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公开(公告)号：CN107661504B
公开(公告)日：2020-07-03
申请号：CN201711008528.3
申请日：2017-10-25
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种树枝状大分子修饰的金纳米粒子及其制备方法和应用。该方法包括如下操作：将壳聚糖叠氮化修饰，然后与含炔基树枝状聚酰胺‑胺通过点击反应合成为聚糖偶联树枝状聚酰胺‑胺(CS‑PAMAM)，然后没有添加其它还原剂条件下，使用CS‑PAMAM充当稳定剂和还原剂一步合成粒径均一的金纳米粒子，获得的树枝状大分子修饰的金纳米粒子粒径的相对较小，有利于降低产物的细胞毒性外，其稳定性高、生物相容性好，表面含大量胺基官能团，可赋予其靶向性，在基因传递、肿瘤诊疗一体化方面显示出重要的应用前景，且具备良好的转染效果，可以作为药物控释载体，在药物共传递领域有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN108815521B
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN201810642330.9
申请日：2018-06-21
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于纳米医药技术领域，公开了一种用于肿瘤联合治疗的光敏型细胞膜仿生的靶向纳米药物和制备方法。本发明提出利用人O型血红细胞膜作为运载平台、白蛋白作为药物载体、DACHPt作为化疗药物、ICG作为光敏试剂、RGD为靶向分子，制备一种具有仿生特性、高载药量、特异性靶向肿瘤细胞的协同抗癌增敏的仿生药物运输体系，这种新型仿生载药体系不仅能够实现对药物的高效负载，还能够有效延长体内循环时间，实现在肿瘤病灶部位精准、持续给药，该药物的仿生效应能够高效应对肿瘤给药的缺陷，并形成运载给药、靶向治疗协同工作机制。实现了肿瘤化疗与光热治疗多机制联合治疗肿瘤的目的，将为肿瘤治疗提供新的思路和平台。
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公开(公告)号：CN110974978A
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN201911337683.9
申请日：2019-12-23
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K47/69 , A61K9/50 , A61K47/46 , A61K33/26 , A61K38/44 , A61K41/00 , A61K47/54 , A61K47/62 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种用于肿瘤治疗的纳米催化剂及其制备方法与应用。本发明提供的纳米催化剂包括红细胞膜和包覆于红细胞膜内的复合纳米酶和光敏剂；复合纳米酶包括葡萄糖氧化酶和包裹在葡萄糖氧化酶内腔中的铁纳米粒子。该纳米催化剂通过靶向仿生递送优先累积在靶肿瘤位点，并在近红外光照射下实现复合纳米酶的释放；基于肿瘤部位高葡萄糖摄取和弱酸性环境，葡萄糖氧化酶将葡萄糖转化为H2O2，诱导铁纳米颗粒启动原位芬顿反应，顺序催化后产生羟基自由基，诱导肿瘤细胞氧化损伤，进而杀死肿瘤细胞。该纳米催化剂不仅能够实现对催化剂的高效负载，还能够有效延长体内循环时间，实现在肿瘤病灶部位精准、持续释放，为肿瘤治疗提供新的思路和平台。
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公开(公告)号：CN107375196B
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201710619535.0
申请日：2017-07-26
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一种含儿茶酚基天然多糖复合水凝胶载体及其制备方法，属于控/缓释药物微载体领域。本发明独创性地将含儿茶酚基聚合物引入天然多糖水凝胶，通过调节含儿茶酚基聚合物微球的粒径大小、儿茶酚组份与阴离子多糖的配比、交联固化条件对复合水凝胶的制备进行精细调控；利用儿茶酚基团的亲药性实现高效载负药物与控制释放。工艺条件简单便捷、原料成本低。所制备水凝胶载体，具备广谱、高效载药性，并且释放速率可控，能显著提升药物的生物利用率；减少由于突释、频繁给药带来的毒、负作用；在确保治疗效果的同时，减轻病患的经济压力。因此本发明具有推广应用价值。
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公开(公告)号：CN106955277B
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201710129668.X
申请日：2017-03-07
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K9/70 , A61K9/127 , A61K47/36 , A61K47/10 , A61K31/704 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61K8/73 , A61K8/55 , A61K8/63 , A61K8/34 , A61K8/60 , A61K8/49 , A61Q19/00
Abstract: 本发明属于药物制剂技术领域，公开了一种含有透明质酸的醇脂质体的透皮给药系统及其制备方法与应用。本发明方法具体包括以下步骤：(1)按质量百分比称取原料：大豆卵磷脂1％～5％、胆固醇0.1％～1％、透明质酸0.5％～1.5％、无水乙醇20％～50％、透皮药物0.1％～1.5％、水余量；(2)将大豆卵磷脂、胆固醇、透明质酸、透皮药物溶解于无水乙醇中，加热至30～37℃使其溶解得混合溶液；(3)将步骤(2)中得到的混合溶液在搅拌条件下加入蒸馏水，加入完毕后继续搅拌0.5～1.5h，然后冷却至室温即得含有透明质酸的醇脂质体的透皮给药系统。本发明透皮给药系统皮肤通过率倍量增加，具有广阔的临床应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110732024A
公开(公告)日：2020-01-31
申请号：CN201911028916.7
申请日：2019-10-28
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K41/00 , A61K31/655 , A61K47/34 , A61L15/26 , A61L15/44 , A61L15/46 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P17/02 , B82Y5/00
Abstract: 本发明公开了一种具有氮气/光热协同抗菌作用纳米材料的制备方法，包括如下步骤：室温下将偶氮二异丁腈溶于无水乙醇制成偶氮二异丁腈-乙醇溶液，取聚多巴胺纳米颗粒分散于偶氮二异丁腈-乙醇溶液，避光搅拌，负载结束后进行离心处理，洗涤后得到了负载偶氮二异丁腈的聚多巴胺。本发明制备的纳米材料粒径均一，响应敏感，N2释放量大，生物相容性良好，抑菌效果明显，在抗菌方面显示出重要的应用前景。
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公开(公告)号：CN110669223A
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201910886611.3
申请日：2019-09-19
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于生物医学工程材料领域，公开了一种葡聚糖接枝树枝状聚酰胺-胺聚合物及其制备方法和应用。所述聚合物包括以下操作步骤：(1)将叠氮乙酸溶于DMF中，然后依次加入EDC·HCl、NHS和葡聚糖在室温下反应得到叠氮化葡聚糖；(2)将含炔基的聚酰胺-胺溶于水后，依次加入叠氮化葡聚糖、无水硫酸铜和还原剂进行加热反应得到最终产物。所得到的产物生物相容性好、表面基团丰富、易于进行化学改性；将其用于负载NO时，负载量较高，且负载的NO可以有效抑制细菌和真菌的生长和繁殖，并且在一定程度上可以消除炎症以及促进伤口的愈合，为其在制备生物医药工程材料的应用提供支持。
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公开(公告)号：CN109820838A
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201910166626.2
申请日：2019-03-06
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及新材料领域和生物医用材料领域，具体涉及一种光热控释氢气纳米材料及其制备方法与应用。所述制备方法包括HPDA、SH@HPDA、HPDA@Au Ns、Pd@HPDA@Au Ns和PdH2@HPDA@Au Ns的系列制备过程。本发明的金纳米星-聚多巴胺-钯-氢纳米材料氢气负载率相对较高，且负载氢气后材料稳定性相对较好，能够长时间维持一个稳定状态；且由于聚多巴胺材料表面存在可修饰基团以及金纳米粒子存在，使得该纳米材料将会在在基因传递、肿瘤诊疗一体化、抗菌生物材料等方面显示出重要的应用前景。
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公开(公告)号：CN108815520A
公开(公告)日：2018-11-16
申请号：CN201810628910.2
申请日：2018-06-19
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明提供了一种仿生二元协同纳米载体及其制备方法与应用。所述的仿生二元协同纳米载体包括红细胞膜和包覆于红细胞膜内的葡萄糖氧化酶和载铁铁蛋白纳米粒子，以及在所述的红细胞膜表面嵌入或内部包载光敏剂；实现肿瘤饥饿治疗与化学动力学治疗的连锁刺激响应性协同，利用红细胞膜的生物亲和性以及靶向分子肿瘤靶向，使两种酶随载体输送到机体的靶向位点，通过肿瘤处808nm近红外光照破膜实现精确给药，有效解决了耐药性问题，并显著降低因药物施用造成的系统毒性，有效避免在体内循环过程中对其他正常组织产生损伤。本发明还提供了所述的仿生二元协同纳米载体的制备方法，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN106046382B
公开(公告)日：2018-10-09
申请号：CN201610356643.9
申请日：2016-05-25
Applicant: 暨南大学
IPC: C08G81/00 , C08G73/02 , C08G69/48 , A61K33/00 , A61K47/34 , A61P31/12 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P33/00
Abstract: 本发明属于生物医学工程材料领域，公开了一种装载一氧化氮的阳离子聚合物及其制备方法和在生物医学领域中的应用。本发明的装载一氧化氮的含树枝状聚酰胺基元的阳离子聚合物，具体为聚乙烯亚胺接树枝状聚酰胺聚合物，其分子式如下所示：本发明还提供一种基于上述聚合物的装载一氧化氮的阳离子聚合物。本发明的装载一氧化氮的阳离子聚合物可通过装载NO作为一氧化氮供体材料在生物医学领域中的应用，如作为生物医用材料的应用，特别是制备抗菌药物中的应用，其具备有效抑制细菌和真菌的生长和繁殖，对常见的口腔致病菌、皮肤癣菌、伤口感染菌等具有显著的抑制效果，并具有促进伤口愈合和消炎等功能，为其在制备生物医药工程材料的应用提供支持。
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