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公开(公告)号：CN107583638A
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201711051428.9
申请日：2017-11-01
Applicant: 辽宁大学
IPC: B01J23/10 , C02F1/36 , C02F1/72 , C02F101/36
Abstract: 本发明公开了一种双频声催化剂及其制备方法和应用。采用的技术方案是：用水热法合成Ce4+-doped BaZrO3，在双频超声照射下，用Ce4+-doped BaZrO3作催化剂，声催化降解抗生素溶液。本发明方法简单新颖，成本低，且没有副产物生成并不会造成环境污染。
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公开(公告)号：CN106881151A
公开(公告)日：2017-06-23
申请号：CN201710225177.5
申请日：2017-04-07
Applicant: 辽宁大学
IPC: B01J31/02 , C07D301/19 , C07D301/32 , C07D303/06
CPC classification number: Y02P20/584 , B01J31/0284 , B01J31/0282 , B01J2231/72 , C07D301/19 , C07D301/32 , C07D303/06
Abstract: 本发明涉及一种杂环铼离子液体及其制备方法和在催化烯烃环氧化反应中的应用。采用的技术方案是：取AgReO4置于Schlenk管中，在氮气保护下，加入CH3CN溶液，室温搅拌，加入定量的SiMe3Cl，搅拌10‑50min后，逐滴加入N‑甲基咪唑，或吡啶，或吗啉，或喹啉，或哌啶，关闭氮气，继续搅拌，30‑80℃下反应1‑5h，过滤除去固体，然后旋转蒸发除溶剂，乙醚清洗，真空干燥，制得杂环铼离子液体。以杂环铼离子液体作为催化剂，催化烯烃环氧化反应，产率可达97％。本发明用杂环铼离子液体做催化剂，工艺简单，反应绿色无污染，催化剂可循环利用，保护了环境，实现了经济效益和社会效益的最大化。
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公开(公告)号：CN106833723A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710220968.9
申请日：2017-04-06
Applicant: 辽宁大学
IPC: C10G29/04
CPC classification number: C10G29/04 , C10G2300/1037 , C10G2300/202 , C10G2400/02
Abstract: 本发明公开一种汽油脱砷剂，制备方法如下：1)将载体研碎成颗粒状10～60目，作为脱砷剂载体，并称重；2)按5％～10％的负载量称取活性组分，将活性组分在容器中完全溶解，再将活性组分的水溶液与载体颗粒混合，使液面恰好没过载体，静置浸渍2‑10h；3)将浸渍后的载体置于90～150℃下干燥10～15h，移入容器中，在400～700℃下焙烧3～7h，制得目标产物脱砷剂。本发明制备的脱砷剂脱砷率达97％以上，砷含量降到10ppm以下，达到欧V排放标准。本发明工艺过程简单，常温常压下进行，条件温和，可以在不改变燃油组分的情况下脱除其中的砷化物。
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公开(公告)号：CN106669827A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201611086211.7
申请日：2016-11-30
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明公开一种硒离子液体在催化苯衍生物氧化上的应用。是将反应物：氧化剂、苯衍生物和硒离子液体，按照一定的先后顺序加入到催化装置中，保持温度为50‑80℃，6‑10小时并搅拌，回流冷凝反应10～30h，即可完成催化苯衍生物的氧化。本发明用硒离子液体做催化剂，工艺简单，反应绿色无污染，催化剂可循环利用，保护了环境，同时使乙苯催化氧化合成苯乙酮，转化率达95％以上，以硒离子液体做催化剂催化苯衍生物氧化，在保证催化效果的同时，极大地降低了催化剂的成本。
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公开(公告)号：CN104356285B
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201410665541.6
申请日：2014-11-19
Applicant: 辽宁大学
IPC: C08F220/14 , C08F212/36 , C08F2/20 , C08J9/28 , C08J9/36 , B01J13/04
Abstract: 本发明涉及一种硬度小、交联度高的PMMA微球的合成方法。将分散剂加热溶解，将甲基丙烯酸甲酯、交联剂、引发剂、制孔剂和助分散剂混合均匀，制备PMMA微球；将PMMA微球与四乙烯五胺和二甲苯一起空气浴加热搅拌，产物依次用NaCl水溶液，去离子水和乙醇洗涤，过滤，得到胺化的PMMA微球；环氧氯丙烷和三乙胺在常温下搅拌反应，在反应期间加入少量浓盐酸，得到的产物过滤，沉淀用正己烷洗涤，干燥，得到白色晶体；将步骤3)得到的白色晶体和步骤2)得到的胺化的PMMA微球加入到适量乙醇中，搅拌，洗涤，过滤，干燥，得到目标产物。利用本发明方法可以制备硬度小、交联度高的微球。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104449587A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410663839.3
申请日：2014-11-19
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及一种石蜡微胶囊制备方法。采用的技术方案是：三聚氰胺和甲醛溶于水中，用三乙醇胺调节溶液PH至8-9，在60-80℃下，反应20-40分钟，调节PH至3-4，得树脂壳；石蜡和水于反应釜中熔化，加入乳化剂，控制温度70-80℃，反应至溶液变为乳状后，加入聚乙烯醇，继续搅拌乳化10-30分钟，得囊芯；将树脂壳分次少量加入到囊芯中，搅拌，加入HCl调节PH至4-5，水浴60-80℃，搅拌1-2小时，得石蜡微胶囊。本发明制备的微囊是具有一定通透性的球状小囊泡,外层为半透膜,内部为液体内核。它可以为不稳定的活性物质提供一个保护层，使其免受外界的影响而失去活性。
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公开(公告)号：CN104387517A
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201410663973.3
申请日：2014-11-19
Applicant: 辽宁大学
IPC: C08F220/14 , C08F212/36 , C08F2/20 , C08F8/32 , B01J13/04 , B01J20/26 , B01J20/30 , C02F1/28
Abstract: 本发明涉及改性甲基丙烯酸甲酯基微球的制备方法。采用的技术方案是：将明胶溶于水中加热溶解，趁热倒入装置中，依次加入甲基丙烯酸甲酯、二乙烯基苯、偶氮二异丁腈、助分散剂和甲苯，搅拌均匀，然后打开搅拌装置、加热装置和冷凝装置，开始水浴加热，控制温度80℃～95℃，反应3～5小时，将得到的产物用去离子水和乙醇洗涤，过滤，干燥，得到白色的甲基丙烯酸甲酯基微球；然后对微球进行胺化和叔胺化。本发明得到的微球粒径在50～200微米之间，本发明不仅解决了高分子微球粒径的问题，而且进一步解决了由高分子微球改性等技术难题，扩大了高分子微球的应用领域和范围，具有重大的科学价值。
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公开(公告)号：CN104356302A
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201410665586.3
申请日：2014-11-19
Applicant: 辽宁大学
IPC: C08F251/00 , C08F220/56 , C08J3/24 , C02F1/56
Abstract: 本发明涉及一种阳离子型改性淀粉交联絮凝剂及其应用。其制备方法如下:将淀粉加适量水，加热搅拌下糊化后依次加入丙烯酰胺、过硫酸铵和亚硫酸氢钠，45-55℃下反应3-5小时，得到改性淀粉；将盐酸溶液加入反应器中，不断搅拌下，缓慢加入反应量的三甲胺，控制反应温度在30℃以下，反应量的三甲胺添加完成后，继续搅拌反应30-40分钟，之后再用三甲胺溶液调节PH至7-8，得三甲胺盐酸盐溶液；将环氧氯丙烷添加到三甲胺盐酸盐溶液中，控制温度在30℃以下，充分反应1-2小时，得到均相溶液；将均相溶液加入到改性淀粉中，调节PH搅拌下反应1-2小时，得到目标产物。本发明对硫氰酸铁废水和城市污水具有良好的处理效果。
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公开(公告)号：CN104326543A
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：CN201410663807.3
申请日：2014-11-19
Applicant: 辽宁大学
IPC: C02F1/56
CPC classification number: C08G12/16 , C02F1/56 , C02F2101/101 , C02F2101/18 , C02F2103/22 , C02F2103/28 , C02F2103/30
Abstract: 本发明涉及一种阳离子絮凝剂及其应用。采用的技术方案是：将双氰胺放入反应釜中，慢慢加入甲醛，防止爆沸，控制温度在30～40℃，搅拌溶解；往反应釜里先加入金属盐总量3/4的金属盐，于60～100℃反应2～4小时，再加入剩下的1/4金属盐，于60～100℃反应1～3h，最后，调节PH至8～9，得目标产物。本发明的双氰胺-甲醛阳离子絮凝剂，具有脱色效果好、适用范围广、受废水pH影响小、加入量少和产生的污泥量少等特点，除了对染色废水有处理效果外，还对含油污水、造纸废水、屠宰废水和食品中含有的SCN-有良好的处理效果。
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公开(公告)号：CN102874772A
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201210341229.2
申请日：2012-09-17
Applicant: 辽宁大学
IPC: C01B19/02
Abstract: 本发明涉及一种由二氧化碲制备高纯碲的方法。采用的技术方案是：二氧化碲经NaOH溶解后，调pH到13，搅拌3h，过滤，向滤液中加入Na2S溶液，用醋酸铅试纸检测终点，搅拌2h以除去杂质离子，过滤。向亚碲酸钠溶液中加入过氧化氢溶液，在冰水浴中搅拌4h，产生碲酸钠沉淀，过滤，用无水乙醇洗涤，干燥，得碲酸钠。将碲酸钠溶于6mol/L盐酸，升温至75℃，通入二氧化硫气体，生成碲，过滤。在2mol/L盐酸中，60℃下搅拌1h，过滤，用亚沸水洗至不显酸性为止，干燥，得高纯碲。碲的产率可达70.12%，碲产品纯度高于99.99%。
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