-
公开(公告)号：CN114522723B
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202210218300.1
申请日：2022-03-08
Applicant: 福州大学
IPC: B01J31/02 , C07D487/08 , C10G45/60 , C07C5/27 , C07C9/16
Abstract: 本发明提供一种轻质烷烃低温异构化催化剂及其制备方法和应用，该催化剂是一种具有多个酸性位点且具有产物分布改善功能的轻质烷烃低温异构化催化剂，该催化剂是以阳离子部分含有多个季铵氮原子的季铵盐卤化物为中间体，然后与Lewis酸反应形成具有多个酸性位点的离子液体催化剂。本发明提供的催化剂具有多个酸性位点，可在低温不需添加引发剂的作用下高效催化轻质烷烃异构化反应，具有较高的目标产物选择性，可减少催化剂用量，降低轻质烷烃异构化成本，提高经济效益，具有较好的工业化前景和使用价值。
-
公开(公告)号：CN114735717A
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202210564879.7
申请日：2022-05-23
IPC: C01B39/48
Abstract: 本发明公开了一种快速合成高硅KFI分子筛的方法，属于分子筛合成领域。该方法在FAU转晶合成KFI分子筛体系中引入晶种，为KFI分子筛的生成提供结构单元，并且晶种的引入缩短了KFI分子筛的晶化诱导期和成核时间，促使具有较高硅铝比的FAU分子筛原料快速转化为高硅KFI分子筛。本发明合成过程高效简便，在不外加有机模板剂的条件下，实现1天内合成SiO2/Al2O3摩尔比在12‑15的高硅KFI分子筛。
-
公开(公告)号：CN114602483A
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202210232599.6
申请日：2022-03-10
Applicant: 福州大学
IPC: B01J23/882 , C10G45/08
Abstract: 本发明的目的是为提高催化裂化汽油（FCC汽油）加氢脱硫催化剂的活性和选择性，提供一种改善金属分散性能的加氢脱硫催化剂制备方法，属于石油化工中的加氢脱硫领域。本发明的催化剂制备过程包括三个步骤：首先采用凝胶制备技术将活性金属制备成凝胶前驱体；其次将上述得到的凝胶前驱体与拟薄水铝石机械混合、挤条成型；最后经干燥、高温焙烧制得CoMo/Al2O3催化剂。本发明制备的催化剂用于FCC汽油加氢脱硫反应中表现出更高的脱硫活性和选择性。
-
公开(公告)号：CN113233472B
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202110650505.2
申请日：2021-06-11
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明属于分子筛的合成领域，涉及一种纳米小晶粒ZSM‑22分子筛的合成方法。该方法是以天然硅藻土为合成分子筛所需的全部硅源和铝源，在无模板剂的条件下原位晶化得到纳米小晶粒ZSM‑22分子筛。本发明充分利用硅藻土的组成和骨架，在分子筛合成过程中硅藻土原有的孔道结构得以保留，并通过控制硅藻土的硅铝含量和初始凝胶的组成，实现产物分子筛硅铝比和晶粒尺寸的调控，以合成具有大外比表面积、硅铝比可调的高结晶度纳米小晶粒ZSM‑22分子筛。该方法合成过程简便高效、绿色环保、成本低，极具工业化前景。
-
公开(公告)号：CN112871121B
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202110201182.9
申请日：2021-02-23
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种用于烷烃自吸式连续异构化反应装置及其使用方法。该装置由气体管路、控制系统（控制系统包括进料系统与反应系统）及产品冷却收集系统组成。气体管路与进料系统中的储液罐的进气口管路相连接，进料系统的储液罐出气口管路与反应系统的高压反应釜的自吸式搅拌桨相连接，高压釜的出液口经管路与产品冷却收集系统相连接。进料系统的储液罐配备有进料口，用于向储液罐中加入原料，以此形成一个连续投料过程；异构化反应是原料经由进料系统进入反应系统的高压反应釜后与釜内离子液体催化剂进行混合并在该高压反应釜内完成。本发明利用离子液体催化剂低温、高活性及持久稳定性的特点，首次将此装置应用到烷烃自吸式连续异构化反应中。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112774733B
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202110185714.4
申请日：2021-02-11
Applicant: 福州大学
IPC: B01J31/22 , C07C315/02 , C07C317/14 , C07C317/10 , C07C317/04 , C07C317/18 , C08G83/00
Abstract: 本发明公开了一种催化硫醚氧化的笼状超分子催化剂的制备及应用。首先通过“三齿醛”类化合物与1,2‑环己二胺经过胺醛缩合得到为含Salen配体的共价笼状化合物材料，再将此配体与过渡金属M(II)原位合成得到目标笼状超分子催化剂材料，最后将其应用于选择性氧化硫醚生成砜类或者亚砜类化合物。本发明方法得到的催化剂材料在催化硫醚氧化反应中展现出优异的性能，转化率高达95%以上，该技术中涉及的催化反应条件温和，反应溶剂更加绿色化，并且催化剂具有高转化率和选择性高等优点，也可多次回收循环使用，且未见其活性和选择性明显下降，具有良好的经济效益和工业生产适用价值。
-
公开(公告)号：CN112591764B
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202110157855.5
申请日：2021-02-05
Applicant: 福州大学
IPC: C01B39/40
Abstract: 一种单晶富铝梯级孔HZSM‑5分子筛及其绿色制备方法。该方法将共聚物、去离子水、铝源、碱源、硅源按一定比例混合均匀，通过水热晶化，所得产物离心、烘干，酸处理脱除模板剂，即得到单晶富铝梯级孔HZSM‑5分子筛。本方法所述的共聚物能作为分散剂有效提高富铝浓凝胶流动性，抑制杂晶的生成，且其能与铝源作用，促进铝源进入分子筛骨架，导向单晶富铝ZSM‑5分子筛的合成。且该缩酮共聚物在碱性条件稳定，酸性条件分解，仅需酸处理就能将缩酮共聚物从分子筛结构中脱除，无需焙烧处理。该方法所制备的ZSM‑5分子筛Si/Al=4~8，为梯级孔分子筛，具有Al含量高、纳米单晶结构、比表面积和孔体积高等优点。
-
公开(公告)号：CN114380300A
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN202210063904.3
申请日：2022-01-20
Abstract: 本发明公开了一种小晶粒SAPO‑11分子筛的快速制备方法，包括以下步骤：将水、磷源、铝源、模板剂搅拌均匀在一定温度下预晶化，结束后取出产物加入硅源和有机酸，再次搅拌均匀后进行水热晶化，晶化结束后离心得到固体产物，最后高温焙烧脱除模板剂即得到所述分子筛。水热晶化是目前合成SAPO‑11分子筛最常用的方法，但其存在反应周期长(≥24h)，生成的晶核表面吉布斯自由能过高，晶粒自聚倾向高，颗粒尺寸大、比表面积低的缺点，从而导致反应物及产物在催化剂上的扩散速率慢、裂化严重或选择性低。本发明通过在合成体系中加入有机酸的方式调控分子筛成核和生长策略，不仅可大幅度降低反应周期，且有效抑制分子筛晶粒尺寸。
-
公开(公告)号：CN114073944A
公开(公告)日：2022-02-22
申请号：CN202010826742.5
申请日：2020-08-17
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司 , 福州大学
IPC: B01J21/04 , B01J23/835 , B01J32/00 , B01J37/00 , B01J27/19 , B01J35/10 , B01J37/02 , B01J37/20 , C10G45/08
Abstract: 本发明涉及一种大孔氧化铝载体，该大孔氧化铝载体中孔径分布为80～240nm，大孔比例为10～50％，大孔孔容为0.2～0.6mL/g，大孔在该氧化铝载体中径向呈不均匀分布。本发明还涉及一种大孔氧化铝载体的制备方法。本发明还涉及一种汽油加氢脱硫催化剂，以上述的大孔氧化铝载体为载体。本发明还涉及一种汽油加氢脱硫催化剂的制备方法。催化剂不经过高温焙烧，而且都是在低温下分两段低温硫化，硫化效果好，催化剂脱硫活性高，选择性好。
-
公开(公告)号：CN114044522A
公开(公告)日：2022-02-15
申请号：CN202111401128.5
申请日：2021-11-24
Applicant: 福州大学
IPC: C01B33/26 , C01B39/38 , C01B39/26 , C01B39/02 , C01B39/24 , B01J29/08 , B01J29/40 , B01J29/50 , B01J29/70
Abstract: 本发明提供一种功能型活性硅铝酸盐的制备方法及其应用，该方法是将天然硅铝矿物、有机酸盐和碱金属氢氧化物溶液混合打浆，然后浆液中的天然硅铝矿物和有机酸盐在喷雾干燥器内分别发生解聚和碳化，制备得到的硅铝酸盐可用于梯级孔分子筛的合成，其所含的高活性硅铝物种为合成梯级孔分子筛提供硅铝源、所含的碳颗粒作为合成梯级孔分子筛的介孔模板剂。本发明明显缩短天然硅铝矿物的解聚时间，能够实现天然硅铝矿物连续化解聚，有利于规模化生产，同时本发明制备得到的材料中碳颗粒高度分散在活性硅铝酸盐中，有效地避免碳材料作为分子筛合成的介孔模板剂时容易与硅铝原料发生相分离的问题，为梯级孔分子筛的合成提供一种高效易行的方法。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
193
records
(took 0.062 seconds)
