40-65%甲醇多次洗脱纯化,得到80-90%的细梗香草皂苷B和80-90%的细梗香草皂苷C,并分别上SephadexLH-20凝胶柱,除去杂质,收集洗脱液,得到95-100%的细梗香草皂苷B和95-100%的细梗香草皂苷C。本发明设计的方法简单,可重复性强,适用于工业化生产。通过该方法制备的细梗香草皂苷C和细梗香草皂苷B均具有显著的抗肿瘤活性,可以作为抗肿瘤药物的原料。

    从中药材圆锥铁线莲中分离纯化活性成分金色酰胺醇酯的方法

    公开(公告)号:CN102070485A

    公开(公告)日:2011-05-25

    申请号:CN201010606380.5

    申请日:2010-12-27

    申请人: 浙江大学

    摘要: 本发明公开了一种从药用植物圆锥铁线莲中分离纯化生物活性成分金色酰胺醇酯的方法,通过不同的中药提取方法得到圆锥铁线莲总提物,然后经过大孔树脂进行初步纯化,再经过两次硅胶柱色谱进行进一步分离得到金色酰胺醇酯粗品,金色酰胺醇酯粗品采用凝胶柱色谱纯化得到金色酰胺醇酯纯品。圆锥铁线莲具有多种生理活性,如抗肿瘤、治疗前列腺炎。本发明可以从圆锥铁线莲中分离得到一种酰胺类化合物金色酰胺醇酯,初步体外药理研究发现此化合物具有一定的抗肿瘤活性,另有研究报道此活性成分具有抗炎镇痛作用,该方法能够有效地分离得到金色酰胺醇酯单体,为进一步药理研究提供了基础。