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公开(公告)号：CN101880410B
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201010235233.1
申请日：2010-07-21
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种高强度透明纤维素材料。将纤维素溶解于低温预冷的NaOH-尿素水溶液或LiOH-尿素水溶液中制得纤维素溶液，并由该纤维素溶液制得不同厚度的纤维素水凝胶。将纤维素水凝胶中的水置换为有机溶剂，得到纤维素有机凝胶。将纤维素水凝胶或有机凝胶经过超临界干燥、常压干燥或冷冻干燥除去液体介质，得到纤维素气凝胶。纤维素水凝胶、有机凝胶或气凝胶在30～200℃，10～160MPa压力下热压处理得到高强度透明纤维素材料。本发明制备的纤维素材料具有优良力学性能、热稳定性和光学透过性。
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公开(公告)号：CN102585032B
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN201210060695.3
申请日：2012-03-09
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明涉及一种从黑木耳中提取的水溶性多糖及其制备方法。它主链为β-(1→3)-D-葡聚糖，51~70%的主链结构单元连接(1→6)键接的葡萄糖侧基，重均分子量为40万~300万，它在水中呈伸展的刚性单链。其制法是，将干燥的黑木耳剪碎，去除脂肪，然后浸泡在乙醇/水混合溶剂中，残渣用生理盐水在70-100℃下提取，离心；上清液脱色，除去游离的蛋白质；然后透析，浓缩，冷冻干燥得黑木耳粗多糖。将粗多糖重新溶于水中，用乙醇进行沉淀分离，离心，将沉淀溶于水中，透析，冷冻干燥得到水溶性中性多糖。所得水溶性多糖在稀溶液状态具有很高的粘度，易于凝胶，可用于制备食品高效增稠剂或保健品。
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公开(公告)号：CN103060937A
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN201310034133.6
申请日：2013-01-29
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种纤维素纳米纤维的制备方法。将纤维素溶解制得纤维素溶液，在搅拌下向纤维素溶液中缓慢添加非溶剂使纤维素逐渐从溶液中再生出来，将纤维素和水以外的物质除去后重新分散得到纤维素纳米纤维分散液，除去分散介质便可以获得纤维素纳米纤维。所述纤维素纳米纤维具有纤维素II型晶体结构，纤维直径是50nm以下。根据本发明的制备方法，可以提供纤维长且强度高的纤维素纳米纤维。
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公开(公告)号：CN101921402B
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201010288782.5
申请日：2010-09-21
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种通过热水凝固浴制备纤维素薄膜的方法，即将溶解好的纤维素溶液（NaOH/urea体系）脱气后留延刮膜，然后放入25~45℃的热水中3~5分钟即可得到透明的再生纤维素薄膜。本发明突破了传统的酸、盐凝固浴，而且成本低廉，绿色无污染并可回收，所得纤维素薄膜具有良好的透光率和较高的力学强度，并保持了纤维素薄膜的多孔结构，而且可生物降解。
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公开(公告)号：CN101864089B
公开(公告)日：2012-05-02
申请号：CN201010201892.3
申请日：2010-06-10
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明涉及一种纤维素/甲壳素共混膜的制备方法。该制备方法是用NaOH和尿素的组合水溶液分别溶解纤维素和甲壳素，将两种溶液离心后按一定比例混合，然后铺设成膜，经含有硫酸或者硫酸/硫酸钠的凝固浴凝固成形，干燥后即得到纤维素/甲壳素共混膜。本发明中纤维素的溶解、甲壳素的溶解和纤维素/甲壳素的共混都是物理过程，未发生化学反应。本发明工艺过程简单、方便，有利于工业化，而且废液容易回收循环使用，对环境无污染。本发明方法制得的复合膜在包装、生物医用材料、环境保护等领域具有良好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102408495A
公开(公告)日：2012-04-11
申请号：CN201110449584.7
申请日：2011-12-29
Applicant: 武汉大学
IPC: C08B37/02 , A61K31/716 , A61P29/00 , A61P37/04 , A23L1/09
Abstract: 本发明公开了一种香菇β-葡聚糖，其主链为β-(1→3)-D-葡聚糖，平均每7～10个主链葡萄糖残基含2～3个(1→6)键接的葡萄糖侧基，它在水中呈棒状链。其制法是，将香菇子实体粉碎，脱脂，用生理盐水浸泡，离心，收集残渣；取残渣在100～130℃沸水下提取，离心，收集残渣在纯水中进行超声提取，离心得提取液；提取液脱色后，除去游离的蛋白质，用水透析，浓缩，冷冻干燥得到香菇β-葡聚糖。本发明香菇β-葡聚糖具有显著的激活巨噬细胞作用，以及较高的抑制炎症调节因子NO和TNF-α释放的效应，可用于制备提高免疫机能和抗炎症的药物或保健品。
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公开(公告)号：CN101805462B
公开(公告)日：2012-01-11
申请号：CN201010126974.6
申请日：2010-03-16
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明涉及聚苯胺/纤维素水溶液，由聚苯胺溶解在3wt％～5.2wt％的纤维素溶液中制得，所述纤维素溶液的溶剂为7.0wt％NaOH/12.0wt％尿素水溶液或iOH4.6wt％/15wt％尿素水溶液。本发明直接将聚苯胺溶解在纤维素溶液中，由此制得聚苯胺/纤维素溶液具有很好的可纺性和膜的成型性。本发明与其它聚苯胺溶解和成型方法相比，有着本质上的不同，基本上达到了分子级的共混，并且具有价廉、生产周期短、工艺流程简单的优点，而且是一种绿色生产工艺。本发明可用来加工成型制备出具有较好的机械性能的聚苯胺/纤维素薄膜、丝、珠粒或薄片。
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公开(公告)号：CN101250267B
公开(公告)日：2011-09-14
申请号：CN200810047314.1
申请日：2008-04-14
Applicant: 武汉大学
IPC: C08J3/00 , C08J9/00 , C08L1/02 , C12N11/04 , B01J20/24 , B01J20/28 , B01J20/30 , A61M1/38 , G01N21/00 , G01N33/52
Abstract: 本发明公开了一种纤维素微球及其制备方法和用途，将纤维素溶液分散于含乳化剂或复合乳化剂的有机溶剂中，搅拌至液滴分散均匀后常温固化1-10hr成形，然后加入稀酸使纤维素再生形成微球，静置分层，过滤得纤维素颗粒，倾析洗涤后得纤维素微球。本发明纤维素的溶解和纤维素微球的制备都是物理过程，未发生化学反应。整个制备工艺简洁，耗时短，所用有机溶剂可重复使用。本方法对设备要求不高，便于工业化生产。采用本方法制得的纤维素微球有较好的机械性能、良好的流动性能、热稳定性以及耐溶胀性能、抗氧化能力、抗生物降解能力和抗酸碱降解能力，用途广泛。
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公开(公告)号：CN101864089A
公开(公告)日：2010-10-20
申请号：CN201010201892.3
申请日：2010-06-10
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明涉及一种纤维素/甲壳素共混膜的制备方法。该制备方法是用NaOH和尿素的组合水溶液分别溶解纤维素和甲壳素，将两种溶液离心后按一定比例混合，然后铺设成膜，经含有硫酸或者硫酸/硫酸钠的凝固浴凝固成形，干燥后即得到纤维素/甲壳素共混膜。本发明中纤维素的溶解、甲壳素的溶解和纤维素/甲壳素的共混都是物理过程，未发生化学反应。本发明工艺过程简单、方便，有利于工业化，而且废液容易回收循环使用，对环境无污染。本发明方法制得的复合膜在包装、生物医用材料、环境保护等领域具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN101864082A
公开(公告)日：2010-10-20
申请号：CN201010201894.2
申请日：2010-06-10
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明涉及一种甲壳素膜的制备方法，该方法是将甲壳素加入含NaOH和尿素的组合水溶液中，在低温下冷冻直至其冻结，解冻后搅拌均匀得到甲壳素溶液。将甲壳素溶液在玻璃板上流延，经过高温凝胶化后，用水洗净以除去膜中残留的氢氧化钠和尿素得到壳素湿膜，干燥后即得到甲壳素膜。以甘油为增塑剂，得到甘油增塑的甲壳素膜。本发明中甲壳素的溶解，凝胶化，成膜和增塑都是物理过程，未发生化学反应。该膜能有效吸附重金属离子，而且具有良好的力学性能。本发明方法过程简单，操作方便，对环境无污染。这类甲壳素膜将在组织工程支架材料和污水处理等领域具有广泛的应用前景。
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