-
公开(公告)号：CN114230813B
公开(公告)日：2023-06-16
申请号：CN202111576718.1
申请日：2021-12-22
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明涉及生物医学工程的技术领域，具体涉及一种用于骨再生的取向甲壳素/磷酸氢钙水凝胶及其制备方法，包括以下步骤：(1)得到甲壳素/单宁酸混合液；(2)将磷酸氢钙添加到甲壳素/单宁酸混合液中，得到甲壳素/磷酸氢钙混合液；(3)将甲壳素/磷酸氢钙混合液在一定温度下静置，得到未取向的甲壳素/磷酸氢钙水凝胶；(4)将未取向的甲壳素/磷酸氢钙水凝胶进行拉伸，然后在凝固浴中浸泡一定时间，形成取向的甲壳素/磷酸氢钙水凝胶。本发明的制备工艺较简便，工艺参数较易控制。单宁酸对甲壳素分子链以及甲壳素/纳米材料界面的加强作用，和磷酸氢钙的骨传导作用，再借助机械外力预定向辅助技术，构建了取向甲壳素/磷酸氢钙水凝胶。
-
公开(公告)号：CN106378101B
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201610907056.4
申请日：2016-10-17
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种血液灌流用甲壳素/碳纳米管复合吸附剂及其制备方法。该吸附剂以天然高分子材料甲壳素为载体，在低温搅拌条件下，经过冷冻‑解冻循环，溶解在碱/尿素水溶剂体系中的甲壳素，与碳纳米管相结合，形成均匀的甲壳素/碳纳米管复合溶液，它经过乳化和热诱导自组装过程，形成甲壳素/碳纳米管复合纳米纤维微球。所制备微球具有适合胆红素自由扩散的通孔孔道，对结合胆红素具有良好的吸附效果，而且具有优异的生物相容性和血液相容性。该复合纳米纤维微球还可通过共价键固定有效量的高活性配基，进一步提高微球的胆红素清除能力以及生物相容性。
-
公开(公告)号：CN103343399B
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201310290963.5
申请日：2013-07-11
Applicant: 武汉大学
IPC: D01F9/00
Abstract: 本发明公布一种甲壳素再生纤维的制备方法，将甲壳素分散于2-25wt%氢氧化钠和1-20wt%尿素混合水溶液中，通过冷冻-解冻循环法溶解，制备甲壳素浓溶液。将2-9wt%的甲壳素溶液采用湿法纺丝法在纺丝机上进行喷丝并在5-20wt%硫酸溶液中再生凝固，经过初步拉伸取向、上油、干燥即得再生甲壳素纤维。该制备方法工艺简单、成本低廉、安全无污染，是一种生产纯甲壳素纤维的绿色工艺。该纤维作为抗菌和止血织物、无纺布育种袋及种子覆盖物等具有应用前景。
-
公开(公告)号：CN101864082A
公开(公告)日：2010-10-20
申请号：CN201010201894.2
申请日：2010-06-10
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明涉及一种甲壳素膜的制备方法，该方法是将甲壳素加入含NaOH和尿素的组合水溶液中，在低温下冷冻直至其冻结，解冻后搅拌均匀得到甲壳素溶液。将甲壳素溶液在玻璃板上流延，经过高温凝胶化后，用水洗净以除去膜中残留的氢氧化钠和尿素得到壳素湿膜，干燥后即得到甲壳素膜。以甘油为增塑剂，得到甘油增塑的甲壳素膜。本发明中甲壳素的溶解，凝胶化，成膜和增塑都是物理过程，未发生化学反应。该膜能有效吸附重金属离子，而且具有良好的力学性能。本发明方法过程简单，操作方便，对环境无污染。这类甲壳素膜将在组织工程支架材料和污水处理等领域具有广泛的应用前景。
-
公开(公告)号：CN106378101A
公开(公告)日：2017-02-08
申请号：CN201610907056.4
申请日：2016-10-17
Applicant: 武汉大学
CPC classification number: B01J20/24 , B01J20/205 , B01J20/28016 , B01J20/28061 , B01J20/28083 , B01J20/28095
Abstract: 本发明公开了一种血液灌流用甲壳素/碳纳米管复合吸附剂及其制备方法。该吸附剂以天然高分子材料甲壳素为载体，在低温搅拌条件下，经过冷冻-解冻循环，溶解在碱/尿素水溶剂体系中的甲壳素，与碳纳米管相结合，形成均匀的甲壳素/碳纳米管复合溶液，它经过乳化和热诱导自组装过程，形成甲壳素/碳纳米管复合纳米纤维微球。所制备微球具有适合胆红素自由扩散的通孔孔道，对结合胆红素具有良好的吸附效果，而且具有优异的生物相容性和血液相容性。该复合纳米纤维微球还可通过共价键固定有效量的高活性配基，进一步提高微球的胆红素清除能力以及生物相容性。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113355804B
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN202110814569.1
申请日：2021-07-19
Applicant: 武汉大学
IPC: D04H1/728 , D01D5/00 , D01F4/00 , D01F1/10 , A61L27/20 , A61L27/22 , A61L27/50 , A61L27/54 , A61L27/56
Abstract: 本发明属于复合纤维膜技术领域。本发明提供了一种具有生物响应性的复合纳米纤维膜，由包含如下质量份的原料制备得到：季铵化甲壳素35～55份；丝素蛋白60～90份；交联剂4～8份；抗菌剂0.5～5份。本发明还提供了一种复合纳米纤维膜的制备方法及其应用。本发明的复合纳米纤维膜具有长效显著的消炎抗菌作用，对于金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑制率均在98.5％以上；能够促进创面快速愈合，尤其适合消化系统的创面，在不同消化液环境中表现出不同的降解性，对消化液具有良好的生物响应性。
-
公开(公告)号：CN114230813A
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202111576718.1
申请日：2021-12-22
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明涉及生物医学工程的技术领域，具体涉及一种用于骨再生的取向甲壳素/磷酸氢钙水凝胶及其制备方法，包括以下步骤：(1)得到甲壳素/单宁酸混合液；(2)将磷酸氢钙添加到甲壳素/单宁酸混合液中，得到甲壳素/磷酸氢钙混合液；(3)将甲壳素/磷酸氢钙混合液在一定温度下静置，得到未取向的甲壳素/磷酸氢钙水凝胶；(4)将未取向的甲壳素/磷酸氢钙水凝胶进行拉伸，然后在凝固浴中浸泡一定时间，形成取向的甲壳素/磷酸氢钙水凝胶。本发明的制备工艺较简便，工艺参数较易控制。单宁酸对甲壳素分子链以及甲壳素/纳米材料界面的加强作用，和磷酸氢钙的骨传导作用，再借助机械外力预定向辅助技术，构建了取向甲壳素/磷酸氢钙水凝胶。
-
公开(公告)号：CN104624130A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201510075081.6
申请日：2015-02-12
Applicant: 武汉大学
IPC: B01J13/02
CPC classification number: B01J13/02
Abstract: 本发明涉及一种制备再生甲壳素微球的方法，属于高分子材料技术领域。将纯化的甲壳素粉末与碱水溶液、碱-尿素水溶液或碱-硫脲水溶液混匀后冷冻至冰点以下，在室温下解冻，重复冷冻-解冻1-2次，离心后即得透明的甲壳素溶液，甲壳素浓度为3-7wt%；将制备的甲壳素溶液分散于含有乳化剂的液体石蜡中，甲壳素溶液的体积为液体石蜡体积的10%-30%，在0℃下搅拌至液滴分散均匀后，搅拌下在30-60℃下固化5分钟，然后用酸中和使其pH成中性，从而得到再生甲壳素微球，之后用水和乙醇清洗干净。该纳米纤维甲壳素微球具有大的比表面积，均一的纳米纤维结构，优良的生物相容性，细胞可以在其表面三维粘附，是一种十分有应用前景的生物支架材料。
-
公开(公告)号：CN103834069A
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201410059773.7
申请日：2014-02-21
Applicant: 武汉大学
IPC: C08L5/08 , C08K3/08 , C08K3/22 , B01J31/28 , C07C215/76 , C07C213/02
Abstract: 本发明公布一种含有纳米银的磁性甲壳素微球的制备方法。将甲壳素分散于6-15wt%氢氧化钠4-8wt%尿素混合水溶液中，通过冷冻-解冻循环法溶解，制备甲壳素浓溶液。将7wt%的甲壳素溶液采用乳液法分散再通过溶胶凝胶转变制备甲壳素微球。最后通过一锅法原位合成Ag-Fe3O4从而制备有催化效果的磁性甲壳素微球。该制备方法工艺简单、成本低廉、安全无污染，是一种生产磁性甲壳素微球的绿色工艺。该甲壳素微球有良好的磁响应性便于回收和再利用，并且作为催化剂对硝基苯酚的还原有高效、快速的催化效果。
-
公开(公告)号：CN103343399A
公开(公告)日：2013-10-09
申请号：CN201310290963.5
申请日：2013-07-11
Applicant: 武汉大学
IPC: D01F9/00
Abstract: 本发明公布一种甲壳素再生纤维的制备方法，将甲壳素分散于2-25wt%氢氧化钠和1-20wt%尿素混合水溶液中，通过冷冻-解冻循环法溶解，制备甲壳素浓溶液。将2-9wt%的甲壳素溶液采用湿法纺丝法在纺丝机上进行喷丝并在5-20wt%硫酸溶液中再生凝固，经过初步拉伸取向、上油、干燥即得再生甲壳素纤维。该制备方法工艺简单、成本低廉、安全无污染，是一种生产纯甲壳素纤维的绿色工艺。该纤维作为抗菌和止血织物、无纺布育种袋及种子覆盖物等具有应用前景。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
12
records
(took 0.025 seconds)
